Способ получения гидразида изоникотиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 р, 11 о106220 СССР ИСАНИЕ ИЗОБРК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕ Л, Н. Павлов, П, А, Гангрский и В, М. П СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗИНА ИЗОН КИСЛОТЫчеи ИНОВ Заявлено 16 октября 1956 г, эа559182делам изобретении и открыти лри Совете Министров СССР в Комит Гилрязл изоцикотиповой кисло. ты яилястся полупродуктом лля произполстца мслицицских препаратов. Извсстцы способы получсция гидразина цзоццкотццовой кислоты, иапримср, путем окисления 4-этилпирилцца ло цзоцикотицовой кислоты с дальнейшим получением се эфира и прсвращсцием в гилразид или из этилпирилиця изоцикотицовои кис лоты, прсвр 1 цсцисп е В хлорацплрил, действием хлористого тиоциля, е последуощцм получецисм гилрязиля,Прсллягастся способ получецияИ,рлил изоццкотиц,цой кислоты цспосрелстцсццо из изоццкотицовой кислоты и гидразиц-гилрятя, минуя промсжуточцые стали ц получеция хлоряцгилрида ц эфира, Поскольку реакция получсция гилрязила из кислоты и гцлрязцця обратима, преллягяется волу, образуюцукся в результате реакции, цепрсрывцо удалять в виде язсотропа,Сущность описываемого способа заключается в нагревании ло кипеция смеси изоцикотицовой кислоты, гидразингидрата и бутаиола при иепрерывиом удалении из погоца воды с возвратом бутацола обратно в ре. акциоццую смесь. После отгоики всей воды, выделяющейся в процессе реакции образовацця гидразцда,.реакциоццую массу охляжлгпот " до 20 и выделившиеся кристаллы плразида отфильтровывают и промывают спиртом. После перекристяллизации получают плразил изоццкотицовой кислоты (с выходом 87% от теории),П р и м е р. 123 г 11 моль) изоцикотицовой кислоты, 100 г гилразингилрита (2 моля) и 100 лл бутцлоцого спирта цягревяют, о кипения.Волу цз цогоця цепрерывцо уляляот, я спирт возвряцьзот ц р якццоццую смесь.После отоцки воды реякццошуо массу охлаждают ло 20". Вьшявшйй тилрязил отфильтровывяот ця ворцке е помоио вакуума и промы. вяют спиртом, Сырой гилразид перекристяллизовывяют из 150 лл воды. Получеццый 96 - 99%-иый гилразил может быть, ця пример, цепосрслствсццо применен лля приготовлеция фтивазида. Волцый маточццк упаривяют и получают из него еще цскоторое количество 90 - 95%-иого гилразида. Содержащаяся во втором водном маточнике гидразииовая соль изоиикртииовой кислоты может быть прибавлена к следующей оперяццц цлц жг цз нее может быть выделена исходная цзоцикотицовая кислота.Спиртовый маточццк прибавляют к исходной реакционной смеси последующей операции, в которую берут то же количество цзоникотнцовой кислоты, а гидразин-гидрата 55 - 60 г 11, - 1,2 моля). Средний выход гидразида, с учетом обратной кислоты, в 112 в г, или 8 - 87% от теории, считая на изоникотино.вую кислоту,Предмет изобретенияСпособ получения гндрязидя цзоникотиновой кцслоты из изоникотиновой кислоты и гидрязиц-гидрята, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, полвергакт нагреванию смесь цзоникотиновой кислоты и гидразин-гидрата с отгоцкой воды непосредственно или , при помощи вещества, образующего с водой азеотропную смесь и с последующим выделением гидразидэ изоникотиновой кислоты известными приемами.Отв. редактор П, Ю, МазуреикоСтаваартгиз. Помп. к иеч. 17 Ч.1957 г. Объем 0,125 и, л. Тираа 250, Цена 25 кои.Гор. Алатырь, типография Ж 2 Министерства культуры Чувашской АССР, Эак. 2746
СмотретьЗаявка
559182, 16.10.1956
Гангрский П. А, Павлов Л. Н, Поляченко В. М
МПК / Метки
МПК: C07D 213/127
Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-106220-sposob-polucheniya-gidrazida-izonikotinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидразида изоникотиновой кислоты</a>
Способ анализа системы азотная кислота-вода (пятиокись азота)-четырехокись азота
Номер патента: 1224682
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Аганов, Амирова, Гарифзянов, Каргин, Клочков, Марченко, Хаяров, Храпковский, Чичиров
МПК: G01N 21/59
Метки: азота, азота)-четырехокись, азотная, анализа, кислота-вода, пятиокись, системы
...пятиокиси азота до 35%.На чертеже приведена диаграмма зависимости протонного химического сдвига относительно протонного химического сдвига бензола и оптической плотности (при Д = 500 нм, толщина кюветы 1 мм) от состава системы. Сплошные линии представляют собой линии одинакового химического сдвига, пунктирные - оптической плотности. В скобках приведено содержание воды выраженное через отрицательное содержание пятиокиси азота, найденное по формуле:-.урыый коэффициент 0,35 Гц/Ъ, Измеыеоыие температуры +0,5 С не вносит существеыыой ошибки в точность определения пятиокиси азота или воды,Оптическую плотность раствора измеряют в стеклянных кюветах толщиной 0,5-2 мм при длинах волы от 480 до 540 нм относительно пустой кюветы. Применение кювет...
Способ кислото, -водо, -щелочеотталкивающей отделки текстильных материалов
Номер патента: 1224372
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Байбиков, Гоголь, Жданова, Кашкин, Киркина, Козлова, Козырева, Слеткина, Титкова
МПК: D06M 15/277
Метки: водо, кислото, отделки, текстильных, щелочеотталкивающей
...латекса указанного сополимера и дополнительно 0,15-0,30 г/л хлористого аммония, а термообработку осуоществляют при 130-170 С в течение 3-8 мин.Используемый для синтеза сополимера 1,1,5-тригидроперфторамилакрилат является отходом при синтезе более высоких перфторалкилакрилатов, что определяет экономичность предлагаемого способа. Найдено такое количественное соотношение звеньев определенных сомономеров в сополимере, которое позволяет получить высокий эффект отделки, отказавшись от использования дорогих и дефицитных фторсодержащих сополимеров и снизив содержание перфторалкилакрилата в сополимере.Получение латексов сополимеров формулы (11) осуществляют следующим образом.Смесь, содержащую 11-35 мас,ч.1,1,5-тригидроперфторамилакрилата, 60-87...
Способ получения -дизамещенных амидов карбоновых кислот
Номер патента: 622397
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Дьюла, Золтан, Иштван, Ласло, Пал, Чаба, Шандор, Эржебет
МПК: C07C 103/727
Метки: амидов, дизамещенных, карбоновых, кислот
...до 1 ОС, причем выделение газа идет при 110 - 130 С и продолжает о ся 90 мин. Непосредственно после этого реакционную смесь выливают в 100 мл волы, после чего экстрагируют 100 мл бензола. Бензольную фазу отделяют от водной фазы и сушат над сернокислым натрием. После этого производят отгонку растворителя и полученный продукт очишают фракционной перегонкой в вакууме. В результате получают 18,0 г М,Х-либутиламнла бензойной кислоты, что соответствует 77,5/О. Продукт представляет собой бесцветное вещество;т,кип. 144 С (14 мм рт,ст,).Вычислено, %; К 6,0.Найдено, %: М 5,95.Пример . 9. В колбу емкостью 350 мл, снабженную трубкой лля отвода газа, помешают 15 г морфолинкарбамоилхлорида и 12,5 г бензой ной кислоты. Реакционную смесь нагревают до...
Питательная смесь для внутрикишечного введения после операции на брюшной полости
Номер патента: 1204213
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Андрианов, Беликов, Гальперин, Головня, Коган, Кутубидзе, Латов, Попова, Тамазашвили, Цыряпкин, Яковлева
МПК: A61K 33/00
Метки: брюшной, введения, внутрикишечного, операции, питательная, полости, после, смесь
...крахмала, глюкозы. 15П р и м е р , Больная Ш-на, поступила в клинику с диагнозом: гастродуоденальное кровотечение 07.06,1983.При поступлении жалобы на общую слабость, тупые боли в эпигастральнойобласти, наличие дегтеобразного стула, Живот при пальпации мягкий, слабоболезненный в эпигастральной области,симптом Блюберга отрицательный;пульс 110 уд/мин, АД 100/65, гемоглобин 42 ед. Через 12 ч после начала приступа и через 6 ч после поступления больная оперирована. На операции желудок и начальный отдел тонкойкишки пЕреполнены кровью, Для определения источника кровотечения произведена дуоденотомия, Через образовавшееся отверстие был найден кровоточащий надрыв слизистой, которыйбыл ушит узловыми швами, затем ушитодуоденотомическое...
Способ получения щелочных или щелочноземельных солей 2сульфат-аскорбиновой кислоты
Номер патента: 582763
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Киеси, Хиронари, Эйичи, Юкио
МПК: C07D 307/62
Метки: 2сульфат-аскорбиновой, кислоты, солей, щелочноземельных, щелочных
...С 19,60; Н 2,74П р и м е р 3. 43,2 г 5,6-0-иэопропилиден -аскорбиновой кислоты бб растворяют в 300 мл днметилформамидК полученной смеси по каплям добавляют 274 мл раствора 48 г серногоан гидрида н 700 мл диметнлформамидапри 0-10 С. Смесь перемешивают прикомнатной темпераутре 3 ч, затемдобавляют 2 н. раствор едкого натрадо рН 7. Продукт отфильтровывают,фильтрат концентрируют и р .творяютн воде, добавляют 2 н. раствор соляной кислоты до рН 2, 3 и получают24,6 г белых кристаллов мононатриевой соли 2-сульфат,6-0-изопропилиден- ( -аскорбиновой кислоты. Продукт растворяют н 60 мл воды, перемешивают при 60 С 45 мин, охлаждают,добанляют метанол, кристаллиэуя продукт, и получают 83,3 г (88,7) белых кристаллон динатриевой соли 2-сульфат...
Предыдущий патент: Способ получения синтетической смолы
Случайный патент: Способ переключения оптического излучения