Способ количественного определения нитрила акриловой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
; т.НЧ 643 К; (с) с.,ТГ,р .;, Клас. 421, 3 1 СССР ОПИСАН РСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ, Д. Костин и В. А. Виланов ИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРИЛААКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫг. Яа М 516,С 63639) в М)Исете;)ет)с) )аясчета;,й Ял)ьпсс):ест: ОСОБ г,:ено4 )с)н) 19 ИЗ 1 ССТЦЫС СПОСООЫ КОЛИ 1 ССТВСП- ного определения цитрила акр:1- лцвой кислоты, осювашье 1 л цчылеиии ццацогрупцы до аччакл, це удовлетворяют требовациц производства зслс,ствие большой продолжительцс)стц а:ализа и рас.;ождеций между параллельными опрсдслециями, дцстигакиними 1,5 о.Пре,лаглс яый спосоо: цлц ествсцццго определеия ццтрцлл лкри- ЛЦВС)ц КЦСЛЦТЬ 1 ОСЦОВЯЦ ЦЛ РС)ЯКЦЦИ с 0 цсс 5 Лэс) цто)цят 1) ия.с:112 =- с:1-1 - -ГМ+ Ха П 5)", =11 ),) 3 С 119( 1 1 с С.Од цес твлс,ис спосооа дс)с игасгся путсч дцбавлсция к цавескс акрццггрцля тцтрцвацюгц раствора бису, ц 11)ии:я 1 рия с юсдс.) юцим опрсдслс:шсм количества цс вс гупившсгс) в реакцию бисулы 1 штл цатрия цсц редствцм титровация раствс) рц м с.,кс) го патра.П р ц м е р. В ампулу вливают пицеткс) 20 мл 1 М раствора бисульфита цттрц 51, закрывают пробкой ц ВЗВЕ 1 ЦИВЯ 10 Т Ца СЦЯЛТТтСССЦ.; ВССЯ., затем гуда же другой пипеткой вводят около 0,6 мл ацализируемого цитрила акриловой кислоты и, закрыв ампулу пробкой, сцова взвеЗОБРЕТЕНИЯ ц: Ва 0 . 11 с) 1)лз,цстц;)есо 1 выи с.;,5110 т ц я Вссчсч. 3 я 1:,рсцВ;1 робсу проволок)11, л:51:у,1110 ружяот ця 15 Иичт в стаклц с кипящей водой, загесм оклаждают дц комцатцой тем- ПСРЯТ) РЫ, СС)ДЕРЖЦлС)с ВЬЛИВЯК)Т В сццичсссчО со,бу, прцмь 1 В цсс 1 солько РЯЗ ДИСТИ, Ли)01)липой )С)Дой 1 МПЛ 5 ц просб)сч, дос)яв,15 ю Г ) -3 кяпл:1 т:Офталецця ц цттцтровывают цзбы)к б;1 сульфптл цатр:я 0,5 Х раствцРс)м с.кцс) ц)т 11)а 0 пц 5 влсц 1 гв ГО- лчоцц Окраски. )дпс)В 1)емсццс) тясжс процзвс) ит 51 с,цч 11)ц цць 1 т с 1 м 1 бцсульфцта цатрця.Ра 1 ет лцл,цза и;)оцзвс).15 т цс) фцр- .тл е(а - в) 10,0 "65100Я ГДЕ ) -- Сс),Е,)ЖЯЦ 1 сП 1 Р:1,Л Л",11 лс)вс)1 кислоты вакс)лцчесгвс) 0,5)л раствц)лЕДСС)ГС) П)-,РЛ В СЛС ПЦМ С)ПЫГС,в - количество 0,5 Х рас) всраегсс)го цт)я, пс)трлчсцюс Па титроВЯП 1 е 21 1,1 .,-рлствс)ра бисульфцта цатрця с гавеск;)й лцллцзцруечцй цробьК - пцгрвцчць 1 кцэффиццецтнормалыюстц расколы едкого патра;0,0265 - количество ццтрцлл ак104 б 43 Предмет изобретения Ств. редактор И. Д. Тихомиров Стандартгиз. Подп. к печ, 14 уХ 1-1956 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 400. Цена 25 коп. Тнп. Минлеспрома СССР, пл. Борьбы, 31/33. Заказ 1184 риловой кислоты в граммах, отвсчающее 1 мл 0,5 Х раствора едкого патра. Способ количественного определения нитрила акриловой кислоты, отличающийся тем, что, с целью более быстрого определения, в титрованпый водный раствор бисульфита натрия вводят павеску анализируемого вешес 1 ва и после выдерхкивания в кипящей вочяной бане в течение 15 минут титруют изоыток бисульфита натрия раствором щелочи в присутствии гп 1 дикатора тимол-фталеина.
СмотретьЗаявка
453632, 14.06.1955
Виданова В. А, Костин Л. Д
МПК / Метки
МПК: C07C 255/08, G01N 31/16
Метки: акриловой, кислоты, количественного, нитрила
Опубликовано: 01.01.1956
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-104643-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-nitrila-akrilovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения нитрила акриловой кислоты</a>
Способ количественного определения уроновых кислот в растворах
Номер патента: 185106
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: G01N 21/78
Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых
...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...
Способ получения феноксиуксусной кислоты и ее замещенных
Номер патента: 84982
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Тутурин
МПК: C07C 51/353, C07C 59/70
Метки: замещенных, кислоты, феноксиуксусной
...смел, :Ягрсвсиот и течение 2 час цри тем.тра,уре 150 - 155 ц давлении 3,4 - 3,) Ятм. Госле этого смесь Ох)/Якдз/от ,с те.;/псрятурь 15 - 20 // В/1/язцИс кчцстяллы 2,4-д//.Орс/)сцокс 1 уксусно/(исг/ого натр я от(1)ильт 1)с)вь/1)цс);, Отж;Яют ц и)с:ывают с//р) Ом, Б//ход равен 208 - 215 г, чО сос-сВл 5 ст Ь 68./" ,От тео)етичсс 1(и возможного. При нейтрализации рсякццоц/Ой массы минеральной кислотоц, с таки Ке примерно Выходо), //огу/я/ог свобо;и;О кцс,./от.Е 1 р и ъ е р 2. В ко;/бу, снябкеци 1 10 ./с/и1 КОЙ. Теро 0)строх/ 06- ратным холодильником и капельпой Вороик 01. зарука/от 5 с)0 ".,л 2 ц раствора едкого патра, 120 г говарецной сслц и 1-12 г 2-мстил-хлорфспола. К полученному раствору цри температуре 85 9в течение84982 Предмет...
Способ получения гидразида поли(мет)-акриловой кислоты
Номер патента: 895994
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Гульбина, Дербишер, Соломина, Хардин
МПК: C08F 120/60
Метки: гидразида, кислоты, поли(мет)-акриловой
...полимерной карбоновой кислоты при комнатной температуре и интенсивном перемешивании (число оборотов мешалки более 2000 об/мин). Избыток гидра- озина более 1,.2 раза не приводит к увеличению степени замещения, а иэбыток менее 1,1 раза приводит к снижению обменной емкости. Концентрация галоидангидрида в диметилформамиде обусловлена растворимостью фторангидм рида (не бОлее 1) или хлорангидрида (не более 5).П р и м е р 1, В цилиндрический реактор, снабженный лопастной мешалкой, загружают 10 г хлорангидридаполиметакриловойЪ кислоты в мелко"дисперсном состоянии с величинойчастиц 0,125 м 4 молекулярного веса150000-300000, добавляют 1042 мл диметилформамида (получают 1-ный раствор) и перемешивают до растворения(около 15 мин), а...
Способ количественного определения лимонной кислоты в растворах
Номер патента: 907425
Опубликовано: 23.02.1982
Автор: Лаврентьева
МПК: G01N 33/00
Метки: кислоты, количественного, лимонной, растворах
...фильтр. Отбирают 27 мл Фильтрата, что соответствует 22,5 мл капустного сока. Для нефелометрического способа отбирают 3 мл фильтрата,что соответствует 2,5 мл сака, К 27 млФильтрата добавляют 5 мл 6 М-ногораствора серной кислоты, 2 мл 274-но"го раствора бромистого калия, 25 ил54-ного раствора перманганата калия,а через 5 мин - полунасыщенный подкисленный серной кислотой раствор сернокислого закисного железа до исчезновения бурой окраски, На следующийдень пентабромацетон отфильтровывают 1 Ои заканчивают анализ, как это указано в предыдущих примерах. Вес пентабромацетона 28,2 мг, что соответствует 19,0 мг лимонной кислоты, Найденов соке капусты 84,4 мг 3 лимонной кис 1лоты. Нефелометрическим способомнайдено 66,0 мг 3 лимонной...
Предыдущий патент: Способ получения грунтовочных красок
Следующий патент: Способ получения искусственной смолы
Случайный патент: Модифицированная глобоидная передача с пониженной виброактивностью