C01G 41/00 — Соединения вольфрама

Номер патента: 28211

Опубликовано: 30.11.1932

Автор: Петровский

МПК: C01G 41/00, C22B 34/36

Метки: вольфрам, концентратов, обработка, руд, содержащих

...потерь (до 75%),Руду или концентрат предварительно прокаливают при температуре 500 - 600, При низких температурах остающиеся отвалы абсорбируют %0 г при выщелачивании его аммиаком. При высших температурах примеси в руде или концентрате ведут к спеканию руды.После прокалки. руду измельчают и загружают, при постоянном помешивании, в аппарат для разложения, куда залита разбавленная соляная кислота (НС 1), нагретая . прямым паром до кипения в присутствии перекиси водорода (Нг Ог) Концентрация НС 1 расчитывается по содержанию %0, в материале так, чтобы, во-первых, считая на НС 1, ее было в два раза больше против потребного на разложение по теоретическому расчету и, во-вторых, чтобы НС с водой было достаточно для получения...

Номер патента: 40341

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Мартынов, Точеный

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамовой, кислоты, молибдена, соединений

Номер патента: 42069

Опубликовано: 31.03.1935

Автор: Савчук

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамистой, вольфрамита, натрия, стали, стружек

...дробление всех компонентов шихты,После этого стружка раскладываетсяв противни (железные, чугунные) толщиной слоя 4 - 5 см и загружается в пламенную печь (в любой пламенной печиможно производить обжиг, но лучшевсего во вращающейся, так как в нейпроисходит перемешивание без образования корки). Через каждые полчасапосле загрузки в печь шихты она тщательно перемешивается. Когда обжигведется с селитрой, то даже образуетсясверху корка, которая затрудняет доступкислорода внутрь шихты,Шихта обжигается в течение 1,5 - 2 часов при температуре 700 в 8. Повышение температуры нежелательно повышеуказанным причинам,После обжига окисленную стружкузагружают в шаровую мельницу длямелкого измельчения ее (сита М 8 - 10,до 0,13 - 0,17 мм), В...

Номер патента: 60825

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Масленицкий

МПК: C01G 41/00, C25B 1/00

Метки: вольфраматных, глинозема, кремнезема, щелоков

...от кремнекислоты в настоящее время произво. дится следующим способом. Вольфраматные щелоки нейтрализуют соляной кислотой (до содержания 1 - 2 гттл щелочи) путем нагревания, затем их резко охлаждают (льдом или при помощи змеевиков, по которым протекает холодная вода).В результате кремнекислота почти целиком выпадает из раствора, после чего ее отделяют фильтрованием.Согласно изобретению, процесс нейтрализации производится электрохимически. Вольфраматные щелоки заливают в анодное пространство электролизера, снабженного асбестовой или керамиковой диафрагмой; в катодное отделение для получения начальной электропроводности католита заливают слабый раствор соды, После этого ставят ванну под ток. Под влиянием постоянного тока ионы натрия и...

Номер патента: 70304

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Попильский

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамата, натрия, растворов, щелочных

...добавляют хлористый аммоний из расчета определенного избытка по отношению к остаточной щелочности раствора. При этом содержавшаяся в растворе кремнекислота выпадает в осадок.После охлаждения раствора и отделения (путем отстаивания или фильтрации) выпавшей кремнекислоты к раствору прибавляют раствор хлористого магния. При этом выпадают в осадок фосфор и мышьяк в виде малорастворимых магниевых солей, фосфорной и мышьяковой кислот.Количество прибавляемых хло стого магния и хлористого аммо я Отв. редактор М. М. Акищии дактор С. П. Мысовский 87зависит о 1 содержания фосфора и мышьяка в исходном растворе,Осадок кремнекислоты, выпавший на первой стадии очистки, подлежит возврату в производство, осадок магниевых солей после тщательной...

Номер патента: 72056

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Луганский

МПК: C01G 41/00

Метки: вод, вольфрамовой, кислоты, маточников, промывных

...за1283 (309816) Опубликовано 30 апреля 1948 годаральной кислоты или с продуваниемчерез смесь углекислого газа,Отв. редактор М. М. Анишии Редактор С. П. Мысовский 87Предлагаемый способ заключается в обработке при нагревании водным экстрактом дубильных веществ (дубовой коры, хвои, сосны и т. п,) растворов, содержащих вольфрамовую кислоту в виде коллоидной взвеси,В результате обработки получают отстаивающийся осадок вольфрамо- дубильных соединений, который после фильтрации и сушки прокаливают до вольфрамового ангидрида,Как вариант изложенной схемы, обработку указанных растворов можно производить с добавлением минеПредмет изобретения Способ получения вольфрамовой кислоты из маточников и промывных вод, получаемых по кислотному способу, о т...

Номер патента: 75445

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Натансон

МПК: B01F 3/02, C01G 27/00, C01G 39/00 ...

Метки: вольфрама, молибдена, органозолей, флотацией, циркония

...порошок вольфрама обрабатываст на водяной бане при температуре 40 - 50 15 в-ной соляной кислотой, дестиллированной водой, 5",з-пым раствором едкого натрия и снова дестиллированной водой до получения пдрозоля вольфрама.101300 лл пдрозоля вольс)рама цц- тСПСВНО ВЗбядтЬ;яЮт тссСцце 15 -- 20 мцц. с 50 .)л 0,1",-ного раствора (Гшщетшого хцнцпа в ксцлоле. При этом частицы вольфрама флотцруются к поверхности раздела водная среда - ксилол, образуя коагулят, который тщательно отдел)гкт, обезвоживают, сушат и пептизируют в тЕЧСцце 2 Час, Прц тЕМПЕрятурс 4 Р 50 0,1% -цым раствором хццц:(яксилоле, содержащем 0,1% нату. рального каучука. Для пептизации оерут такое колиество ксилола, что. бы концентрация в нем коллоцдпой фракции...

Номер патента: 78461

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Попильский

МПК: C01G 41/00, C22B 34/36

Метки: виде, вольфрамовой, двух, кислоты, молибдена, различным, содержанием, фракций

...разбавленныи раствор хлористого калымя 1 уд. веса1,03) в количестве, достаточном для осаждения от 301 г; ло 60 О(, ст общего количества вольфрама. После отстаивания осадка маточный раствор сливают, осадок промывают небольшим количеством воды, вновь отстаивают и промывную Воду та 1 Бе(е сливают. Далее, к матоп 1 ому раствору и к Отстоявшемуся Осадку приливаОТ раствор хлористого кальция (уд. веса 1,2 - 1,3) с избытком, необходимым для полного осаждения оставшегося в растворе вольфрама. Маточник после ссветленпя сливают в канализацию,примеси онечный В реактпосле ее натех пор, пок220 гл НС 1 ют техническую солянуюпульпу из искусственногоанной кпслоть 1 не упадеттся в зависимости от колич ожения залива . 60 вводяттность Отработ устанавливае...

Номер патента: 79269

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Попильский

МПК: B01D 37/00, B01D 39/06, C01G 41/00 ...

Метки: вольфрамовой, кислоты, предохранения, пульпы, стеклянных, тканей, фильтрации, фильтровальных, фтористо-водородной

...сапы Выпуск ", ч. Ь 1950 г. 25 ОПИСА 1 ИЕ К АВТОРСТВОПри промывке на путч-ф 11 льтрах вольфрамовой кислоты, поплучаемой в результаге разложения соляной кислотой искусственного шпеелит, в качестве фильтровального матерна ла применяется стеклянная ткань, которая при перераоотке фторсодержащих вольфрамовых когщснтратои служит весьма короткое время.Описываемый способ предохранения в этих условиях стеклянной тка ни от фтористо-водородной кислоты заключается в том, что для удлине ния срока службы стеклянной тка. ни в фильтруемую пульпу вольфрамовой кислоты вводят растворимые бораты (буру, борную кислоту), с целью перевода п(аисутствующей в ней фтористо-ьодородной кислоты в недействующие или слабо действующие на стекло боро-фтористые...

Номер патента: 104440

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Рабинович, Струков, Усатова

МПК: C01F 11/32, C01G 41/00, C09K 11/08 ...

Метки: вольфрамовой, кальция, кислоты, люминофоров, раствора, растворимых, солей, хлористого

...основного материала.Предлтагаемый способ позволяет значительно упростить очистку растворимых солей вольфрамовой кислоты и раствор хлористого кальЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛСНИЯ ТПОМИНС(рЭрСВЭто достигается тем, что растворимые соли вольфрамовой кислоты(рильтруют через колонку, содержащую смесь окиси алюминия н сульфида цинка в весовом соотношении 20:1Очистка раствора хлористого кальция осуществляется хроматографированием на окиси алюминия.Очищенные растворы солей воль фрамовой кислоты и хлористого кальция содержат примесь железа в количестве не более 4 10 "596 и меднне более 1 -10 5%.Способ очистки растворимых солей вольфрамовой кислоты и раствора хлористого кальция для изготовления люминофоров, отл ич а ющи й ся тем, что, с целью почученття...

Номер патента: 111382

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гавриленко, Захаркин, Охлобыстин

МПК: C01G 1/04, C01G 37/00, C01G 39/00 ...

Метки: вольфрама, карбонилов, молибдена, хрома

...хрома и вольфрама из хлоридов этих металлов и окиси углерода в присутствии восстановителей, о т л и ч а ю ц и й с я тем, что, с целью увеличения выхода, в качестве восстановителя применяют триалкилалюминий или лиалкиля- Оь ицийги три т Отв. редактор И. 8. Макаров Стапдартгиз. Поди. к печ. 21/1 1958 г. Объем 0,17 п. л. Тираж 500. Цена 25 коп,Тииографи Еоиигета ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 11 еггиииаи. 23. Зак. 3426, рода 30 - 40 ат, и температуре до 120.Выход карбонилов при примепе 1 ни трпэтилалюмцнця составляет 5-1 "4 для карбошла хрома, 70",о для карбонила молибде а н 88 о кярбоц 1 ла вольфрама,П р и м с р 1. 15 г безводного хлористого хрома и 52 г триэтилялюхиния, 1 эастворепЫс В 10 дл...

Номер патента: 113045

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Маклаков, Мельников, Морозов, Остапченко

МПК: C01F 11/00, C01G 41/00

Метки: вольфрамита, трехбариевого

...исолпыингредиентов при ииз)ельчепш и перемеп 1 иванпи, что отрицателыго сказывается ня свойствах изготовляемыиз нивеществ.В основе предлагаемого способа лежит совместное осаждение Ва%О и ВаСОт из водных растворов растворимысолей с посселуОпил проК 11,ИВ 15 ИЕ ПО,1 У 1 ЕННОГО ОСсЛК 1.Преллагаемый способ лает возможность получать треба рисвьш вольфрямат, облилаю 1 ций более высокой гоогешюстью и болыпей степеш.о чистоты.Ися)7 и.ми веществами лля получения требариевого вольфрамата слу)кат: кН) Л 70 к ХН,), СОяи ВИ 1 ХО;) .Формула .;Н) Л 70потребяется условно, тяк как по ГОСТ вольфрамат аммония представляет собой препарат (Н) %50 т 2,5 Н.О с содержанием %0 я от 85 ло 89"Спосоо осупествляют следующим образом. Берут волньш раствор...

Номер патента: 120840

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Гедройц, Шапиро

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамовой, кислоты, химически, чистой

...по сравнению с известным упрощает тлучения продукта.С этой целью раствор вольфрамата натрия подвергации смесью соляной кислоты хлористого аммония до рНную при этом двойную соль паравольфрамата аммония-насоляной кислотой.П р и м е р. Очищенный от кремнекислоты раствор вольфрамата натрия, содержащий 150 - 250 а/.г 1 ЧОз, нейтрализуют соляной кислотой (уд, в. 1,15 - 1,17) до рН 7 - 7,3. Берут 100 ль 1 нейтрализованного раствора вольфрамата натрия, содержащего 20 г ЪОз, на холоду добавляют 9,2 г сухого хлористого аммония. Через 24 часа выкристаллизовавшуюся двойную соль паравольфрамата аммония-натрия отфильтровывают и 1 - 2 раза промывают холодным 1/а -ным раствором хлористого аммония. Выход двойной соли составляет 85 - 90 а/а.В...

Номер патента: 129195

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Меерсон, Шапиро

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамовой, кислоты

...с кислотоупорной футеровкой при 80 в 1 в течение 2 --1-х час. при остаточной кислотностп в конце процесса 160 - 180 г,л НС 10 сСТЕПЕНЬ РЯЗЛОЖЕНИЯ ВОЛЬфРЯМИТЯ ДОСТПГЯЕТСЯ ПОРЯДКЯ 3 - ;)/ в.ПолученР 1 ЫЙ Осадок сна 12 ла Отх 1 ывают ВодОЙ От хлоридов железа иМарГЯНЦЯ, Я ЗЯТЕМ ОорабаТЬВЯЮТ Горя 11.11 рЯСТВОраМИ ЯП 212 (С ТЕМпературой 70 - 80); при этом вольфрамовая кислота переходит в раствор в форме вольфрамата аммония,5 - 8 порций не растворимых в амИЯКЕ ОСТЯТКОВ, СОСТОЯ 1 ЦИХ Р 13 ПЕР 23 ЛОБИВШСГОСЯ 1 СНЦСПТРЯТ 2 Р 1 КР:Мнезем 2, Объединяют и подВерГ 2 гот при тех )ке услоВиях вторичном и:10 лотному разложению 8 - 10-кратным против теории пзбь)тком соляной129195 Предмет из об р етения Способ получения вольфрамовой кислоты путем...

Номер патента: 131346

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Маклаков, Мельников, Морозов, Остапченко

МПК: C01F 11/00, C01G 41/00

Метки: барий, вольфрамата, кальциевого

...1; Ва(КОз)г -Са(КОз) гФНгО Дистиллированная вода Р аствор П: (КН 4)г ЮвОп 25 НгО Дистиллированная вода т в о р П 1: (г 1 Н 4) гСОз НгО Дистиллированная вода При осаждении растворы П и П 1 одновременно вл вор 1, Растворы 1 и П должны быть предварительно н 90, а раствор 1 П должен иметь температуру 20 - 30. Н осаждение достигается при рН около 6,5 - 7,5. Выпавший осадок высушивают, прессуют и прог 1350 - 1400 в течение 2 час, Данные химического анали продукта отвечают формуле ВавСа.%0 с.(аливают при за полученного ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАРИЙ-КАЛЬЦИЕВОГО ВОЛЬФРАМАТЦо З 34Электронно-микроскопические снимки и рентгенограммы барий- кальциевого вольфрамата, полученного описанным способом и прокаливанием смеси исходных компонентов, свидетельствуют...

Номер патента: 139447

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Балдин, Вовк, Перепелкин, Смородяков

МПК: C01G 41/00, C22B 34/36

Метки: вольфрамовой, кислоты, прокаливания, сушки

...бункера.Это достигнуто за счет того, что лопастной рыхлитель загрузочного бункера и шнековый питатель, подающий вольфрамовую кислогу,смонтированы на общем вертикальном валу, а прокалочная печь жестко соединена со шнековым питателемНа чертеже изображена схема устройства,Пасту вольфрамовой кислоты с влажностью до 45% подаютемный бункер 1, футерованный фаолитом, на вертикальном валдорого смонтированы лопастной рыхлитель 3 и винтовой шнековтатель 4.Из бункера 1 паста петлопастным шнеком б, которная в ней до влажности 8 - оЛо 139447 Предмет изобретения Установка для сушки и прокаливания вольфрамовой кислоты, сосгоящая из двух последовательно-расположенных горизонтальных трубчатых вращающихся, перегороженных внутри дырчатыми диафрагмами...

Номер патента: 149414

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Демина, Зворыкин, Перельман, Тарасов

МПК: C01G 39/06, C01G 41/00

Метки: вольфрама, молибдена, трехсернистого

...молибдену, количеством сульфида натрияствии соответствующих 1 небольших) добаволия, аммония или молибденовой кислоты составляло в среднем 1:44. Никаких потерь Мет места. Достигнутая степень очистки Моляется предельной, Принципы, положенныеметода, могут быть использованы для дальосвобождения его от примеси вольфрама,о трехсернистого моли б. ния молибдена сернистым плексообразователя для менение дорогих и дефиэкономически нецелесообобы шо ведется из разо много раз больше, чем стого молибдена от вольернистого молибдена до.аммония, или молибденот высокой чистоты.нистого молибдена (неотОз:ЧОз равняется 1:9. Поретическим, по отношению при рН=4 - 4,5 в присутк молибдатов натрия, каотношение МоО,:ЮОз соо или % при этом не име.5 з от...

Номер патента: 171395

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андреева, Брб, Цветков

МПК: C01G 41/00

Метки: активных, вольфрама-181, выделения, растворов

...раствор подаютку с анионнтом, напрО, отмывают смол181,б поведт гаиз акрастворением отличающий- вольфрама а ионообмен. мер ЭДЭп и элюнруют 1. Спосо тивных ра облученно ся тем, чт без носите ную колог в форме-Р вольфрам 2. Спосо отмывку аммиака. 3. Спосо что элюир щенным рб по п. 1 - 2, отличагощийся тем, ование вольфрама проводят насыаствором углекислого аммония,одггисная гругггга ЛФ 40 Известен способ выделения вольфрамаиз активных растворов, заключающийся в соосаждении вольфрама с железом после отделения тантала в виде гидроокиси и освобождении вольфрама от железа экстракцией этиловым эфиром последнего.Предлагаемый способ позволяет получить вольфрамбез носителя. Это достигают благодаря тому, что активный раствор подают на...

Номер патента: 171856

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бегишев, Блаватник, Бсесоюс, Кантеев, Цыганов

МПК: C01C 1/28, C01G 41/00, C25B 1/00 ...

Метки: аммония, паравольфрамата

...и температуре 25 - 30 С.В процессе электролиза вольфрамовый анод растворяется и переходит в раствор с образованием вольфрамата аммония, из которого при выпарке получают паравольфрамат аммония.Состав электролита: 15 - 25%-ный раствор аммиака, 30 - 40 г/л вольфрамовой кислоты (в пересчете на вольфрамовый ангидрид).Вольфрамовую кислоту вводят для увеличения электропроводности аммиачного электролита только в первом цикле электролиза, а затем используют оборотный раствор вольфрамата аммония. Электролиз ведут до получения раствора вольфрамата аммония с концентрацией 250 - 300 г/л, затем электролит упарнвают до содержания в маточнике 30 - 40 г/л вольфрамата аммония (в пересчете на вольфрамовый ангидрид). Вьшавшие прп 5 этом кристаллы...

Номер патента: 176262

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Гончаренко

МПК: C01G 41/00, C25B 1/00

Метки: аммония, паравольфрамата

...соляной кислотой. При этом получают паравольфрамат, загрязненный хло ром.С целью повышения степени чистоты продукта, предложен способ, по которому раствор вольфрамата аммония подвергают электролизу.10Процесс электролиза осуществляют в безднафрагменном электролизере с твердыми нерастворимыми электродами при анодной плотности тока 5 - 20 лга/сл 2, катодной 10 - 50 лга/с,г- и температуре 15 - 20 С. 15Напряжение на электродах 1,8 - 2 в, рас стояние между электродами 5 - 10 л,.В процессе электролиза за счет уменьшения рН среды (от 10 - 12 до 7,5 - 8,5) происходит выпадение кристаллического параволь фрамата аммония. Осадок непрерывно или периодически удаляют и промывают холодной водой. Выделение осадка ведут до извлечения 80 - .90 О/...

Номер патента: 185063

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C01G 41/00, C22B 34/36

Метки: 185063

...заводЗаявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛЬФРАМОВ ИСЛОТЬ Предложенный способ позволяет снизить содержание кремнекислоты в вольфрамовой кислоте до 0,01 - 0,005%. 5 Предмет изобретения Способ из вольфр ции осажд 10 фрамовой целью пов ния и др мата каль фтора, на 15 трия, й 1 звестен способ получения вольфрамовой кислоты из вольфрамата натрия путем обработки его соляной кислотой.Предложенный способ отличается от известного тем, что осаждение вольфрамата кальция ведут в присутствии соединений фтора, например фтористых аммония или натрия. Это позволяет повысить степень чистоты вольфрамовой кислоты.Сущность способа заключается в следующем: в исходный вольфрамат натрия вводят фтор в виде фтористых аммония или натрия или фтористоводородной кислоты,...

Номер патента: 179290

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Зеликмап, Крейн, Ракова

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: аммония, паравольфрамата, парамолибдата

...аммония, по которому процесс ведут в присутствии добавок г;лавиковой кислоты. Этим достигается практически полное (ца 98 - 99,5 о/о) извлечение молибдена цли вольфрама в раствор,П р и м е р 1. Повеллитовый концентрат, содержащий 7 - 9 о/о молибдена, измельчают и обрабатывают при 90100 С 10%-цым раствором гидроокиси аммония, содержащим добавки плавиковой кислоты, взятой из расчета: 1,0 - 1,5 кг на 1 кг концентрата (концентрация плавиковой кислоты составляет 40 о/,).Процесс ведут при отношении Т: %=1; 4 в течение 2 - 3 час, получая раствор молцбдата аммония, степень перехода в который молибдена составляет 98,0 - 99,5%. Из полученного раствора выпариванием выделяют парамолибдат аммония,П р и м е р 2. Шеелцтовый концентрат,...

Номер патента: 179755

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Пенчалов, Фоменко, Харьковский

МПК: C01B 9/08, C01G 39/00, C01G 41/00 ...

Метки: 179755

...хлористого ъагн 5 я прир 1-1 7,5 - 8.В загрязненные фтором растворы вольфрамдтд и молибдата натрия, полученные в релльтате двтоклавно-содового вьщелачивания 1)ол 1,(ррмо-молибденовых промпродуктов, содержащие 100 г/л вольфрамового ангидрида., 1 О г1 молибдена и до 6 г/л фтора, перед осаждением из н)х трисульфида молибдена и)одлт при интенсивном перемешивании раствор:(лориетого магния при рН=7,5 - 8. При этом оснохишл часть (ртора выпадает в осадок 1 вн".с фтористого мдпшя. Осдждение фтори(" гого мдпи идет оез подогрева, нри атмосфер 0) дав,1 си:1, 1)дктчес.и Одновр(.е 10 ( подачей хлористого магния.Содержание фтора с)(1 стс 5 в результате яОЙ Ооряботки с 56 г/.1 до 0,2 - 0,5 г/,Фтористый осадок отделяют от растворафильтрацией под...

Номер патента: 197538

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алейкина, Донецкий, Жигулина, Кисель, Кривобок, Мохосоев, Особо, Поздн

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: вольфраматов, двойных

...ьольфрамати лантапа стехиометрпчсского состав натрия, антана, 1 соот 700 С т пред- натрия изоб р степ П рсдм ст яСпособ полусипя двойных 11 ольфраматов и дно 11 ых мол нбдатов натрия и редкоземсльпь 1 х элоксгтоп стсхиохстрпсскОГО состава путем взаимодействия во ъфр а м 1 та 1 И 1 мо лподата натрия, вольфрамового тлп молпбденового ангидрида и окиси редкоземельного элемента при нагревании, от.1 ица 1 оирйсл тем, что, с целью упрощения процесса, исходные :о.;поненты берут в мольном соотношении 1: 3: 1 соответственно и спекают их при темпсратуре 450 в 8 С в течение 5 - 6 цас. М, оев, С, М. АлейкиВ. И. Кривобок нецкий филиал Всесоюзногохимических реактивов и ос Настоящее изобретение относится к способам получения двойных вольфраматов и...

Номер патента: 199134

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: B01D 15/04, C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: 199134

...После промывки колонки 100 мл воды (скорость пропускання 10 10 мл(мин) извлекают молибден путем пропускания 50 мл 10%-ной соляной кислоты со скоростью 5 млмин,Предмет изобретения сится к способам разделеменением катионитов, разделения молибдена и нением катионитов, осноэтих элементов находить- среде в виде разнозарясоб не обеспечивает высо- ения молибдена и вольПредлагается способ разделения молибдена и вольфрама, по которому молибден и вольфрам предварительно переводят в комплексные соединения с винной кислотой, затем молибден восстанавливают при помощи восстановителя, например треххлористого титана, При дальнейшем пропускании реакционной массы через катионит в водородной форме молибден адсорбируется, вольфрам остается в...

Номер патента: 220974

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Неорганической, Тимощенко

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, тетрахлорсульфида

...технике.Сущность опособа заключается в том, что гексахлорид вольфрама вводят в реакцию с элементарной серой при нагревании до 150 - 170 С в атмосфере инертного газа, например аргона, в течение 8 - 10 час с последующей вакуумной разгонкой реакционной массы в температурном интервале 100 - 170 С.В результате получают продукт высокой степени чистоты, состав которого отвечает формуле КЯС 1..П р и м е р. В стеклянную трубку с,перетяжками, заполненную сухим аргоном, помещают 0,5 г измельченной, очищенной перегонкой, черенковой серы и 1,5 г очищенного возгонкой в токе хлора гексахлорида вольфрама (исходные реагенты берут, исходя из уравнения реакции: ГС 1,+35- ЮЯС 11+5 С 12), после чего трубку запаивают. Затем смесь нагревают в вертикальной...

Номер патента: 243604

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C01F 7/00, C01G 41/00

Метки: 243604

...1Изобретение относится к области производства вольфрамата алюминия, который может быть использован для получения монокристаллов.Известен способ получения фольфрамата алюминия путем взаимодействия водных растворов солей алюминия и вольфрамата натрия.Для получения конечного продукта стехиометрического состава предлагается способ, по которому процесс ведут при температуре 20 - 25 С, значения рН 3,85 - 4,0 и концентрации исходных растворов 0,1 - 0,2 моль/л в течение 2 - 3 час,Пример. 1,8 л 0,1 М раствора вольфрамата натрия по каплям приливают к 1,2 л 1 М раствора азотнокислого алюминия с последующим пер еме шин анием суспензни в течение 2 час. После 3-часового отстаивания осадок отфильтровывают и высушивают.5 Выход продукта 92 -...

Номер патента: 245749

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вулих, Ризаев, Саидахмедов, Ураев

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамовой, кислоты

...такого способа являются сложность получения конечного продукта в товарном виде и недостаточная его чистота.Отличием предлагаемого способа является то, что процесс ведут при концентрации исходного раствора вольфрамата 100 - 160 г/л %0 температуре 15 - 35 С и с линейной скоростью 7 - 15 см/мин с,последующей коагуляцией полученного золя при температуре 80 - 100 С.Это позволяет упростить процесс и повысить чистоту конечного продукта,П р,и м е р. 1,3 б кг вольфр амата натрия растворяют в 7 л дистиллированной воды и пропускают через колонку, содержащую 2 кг катионита КУв Н-форме, с линейной скоростью 10 см/,чин. Затем колонку промывают 3,5 л воды для вытеснения золя вольфрамовой кислоты,Полученный коллоидный раствор вольфра.мовой...

Номер патента: 276029

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Глухов, Шалухина

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: вольфрама, количественного, молибдена, оксихлоридов, разделения

...вольфрама и молибдена происходит за счет того, что оксихлориды вольфрама в виде окситетрахлорида при взаимодействии с трех- окисью молибдена переходят в труднолетучий диоксидихлорид вольфрама, в то время как оксихлориды молибдена в виде диоксидихлорида не взаимодействуют с трехокисью молибдена,Пример, Газообразную смесь окситетрахлорида вольфрама и диоксидихлорида молибдена пропускают через насадку из гранулированной трехокиси молибдена, нагретую до 200 С. Проходящие через насадку пары исходного диоксидихлорида молибдена, а также диоксидихлорида молибдена, образующегося прц взаимодействии окситетрахлорцда вольфрама с трехокисью молибдена, кондецсцруют. На насадке остается диоксцдцхлорид вольфрама, 5 образующийся при...

Номер патента: 389027

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Всесоюзный, Проектный, Твердых

МПК: C01G 41/00

Метки: всесоюзная

...очиетки т Мо, ",нация, % ЦА ог,4 2,5 Изобретение может быть использовано, на 1 тример, в производстве соединений вольфра ма высокой чистоты,Известный способ очистки паравоЛьфрама та аммония сложен (в виду многостадийности) в осуществлении и, кроме того, обеопечивает относительно невысокий выход конечного продукта.С целью упрощения процесса и повышения выхода конечного продукта предлагается способ, по которому исходный продукт обрабатывают 05 - 2,5% -ным раствором аммонийной оли, например, карбоната, нитрата аммония, при нагревании. Пример; 100паравольфрамата аммония с содержанием 89% %0 з и 0,44% молибдена при Т; Ж=1: 3 и температуре 80 С в течение 1 час обрабатьовают 0,5 - 2,5%-ным раствором карбоната и нитрата аммония. НИже...