Готтих

Номер патента: 1594953

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Веселовская, Галегов, Готтих, Кочеткова, Флорентьев, Хорлин, Шобухов

МПК: A61K 31/675, C07F 9/141

Метки: 9-(4-гидрофосфорил-2-оксабутил)гуанина, активностью, аммонийная, вируса, герпеса, избирательной, обладающая, простого, против, соль

...600 мл/ч раствором бикарбоната аммония (линейный градиент концентрации 0 - 0,1 М, общий объем элюента 4 л). фракции, выходившие в 10 интервале концентраций 0,055-0,075 М, объединяют, упаривают до удаления бикарбоната аммония, а остаток лиофилизуют, Выход аммониевой соли 9-(4-гидрофосфорил-оксабутил)гуанина 170 мг 15 (56 Х). Данные УФ-спектров: рН 7 (А= 250 нм, Е = 10100, рН 13 (Л,= 267 нм, Я = 9500), рН 1 (Л,с = 256 нм, Е = 10200). Данные ПИР-спектра, 00, м.д. : 7,86 у.с, (Н,Н), 6,61 д (1 Н,Н-Р, 1633 Гц), 5,08 с (2 Н, О-СН -Ю;), 3,93 м (1 Н, Р-О-СН-СН ), 3,72 м (2 Н, Р-Омножественность инфицирования составляет 0,01"0,001 ТЦИД,ь /кл. Исследуе" мые соединения вводят в составе среды непосредственно после адсорбцни вируса.Антивирусную...

Номер патента: 1121266

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Готтих, Ивановская, Шабарова

МПК: C07H 19/00

Метки: 5-или-3-фосфодиэфиров, моно-или, олигонуклеотидов

...технической сущности является способ получения 3 - или 5 -Фосфодиэфиров моно- или олигонуклеотидов, вчастности 4-нитрофениладенозин 5 фосфата, 4-нитрофениладенилил-5 -гуанозин-Фосфата, 4-нитрофениладенилил"3 -5 -гуанилил-5-тими 1дин-фосфата, заключающийся в конденсации нуклеотидного компонентаз 1121 гексилкарбодиимида), Выходы целевых продуктов 50-707., Время процесса 2-8 сут. При получении метиловых эфиров мононуклеотидов и коротких 2-4- звенных олигодезоксирибонуклеотидов в безводном метаноле выходы фосфодиэфиров составляют 80-907 за 2 сут 1.Недостатками указанного способа, являются резкое уменьшение выхода фосфодиэфиров олигонуклеотидов при1 О увеличении длины олигонуклеотидной цепи в результате параллельно проте- кающих...

Номер патента: 1049498

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Готтих, Ивановская, Шабарова

МПК: A61K 49/00, C07H 19/04, C07H 21/00 ...

Метки: 3-фосфоамидов, 5-или, моно-или, олигонуклеотидов

...блоковпрактически невозможно количественноперевести олигонуклеотид н растворимое в органическом растворителе состояние.Кроме того, указанный способне дает возможности получать амиды,содержащие в своем составе остаткисильных аминов, значение рК,г, которыхболее 10, что связано, с одйой стороны, с плохой растворимостью олигонуклеотидов при добанлении таких аминови с другой стороны, с низкой реакционной способностью дициклогексилкарбодиимида в присутствии сильных аминов.Целью изобретения является упрощение процесса и увеличение выходацелевого продукта,Цель достигается согласно способуполучения 5 - или 3-Фосфоамидов моно- или олигонуклеотидов, заключаю)щемуся в конденсации в водной средеводорастворимых солей нуклеотидов сводным раствором...

Номер патента: 819780

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Глотова, Готтих, Крючкова, Тихомирова

МПК: G01V 5/06

Метки: залежи, исследования, состояниянефтяной

...залежи, включающем отбор проб нефти и последующее опреде" ление в них концентрации урана, концентрацию урана определяют в смолисто-асфальтеновых компонентах, выделейных из исследуемой, а также иэ неокисленной нефти, сравнивают результаты и на основании этого судят о состоянии залежи. Как следует из таблицы, процесс окисления приводит к значительному увеличению содержания урана в кислых компонентах нефтей. Причем по величине ураноносности можно судить о степени окисленности нефти. В случае длительного и интенсивного .окисления значительно возрастает содержание урана как в асфальтенах, так и спиртобенэольных смолах одновременно, что приводит к увеличению ураноносности суммарной нефти. Начальная стадия окисления сопровождается, прежде...

Номер патента: 274110

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Готтих, Дрппина, Краезский, Пурыгин

МПК: C07F 9/09, C07H 1/02

...в воде 70: 30, рН 7,5 ( 3), К 1 0,72, Соотцошеыис амшокцслота/ыуклеозид 1; 1,19.Лналогичыо сиытезпруют с Р-фенилалаыином, 1.- ц Р-валиыом, 1.-лейццном, 1.-алаццыом и др.П р ц м е р 2. Получсыие 3(2) -О-Е-фепилалаыил-адеыозцы-фосфата,К, раствору 16,5,цг (0,1 льцоль) 1.-фенилалаыиыа в 0,15 цл формамцда прибавляют 0,02 цл (0,1 лсгцоль) 5 и, хлористого водорода в сухом эфире, через 10 цик вносят 17,8 гцг (0,11 льцолб) карбоыилдцимидазола, ьстряхивают 5 - 10 лик и к реакционной массе приливают раствор 39,цг (0,1 ллюоль) диыатрпевой соли адеыозцы-моыофосфата в 0,35 цл абс. диметилсульфоксида. Реакциоыыую смесь перемешивают 6 - 8 час при комцатыой температуре, приливают 15 цл охлаждеыыого до 0 ацетона, осадок отделяют цептрифугироваыием и 3...

Номер патента: 143403

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бреусов, Готтих, Карпейский, Северин, Хомутов

МПК: C07C 239/20

Метки: гидроксиламинов, о-замещенных

...кислот.Процесс по предлагаемому способу протекает в две стадииким выходом,Первая стадия основана на получении о-эфиров гидроксимовыхкислот из соогветствующих производных гидроксимовых кислот и галоидалкилов нли ацилов в присутствии молекулярных количеств основных агентов (метилата натрия, триэтилампна и др,) илн при взаимодействии гидроксимовых кислот с некоторыми непредельными соединениями, как например нитрилом акриловой кислоты или эфирами акриловой кислоты в присутствии небольших количеств основных агентов,катализирующих реакцию.Вторая стадия основана на гидролизе полученных соединений вмягких условиях в кислой среде, с рассчитанным количеством солянойкислоты при 0 - 20.Предлагаемый способ позволит повысить...

Номер патента: 104874

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арендарук, Будовский, Готтих, Карпейский, Кочетков, Кудряшов, Сколдинов, Смирнова, Хорлин

МПК: C07C 51/00, C07C 62/18

Метки: 2-метилциклопентаион-з-карбоновой, кислоты

...Олпе, нс)1 трллизу 10 т раствором О:Иной кислоты (1: 4) дО кислой 1)еНцци иа конго, экстрагирс ют ооцзо- ЛОМ, ВЫСУШИВ 110 Т СУЛЬФТося НЛТРИЯ 1 фр 1 кццонцру)от прп перегонке в глкууме,1 Ол 1 ют 6,4 г ВспестВл"Смпештурой кциенця 172 - 171 при 5 Соостаточного давления; (тд =. 1,4540. Выход составляет 610(0 от тсорстнчского,3. Реакция 1,1,2-трикарбоэтоксипропана с метиловым эфиром акриловой кислоты с одновременной циклизацией. 1 рствору 2,3 г натрия в 70 мл лосеоиотного с)прта цри 20 приоагляют 29 г (01 моля) 1,12-трикарбоэтокспцропана; через 15 - 20 минут дооавляют 9,0 г (0,11 моля) свегкеперсгнанцого метилового э)ираЪ 1048(4 имеющей тегяпе 1)туру плавления 158 1 с 3)азло)Иенцем).Полученную кислоту де(арбеОсцхиру)ог нагреванием при 170 -...