Способ получения 2-метилпиридин-4-карбоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 р, 1 о СССР ПИСАНИЕ ИЗ К АВТОРСКОМУ СВ Я, Н, Иващенко иОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯКАРБОНОВОЙ, Гепштеин аявлено 10 января 1955 г. за .о 12223145455в Минпстерство черной металлургии СССР К 4 л 56%-пой азотной кислоты, нагретой до 80, постепенно прибавляют раствор метилольцого производного (1400 1 л). После прибавления всего раствора и окончания бурной реакции реакционная масса выдерживается на бане при 100 в тсчспис 2 часов. После этого продукт реакции в прозрачп желтая жидкссть упя 1)пвястся ня водяной ОЯПС ДО СОСТОЯЯ ГСТОГО С 1 ООПЯ, из котороО прц Охляждец вып 11- дяст кр 1 Ст 1:1;ц 1 Сскй Осадок желтого цветя. Пр 1 1 с 1 трялзяц 1 упс - региого раствора 10%-ым раствором соды или едкого пятра до сляоо кислой рсакципа конго выпадает светло-желтый крцсталлнчсскй осадок 2-мстл-приди 4-кярбоновой кислоты.Выхо;1 сыро кислоты 40", О, взятого лутидпа; температура плавления 285. е бретепня Способ получения 2-мс дин-кярбоновой кислот 1 з 2,4-лутидина, о т л и ч тил-пирцы., исходя а ющпйПредметом изобретения является способ получения 2-метил-пиридин-карбоновой кислоты, исходя из 2,4-лутидина для предстоящего синтеза лекарственных противотуберкулезых препаратов.Данпь 1 й способ ооеспечиваст ув личсцие выхода 2-метил-пиридин карбоновой кислоты.Это достигается тем, что 2,4-лутпдцп спа 1 ала коденс 1 уют с формяльдсгидом и получецое метилольпое производное окисляот концентрированной азотной кислотой.Получение 2-мстил-пиридин- карбоцовой кислоты по предлагаемому способу осуществляется следующим образом.Требуемое количество, цапример, 500 г чистого 2,4-лутиднна нагревается с 2140 г 40%-ого формалина в 5-литровой колбе с обратным холодильником в течение 15 часов на масляной бане при температуре 99 - 100 внутри колбы, После окончания нагревания избыток формалина и непрорсагировавшее основание отгоняют с водяным паром. Количество дистиллата - б л. Остаток в перегонной колбе 1400 лл окисляется 56%-ной азотной кислотой. БРЕГЕНИЕТЕЛЬСТВУ МЕТИЛ-П ИРИДИН- ИСЛОТЫ105851 Г-;д 1 кто 11 ь 1. Ю, Маау 11 еико Ста .угтил. 11 одп к печ. 1 ЦЮг. Объем 0,125 п, л. Тираж 350. Цена 25 коп 1,1 ь Л;.,т,пр;, ипография2 Министерства культуры Чувашской ЛССР, Зак. 2226 ся тем, что, с целью увеличения его выхода, 2,4-лутидин сначала конденсируют с формальдегидом и полученное метилольное произвол ное окисляют концентрированной авотнои кислогои.
СмотретьЗаявка
454556, 10.01.1955
Гепштейн Е. М, Иващенко Я. Н
МПК / Метки
МПК: C07D 213/807
Метки: 2-метилпиридин-4-карбоновой, кислоты
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-105851-sposob-polucheniya-2-metilpiridin-4-karbonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-метилпиридин-4-карбоновой кислоты</a>
Способ получения тиазолилкарбамоилзамещенных эфирных производных азотной кислоты или их аддитивных солей с галоидводородными кислотами
Номер патента: 1760984
Опубликовано: 07.09.1992
МПК: A61K 31/425, C07D 277/56, C07D 417/04
Метки: аддитивных, азотной, галоидводородными, кислотами, кислоты, производных, солей, тиазолилкарбамоилзамещенных, эфирных
...смЦелевые соединения и их фармацевтически приемлемые аддитивные соли с галоидводородными кислотами способа настоящего изобретения обладают сосудорасширяющей активностью и длительным воздействием и являются пригодными в качестве сосудорасширяющего агента,С целью демонстрации их полезности ни ке показаны результаты испытания представительного соединения способа настоящего изобретения.1) Влияние на выделенную аорту крысы.Метод испытания,Из крыс удаляют аорты. Из аорты вырезают спиральные полосы длиной приблизительно 10 мм и суспендируют в органической бане, содержащей раствор Тираде, при 37 С, продуваемый газовой смесью из 95; кислорода и 5 об диоксида углерода, Тонус полос записывают на многоканальном самописце с преобразователем...
Способ получения а-метил-а-окси-рнитропропионовой кислоты
Номер патента: 251568
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мойсак, Светлаков, Степанова
МПК: C07C 201/06, C07C 205/40
Метки: а-метил-а-окси-рнитропропионовой, кислоты
...спиртах, хуже - в хлороформе, бензоле.а-Метил-а-окси-р-нитропропионовая кислота - реакционноспособное соединение. Оксигруппа легко ацилируется хлорангидридами предельных и непредельных кислот, Хлорангидрид а-кгетил-а-ацилил-р-нитрокислоты легко реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров.Сырьевая база для синтеза а-метил-а-оксир-нитропропионовой кислоты относительно доступна - в СССР производят как пировиноградную кислоту, так и нитрометан. При необходимости организовать производство этого преперата несложно.Прц мер синтеза ам етила оксир-нитропропиогговой кислоты. В 5 колбу, снабженную мешалкой, холодгглыгггком и термометром заливают раствор 88 г (0,8,чо.гь) пировицограднокислого цатрия в 400,ц,г воды, дооавляют 48,8 г...
Способ получения илаидазолинон-2-карбоновой-45)-кислоты
Номер патента: 329180
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гукар, Институт, Радул
МПК: C07D 233/28
Метки: илаидазолинон-2-карбоновой-45)-кислоты
...с последую) цим наГреванием реакционной схеси. Выход 37%, Недостатками этого метода яьляются низкий выход целевого продукта, и также применение неудобного в хранении и обрацении олеума, 15Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса, Эта цель достигается тем, что для получения ихидазолинон-карбоновой(5)-кислоты винцуо к,слоту подверг;ют вза имодействию с мочевиноц в концентрированной серной кислоте путем одновременного добавления исходных вецеств к серной кислоте с выделегнем целеього продукта обычным приемами. Выход 51%. 25П р и м с р, Получение имидазол;шоц-карбоновой(5) -кислоты.К 500 л конц, серной кислоты в течение 10 ил нри неремешивании порциями доавляют тщательно растертую смесь...
Способ разделения водных смесей азотной и уксусной кислот
Номер патента: 339131
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Леонтьев, Морозов, Рубинштейн, Тюрин, Уставщиков
МПК: C01B 21/46
Метки: азотной, водных, кислот, разделения, смесей, уксусной
...) азотной кислоты по двуокиси азота. При этом используют окись азота, выделившуюся в про цессе синтеза а-оксиизомасляной кислоты.С целью упрощения процесса предлагается способ, по которому окись азота пропускают непосредственно через водную смесь азотной и уксусной кислот. Процесс ведут до,конечной 20 концентрации воды в реакционной массе не оолее 15 вес. %. При этом условии азотная кислота полностью (на 100% ) восстанавливается до двуокиси азота, Выделившуюся двуокись азота коиденсируют, возвращая четырех окись в цикл. Оставшуюся смесь уксусной кислотьг и воды разделяют реактификацией.В случае большого содержания воды в исходной смеси последнюю укрепляют уксусной кислотой до нуткной,концентрации и разделя ют описанным методом....
Способ совместного получения иили -метиладипиновых кислот и -или -метил капролактонов
Номер патента: 701995
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Проскуряков, Серов, Сыроежко
МПК: C07C 55/14
Метки: «и—или», или, капролактонов, кислот, метил, метиладипиновых, совместного
...ХОРверсия катона 20%.П р и м е р 3. Б отличие ат при;:а-.ра 1 окисление 4-метилциклогексанонапроводят прн 900 В присутствии 0,01мол,//о стеяратя кобальта,в те)В)гг4,5 ч. Обработка оксидата тккяа же какВ ПрИмере 1Получаот /. Я г Я-етиладРп 1110 ойКИСЛОТЫ ,)9/го), ВЬход:,1 ЕЛ- С,=К,)1) .рочактона составляет 38%, Вь:ход целеВЫХ ПрсдуКтОВ - 97%, .)/.ОНВЕрСРгя КЕТОНа,.2 0 о/о,П р и м е р 4. Б отличие от примера,1 окисление кетона гроводят в прнсутстВии 0,05 мол "0 стеара:- Яр)Я)иа р ткчение 2,25 ч. После Обработки окс: ьЯткпо примеру 1 11 олучают Я 3 г-метил, - .,. ,.ЯДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ (61 о), КОНЕ;)С:; .ТОНЯ 20 о ВЫХОД оМЕТИЛ.,1;ЯТро,лактона - 30,5%. Выход целевых продуктов - 91,5%.П р и м е р 5 - . отличие от прРНера 1 Окисление...
Предыдущий патент: Способ получения тетраэтилтиопирофосфата
Следующий патент: Способ обогрева коксовых печей
Случайный патент: Способ вскрытия глубинных горизонтов карьера