Способ получения нафталевой кислоты и ее замещенных

Номер патента: 973024

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира

...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...

Номер патента: 212155

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 103/133, C07C 231/14, C07C 51/097, C07C 69/54

Метки: или, кислоты, метакриловой, производных

...до температуры 100 - 160" С, после этого добавляют соединение с гидроксильными группами.Поскольку нитропроизводное при температуре реакции частично сублимируется, целе. сообразно проводить реакцшо превращения в закрытом сосуде.Продолжительность процесса зависит от выбранной температуры реакции и прежде всего ог способа получения, когда сначала добавляют сильнодиссоциированную многоосновную минеральную кислоту или нагревают, а затем добавляют соединение, содержащее гидроксильные группы. В этом случае для первой ступени (нагрев нитрозопроизводньх с добавлением минеральной кислоты) следует выбрать время 10 и 30 лик. При меньшей продолжителыности реакции превращения полностьк не происходит, при слишком длительной реакции уменьшается выход...

Номер патента: 1682305

Опубликовано: 07.10.1991

Автор: Хидиров

МПК: C01B 33/12

Метки: кислота, пероксомонокремниевая

...выпаривания при 80 - 90 С. После выпаривания остается бесцветная, жидкая пероксомонокремниевая кислота массой 0,68 г,В табл, 1 представлены результаты по электросинтезу пероксомонокремниевой кислоты в растворах различных концентраций силикатов натрия и калия в присутствии промотирующей добавки роданида аммония или калия; в табл. 2 - результаты опытов по электросинтезу пероксомонокремниевой кислоты в зависимости от плотности анодного тока; в табл. 3 - влияние промотирующей добавки на синтез пероксомонокремниевой кислоты,Синтез пероксомонокремниевой кислоты осуществляют, в основном, на гладкой платине, Процесс электроокисления силикатов до пероксомонокремниевой кислоты идет и на других анодноустойчивых электродных материалах...

Номер патента: 540820

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Байдин, Богданов, Головаченко, Коробова

МПК: C01D 5/16

Метки: вод, жирных, извлечения, кислот, натрия, производства, синтетических, сточных, сульфата

...кристаллизацией выделяют це левой продукт, а маточньш раствор подвергают дальнеишему упариванию, сушке и прокаливанию, после чего продукт прокаливания растворяют в свежей порции сточных вод.Такой способ позволяет упростить техноло 2 д ппо за счет сокращения стадий, снизить эиергозатраты с 34,95 до 16,9 руб/т сульфата, повысить качество целевого продукта (насыпной вес получаемого продукта 1,4 против 1,1 г/см).Выход продукта увеличивается с 93 до 98 -30 99 вес. %540820 Формула изобретения Составитель Е. Джуринская Техред М. СеменовРедактор Т. Никольская Корректор А. Галахова Заказ 223/1 Изд. Мв 170 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 1399682

Опубликовано: 30.05.1988

Автор: Дудин

МПК: G01N 33/48

Метки: каталазы, крови

...тщательного перемешивания, добавляют 3 мл 20%-ного водного раствора силиката натрия(Иа БхО 9 Н 0) и водои доводят до100 мл.Активносгь каталазы рассчитываютпо ФормулеА = К(Си Сн)где А - активность, мкМ Н О /минмлкрови;С - исходное количество Н 0мкМ (С,=З);.)С- количество неиспользованнойНО, мкМ,К - разведение крови (К=2500).В табл. 1 представлены сравнительные данные определения перекиси водорода, добавленной в инкубационнуюсреду, включающую препарат гемолизо".ванной крови поросят, который предварительно инактивировали кипячением.По сравнению с известным предлагаемый способ более точен, он имееттакже лучшую повторяемость результатов,В табл, 2 представлены данные поопределению пределов состава хромогенного реагента.В табл. 3 приведено...