Патенты с меткой «фуранового»

Номер патента: 184877

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Гольдфарб

МПК: C07D 307/46, C07D 307/68

Метки: 5-диальдегида, 5-формил-2карбоновой, кислоты, ряда, фуранового

...в раствор 14 лгл диметилформамида в 80 лгл эфира при температуре от - 20 до - 10 С в люке азота. Смесь выдерживают 1 час при комнатной температуре при перемешивании и затем кипятят 30 мин на водяной бане, Реакционную смесь разлагают водой, эфирный слой трижды промыьают водой и высушивают над поташом.При перегонке в вакууме выделяют 5,0 г диэтилацеталя фуран,5-диальдегида; т. кип.5 133 - 135 С (12 лглг рт, ст., пс 1,4900).П р и м е р 3. Получение фуран,5-диальдегида. К раствору 5 г диэтилацеталя фурац,5- диальдегида в 15 лгл спирта прибавляют 10 1 гл 30/о НС и нагревают до кипения. После ох лаждения смесь выливают в воду, осадок отфильтровывают и высушивают. Получают 2,4 г желтых криста,члов с т. пл. 110 - 111 С.П р и м е р 4....

Номер патента: 248700

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Глуховцев, Капуст, Колесников

МПК: C07D 407/08

Метки: бисфульвенов, фуранового

...тем, что цикло ют взаимодействию с дик зводным фурана в присутсрастворителя, например о катализатора при темпер следующим выделением по известным способом. уранового пентадиен арбонильтвии оргаспирта, и атуре 4 - луч енного Изобретение относится к способу получения новых соединений, которыемогут найти применение в качестве мономеров для получения высокомолекулярных полимеров и сополимеров, а также сшивающих агентов для ненасыщенных полиэфиров,Предлагается способ получения бисфульвенов фуранового ряда, заключающийся в том, что циклопентадиен подвергают взаимодействию с дикарбонильным производным фурана в присутствии полярного органического растворителя, например спирта, и щелочного катализатора при температуре 4 - 10 С с последующим...

Номер патента: 519412

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Кульневич, Шапиро

МПК: C07D 5/20

Метки: кислот, ряда, спиртов, фуранового

...альдегида в этиловом эфире или бензоле, взятом в 3-5-кратном объеме по отношению к альдегиду, интенсивно перемешивают с гранулированнымКОН илй МЮОН, взятом в количестве0,8-1,0 к альдегиду, Окончание процессаконтролируют обычными методамннапример;спектрально по убыванию полосы светопо- щглощеыня альдегида в ультрафиолете, Для4 урфурола длительность реакции составляет4-5 чае при 1020 оС, для 5- Ь 2 -урфурола - 0,5 час с подогревом на водянойбане, Образовавшуюся в виде взвеси соль ббкислоты отжимают от остальной реакционной смеси на воронке Бюхнере, дополнительно промывают растворигслем, повторно отжимают, растворяк 1 т в воде и переводят вкислоту подкисленн.м мннержн ной кисло 1 ы, 69е 51943Предлагаемый способ заключается в;гом,что...

Номер патента: 621685

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Зеликман, Калашникова, Кульневич, Плаксина, Пятащова

МПК: C08F 124/00

Метки: олигомера, фуранового

...связь, фура цикпы, хпорметипьн идает образующемус пигомеру высокую те есть и химическую ус попучен группировки, п ранственному кость, негорю Пример. 5, (фт фурипвинип)-1,3- при температуре 17 2 ч без катапизатора вом Вуда и получают твердый хрупкий про вого цвета, хорошо р бенэопе, диоксане, ни воримый в воде и се 5-Оихпорметипдиоксан нагревают 5-180 С в течениена бане со сппаппавкий опигомер -дукт темно-коричнеастворимый в ацетоне,тробензоле; нерастрном эфире,. О Ппавкий опигом(по Убеллоде) оС 124-1375Элементарный состав,%С 52,25Н 5,16С 1 24,97Отверждение олигомера осуществляют с 3-5% бензолсульфокислоты или п-толуолсульфокислоты по следующему режиму: при 200 С в течение 6 ч, а затем прио250 С в течение 2 ч. Изменение все," Реагент...

Номер патента: 952920

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Лукша, Потапов, Ширшова

МПК: C08L 71/06

Метки: олигомеров, ряда, соединений, фуранового

...кислоты. П р и. м е р 2. 10 "г модифицированного по примеру 1 каучука растворяют в 100 г н-гептана и помещают в стеклянный термостатируемый реактор. Затем загружают 3 г акриловой кислоты, 0,3 г динитрила азо-бис-изомасляной кислоты и проводят синтез матрицы аналогично примеру 1. Получают сополимер, содержащий 30 вес.З привитых групп акриловой кислоты, Набухаемость в толуоле 10 мл/г.П р и м е р 3. 10 г модифицированного по примеру 1 каучука растворяют в 100 г н-гептана и помещают в стеклянный термостатируемый реактор, затем в реактор загружают 3. г аллилового спирта, 0,3 г динитрила иэо-бис-изомасляной кислоты и проводят синтез матрицы аналогично примеру 1, Набухаемость полученной матрицы втолуоле 12,1 мл/г. Сополимер 30 вес% привитых...

Номер патента: 1384588

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бекбулатов, Варламов, Джалилов, Ибрагимов, Исмаилов, Матьякубов

МПК: B01J 23/14, C07D 307/42

Метки: ацеталей, кеталей, ряда, фуранового

...(1).Найдено,7: С 65,82; Н 5,02.Вычислено,7.: С 65,69; Н 5,11.Свойства продукта приведены .в таблицеП р и м е р 2. Аналогично примеру 1 загружают 4160 г тетрафурфурилоксисилана, 960 г фурфурола, 4,8 гкатализатора (катализатор готовят путем обработки 2,44 г двухлористогоолова 2,44 г силиката натрия при соотношении 1:1 с последующим вакуумированием при 250 мм рт.ст. в течение35 мин) и 400 г изопропиловогоспирта. Температуру реакционной масосы поднимают до 90 С и выдерживаютв течение 3,5 ч, Затем обратный холодильник меняют на прямой и в течение 25 мин отгоняют растворитель иобразующийся силоксан. Ацеталь сливают, Выход (1) 3091,2 г или 57,6%от загруженных ингредиентов,П р и м е р 3, Аналогично примерузагружают 460 г...

Номер патента: 1548197

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Абдурашидов, Арисланов, Ахмеров, Курбанова, Магрупов

МПК: C08L 71/14

Метки: олигомера, фуранового

...спирта в предлагаемом способе, протекает первоначально взаимодействием пентахлорида молибдена с молекулой фурилового спирта с последующим внедрением мономерньд; единиц по связи молибденфурановое кольцо с одно1548197 временной межцепной поликонденсацией.В зависимости от концентрации пентахлорида молибдена и фурилового спирта, а также продолжительности реакции можно получать олигомеры, имеющие различную вязкость, Олигомеры могут переходить в нерастворимое состояние в широком интервале времени, от нескольких часов до нескольких месяцев..Свойства олигомера: цвет - темно- коричневый; сухой остаток 81 Х; ско рость желатинизации при 150 С 1080 с, при 250 С 90 с, вязкость по вискозиметру 150 с, жизнеспособность 1- 6 мес." 20На основе...