Способ определения производных барбитуровой кислоты и хлорсодержащих предельных углеводородов с -с при гемосорбции крови
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
)обнару ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТ(71) Московский городсквательский институт скорим. Н. В. Склифосовскоготорганических соединенийнова и Институт электрохим. А. Н. Фрумкина(56) Прототип не 1Изобретение относится к токсикологичес. кой химии, в частности к количественному определению токсических веществ в крови или других биологических жидкостях при проведении гемосорбции.Цель изобретения - определение концентрации производных барбитуровой кислоты и галогенсодержаших углеводородов при гемосорбции непосредственно в крови.Определяют концентрацию производных барбитуровой кислоты и галогенсодержащих углеводородов в крови при сорбции этих веществ на угольном сорбенте, при этом величину изменения стационарного потенциала сорбента определяют в течение 5 мин, а концентрацию находят по калибровочному графику.На фиг. 1 показана колонка для проведения гемосорбции; на фиг. 2 - 4 - калибро вочные графики.(54) СПОСОБ ОПВОДНЫХ БАРБИТИ ХЛОРСОДЕРЖАУГЛЕВОДОРОДОВСОРБЦИИ КРОВИ(57) Изобретение относится к токсикологической химии, в частности к способам определения токсических веществ в крови при проведении гемосорбции. Цель изобретения - определение производных барби- туровой кислоты и галогенсодержащпх углеводородов при гемосорбции непосредственно в крови. Проводят предварительное исследование зависимости стационарного потенциала гемосорбента от концентрации определяемого вещества, затем регистрируют изменение стандартного потенциала при гемосорбции в течение не менее 5 мин и через 5 мин от начала гемосорбции и по предварительно полученной калибровке определяют искомый показатель. 4 ил. Колонку (фиг. 1) подключают к кровеносной системе больного через артериовенозный шунт. Кровь проходит через колонку снизу вверх. В колонку 1 загружают угольный сорбент 2 с известным стационарным потенциалом. Колонка снабжена токоподводом 3 из стеклоуглерода н хлор- серебряным электродом 4 сравнения, введенным в магистраль кровотока с помощью соединительной трубки. Через колонку пропускают биологическую жидкость или диализируюший раствор, содержащий токсическое вещество. Через 5 мин с помощью цифрового катодного вольтметра Физмеряют потенциал сорбента. Для определения концентрации токсического вещества находят разницу между исходным потенциалом сорбента и его потенциалом через 5 мин и по калибровочному графику находят искомую вел и ч и ну.1476365 Ниже приведены мени измерения на Время измерения,мин данные влияния вреточность определения.Ошибка измерения,мВ 1 2 3 4 5 10+3,2 +1,8 +1,6 +0,6 0 О Формула изобретения Пример 1. Через колонку, содержащую 5 мл активированного угля со стационарным потенциалом +610 мВ, снабженную токоподводом из стеклоуглерода и хлорсеребряным электродом сравнения, введенным в магистраль кровотока соединительной трубкой, пропускают со скоростью 100 мл/ /мин кровь, содержащую мединал, измеряют потенциал сорбента через 5 мин, который оказался равным +592+0,1 мВ, Это соответствует изменению потенциала на 18 мВ. По калибровочному графику (фиг. 2 б) начальная концентрация мединала в крови составляет 95 мкг/мл. Спектрофотометрический анализ показал концентрацию меди- нала, равную 94 мкг/мл (спектрофотометр Сф, 1=260 нм). На проведение анализа Сф-методом затрачено 35 мин.Пример 2. Аналогичен примеру 1, но отличается тем, что используют уголь со ста ционарным потенциалом +490 мВ. Через 5 мин сорбции потенциал сорбента составляет +468+-0,1 мВ, а изменение потенциала - 22 мВ. По калибровочному графику (фиг. 3) это соответствует начальной концентрации мединала 104 мкг/мл. Сф анализ подтвердил, что кровь содержит мединал в концентрации 104 мкг/мл. Время проведения анализа 40 мин.Пример 3. Аналогичен примеру 1, но используют уголь со стационарным потенци алом +545 мВ и проводят сорбцию дихлорэтана из крови. Потенциал сорбента через 5 мин сорбции составляет +511 + 0,1 мВ, а изменение потенциала - 34 мВ. По калибровочному графику (фиг. 4) это соответствует начальной концентрации дихлорэта на 70 мг/мл, Определение концентрации методом ГЖХ (колонка 2 мХ 0,3 мм, носитель - целит С, фаза 10 Я тритон Х, газ-носитель - гелий, скорость 30 мл/мин, температура 80 С) подтвердило, что она составляет 70 мг/мл. Определение методом ГЖХ заняло 55 мин. Пример 4, Аналогичен примеру 1, но используют уголь со стационарным потенциалом +397 мВ и потенциал измеряют через 1 мин сорбции (фиг. 2 а). Спектрофотометрический анализ не показал изменения концентрации через 1 мин. Стационарный потенциал сорбента менялся незначительно в первую минуту сорбции,Поскольку эффект сдвига потенциала активированного угля имеет место для производных барбитуровой кислоты, галогенсодержащих углеводородов, ацетона, дихлорэтана, амитриптилина, указанные вещества можно определять только в случае отравления одним из указанных ядов. Наличие в крови двух или более указанных веществ мешает определению.Предлагаемый способ позволяет быстро определить концентрацию токсических веществ в биологических жидкостях, так как определение проводится непосредственно в биологической жидкости. Это дает возможность экстренной коррекции методов лечения больных, что делает лечение более эффективным. Способ определения производных барбитуровой кислоты и хлорсодержащих предельных углеводородов С 1 - С при гемосорбции крови, включающий предварительное исследование зависимости изменения стационарного потенциала гемосорбента от концентрации определяемого вещества, построение графика этой зависимости, а также качественное определение в крови анализируемого вещества, после чего проводят регистрацию изменения стационарного потенциала сорбента при гемосорбции крови в течение не менее 5 мин, через 5 мин от начала гемосорбции и по значениям потенциала, используя предварительно полученный график, определяют содержание анализируемого вещества.Составитель В. МТехред И. ВересТираж 790 шин Редактор М. ПетроваЗаказ 2 8/44ВН Ик ПР Государстве303 эПроизводственно-изд Корректор Л. ПилипенкПодписноеетсниям и открытиям при ГКНТ Сушская наб., д. 4/5тент, г. Ужгород, ул. Гагарина, О ного ком итета по изобМосква, Ж - 35, Р ательский комбинат П ЮО Ю 180 100 Ю БР Фд О
СмотретьЗаявка
4222649, 06.04.1987
МОСКОВСКИЙ ГОРОДСКОЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СКОРОЙ ПОМОЩИ ИМ. Н. В. СКЛИФОСОВСКОГО, ИНСТИТУТ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИМ. А. Н. НЕСМЕЯНОВА, ИНСТИТУТ ЭЛЕКТРОХИМИИ ИМ. А. Н. ФРУМКИНА
КАЗАРИНОВ ВЛАДИМИР ЕВГЕНЬЕВИЧ, ЛУЖНИКОВ ЕВГЕНИЙ АЛЕКСЕЕВИЧ, ГОЛЬДИН МАРК МИХАЙЛОВИЧ, СОЛОВЬЕВА АЛЛА ЛЕОНИДОВНА, КВАЧЕВА ЛАРИСА ДМИТРИЕВНА, НОВИКОВ ЮРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ВОЛЬПИН МАРК ЕФИМОВИЧ, ТАРАСЕВИЧ МИХАИЛ РОМАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 27/00
Метки: барбитуровой, гемосорбции, кислоты, крови, предельных, производных, углеводородов, хлорсодержащих
Опубликовано: 30.04.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1476365-sposob-opredeleniya-proizvodnykh-barbiturovojj-kisloty-i-khlorsoderzhashhikh-predelnykh-uglevodorodov-s-s-pri-gemosorbcii-krovi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения производных барбитуровой кислоты и хлорсодержащих предельных углеводородов с -с при гемосорбции крови</a>
Предыдущий патент: Способ измерения контактного термического сопротивления
Следующий патент: Способ измерения составляющих полной удельной электрической проводимости жидких сред
Случайный патент: Коммутатор