Способ получения циклогексан-1, 1-дикарбоновой кислоты

Номер патента: 333161

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Вески, Дегтерева, Киррет, Мянник, Побуль, Пярн, Тальдер, Фомина

МПК: C07C 51/00

Метки: выделения, дикарбоновых, кислот, кислоты, насыщенных, смеси, янтарной

...при8595 С подают в вакуумный дистиллятор пери.одического действия, работающий при остаточномдавлении 8 - 10 мм рт.ст где они освобождаютсяот основного количества органических примесей ипочти полностью от минеральных, перегоняясь впределах 50 - 230 С, Примеси в виде рыхлогохрупкого кокса Остаются в кубовом остатке, еслиетемпературу подиимают до 330 С,В системе конденсации улавливают сублимат исуммарный дистиллят, которые подвергают далеередистцлляции при остаточном давлении 8 - 10 ммрт,ст, и температуре до 230 С. При зтом сублиматнакапливается В специальном приемнике в течениевсего процесса редистиллнции, а остальной редистиллят Отбирается в приемник фракций,Сублимат далее используют для Выделении ин.дивидуальисй гцтариай кислоты путем...

Номер патента: 1010055

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Кашников, Мартыненко, Попов

МПК: C07C 87/14

Метки: выделения, гексаметилендиамина, дикарбоновых, кислот, кристаллических, солей

...отделяют товарную соль от маточного раствора. Маточный раствор в емкости 4 смешивают с дикарбоновой кислотой и полученную суспензию направляют на центрифугу 5, где отделяют смесь соли и дикарбоновой кис3 10100 лоты, затем кристаллырастворяют в чистой воде в, емкости 6 и направляют в реактор 1, где после добавления раствора гексаметилендиамина в эквимолярном соотношении получают б раствор соли с рН 7,7, Полученный маточный раствор выводят из схемы на сжигание или на угольную очистку.П р и м е р 1. В реактор 1 (фиг. 2) загружают в эквимолярных 16 соотношениях ГИД 38,4 кг; себациновую кислоту 66,61 кг и воду в количестве 700 кг. Реакцию солеобразования проводят при 80 ф С. После,цостижения рН раствора 7,7 смесь выдерживают в реакторе...

Номер патента: 105106

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гершенович, Хорьков

МПК: C07C 51/04, C07C 61/09

Метки: 4-дикарбоновой, кислоты, циклогексан

...кислоты с помощью омьления легко может сыть п 1 зевряпе 5 В кислоту,Опись;вяехый споссо 5 П).1 ястся Относите;и пс простых и дяег возможность получать циклогексан,4-дикарбоовую кислоту, исходя из такого относительно простого сырья, как циклогсксан.П р и м с р. Смесь 299 г хлористогоМОкса,иля и.г циклоенса 1 Облучя)т ,е 051 ит гнсп Гямпы и тсчсе) ." ос 1 пн 10)псряцаре 00 . 60 Не вспедпне в 4 ееИци 0 х.орнстый ОКСЯ 1 И.и ЦИК ОГСКсся ОТГС:иОТСЯ я в",.Ин)ой оя:., , Оста Ток подвергается рязгспке в якуумс, При рязГОП:,с вьще,он) 90, ) г хлОрянидридя цихлсгсксянкярбсновой ислоты ,ф)скнп 5 .1,0 /О псп 12.1.11) и 18,;) г хг 10 п я 1, Гирида цп клогекс я П,4-днес)РЙОПОВОЙ КИС,ОТЫ, ТЕМПЕРс)ТУРЯ кипенн 51 кото)АЛОГО 11012 Г 1 ри 1 )1,)т рт. ст....

Номер патента: 176904

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ионова, Лопатинский, Сироткина

МПК: C07D 209/88

Метки: 9-этилкарбазол-3, диаллилового, дикарбоновой, кислоты, эфира

...температуру стекловация 105 С; е 5,2; 1 о Л 6 10 4. Дяццы 1 моцомс, представляет интерес для получения и других 30 полимеров. Падпасная группа Л 9 5 Предложен способ получения диаллпопого эфира 9-этилкарбазол,б-дикарбоновой кислоты, заключаюшийС 5 в том, что суспензию 9- этилкарбазол,6-дикарбоновой кислоты в ор 1 яцическом раствориеле, цягсример в бензоле цлц толуоле, подвергают взаимодействию с избытком пятихлористого фосфора. К получе 11- цому раствору добавляют аллцловый спирт црц 70 - 100 С. Выделение эфира проводят путем частичной отгоцки растворителя ц последующей кристаллизации.Описываемый способ является новым ц может найти применение в синтезе полимеров и со полм еров.При мер. Диаллиловый эфир 9- эт ил ка р б а...

Номер патента: 189417

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Азен, Бушинский, Зайцев, Костылев, Фрейдлин

МПК: C07C 231/02

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, тетраалкилдиамидов

...используются для синтеза тетраалкилдиамидов дикарбоновых кислот: янтарной, глутаровой, адипиновой и др.0 Диметиловый эфир смешиваот в сборнике с диэтиламином в мольном соотношении 1: 2 - 1: 4 и насосом подают в реактор, представляющий собой автоклав, работающий под давлением (10 - 50 атм) при 150 - 250 С. Про 5 должительность реакции 6 час. Из автоклава смесь подают в ректификационную колонку, где отгоняют не вступивший в реакцию дналкиламин и метиловый спирт, После чего прн 150 - 300 С и давлении 1 - 5 мм рт, ст. перего 0 няют полученные тетраалкилдиамиды. Выход готового продукта составляет 70",Редактор В. Сорокин Заказ 4130/6 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,16 пзд, л. ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий...