Способ получения (3-индолил) масляной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СССР ЕССО:33;1"О1-1 Гк Р -Г)1)(от).;"ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ ВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ. Шагал П. Мамаев н. варо посоь получения -(з-индолил) мдсляной нислоты)( 4239/454043 в .)иннстер тво к)1:1)ч( ко)5омышленно(ти кабря 1954 г. а аявле та 1951 г. на з)я Н. Н. Суворов;Г, зл. 11 агало)5 о)1 Го 95779 о В. К, Лнто Ооно)внос авт св овр лчт изорстеиияиЗЯЙСВ. Л:ч,1 п)иРНэфираНОЬй,п)тои 1)ачв Существенныч уи)ментом синте)а у- индон;1) маслянои кисло(гы иоописанному в основном вт. св. М 9)179, является получение Фенилгилразона о-(Ирмн,(ВлсриановГ( эфира н (ГО цнк" лизация, осущест)лясзя известным способ 1 - Ио(реЛстшм (п)1 ботки Гииртового раствора этог соединения серной к)Г.Отой. Реакция циклизцииОировоя(- лается значительным осзоленис)1, и ио,)учвемь 1 продукт - этилвый эфир инд.н,) - мас;) яи 1 Й кис,Оты требу( Очистки иосрелством перегонки его в вакуув., что ввнлу ныской те)иер(ггуры это- Г:)фи 1 а связан с )Ркническн)и тр(дностями и )нчите,Внь 1 и и)терячи иро,) ь Га.Согласно иред,ги мому избретенин), ЦИКЛИ:5 ЦЯ ЯЕНИЛГИЛРаЗОН о-(ОРМИЛВалериаиного иИ 1 га и уществляется носпЛством обработки ОГО в кииящсм цел,)озо,ь)5 фсфорнй киз)1 а. )ри этом (иособР ра(пгп) и ряукт н(. пмоляетс 51 и н(5 р(бу ст Нос, слу 1 и(Й ч ик и) 15 ы хол иро,акта ишьииается.и Р И М Е Р. 5. .;)Ти;115 О Эфн о ПР 1 ИЛ 5 Л( РИНОВО Ч КИ О Г 1 И (1 (но 5 нЛя феин 1 Гидразин 1 ствои 1 т 21 1 л спирта,раствор кипятят с об- РТНЫМ (ОЛО;5.1 ИИК 5 В т(ЧЕН)И 30 МиН 1. ВаРм ирио;)в.я)т 20 м. С 1 ког ензола и рРТВорите,итГО 11 т ир 11 уменьшенноч лвлении. Г( остатку ирибавляо растш)р 1) г кристал ическо)1 (пп Форной кислп)ты В (О мл этилцеллозольв;( и 1 с- КРН о Н Н У Я) С М Е С Ь К И И 5 П Я Т В ТЕ) ЧС Н НЕча Ов. Ра твр (1)и,Итру)от и выливн)т ь волу. Вьдс,1 иссся мслэ извлекВ)т э)пцн)ч. ЭВинцу) выпгякку промывВ)т сушат вы б(зволныч сульфатом натрия.9 фир о) (вняв,т. а игвиийся эфир ин- ДОЛИ;М)1 ЛЯНИ КЮЛоЬ 11 Ь 1;5 О КИИЯЧР- вием ,)Э)-ньм .иирОвыл 1 Г 1 тн 1 шм С 1 коГ к,и. 1;)(ТВО) 1(ьЛИВ(111 В Во(5. ИГ.И ЧГ Ф)ЛЬТРУЯ)т И НОЛКИСЛЯК)т СО- лянЙ кис,Гй. В),ил)1 ощу)О индолилиН 1 Н) ки логз отссываот. Иромыва ВолЙ и суп",п. Вькол; - В-инллил)О)/маслянЙ кис.ты согтВЛяет лО.
СмотретьЗаявка
454043, 04.12.1954
Мамаев В. П, Суворов Н. Н, Шагалов Л. Б
МПК / Метки
МПК: C07D 209/18
Метки: 3-индолил, кислоты, масляной
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-105124-sposob-polucheniya-3-indolil-maslyanojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения (3-индолил) масляной кислоты</a>
Способ получения сложных эфиров замещенных цис-или транс циклопропанкарбоновых кислот и -циано-3 феноксибензилового спирта s или rs конфигурации
Номер патента: 969154
Опубликовано: 23.10.1982
МПК: C07C 121/75
Метки: замещенных, кислот, конфигурации, сложных, спирта, транс, феноксибензилового, циано-3, циклопропанкарбоновых, цис-или, эфиров
...до 20 фС и получают 30,70 г сырой смеси (1 К,5 Я)-б,б-диметил(К)- (Я)-циано"(3-Феноксифеиил)метокси- ,З-оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она и(1 К,БЯ)-б,б-диметил(К)- Г(К)- 40циано-(3 -Феноксифенил)метокси 3-3 оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она,содержащую в качестве примесей главным образом непрореагировавшие исходные продукты (смесь А). 45Б. (1 К,5 Я).-б,б-днметил(К)- 1,(Я)- циано-(3-Феноксифенил)метоксиоксабицикло-(3,1,0)-гексан-он,Полученную смесь А хроматографируют на силикагеле, элюируя смесью 50бенэол-этиловый эфир уксусной кислоты (95-5), и получают 10,9 г (1 К,5 Я)- б,б-диметил(К)- 1(Я)-циано-(3 -феноксифенил)метокси-оксабицикло(3, 1,0)-гексан-она соединение Б),т.пл.126 С; аС=. -71 (к=1 в бенЪзоле) .Уф-спектр (этанол): перегиб...
Способ получения производных оксиили тио-эфиров
Номер патента: 440821
Опубликовано: 25.08.1974
МПК: C07C 149/31, C07C 41/16
Метки: оксиили, производных, тио-эфиров
...Отгоняют раствори- тель при пониженном давлении, растворяют остаток в простом эфире и эфирный раствор промывают насьпценным раствором поваренной соли. Сушат эфирную фазу над сульфатом натрия, отгоняют простой эфир и остаток хроматографируют с помощью хлороформа на силикагеле. Получают 4-(5-изопропокслл-пентенилтио)-метил-хлорбензо,ч в виде бесцветного масла с т. кип. 110 - 112 С/5 10 - 4 мм рт. ст.; и" 1,5391.Вычислено, %: С 53,3; Н 7,4; С 1 12,4; Я 11,3.СьН,СОЯ (Мол. в. 284,8)Найдено, %: С 63,2: Н 7,4; С 1 12,7; Я 11.5.П р и м е р 41. 5-(5-Изопропокси-метилпентенилокси) -метил 1-1,3-бснзодиоксо,ч,К 40 мл 48%-ной бпомистоводородной кислоты прикапывают 15,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-З-метил-пентен-З-ола, перемешивая 15 мин при 5 С....
Способ получения тиено(1, 5) бензодиазепинов или их солей
Номер патента: 629879
Опубликовано: 25.10.1978
МПК: A61K 31/551, C07D 495/04
Метки: бензодиазепинов, солей, тиено(1
...при этом получают свободное основание, которое затем превращают в дигидрохлорид, т. пл, 235-240 Сок) 7-трифторметил-этил0.т к тнд 1 ПИПЕраЗИНИЛ)-Н=ТИЕНГ 1 =Ь .Ь 1 бен зодиа зеницу.7-трифто рметил-этил"9, 1 О - дц Гидро= -4 Н-тиецо (2 т 3-Ь( 1 5) бензодиязеп 111-10- Онл) 10-(4-метил-гиперазицилН-тиено 3 т 2-Ц( 1,5) бензодназепиц:9,10-дигидроН-тиено (3 т 2-Ц 1.,5) бензодиазепин-он, т, пл. 202=.2060 С(четыреххлористый углерод), выход целевого продукта 1,3 г (44%);м) 7 фтор(4-метил-пиперазинил)-4 Н-тиено 3,2-Ц( 1,5) бензодиазепиц;7 фтор, 10-дигидроН-тиецо 3,2- -Ь( 1,5) бензодиазепин-он, т. Пл, 206 2080 Сн) 7-хлор-(4-метил-пиперэзи- нил) 4 Н-тиено 3,2-Ц ( 1, 5) бензодиазепиц7-хлор, 1 О-дигидроН-т иено 3 2- -Ь(1,5) бензодиазепин-он, т. пл,...
Способ получения 2, 3, 3-трифтораллиловых эфиров о алкилметилфосфоповых или-тионфосфоновых
Номер патента: 375298
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Исаев, Каинов, Стерлин
МПК: C07F 9/40
Метки: 3-трифтораллиловых, алкилметилфосфоповых, или-тионфосфоновых, эфиров
...прибавляют по каплям в течение 30 лшн в эфирный раствор хлорангидрида этилового эфира метплфосфоновойкислоты.После прибавления всей смеси перемешивание продолжают еще 1 час. Реакционнуюмассу оставляют на ночь. Осадок отфильтровывают. Эфир отгоняют и фракцпонированиемостатка выделяют 1,6 г жидкости с т. кип. 60 -625 ллт рт. ст,; п о 1,3909; д 4 1,2941.МКп найдено 40,0; МКп вычислено 40,527.Найдено, %: С 32,5, 32,6; Н 4,47, 4,61; 1= 25,825,85; Р 14,01 13,96,С,НтоОзРК;.Вычислено, %: С 32,8; 8256Р 14,2.375298 3ОР,Р(2)СЗН О ОСНЗС СР(1)Р(3) Предмет изобретения где К - алкил, Х - кислород или сера,Составитель Л. Карунина Техред 3. Тараненко1(орректор М. Гарцевич Редактор Т. Никольская Заказ 17887 Изд.1432 Тираж 523 ПодписноеЦН 1 ЛИПИ...
Способ получения тиено-(2, 3-с)-или-(3, 2-с)-пиридинов
Номер патента: 910122
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: Жан-Пьер, Жерар, Мишель, Робер
МПК: A61K 31/4365, C07D 495/04
Метки: 2-с-пиридинов, 3-с)-или-(3, тиено-2
...цвета: 1 г 1 148 фС (этанол-диизопропиловый эфир), выход 573.П р и м е р 7, 4-Оксо,5,6,7- тетрагидротиено-(.3,2,-с)-пиридин,Смесь перемешивают при комнатной температуре 4 ч, первоначально гетерогенную 13,6 г (0,069 моль) 5-аце тил-оксо,5,6,7-тетрагидротиено- (3,2-с)-пиридина ( пример 5) , 50 см этанола и 50 см 6 н,соляной кислоты. Концентрируют под вакуумом, слегка подщелачивают остаток добавлением гидроокиси натрия и экстрагируют хлористым,метиленом. Органические экстракты промывают водой, сушат над сульфатом натрия и выпаривают досуха. Остаток кристаллизуют из смеси изопропанола с диивопропиловым эфиром.(диизопропиловый эфир-изопропанол),выход 69%, .П р и м е р 9, 5-0-Карбометоксибензил-оксо,5,6,7-тетрагидротиено-( 3, 2-с ) -...
Предыдущий патент: Плоский пружинный регулятор для двигателей
Следующий патент: Способ получения синтетических дивинилнитрильных каучуков
Случайный патент: Устройство для преобразования пачек бревен различных диаметров в однорядную щеть