Способ получения питрила о-ацетил-3, 4диметоксиминдальной кислоты

Номер патента: 680999

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Горшкова, Морозова, Смирнов, Стронгин

МПК: C02F 1/66

Метки: воды, кислоты, полихлоризоциануровой, солей, сточной

...кислоту, нейтрализовали6,4 г 15-ного раствора щелочидо рН 8,2. Выпавший осадок цианурата натрия содержал 0,54 г циануроной кислоты. 150 г Фильтрата,содержащего 0,0295 г цианурата натрия и 17,6 г хлористого натрия,нейтрализовали 0,02 г 36-ной соляной кислоты до рН 6,5 для превращения цианурата натрия в циануровуюкислоту и пропускали через адсорбционную колонну с активированнымуглем марки АРдля поглощенияциануровой кислоты,В полученном фильтрате, содержащем 17,7 г хлористого натрия,циануровую кислоту потенциометрически не обнаруживали. Содержание об"щего азота по Кьельдалю составляло0,09 г/л,102030354045 11 елью изобретения является упрощение способа очистки сточной водыпроиз в одс тв а полихл ори з оци а н уров ойкислоты,...

Номер патента: 912642

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Петухов, Потапов, Ромадина

МПК: C01B 33/10

Метки: калия, кислоты, кремнефторидов, натрия, фосфорной, экстракционной

...К) путем обработки 15 раствора ЭФК НаСО или КСК Рд СО 200 от стехиометрии, КСР 125 от стехиометрии с последующим отстаиванием суспензии достигается скорость отстаивания осадка Ма 51 Гь 20 0,8 м/ч, К 5 т 6 0,6 м/ч. Выход Фтора в На 6 Г 6 25 Ъ, в К 251 Г 6. 35.П р и м е р 2. Способ осуществляют по предложенному способу.К 350 г экстракционной Фосфорной кислоты ( полученной ПоСле переработки 199 г низкосортных фосфоритовых концентратов с содержанием, : Р О 21, О, йфь 7,8) с содержанием, Ъ: 11 РО, 0,65 фтора, 2,2 КО, 5,1 50, добавляют 148 г апатита (содержание Фтора 3), 148 г воды (с апатитом), 194 г промывной воды с содержанием 7,9 РО, 0,614 Фтора, 112 г сернбй кислоты (93) и выщела- Зг Концентрациясульфатионов вжидкойФазепульпы Расход,...

Номер патента: 1239131

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Йыерс, Урбель, Ууккиви

МПК: C07C 143/155, C11D 3/34

Метки: анионного, ациламидо-n, вещества, гидроксиэтил-n-этилсульфоянтарной, двойная, качестве, кислоты, косметических, моющих, натрия, поверхностно-активного, соль, средств, триэтаноламина

...О,25 65 46 О,88 0,62 148 130 0,88 О,О 31 08 96 0,89 0,5 270 ДНС-АД иа Джк 196 0,76 352-ный раствор прнкомнатной температурепастообрааный 122,5 0,78 0,25 235 179 Ов 5 775 22 в 5 ДНС-А иа СЖК фракции С -С,0,25 152,0 102,0 101,5 го 7 5 157,0 57 о 0,5 ДНС-А из СЗК фракции С -С 0,25 174,0 129,0 129,0 растворов сохраняется также приохлаждений. Так, замороженный до-25 С 353-ный раствор после расплав ления при комнатной температуре снова превращается в прозрачный раствор.407"ный раствор ДТН-Г не мутнеет прихранении в течение 10 мес,В результате испытаний установлено, что новое вещество - двойная 1 Осоль триэтаноламина и натрия ациламидоН-гидроксиэтил-И"этилсульфоянтарной кислоты (ДТН-Г) выгодно отличается от известных препаратов типа...

Номер патента: 1836389

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Данкен, Яан

МПК: C08F 2/06, C08F 222/06

Метки: водных, воды, ингибитора, кислоты, котлах, малеиновой, накипи, отложения, полиангидридов, систем, смеси

...М и среднечисленный молекулярный вес определяют Мп с помощью гельпроникающей хроматографии. Для масс-спектро 45 метрии с бомбардировкой быстрыми атомами ПАМК переводят в кислотную форму с использованием горячей воды. Для газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией получаются триметилсилиловые эфиры ангидрида малеиновой кислоты.П р и м е р 1. 50 г ангидрида малеиновой кислоты и 290 г о-ксилола нагревают до кипения и в течение 15 мин по каплям добавляют 3 г перекиси ди-трет-бутила, через 3,5 ч выделяют полимер. После охлаждения до комнатной температуры декантируют жид 50 55 кислоты, тиазины, фосфониевые соединения, хлор и выделяющие хлор средства, 40бром и выделяющие бром средства, озон и кую фазу, Получают 44 г выход 88, по...

Номер патента: 495839

Опубликовано: 15.12.1975

Автор: Дэвид

МПК: C07D 51/08

Метки: кислот, циннолинкарбоновых

...осадка. Этот осадок отфильтровывают, промывают водой и получают 2,5-диметилфенилгидразон мезоксалевой кислоты, плавящийся при 171 - 173 С (с разложением) .Лналогичным способом были получены соединения, приведенные в табл, 3.таблица 3 деция. Смесь перемешивают в течение 5 г, в течение которых температура повышается до 20 С, После этого смесь экстрагируют дихлоридом метилена (5 Х 50 ягл), Объединенные экстракты промывают водой, сушат над безводць 1 м сульфатом магния, фильтруют и по,.учают сырой п-и-пропилфенилгидразон диэтгилмезоксалата д диде вязкого оранжевого масла. Лналогичным методом из соответстгующих ачилинов получают соедц:)ецпя, придеде:1 пые в табл. 2. Лпа.)огичпь)м спосооом оыг)и,получецысоединения, приведенные в табл. 4,,4-...