Патенты с меткой «тиоловых»

Номер патента: 105355

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гольдфарб, Караулова

МПК: C07C 327/22

Метки: кислоты, муравьиной, тиоловых, эфиров

...ьгпОй и уксусной кислг оставляют на двое суток при коми;по 3 температуре, посл(. чего нагрев(пот до 45 - 50 В течение двух ;ц ов. После фракциоццровдппой перегонки получают бспзцгтполформиат с выходом 50 с от теоретического. Температура кипения 124 124,5 прц 19 11,)1 и. - - 157 б 8, (1, -" - 1,1304. Бесцветная, прозр;шпия жидкость с запахом, нипомц и юцп м о сцз ил мерка п та н.П р и м е р 2. Этилтиолформиат.С)спцвают 17,1 вес. ч. этилмерПрс;(л(1 Ис 100 1.зоорстсиис позволяет получать тполовые эфиры мур 1 вьцпОЙ кцслоть; действие)1 (.мсапгцдРцд;1 31 УРИВи ВОЙ к."сцО 1 к(тг 10 т и и 3 е)ки цти .: кдптаи с 49,5 вс, ч. см(ши;ного 11 П 11 ДРИД(1 З) Р 1 ВЬИЦОЙ Ц УА(13 СЦОЙ кцсгОт ц прОВО;ят рсдкцпО кк описало в примерс 1. После пирс 13 ипц...

Номер патента: 148399

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кваша, Коломиец, Складнев, Студнев, Фокин

МПК: C07C 327/22, C07C 327/30

Метки: карбоновых, кислот, тиоловых, эфиров

...Хпособ отлич их солей в еспечивает базой. Кром сырья реакц си фосфора о при взаим или их со спользованием в процес именявшихся ранее хлор дство этих соединений создается возможность имассы, получаемой при аптанами.ии алкилтиолофосфатов лучаются тиоловые эфир148399 часов. От реакционной массы отгоняют растворитель, и остаток перегоняют в вакууме. Выход Р-диэтиламиноэтилтиолоацетата количественный: т. кип. 48 - 50 (1 мм).Д 2 о О 9463 пЯ 1,4683найдгно % 1 ч - 7,4 Б - 16,8; СаНрОИ 5 вычислено % 1 ч - 8,0 3 - 18,28.11. Эквимолекулярную смесь триалкилтиолофосфата и ледяной уксусной кислоты нагревают 1 час при 100, после чего перегонкой с выходам 90% выделяют р-диэтиламиноэтилтиолоацетат.В аналогичных условиях с уксусной кислотой реагируют...

Номер патента: 446510

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Солнцева

МПК: C07F 9/02

Метки: кислот, пятивалентного, тиоловых, фосфора, хлорангидридов, эфиров

...уксусногоангидрида, 20Выход ЧЯ; д 1,6075; Ы1,214 МЯд. найдено 76,5, вычисле-.но 76 3.найдено, М: й 12,72;11,56,С 13 12 "фВычислено, Я: С 112,55: , И,ЗЗ,П Р И М Е Р 3. Получение 3 -изобутил-О -этилхлортиофосфата.К раствору 0,02 г,моль диизобутилдисульфида в хлороформе приохлаждении до температуры от -20 до-30 С добавляют 0,02 г.моль хлористого сульфурила. Температуру смеси доводят до комнатнои и получаютраствор А. К смеси 0,04 г,моль этилдихлорфосфита и 0,04 г.моль уксусно Ого ангидрида в 40 мл хлороФорапри температуре от -20 до -30"С добавляют раствор А. Температуруреакционной массы доводят до комнатной, растворитель и летучие уда- "ляют в вакуумв без нагревания, азатем при 100 С (10-15 мм рт,ст.).Перегонкой в вакуле выделяют продукт...

Номер патента: 468405

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Икуко, Икуо, Казуаки, Кимико, Наохиро, Сецуро, Сигетоси, Фусако, Хироко, Хироюки, Юити, Ютаро

МПК: C07C 129/12

Метки: гуанидинорганических, кислот, тиоловых, эфиров

...оС).Когда вместо фосфорной кислоты испольь 9) 2зуют В -толуолсульфокислоту, получаютВ-толуолсульфонат с т.пл. 198-201 оС;,1П р и м е р 8. Синтез фосфата эфираЮ -гуанидинбентойной кислоты и Ю -карбокситиофенола.39 г тионнлхлорида прибавляют к5,88 г д, -гуанидинбензойной кислоты,нагревают с обратным холодильником втечение 30 мин, затем прибавляют петр;.лейный эфир, Соляно-кислую соль хлорангидрида получают в виде кристаллов иотфильтровывают. Эги кристаллы прибавляют к 5,98 г этил- Д -мерцаптобензоата, в 13,0 г пиридина и перемешивают прикомнатной температуре в течение 2 час,, Затем прибавляют водный раствор бикарбоната натрия для получения кристалловкарбоната (т,пл. 117-120 С),Эги кристаллы суспендируют в воде,устанавливают рН около...

Номер патента: 595334

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Альянов, Бородкин, Комаров, Мазгаров, Майзлиш

МПК: C07F 15/02

Метки: 19-ди(дитиациклогексено, 26-дибензо, 31-металл28, дисульфокислота, катализатор, окисления, соединений, тетраазопорфина, тиоловых

...в рсактор через барботер в количестве 300 мл/мин в течение 30 мин. В ходе опыта отбирают пробы для определения концентрации меркаптида,П р и м с р 2. Окисление и-бутилмеркаптана с использованием в качестве катализатора дисульфокислоты тетратиафталоцианипа железа осуществляют аналогично примеру 1. За 30 мин окисляют 80% и-бутилмеркаптана,Пр имер 3. 4,175 г (0,025 моль) 2-меркаптобензтиазола загружают в 10%-ный щелочный раствор, подкисляют уксусной кислотой до рН 9,5. Раствор нагревают при 50 С, вносят 4 10 - " моля дисульфокислоты тетратиафталоцианина кобальта и барботируют через реакционную массу воздух со скоростью 1,0 л/мин 4 ч. Выпавший осадок альтакса отфильтровывают, промывают водой до бесцветного фильтрата и сушат. Выход...

Номер патента: 687065

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Ананьева, Бородкин, Мазгаров, Майзлиш, Фомин

МПК: B01J 23/75, B01J 31/18

Метки: 4тетразамещенного, дисульфоксилоты, катализатора, кислородом, кобальта, молекулярным, окисления, соединений, тиоловых, фталоцианина

...кобальта (концентрация 2,5810 ф моль/л). Окислениепроводят при 30 фС молекулярным кислородом, подаваемым в реактор через барботер в количестве 0,3 л/минв течение 15 мин, В ходе опыта отбирают пробы для определения концентрации меркаптида. Анализы проводят методом потенциометрическоготитрования меркаптида аммиакатомсеребра на приборе рН. ДисульФокислота 4, 4 , 4", 4 -тетранит"рофталоцианина кобальта имеет высокую каталитическую активностьЗа 10 мин окисляется 71,1 н-пропилмеркаптана,П р и м е р 5. Окисление н-пропилмеркаптана с использованием в качестве катализатора дисульфокислоты4, 4, 4 , 4 -тетраоксифталоцианинакобальта осуществляют в условиях,аналогичных примеру 4. За 10 минокисляется 89,5 н-пропилмеркаптана.П р и м е р...

Номер патента: 1198082

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Лысогорская, Люблинская, Оксенойт, Степанов, Филиппова

МПК: C07K 5/097

Метки: аланина, нитроанилид, пироглутамил, протеиназ, субстрат, тиоловых, фенилаланил, хромогенный

...кислота-пиридин 15: 3: 12110).Аминокислотный анализ. Определено:С 1 и 11,2 нмоль (1,08), А 1 а 10,3нмоль (1,00) РЬ е 10,4 нмоль (1,01) фВычислено: 61 ц 1; А 1 а 1; РЬ е 1.Синтезированный и-нитроанилидЬ-пироглутамил-Ь"фенилаланил-Ь-аланина используется для определенияпротеолитической активности тиоловых протеиназ, При гидролизе субстрата тиоловыми,протеиназами прогь 50 ИИПИ Заказ 7686/26 Тираж 353 Подписно Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектна Изобретение относится к новомухроисходит выделение п-нитроаннлина и наблюдается линейная зависимость изменения оптической плотности при 410 нм от количества фермента. Определение активности Ферментов проводится по следующей методике.К 1,8 мл 0,1 М Фосфатного буфера рН 7,0, содержащего...

Номер патента: 1657494

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Винокуров, Гаевой, Караханов, Поливин, Силин

МПК: C07C 327/20

Метки: алкиловых, кислот, тиоловых, эфиров

...соотношении1:2-5:3-5 и 60-120 С. В качестве катализатора используют трифторуксуснуюкислоту. 1 табл,Поставленная цель достигается тем, что способ осуществляется путем взаимодействия карбоновой кислоты с тиоцианатами в присутствии трифторуксусной кислоты в качестве катализатора при температуре реакции 60-120 С, при молярном соотношении кислота:тиоцианат:катализатор, равном 1:2-5:3-5П р и м е р. В термостатированный реактор при 1 00 С помещают 1 г бенэойной кислоты, 3,03 г метилтиоцианата и 4,6 г трифторуксусной кислоты,Молярное соотношение бенэойная кислота:метилтиоцианат:трифторуксусная кислота 1:5:5. Реакцию проводят в течение 0,5 ч.Продукт выделяют ректификацией. Выход 983 от теоретического. Данные опытов приведены в таблице.Как...