Способ получения 3-пентеновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 185900
Авторы: Всесоюзный, Куваев, Нитов, Рудковский
Текст
Союз Советских Социалистических РвспубликЗависимое от авт. свидетельс явлено 16 Л 111.1965 ( 1023285/23-4 Кл, 12 о,присоединением заявкиКомитет по делвтв изобретений и открытий лои Совете Министров СССР(088.8) тень187.Х,1966 Опубликовано 12 1 Х,1966. Бюл Дата опубликования описания Авторыизобретен янитов, Б. Е. Куваев и Д. М. Рудковский но-исследовательскийпроцессов нститут нефтехимических сесоюзныи явитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ПЕНТЕНОВОИ КИСЛОТЪ 2 П р и м е р 2. Опыт отличается от описанного в примере 1 тем, что в качестве растворителя применяют 180 мл пиридина. При проведении реакции в течение 15 лин выход 3-пенте новой кислоты составляет 40%, считая на загруженный бутадиен; максимальный выход (80%) достигнут при продолжительности реакции 1 час.П р и м е р 3. Опыт проводят аналогично, но 10 в качестве растворителя применяют 180 лтлдиоксана. Выход 3-пентеновой кислоты при продолжительности проведения реакции в течение 1 час составляет около 0,5%, считая на загруженный бутадиен. Известен способ получения 3-песлоты гидрокарбоксилированиемпри температуре выше 100 С160 атм в среде пиридина в присулизатора - карбонила кобальталевого продукта составляет 70 - 8 нтеновой кибутадиена и давлении тствии катаВыход це 0%. редлагаемому способу можно ние, необходимое для проведеидрокарбоксилирования, сокра-, тельность процесса и повысить новой кислоты до 90%. за счет пиридину других органических например ацетона, диоксана,Примзагружаюводы, 3тадиена.0 ления 25жива ют3-пентеноретнческо ер 4. т расдикоб Затем п 0 ат,к, при это вой ки го, счи П р и м е р 1. Раствор 90 мл пиридина, 90 мл диоксана, 10 мл воды, 3 г дикобальтоктакарбонила и 7 г бутадиена загружают в автоклав емкостью 350 мл из стали 1 Х 18 Н 9 Т, куда затем подают окись углерода до давления 250 атм. Автоклав при раскачивании нагревают до 160 С, выдерживают при этой температуре 15 лтин и затем охлаждают до комнатной температуры. Путем хромотографического анализа на бумаге и по кислотному числу установлено, что в результате реакции 3- пентеновая кислота получена с выходом 85% от теоретически возможного, считая на загруженный бутадиен 5 П р и м е р 5. Опыт отличается от описго в примере 4 тем, что в качестве раст теля применяют 90 мл пиридина и 90 мл сана, Выход 3-пентеновой кислоты при тельности процесса 2 час составляет 90 0 теоретического,анно- вори- диок- дли/, от Согласно пснизить давления процессатить продолживыход 3-пентедобавления крастворителейбензола. В автоклав емкостью 350 мл твор 180 лил пиридина, 10 мл альтоктакарбонила и 7 г буодают окись углерода до давнагревают до 130 С и выдерй температуре 2 час. Выход слоты составляет 40% от теотая на загруженный бутадиен,П р и м е р 6. Опыт отличается от описанного в примере 4 тем, что в качестве растворителя применяют 90 мл пиридина и 90 мл ацетона, Выход 3-пентеновой кислоты за 2 час составляет 65 в/, от теоретического количества.П р и м е р 7. Опыт отличается от описанного выше тем, что в качестве растворителя берут 90 лл пиридина и 90 мл бензола. Выход 3-пентеновой кислоты за 2 час составляет 95 е/о от теоретического, считая на загруженный бутадиен. 185900 4 Предмет изобретенияСпособ получения 3-пентеновой кислоты избутадиена, окиси углерода и воды в среде пи ридина при повышенной температуре в присутствии карбонила металла в качестве катализатора, отличающийся тем, что, с целью сокращения продолжительности процесса и повышения выхода целевого продукта, в пири дин добавляют органический растворитель,например диоксан, ацетон, бензол.Составитель Т. Лавриненко Редактор Л, Герасимова Техред Т, П. Курилко Корректоры: Т, В. Муллина и А. М. Смак Заказ 3046/4 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,1 изд, л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1023285
Н. С. нитов, Б. Е. Куваев, Д. М. Рудковский, Всесоюзный научно исследовательский институт нефтехимических
МПК / Метки
МПК: C07C 51/14, C07C 57/03
Метки: 3-пентеновой, кислоты
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-185900-sposob-polucheniya-3-pentenovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-пентеновой кислоты</a>
Способ получения диэтиламиноэтилового эфира гетероциклических кислот пиридина и пиперидина
Номер патента: 163620
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07D 211/60, C07D 213/79
Метки: гетероциклических, диэтиламиноэтилового, кислот, пиперидина, пиридина, эфира
...Получают 30 г диэтиламипоэтплового эфира 1,65 диметилпипеколиновой кислоты, что составляет 2500 от теоретического, считая на исходный 2,б-лутидин,П редлагасмыйвыход цслевого п30 логическую схему дписная группа4 б Изобретение относится к способам получения диэтиламиноэтилового эфира гетероциклических кислот пиридина и пиперидина обработкой их эфиров диэтиламиноэтанолом,Известные способы указанного типа, например способ получения диэтиламиноэтиловог эфира 1,6-диметилпипеколиновой кислоты, являющегося основным полупродуктом в синтезе препарата диколина, обладающего ганглиоблокирующим действием, переэтерификацией этилового эфира 1,б-диметилпипеколиновой кислоты тщательно высушенным диэтиламиноэтанолом в присутствии каталитических количеств...
Гидрохлориды эфиров фосфоновых кислот, содержащие -имино алкоксигруппы, в качестве исходного продукта для получения карбамоилалкил (арил)-фосфонатов и способ их получения
Номер патента: 548610
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: C07F 9/40
Метки: алкоксигруппы, арил)-фосфонатов, гидрохлориды, имино, исходного, карбамоилалкил, качестве, кислот, продукта, содержащие, фосфоновых, эфиров
...3 на стадии взаимодействия цианалкиловых эфиров кислот фосфора, спирта и хлористого водорода предполагается промежуточное образование гидрохлорпдов эфиров фосфоновых кислот, содержащих оз-имино-со-алкоксигруппы, которые, однако, пе были выделе и охарактеризованы,процессе реакции образуются галоидные алкилы в аналитически чистом виде. Этот способ получения является более слож 5 ным как в части продолжительности процесса(6 - 8 против 2 - 3 час в предлагаемом, так и вчасти доступности исходных соединений.Кэнстанты и выходы полученных соединенийприведены в табл. 2.1 О П р и м е р 1. Получение гидрохлорида этилового, 3-имино-этоксипропилового эфираметплфосфоновой кислоты,В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, термометром и...
Способ получения производных 2-(2-тиенил)-имидазо4, 5 пиридина или их фармацевтически пригодных аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1421259
Опубликовано: 30.08.1988
МПК: A61K 31/4353, A61P 9/04, C07D 487/04
Метки: 2-(2-тиенил)-имидазо4, аддитивных, кислотами, пиридина, пригодных, производных, солей, фармацевтически
...соединения вызывали значительное зависящее от дозы повышение силы сокращений изолированных раздраженных электричеством левых предсердий морских свинок. Например, гидрохлорид 2- (3-метокси-метилсульфинил- тиенил)-1 Н-имидазо/4,5-с/ пиридина в концентрации 1,2 .10 ф моль/л вызывает 50 .-ное повышение силы сокращений. Таким образом, действие на силу сокращений количественно сравнимо сдействием известного сердечного гликозида квабанина, т.е, 3 И-дезоксиальфа-маннопиранозил)-оксида,5.11- альфа, 14, 19-пентаокси-кард(22)- енолида.В сравнении с квабанином гидрохлорид 2-(3-метокси-метилсульфинил-тиенил)-1 Н-имидазо/4,5-с/-пиридина имеет то преимущество, что даже в верхней исследованной области концентраций не возникает нежелательного с...
Три-пиридиний(пиколиний)хлоридофосфаты в качестве дубителей желатинсодержащих слоев галогенсеребряных фотографических материалов
Номер патента: 1595847
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Белкин, Зырянова, Крупнов
МПК: C07F 9/12, C07F 9/58, G03C 1/30
Метки: галогенсеребряных, дубителей, желатинсодержащих, качестве, слоев, три-пиридиний(пиколиний)хлоридофосфаты, фотографических
...соль продукта поликонденсации .1 моль октаглицерида 2-этилгексинилянтарной кислоты с 2 моль 2-этилгексилянтарного ангидрида, смачиватель 0,5"1,5 0,12-0,72 СВ- динатриевая соль диэтилово- го эфира Мдецил-оксипропил-И фкарбоксисульфопропионил)аспарагиновой кислоты, полисдуариддекстран, глицерин и в качестве дубителя - предлагаемое соединение (К = Н, СН ), Полученнуюэмульсию наносят на триацетатную основу, поверх эмульсионного слоя наносят защитный слой включающий желатинсмачиватель СВ- натриевую сольди-этилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты, фенол, глицерин,калий азотнокислый, Фенил-меркаптотетразол, триэтаноламин и в качестве дубителя предлагаемое соединение (К = Н, СН), Дубитель вводятв количестве 0,5-1,5 г/кг эмульсииО и в...
Способ получения шифровых оснований 7-амино-3 дезацфетоксицефалоспорановой кислоты
Номер патента: 458131
Опубликовано: 25.01.1975
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10, C07D 501/18
Метки: 7-амино-3, дезацфетоксицефалоспорановой, кислоты, оснований, шифровых
...обрабатывают избытком осушающего агента в течение ночи при комнатной температуре, Выпаривание при пониженном давлении приводит к получению продукта в виде масла.Подобным ке способом, следуя процедуре примера 6 и 7 и заменяя салициловый альдегид этих примеров на эквивалентное количество указанного альдегида, получают указанные Шиффовы основания сульфоксида 6-аминопенициллановой кислоты либо в свободной форме, либо в виде метилового спирта, приведенные в табл. 1,Таблица 1 Получаемое Шиффово основание. р-Этоксибензилиден о-Диэтиламинобензилидени-Октилиденфенилэтилиден 2-фурилметилиден 16 17 18 19 20 П р и м е р 21. Сульфоксид бензоилоксиметилового эфира М-бензилиден-аминопенициллановой кислоты.А. Получение бензоилоксиметилового эфира 1...
Предыдущий патент: Способ получения бутенилдифенила
Следующий патент: Способ получения лигносульфоновой кислоты
Случайный патент: Рубки мерных заготовок