Способ получения динитрила и эфиров адипиновой кислоты

Номер патента: 367411

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гилев, Лицын, Наугольных, Панов, Суханов, Хвисюк, Шестеров

МПК: G05B 19/02

Метки: во-т1х1н"е, о-оснаяш, тен

...автоматического программного устройства при обслуживании одного испытательного стенда.По команде временного программного механизма 4 блок 5 набора программы выбирает необходимые уставки параметров в задатчике 8 оборотов и задатчиках 9 других пара- метро,в.При этом регулятор 12 оборотов выводит испытуемый агрегат 11 на заданный режим, а следящие системы 13 через исполнительные элементы 14 задают агрегату необходимые значения параметров. Сигналы от датчиков 15 агрегата поступают в нормализующие устройства 1 б. После выхода агрегата 11 на установившийся режим сигнализатор 7 выхода из режима выдает команду на автоматическое измерение и регистрацию параметров испытуемого агрегата, которая запоминается в соответствующей ячейке памяти блока...

Номер патента: 1660580

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Алан, Даниеле, Джованни, Дино, Клаудио

МПК: A61K 31/4422, A61P 9/12, C07D 211/82

Метки: 3-оксо-1-пропенил)фенил-1, 4-дигидро-2, 6-диметил-3, диэтилового, е-4-2-(3-трет-бутокси, кислоты, пиридиндикарбоновой, эфира

...0,3 мг/кг, тогда как ЕД 25 нитренди 25 пина составила 11,4 мг/кг. Следовательно,соединение (1) в 30 раз активнее нитрендипина. Соединение (1) нетоксично на уровнетерапевтически активных доз,Таким образом, предлагаемый способ30 позволяет синтезировать соединение(1),обладающее высоким противогипертоническим действием,Формула изобретенияСпособ получения диэтилового эфира35 /Е/-4-1.2-(3-трет-бутокси-оксо-пропенил)фенил,4-ди гидро,6-диметил,5 пиридиндикарбоновой кислоты формулы о т л и ч а ю щ и й с я тем, что трет-бутиловый5 эфир /Е/-3-(2-формилфенил)-2-пропеновой кислоты формулы-70 15П р и м е р 4. Раствор 0,2 мМ(П) и 0,4 мМ 5 этил-аминокротоната в этаноле (1,5 мл) перемешивают при 0 С и затем в течение 30 мин добавляют раствор...

Номер патента: 241674

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Афонина, Нова, Фармаковский, Фирсов

МПК: C22C 9/05

Метки: альфтан, бадинтер, га, е.я, зотов, карасик, кибенко, понятое, савенков, э.а

...ияжащий мартем, что, с йств и повынительно сомическнц соПредмет пзоорстеСплав на основе меди, содерганец и никель, от,тичаоцийсяцелью улучшения физических свошения технологичности, он дополдержит кремний и бор и имеет ыстав (з о/о)марганец 1никелькремнийбормедь ь 6,0 - 1,0 -- 0,8 - 0,05 - остал 0,0 5,0 3,0 марганец 6,0 10,0 никель 1,0 - 5,0 кремний 0,8 - 3,0 бор 0,05 - 0,5 медь остальное е,Изобретение относится к сплавам с особыми электрическими свойствами, а именно с удельным электросопротивлением 0,35 - 0,45 олммьи/м и малым температурным коэффициентом электросопротивления.Известный сплав манганин, содержащий 12% марганца, 4% никеля, остальное медь, при литье микропроводов в стеклянной изоляции имеет ряд недостатков. Так, в процессе...

Номер патента: 635887

Опубликовано: 30.11.1978

Автор: Хорст

МПК: D06L 3/12

Метки: оптического, отбеливания, текстильного

...при этой температуре. Затем ткань основательно промывают в холодной шивании осуществляют нагревание до 70 С и рН поддерживают 9 - 10 добавлением дополнительного количества 30%-ного натрового щелока. Реакционную смесь переме шивают в течение 5 ч при температуре кипения, затем охлаждают до 20 С и отфильтровывают белый осадок, После перекристаллизации из этанола соединение плавится при 145 в 1 С и соответствует формуле 10 15 234 г металлилсульфонил-ацетанилидавместе с 139 г сульфита натрия и 680 мл воды при перемешивании нагревают в течение 5 ч до температуры кипения, в результате чего образуется светлый раствор, За тем с помощью 850 мл концентрированнойсоляной кислоты в течение 2 ч осуществляют омыление при температуре кипения, охлаждают...

Номер патента: 1750424

Опубликовано: 23.07.1992

Автор: Даниэле

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидро-2, 5-пиридиндикарбоновой, диметил-3, диметилэтокси)-3-оксо-1-пропенилфенил-1, диэтилового, е)-4-2-3-(1, кислоты, эфира

...вещества (1 г).Выход 87 Ф в расчете на соединение (11).Т.пл. 173 - 175 С. Тонкослойнаяохроматография (метиленхлорид/этилацетат, 9:1) К = 0,40,Способ получения диэтилового эфира-диметил,5-пири"ислоты формулы цией диэ (2-карбо идро"2,6 оновой к этерификзообразным НС 1 при 0 С в течение15 мин, затем оставляли при комнат.чнои температуре в герметичной емкости на 20 ч. Твердое вещество собирали посредством фильтрации, быстропромывали толуолом, затеи бензиноми высушивали в вакууме над Р 20.Указанное соединение получали в видебелого твердого вещества 0,9 г). 1 ОТ,пл. 171 - 173 С. Тонкослойнаяхроматфграфия (метилен/метанол,(0,57 г) и триэтиламина (0,88 г визопропайоле (1 О мл) нагревали всосуде с обратным холодильником втечение 18 ч....