Способ определения производных барбитуровой кислоты и хлорсодержащих предельных углеводородов с -с при гемосорбции крови

)обнару ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТ(71) Московский городсквательский институт скорим. Н. В. Склифосовскоготорганических соединенийнова и Институт электрохим. А. Н. Фрумкина(56) Прототип не 1Изобретение относится к токсикологичес. кой химии, в частности к количественному определению токсических веществ в крови или других биологических жидкостях при проведении гемосорбции.Цель изобретения - определение концентрации производных барбитуровой кислоты и галогенсодержаших углеводородов при гемосорбции непосредственно в крови.Определяют концентрацию производных барбитуровой кислоты и галогенсодержащих углеводородов в крови при сорбции этих веществ на угольном сорбенте, при этом величину изменения стационарного потенциала сорбента определяют в течение 5 мин, а концентрацию находят по калибровочному графику.На фиг. 1 показана колонка для проведения гемосорбции; на фиг. 2 - 4 - калибро вочные графики.(54) СПОСОБ ОПВОДНЫХ БАРБИТИ ХЛОРСОДЕРЖАУГЛЕВОДОРОДОВСОРБЦИИ КРОВИ(57) Изобретение относится к токсикологической химии, в частности к способам определения токсических веществ в крови при проведении гемосорбции. Цель изобретения - определение производных барби- туровой кислоты и галогенсодержащпх углеводородов при гемосорбции непосредственно в крови. Проводят предварительное исследование зависимости стационарного потенциала гемосорбента от концентрации определяемого вещества, затем регистрируют изменение стандартного потенциала при гемосорбции в течение не менее 5 мин и через 5 мин от начала гемосорбции и по предварительно полученной калибровке определяют искомый показатель. 4 ил. Колонку (фиг. 1) подключают к кровеносной системе больного через артериовенозный шунт. Кровь проходит через колонку снизу вверх. В колонку 1 загружают угольный сорбент 2 с известным стационарным потенциалом. Колонка снабжена токоподводом 3 из стеклоуглерода н хлор- серебряным электродом 4 сравнения, введенным в магистраль кровотока с помощью соединительной трубки. Через колонку пропускают биологическую жидкость или диализируюший раствор, содержащий токсическое вещество. Через 5 мин с помощью цифрового катодного вольтметра Физмеряют потенциал сорбента. Для определения концентрации токсического вещества находят разницу между исходным потенциалом сорбента и его потенциалом через 5 мин и по калибровочному графику находят искомую вел и ч и ну.1476365 Ниже приведены мени измерения на Время измерения,мин данные влияния вреточность определения.Ошибка измерения,мВ 1 2 3 4 5 10+3,2 +1,8 +1,6 +0,6 0 О Формула изобретения Пример 1. Через колонку, содержащую 5 мл активированного угля со стационарным потенциалом +610 мВ, снабженную токоподводом из стеклоуглерода и хлорсеребряным электродом сравнения, введенным в магистраль кровотока соединительной трубкой, пропускают со скоростью 100 мл/ /мин кровь, содержащую мединал, измеряют потенциал сорбента через 5 мин, который оказался равным +592+0,1 мВ, Это соответствует изменению потенциала на 18 мВ. По калибровочному графику (фиг. 2 б) начальная концентрация мединала в крови составляет 95 мкг/мл. Спектрофотометрический анализ показал концентрацию меди- нала, равную 94 мкг/мл (спектрофотометр Сф, 1=260 нм). На проведение анализа Сф-методом затрачено 35 мин.Пример 2. Аналогичен примеру 1, но отличается тем, что используют уголь со ста ционарным потенциалом +490 мВ. Через 5 мин сорбции потенциал сорбента составляет +468+-0,1 мВ, а изменение потенциала - 22 мВ. По калибровочному графику (фиг. 3) это соответствует начальной концентрации мединала 104 мкг/мл. Сф анализ подтвердил, что кровь содержит мединал в концентрации 104 мкг/мл. Время проведения анализа 40 мин.Пример 3. Аналогичен примеру 1, но используют уголь со стационарным потенци алом +545 мВ и проводят сорбцию дихлорэтана из крови. Потенциал сорбента через 5 мин сорбции составляет +511 + 0,1 мВ, а изменение потенциала - 34 мВ. По калибровочному графику (фиг. 4) это соответствует начальной концентрации дихлорэта на 70 мг/мл, Определение концентрации методом ГЖХ (колонка 2 мХ 0,3 мм, носитель - целит С, фаза 10 Я тритон Х, газ-носитель - гелий, скорость 30 мл/мин, температура 80 С) подтвердило, что она составляет 70 мг/мл. Определение методом ГЖХ заняло 55 мин. Пример 4, Аналогичен примеру 1, но используют уголь со стационарным потенциалом +397 мВ и потенциал измеряют через 1 мин сорбции (фиг. 2 а). Спектрофотометрический анализ не показал изменения концентрации через 1 мин. Стационарный потенциал сорбента менялся незначительно в первую минуту сорбции,Поскольку эффект сдвига потенциала активированного угля имеет место для производных барбитуровой кислоты, галогенсодержащих углеводородов, ацетона, дихлорэтана, амитриптилина, указанные вещества можно определять только в случае отравления одним из указанных ядов. Наличие в крови двух или более указанных веществ мешает определению.Предлагаемый способ позволяет быстро определить концентрацию токсических веществ в биологических жидкостях, так как определение проводится непосредственно в биологической жидкости. Это дает возможность экстренной коррекции методов лечения больных, что делает лечение более эффективным. Способ определения производных барбитуровой кислоты и хлорсодержащих предельных углеводородов С 1 - С при гемосорбции крови, включающий предварительное исследование зависимости изменения стационарного потенциала гемосорбента от концентрации определяемого вещества, построение графика этой зависимости, а также качественное определение в крови анализируемого вещества, после чего проводят регистрацию изменения стационарного потенциала сорбента при гемосорбции крови в течение не менее 5 мин, через 5 мин от начала гемосорбции и по значениям потенциала, используя предварительно полученный график, определяют содержание анализируемого вещества.Составитель В. МТехред И. ВересТираж 790 шин Редактор М. ПетроваЗаказ 2 8/44ВН Ик ПР Государстве303 эПроизводственно-изд Корректор Л. ПилипенкПодписноеетсниям и открытиям при ГКНТ Сушская наб., д. 4/5тент, г. Ужгород, ул. Гагарина, О ного ком итета по изобМосква, Ж - 35, Р ательский комбинат П ЮО Ю 180 100 Ю БР Фд О