C01C 3/02 — получение цианистоводородной (синильной) кислоты
Способ получения синильной кислоты
Номер патента: 28902
Опубликовано: 31.01.1933
МПК: C01C 3/02
...чтобы из них можно было получить смесь окислов такого состава: 7 Мд 0+9 Уг 0.Ннтраты, взятые в таком соотношении, растворяются в дестиллированной воде и при кипячении обрабатываются водным аммиаком, Маточный раствор с иолученным уранилом аммония и гидратом окиси магния выпнривается при непрерывном помешивании до получения иластичной массы, которая затем прес- суется в ту или иную форму и высушивается при 160.Высушенный катализатор для удалевия из него нитрата аммония и воды, а также для разложения уранила аммония помещается в аппарат для катализа той или иной системы и продувается воздухом при 500; после полного удаления из катализатора нитрата аммония и воды в катализационный аппарат впускается аммиак для восстановления.13 гвО...
Способ получения синильной кислоты
Номер патента: 28903
Опубликовано: 31.01.1933
МПК: C01C 3/02
...реакции ианистый аммоний,едмет изобретения,и. Искра. Для синтеза синильной кислоты из окиси аммиака без давления употребляются катализаторы из окислов редких или радиоактивных элементов, а также магний и алюминий как в отдельности, так и в различной их смеси с другими металлами.В предлагаемом способе в качестве катализатора применяется смесь окиси алюминия и окиси магния. Количественный состав катализатора следующий 60 А 120 з - , +40 МдО. Для его приготовления растворяются нитраты алюминия и магния в таком количестве, чтобы ролученные из них окислы находились в вышеуказанной про. порции. К этому раствору при кипячении прибавляется водный аммиак до сильного запаха. Раствор с выпавшим,гидр атом окислов выпаривается до получения...
Способ получения цианистого водорода
Номер патента: 44242
Опубликовано: 30.09.1935
Авторы: Гольдберг, Скирстимонский
МПК: C01C 3/02
Метки: водорода, цианистого
...цианидные щелока, содержащие растворимые кальциевые соли, обрабатывают сульфатом натрия или углекислым натрием при температуре 30 и выше и освобождают раствор от кальциевых солей,Сульфат натрия или соду берут в количествах, превышающих эквивалентное содержание кальция в растворах для соды 1 - 2%, а для сульфата натрия - 15 - 20%,Освобожденный (декантацией или фильтрованием) от осадка щелок обра 1 батывают при кипячении в закрытом аппарате серной кислотой не выше - 30 Ве во избежание образования СОЯ из роданистых соединений и НС 1 (газ) - из хлористых.йппарат может работать при некотором давлении или при небольшом вакууме, Серную кислоту берут с избытком в 2 - 3% против эквивалентного количества обшей щелочи в цианидных щелоках. При этой...
Способ непрерывного контроля процесса получения синильной кислоты и цианидов
Номер патента: 50646
Опубликовано: 01.01.1937
МПК: C01C 3/02
Метки: кислоты, непрерывного, процесса, синильной, цианидов
...отгонки и после отгонки. установлением количества оставшейся непрореагировавшей серной кислоты и т. д. Для осуществления непрерывного контроля процесса получения сипиль. ной кислоты и цианидов по изменению электропроводности реакционной смеси необходимо применить пару электродов, стойких, главным ооразом к трем реагентамНСХ, МЯСА и Н.,ЯО,Условия процесса затрудняют выбор электрода по следующим причинам: 1) щелок. состав которого достачно сложен, обладает отравляющим йствием на электроды; 4 вакуум в реакторе исключаетвозможность применения обычных элект" сдсв., требуюгцих электролитыческого моста. как например, каломельный, водородный и др.;3) пои протекании реакции образуется осадок, который, адссобируясь на электродах, может мешать...
Аппарат для получения цианистого водорода
Номер патента: 54430
Опубликовано: 01.01.1939
Автор: Киртбай
МПК: A01N 59/24, C01C 3/02
Метки: аппарат, водорода, цианистого
...сравнению с движением поршней в ,цилиндрах, набирающих реагент в цилиндры, или, наоборот, выталкивание доз реагента из цилиндров в .реактор достигается дополнительной хачающейся рукояткой 13 с раздвижной тягой 19.Дозировка достигается посредством дозировочной пластинки 20 ступенчатого профиля и указателя 21, уста. навливаемого на горизонтальной шкале. Дозировочная пластина при помощи болтов крепится к рукоятке 13 и движется, таким образом, одновременно с поршнями в пазах направляющих 22.Реактор цилиндрической формы с отъемным днищем расположен наклонно под распределительным краном; он снабжен в верхней своей части выводом, соединяемым при помощи резинового патрубка с трубой рамы. К концу трубы рамы присоединяется резиновый шланг с...
Способ получения синильной кислоты
Номер патента: 106226
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кудинова, Рафиков, Суворов, Хмура
МПК: C01C 3/02
...способа перед известным способом получсния синнлыюй кислоты яв.51 стс 51 повыненис выходя целевого продукта до 85 - 00% от теории, считая ня пропущенный метяил.Г 1 олу сн 51 с сини, иной кислоты осуществляется в ооогрсваемом электричеством цсльномсталлическом реакторе проточюго типа с реакционной трубкой длиной 1100 ь 1, диаметром 21 1,1, изготовленной из нсрхкявеоцсй стали и заполненной зернами катализатора. Величина зерен катализатора в поперечнике 3 - 5 Соотношение воздуха н мста пол а мо 5 кст колебаться в пределах от 20 до бО л/г, скопость подачи мстилового спирта - от 20 до 130 г/час на 1 л катализатора. Избыток аммиака против теоретически необходимого количества - 2,5 - 5-кратный, Аммиак подается в виде 30 о-ного раствора....
Способ определения свободной сильной кислоты в растворах сложного солевого состава
Номер патента: 133259
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Гусев, Палей, Сентюрин
МПК: C01C 3/02, G01N 27/06
Метки: кислоты, растворах, свободной, сильной, сложного, солевого, состава
...первого варианта (разбавление раствора кислотой) не может быть эффективно ввиду того, что область сходимости проявляется нечетко.По второму варианту, аналогично первому, производится предварительное разбавление водой имитирующих данный состав раствооов для установления оптимальной области сходимости. Для нивелироваш".я кон цептпацни гпдролизуоцхся солей и уменьшеня содержания петраль пых солей в растворе, которые влияют па четкость области сходимостп, производят разбавление смесью к 1 слоты с гидролизующейся солью, реоочадаючей в ализиремом рстворе.133259 Пред (п(.т изобретения Способ опрсдслени( собо,о 1( (1(л(,шй кислоты н растворах слонного солевого состава, содержащих нейтральное и легко гпдролизук- гциеся соли, а также в ряде...
Способ получения цианисто-водородной кислоты
Номер патента: 137903
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Шевчук
МПК: C01C 3/02
Метки: кислоты, цианисто-водородной
...реакции появляется сажа, при увеличении содержания аммиака снихкается степень его конверсии,В зависимости от состава топливного газа и способа его окисления (воздухом или кислородом) концентрация цианистоводородной кислоты в газах (после конденсации водяных паров) составляет 8 - 18" при этом наряду с цианистоводородной кислотой получают синтез - газ (Нв: СО=2: 1) или водород с примесью СО и СОв. Ниже приводятся составы реакционного газа при различных вариантах подготовки теплоносителя,М 137903 Предмет изобретения Способ получения цианистоводородной кислоты из углеводородноаммиачной смеси, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода продукта и интенсификации процесса, исходную газовую смесь смешивают с продуктами...
Аппарат для получения цианисто-водородной кислоты
Номер патента: 137904
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Шевчук
МПК: C01C 3/02
Метки: аппарат, кислоты, цианисто-водородной
...пополам. При применении в качестве окислителя кислорода в стехиометрическом количестве для снижения температуры газов в зону горения через кольцевой канал 4 подают водяной пар. Стенки зоны горения выполнены из высокотемпературного огнеупорного материала.Из зоны горения газы с температурой 2500 - 2600 через кольцевое сечение 5 и направляющие лопатки 6 в виде кольцевого вращающегося потока поступают в кольцевую зону смешения 7. Одновременно с продуктами горения углеводородов в зону смешения 7 через коль 11 евое сечение 8 и направляющие лопатки 9 поступает углеводород-аммиачная смесь состава С: МНз=0,55: 0,45.Бо 131904 Предмет изобретения Аппарат для получения цианистоводородной кислоты, состоящий из секций, образующих зоны горения,...
Способ получения связного азота
Номер патента: 749048
Опубликовано: 07.09.1981
МПК: C01C 3/02
...состава трехкомпонентной смеси (И-СН-Ив); во-вторых, зависимость вйхода азотсодержащих продуктов от состава трехкомпонентных смесей для НСИ и ИН 3 имеет такой характер, что достигается совпадение оптимальных составов для аэотсодержа- щих продуктов.На фиг, 1 показана зависимость 90(НСИ) от состава смеси; на фиг, 2 зависимость 9 (ИНЭ) от состава смеси; О на фиг. 3 - эависймость д (НСИ + ИН ) от состава смеси. Цифрами у линий равных значений показаны радиационно- химические выходы в молекулах/100 эВ. Вершины концентрационных.треугольников соответствуют чистым компонентам Концентрация компонента н любой точке треугольника определяется в соответстнии с известным в физико-химическом анализе правилом. Иэ фиг. 3 видно, что, проводя реакцию...
Способ получения цианистого водорода
Номер патента: 952099
Опубликовано: 15.08.1982
МПК: C01C 3/02
Метки: водорода, цианистого
...г.ужгород, ул.Проектная, 4 В реакционную трубу вводят ежечасно гаэ следующего мольного состава: пропан:аммиак:водород = 1:3,3:6, Газ нагревают до 13000 С при 1 бар.После пропускания через реакционную трУбу образовавшуюся реакцион ную смесь охлаждают до температуры между 400 и ЗОСС.Выход цианистого водорода равен 87 мол., в пересчете на пропан или 80 мол . в пересчете на аммиак. Пос ле абсорбции непрореагировавшего аммиака в серной. кислоте и цианистого водорода в водном растворе едкого натра получают остаточный газ содержащий 96,4 мол. водорода, 15 1,2 мол. азота и 2,4 мол. метана (согласно данным газовой хроматограФии) который можно применять в качестве источника водорода.П р и м е р 2. Повторяют пример 20 1 с той разницей, что...
Способ получения цианистого водорода
Номер патента: 1055328
Опубликовано: 15.11.1983
МПК: C01C 3/02
Метки: водорода, цианистого
...сорбируется именно аммиак, что обеспечивает возможность, разделения аммиака и цианистого водорода из .:их смеси. При температуре ниже 20 фС происходит конденсация цианистого водорода, а при температуре выше 100 С разделение ухудшается, при температурах же выше200 фС (300-400 С) аммиак уже не сорбируется.Способ осуществляется следующимобразом,Аммиак и углеводород, например метан, подают в смеситель, а затем вВИА-печь. При сгорании выделяетсядополнительное тепло для синтеза цианистого водорода в печи, реакционныйгаз из печи подают в адсорбер, заполненный цеолитом, из адсорбера выходит газовая смесь практически несодержащая аммиака, которую подаютв промыватель с 5"95". Нф 0,1Цианистый водород улетучивается, и из верхней части...