C07D 333/40 — тиофен-2-карбоновые кислоты

Номер патента: 184876

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гольдфарб, Роговик

МПК: C07D 333/40

Метки: 5-диальдегида, 5-формил-2карбоновой, кислоты, ряда, тиофенового

...по примеру 1. После окончания прибавления снимают охлаждение, выдерживают 1 час при перемешивании и кипятят 30 агин на водяной бане, Реакционную смесь разлагают водой, эфирный слой трижды промывают водой и высушивают над поташом, После отгонки эфира продукт фракционируют в вакууме. Получают 11,3 г диэтилацеталя тиофен,5-диальдегида;20т. кип. 152 - 154 С (11 тгаи рт, ст., гг р 1,5211; 4 1,1200) .Пример 3. Получение тгде гида.К раствору 2,0 г диэтнлацеталя тиофен,5 диальдегида в 10 игл спирта прибавляют 4 игл 3%-ной НС и нагревают до кипения. После охлаждения смесь выливают в воду, осадок отфильтровывают н высушивают. Получают 1,4 г тпофен,5-диальдегида белые пластинки, хкелтеющие на воздухе; т. пл. 114,5 - 115 20 из водного спирта....

Номер патента: 187801

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 333/40

Метки: 187801

...отгонкой азеотропа с бензолом, Остаток пере 15 гоняют в вакууме. Выход этилового эфирациклогекса (в) тиофен+карбоновой кислоты23,7 г (51 е/,); т. кип, 103 - 105 С/1 лтм рт. ст.;п о 1,5502.Найдено, %; С 62,90 и 62,87; Н 6,35 и 6,44;Я 15,32 и 15,36,Вычислено, %: С 62,82; Н 6,71; 3 15,55.П р и м ер 2. Этиловый эфир 4,5-диметилтиофен+карбоновой кислоты,а) Для опыта берут 44 г (0,22 моль) 2-амино-З-карбэтокси,5-диметилтиофена. Реакциюи выделение проводят в условиях примера 1,Выход этилового эфира 4,5-диметилтиофен+187801 Предмет изобретения Составитель Н. Н. Пивницкая Редактор Н, П. Белявская Текред Т. П. Курилко Корректоры: В, В. Крылова и О. Б. ТюринаЗаказ 365178 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета...

Номер патента: 537077

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Беланова, Волкенштейн, Миначев, Ряшенцева, Фабричный

МПК: C07D 333/40

Метки: 2тиенилуксусной, кислоты, этилового, эфира

...хлорангидридом кислого этилового эфира щавелевой кислоты проводят в присутствии хлористого алюминия и нитрометана, Выход этилового эфира 2- иенилглиоксиловой кислоты достигает 53% Второй стадией процесса является восстановление кетогруппы последнего каталитическим гидрированием над гептасульфидом рения.Восстановление проводят в автоклаве в стеклянной ампуле, в которую нагружают эфир 2-тиенилглиоксиловой кислоты, бензол и гептасульфид рения. Температура 190 - 200 С, давление водорода 120 в 1 атм, время реакции 3 - 5 час.Выход этилового эфира 2-тиенилуксусной кислоты на стадии гидрирования составляет 66 - 76 6%.П р и м е р. Этиловый эфир 2-тиенилуксусной кислоты.К смеси 0,75 моль хлорангидрида кислого этилового эфира щавелевой кислоты...

Номер патента: 677331

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Волкенштейн, Гольдфарб, Карманова, Ковальская, Мезенцев, Панина, Стоянович, Тайц, Фабричный

МПК: C07D 333/40

Метки: 2-тиенилуксусной, кислоты

...проводят при температуре 3оот -10 до +5 С и соотношении МС 1к исходному хлорангидриду, "равйому"(1:3):1.Выход перегнанной 2-тиенилуксусной кислоты возрастает до 86, считая на этиловый эфир 2-тиенилглиоксиловой кислоты, или 56,7 в расчетена тиофен,Отличительными признаками способа является использование воды в качестве гидроксилсодержащего растворителя при восстановлении и проведении процесса при 90-100 С и молярдном соотношении гидразингидрат: эфир2-тйенилглиоКсиловой кислоты равЙом (1,1:1,2):1. 45П р и м е р 1, Получение этилового эфира 2-тиенилглиоксиАовой кислоты.В круглодонную колбу помещают24,2 г безводного хлористого алюминия,50300 мл высушенного хлористым кальцием хлористого метилена и при 10 15 оС прибавляют 20,8 г...

Номер патента: 599508

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Волкенштейн, Гольдфарб, Захаров, Карманова, Ковальская, Мезенцев, Панина, Стоянович, Тайц, Фабричный, Шалавина

МПК: C07D 333/40

Метки: 2-тиенилуксусной, кислоты

...использовании хлористого метилена повьппается выход этиловогоэфира 2-тиенилглиоксиловой кислотыдо 66%, считая на взятый тиофен. Привосстановлении этилового эфира 2-тиенилглиоксиловой кислоты одновременно происходит омыление эфирнойгруппы, следовательно процесс проходит в одну стадию при 150-190 С.Выход перегнанной 2-тиенилуксуснойкислоты 72%, считая на этиловый эфир2-тиенилглиоксиловой кислоты, или47,5%, считая на тиофен.П р и м е р. Получение этиловогоэфира 2-тиенилглиоксиловой кислотыВ круглодонную колбу помещают24,2 г безводного хлористого алюминия, 300 мл высушенного хлористымкальцием хлористого метилена и при10-15 С прибавляют 20,8 г хлорангидрида кислого этилового эфира щавевелевой кислоты, Содержимое колбыохлаждают до минус 3 -...

Номер патента: 1704632

Опубликовано: 07.01.1992

Автор: Ханс

МПК: C07D 333/40

Метки: 5-хлор-3-хлорсульфонил-2, кислоты, сложных, тиофенкарбоновой, эфиров

...СТ в 25 мп абс. СНС 1 3 Оприбавляют 1,5 г (0,011 моль) НОС 1порциями приблизительно 0,2 г присильном перемещивании и комнатнойтемпературе. Раствор перемешивают48 ч при комнатной температуре. Заходом реакции следят хроматограйиЗ 5чески. Образование 5-ССТ не установ-лено,П р и м е р .8, ГалогенированиесульАурилхлоридом в СН(;1 при кипячении с обратным холодильником.Повторяют пример У с той разницей,что реакционнув смесь перемешивают,при кипячении с обратным холодильником в течение 48 ч. Образование 5-ССТ 45не установлено,П р и м е р 9. Галогенированиес сульАурилхлоридом беэ растворителяпри комнатной температуре. 2,4 г(0,010 моль) СТ растворяют в 15 мп.ЬОС 1 и перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 48 ч. Ход хлорирования...

Номер патента: 1446890

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Васильева, Трифонова, Шведов

МПК: A61K 31/382, A61K 31/403, A61P 31/04 ...

Метки: 5-арил-3-метил-4-цианотиофен-2карбоновой, кислоты, производных

...получают этиловый эфир 3- метил-(и-метоксифенил)-4-циантиофен5 10 15 20 25 30 35 40-карбоновой кислоты (1 в). Выход 65,5 О, т.пл, 130-132 С (этила цетат) (табл,2).П р и м е р 2, Получение гидразида 3-метил-фенил-циантиофен-карбоновой кислоты (1 г).В круглодонной колбе на 100 мл кипятят смесь 4 г (0,0147 моль) этилового эфира 3-метил-фен ил-циантиофен-карбоновой кислоты и 7,4 г (0,147 моль) гидразингидрата в 40 мл 50 ф-ного этилового спирта 10 ч при нагревании на масляной бане при 110-120 С. Охлаждают, осадок отфильтровываот, сушат и перекристаллизовывают из абсолютного спирта.Получают 2,71 г соединения 1 г, т.пл.141-144 С. Выход 71,4,Аналогично получают гидразид 3-метил-(и-толилЯ 1 д) и 3-метил-(и-метоксифенил)-(1...

Номер патента: 930898

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Алексеева, Голенева, Краснов, Пидэмский

МПК: A61K 31/38, C07D 333/40

Метки: активностью, гидрохлорид, кислоты, обладающий, противовоспалительной, тиолактона, трео-4-меркапто-l-глутаминовой

Гидрохлорид тиолактона трео-4-меркапто-L-глутаминовой кислоты формулы обладающий противовоспалительной активностью.