C07C 235/06 — с атомами азота карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода
161736
Номер патента: 161736
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 231/02, C07C 235/06
Метки: 161736
...размешивают 10 л 1 ин, оставляют на 1 час для кристаллизации, фильтруют осадок, промывают 50 мл ацетона и хорошо отжимают. Осадок растворяют при 70 С в 800 мл воды, добавляют осторожно 5 г ак-Ха.С 1.ООХй СООН1 СОС -Б,з УНСОСН родукта 30,4 г, т. е 4-стеароиламино, 5- мин. Выход очищенного п около 56%, считая на дика р баетоксидифенил едмет изобретени 5 Составитель Р, А, Садов Редактор А. И, Байнова Корректор О, Б. Тюрин Объем 0,23 изд. л. Цена 6 коп. ткрытий СССРФормат бум, 60 Х 90/з Тираж 600 енного комитета по делам изобретений Москва, Центр, пр, Серова, д. 4одп, к печ, 27/1 - 64 г аказ 1162/4 ЦНИИПИ Государств Типография, пр. Сапунова, 2 тивированного угля, размешивают 20 ин, фильтруют от угля и при 30 - 35 С подкисля от соляной...
Способ получения n, м-метиленди-р-аллилоксипроп ион амида
Номер патента: 165701
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 231/08, C07C 235/06, C07C 235/10 ...
Метки: амида, ион, м-метиленди-р-аллилоксипроп
...и трифункциональных х аллильных соединений.Я, Ы-метиленди+аллилоксипропионамид или циклический К, 1 ч, ЬГ-триметилентри+ аллилоксипропионамид вступают в реакцию сополимеризации как с моно-, так и с поливи. нильными соединениями с образованием нерастворимых неплавких продуктов трехмер. ной структуры и могут, таким образом, использоваться в качестве новых сшивающих агенто.Предлагаемый способ получения ди- и трифункциональных азотсодержащих аллильных соединений заключается во взаимодействии кристаллических ди- и триамидов со спиртом в присутствии щелочных катализаторов (алкоголятов натрия или калиевой щелочи) при 40 С.Пример 1. С 0 2 (0,01 лОль) кристаллического 21 г (0,362 моль) аллилового спирта (200%ный избыток сверх теории) и О,6 г (1,8...
Способ получения амидов 3-окси-4, 4, 4-трихлормасляной кислоты
Номер патента: 186436
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 231/04, C07C 235/06
Метки: 3-окси-4, 4-трихлормасляной, амидов, кислоты
...10 30 20 100 100 100 114 - 15 Пиперидин Эфир 5 - 10 20 100 150 - 1 Т е же р езул ьт ат ы п олуч ены в пириди не 20 Эфир 5 - 10 Морфолин 194 - 5 100 Те же результаты получены в ацетонитриле 1 оо Бензимидазол Ацетонитрил 240 207 - 8 Тетрагидрохинолин 80 141 - 2 125 60 2-хлорфенотиазин 148 - 9 125 60 80,1Предлагаемый способ состоит в том, что ртрихлорметил Р-пропиолактон подвергают взаимодействию с аммиаком или аминами в среде органического растворителя, например ацетонитрила,Пример, В раствор 0,8 г р-трихлорметил+пропиолактона в 5 мл ацетонитрила в течение 30 мин пропускают избыток аммиака; растворитель отгоняют в вакууме. Остаток -2сырой З-окси,4,4-трихлорбутириламид, т. пл, 110 в 1 С, после перекристаллизации из воды т. пл. 114 - 115...
Способ получения производныхалкоксимонофторуксусной кислоты
Номер патента: 237136
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Зимин, Рапкин, Студнев, Фокин
МПК: C07C 235/06, C07C 69/62
Метки: кислоты, производныхалкоксимонофторуксусной
...еме ксусных кисПроизводилот в литераПредложсалкоксимсномодействия эной кислотыспиртов по с,производных путем взаи- орхлоруксус- ветствующих кис лгл же при комнат рта или при маге гофторуккип, 48 С(7 мм Способ получения производных алкоксимоЗО нофторуксусной кислоты, от,гггчаюгг 1 ийся тем,СНГС 1 С +МаОК -КОСХ где Х - ХКз, ОК; К - алкил.Реакция протекает гладконой температуре в среде спиренном нагревании,Получегые соединеия могут найти п римепение в качестве физиологически активныхвеществ.П р и хг е р. К раствору 16,75 г (0,1 г моль) диэтиламида фторхлоруксусной кислоты в 30 мл абсолютного изопропанола при перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют в течение 30 мггн раствор изопропилата натрия, полученного из 2,3 г (0,1...
245073
Номер патента: 245073
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Булушев, Дульцева, Помиленко, Сенюков, Чист, Шерман, Щербакова
МПК: C07C 231/04, C07C 235/06
Метки: 245073
...дпример прокаленних. ния а юиийс заимо перат тветст ка пр егидра ной о Изобретение отп ния амида в-окси , рый может бытьс р-капролактама и ул соединений.Предложенный способ основан на взаимодействии е-капролактона с жидким аммиаком при температуре порядка 90 - 150 С и давлении, соответствующем парциальному давлению аммиака при данной температуре, конденсацию проводят в присутствии дегидратирующих агентов, например прокаленной окиси алюминия, или без них.П р и м е р 1. В трубчатый реактор (диаметром 20 мм), заполненный металлическими кольцами, нагретый в токе аммиака до температуры 100 С и находящийся под давлением 50 - 60 атм, со скоростью 0,2 мл/час на 1 мл объема реактора подают в-капролактон (99,8%.ной чистоты) и жидкий аммиак при...
Способ получения амида а, y-диокси-р, р-диметилмасляной кислоты
Номер патента: 360340
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 231/04, C07C 235/06
Метки: y-диокси-р, амида, кислоты, р-диметилмасляной
...утиролактона и есь при перемег газообразного тф,ильтровывают, орида и высушиПолучают 43 г лмагсляной иислоыи. П Способ метил малосл а-окси-р, р разным ав 15 творцтсля,увеличения снфикации растворите де р жащги й 20 гемчерат 1лую кол бу емкостью 0 мл метиленхлорида Изобретение относился к получению,аманда а, у-диокси-р, р-диметилмасляной кислоты, который может быть.использован в медицанской промышленности.Известен способ получения амида а, у-диокси-р, р-диметилмасляной кислоты, состоящий в том, что а-окси-р, р-диметил-у-бутиролактон подвергают взаимодействию с газообразным аммиаком в среде ортаяического,рас. творителя-опирта в зврисутспвиц хлористого аммон 1 ня с последующим выделением целевого продукта.Цель изобретения -...
Гемиглутарат 3-бензиламино-4-окси-n-бензилбутанамида, проявляющий местно-анестезирующую активность
Номер патента: 1663928
Опубликовано: 15.11.1994
Авторы: Бадовская, Барташевич, Галенко-Ярошевский, Лось, Оноприев, Столярчук, Тюхтенева, Эгикьян
МПК: A61K 31/16, C07C 235/06, C07C 237/04 ...
Метки: 3-бензиламино-4-окси-n-бензилбутанамида, активность, гемиглутарат, местно-анестезирующую, проявляющий
...концентрации (ЕК 5 о), применяя метод наименьших квадратов, коэффициенты относительной активности и терапевтические индексы (ЛД 5 О/ Е К 5 О).П р и м е р 2. Исследование поверхностной анестезии соединения 1,Результаты изучения терминального метода обезболивания соединения 1 приведены в табл,2. Соединение 1 по активности уступает дикаину, лидокаину, тримекаину. Соединение 1 и тримекаин в 5 о -ном растворе не вызывали признаков раздражения коньюнктивы глаза, тогда как лидокаин и особенно дикаин, взятые в этой же концентрации, давали раздражающий эффект, характеризующийся гиперемией коньюнктивы век, мигательной перепонки и склеры в течение 30 - 300 мин.П р и м е р 3, Исследование инфильтрационной анестезии соединения 1,Результаты изучения...
Аллиламид-3-оксиметил-4-оксидекановой кислоты, проявляющий противовоспалительную активность
Номер патента: 1083558
Опубликовано: 09.08.1995
Авторы: Бадовская, Кожина, Марданов, Пидэмский
МПК: A61K 31/16, C07C 235/06
Метки: активность, аллиламид-3-оксиметил-4-оксидекановой, кислоты, противовоспалительную, проявляющий
Аллиламид 3-оксиметил-4-оксидекановой кислоты формулыпроявляющий противовоспалительную активность.