Способ получения яблочной кислоты

Номер патента: 1324586

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Есихиса, Сатоси, Тоенари, Тотаро, Хироси

МПК: C07D 501/06

Метки: z)-2-(2-аминотиазол-4, ил)-2-оксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, металла, производного, соли, щелочного

...-2-(2-пирролидон-ил)оксииминоацет амидо-(1-метилН-тетраэол-ил) тиометил-цефем-карбоксилат натрия ф7- (Е)-2(2-аминотиазол-ил)-2- -ЗК)-2-пирролидон-ил)оксиимино ацетамидо-(пиридинометил)-3-цефем- -4-карбоксилат;7 р - (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)- -2-(1-метилпирролидон-ил)оксииминоацетамидо- (1-метилН-тетраэол -5-ил) тиометил-цефем-карбоксилат натрия;- ИЕ)-2-(2-аминотиазол-ил)- -2-(2-пиперидон-ил)оксииминоацет 6амидо 1-3- 1(1-метилН-тетразол-ил)тиометил-цефем-карбоксилат натрия,П р и м е р 8, 1). 7-Аминоцефалоспораниновую кислоту (4 г) суспендируют в М,М-диметилацетамида (40 мл),в суспензию добавляют триметилхлорсилан (12 г) и пиридин (8,9 мл).Смесь перемешивают при 10-20 С в течение 2 ч с тем, чтобы получить раствор триметилсилилового...

Номер патента: 539269

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Горенков, Нечаев

МПК: G01N 33/02

Метки: кислоты, количественного, плодоовощных, продуктах, яблочной

...же кислот и яблочной кислоты ца кривой появляется горизонтальная площадка при длинах волн 270 в 2 цм (фцг. 2).Прц снятии спектрофотометрических кривых поглощения в растворах, содержащих различное количество яблочной кислоты, наблюдалась различная высота этой горцзон- талш 10 Й и;Опеадкп ца кривых цад Осью 2 бсццсс (фцг. 3). Оптцческая плотность раствора яблочной кислоты прц длине волны 270 - 280 нм имеет прямолицейцую завпсцмость от се концентрации (фиг, 4),В соках и винах присутствуют вещества, оказывающие влияние па оптическую плотность при длпцс волны 250 - 280 нм, что мсшает непосредственному спектрофотометрцровацию для определения яблочной кислоты, поэтому возникает необходимость в предварительном выделении органических кислот цз...

Номер патента: 1598877

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Вильям, Гьи, Жозеф

МПК: C07D 233/84

Метки: 5-имидазолкарбоновой, кислоты, производных, солей, стереоизомеров

...раство.ряют 65,2 г 1-амино,2-диметил,2, 3,4-тетрагидронафталина и к полученному раствору прибавляют по каплям 28,5 г метилового эфира бромуксусной кислоты в 150 мп диэтилового эфира. Полученную смесь перемеиивают 70 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок отделяют а раствор концентрируют досуха с количественным выходом метилового эфира И-(2,2-диметил,2, 3,4-тетрагидронафталин-ил)глицина.б) Метиловый эфир И-.кормил-И-(2,2- диметил,2,3,4-тетрагидронафталин-ил)глицина.Все полученное количество метиловсго эфира И-(2,2-диметил,2,3,4-тетрагидронафталин-ил)глицина со стадии а) добавляют по каплям при охлаждении до 5 "С к 67,8 мл муравьиной кислоты. Затем добавляют 24,9 мл уксусного ангидрида и смесь выдерживают 70 ч при комнатной...

Номер патента: 447880

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Росси, Эгли

МПК: C07C 59/24

Метки: замещенных, кислот, феноксиуксусных

...в примере 1, и получают этиловый эфир а-(п-(циклогексен-ил) фенокси - и-октановой кислоты, выход 38% от теоретического, После омыления эфира выделяют свободную кислоту, т. пл. 70 - 71 С, выход 79% от теоретического.П р и м е р 3. Проводят конденсацию гг- (циклооктен-ил) фенола с этиловым эфиром 2- бромгептановой кислоты по методике, описанной в примере 1, и получают этиловый эфир а - п - (циклооктен-ил) фенокси гептановой кислоты, выход 86% от теоретического, При омылении эфира выделяют кислоту, т. кип, 185 - 188 С/0,04 мм рт. ст., т. пл, 57 - 60 С, выход 92% от теоретического,П р и м е р 4, Конденсируют гг- (циклооктен-ил) фенол с этиловым эфиром 2-бром-и-октановой кислоты в условиях примера 1 и получают а-(п-(циклооктен-ил)...

Номер патента: 470110

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Джордж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...при взаимодейс"вии с перекисью водорода или надкислочами, в частности с надуксусной, трифторнадуксусной или надбензойной кислотой.Полученные смеси изомеров могут быть разделены на отдельные изомеры известными способами, например фракционированной перегонкой, кристаллизацией и/или хроматографией.Рацематы могут быть разделены на оптические антиподы с помощью фракционной кристаллизации смеси диастереоизомерных солей с д- или 1-винной кислотой или с д-а-фенилэтиламином, д-а-(1-нафтил)-этиламином или 1-цинхонидином, причем антиподы могут быть переведены из солей в свободное состояние.Все реакции можно проводить в инертном растворителе или разбавителе в присутствии катализаторов, агентов конденсации или нейтрализации, в среде инертного...