Патенты с меткой «у1»

Номер патента: 442149

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Масалович, Пирская

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: переведения, у1, хром, хрома

...калия, перемешивают,добавляют пипеткой 20 мл 0,025 н. раствора гипохлорита натрия, йеремешивают и оставляют на 5 мйн, Затем нейтрализуют 24 =ным раствором едкого натра до изменения оранжевой окраски раствора в бледно- оранжевую, вводят 5 г бикарбоната натрия, перемешивают и погружают в раствор два платиновых электрода /1 х 1 см/, подают на них напряжение10 0,2 в, включают мешалку и медленно тйтруют 0,015 г раствора иодистого калия до резкого увеличения тока на включенном последовательно в цепь микроамперметре. Одновременно ведут контрольный опыт, для чего аликвотную часть испытуемого раствора помещают в стакан емкостью 200 мл, приливают 15 мл 205=ного раствора фтористого калия и нагревают до кпения, чтобы связать весь хром /Ш/ в...

Номер патента: 545586

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Борисова, Ермаков, Прасолова

МПК: C01G 47/00

Метки: рения, у1, устойчивого

...(И) требуется от 10 до 20 мин 2.Целью изобретения - повышение выхода и устойчивости рення (Ч 1). Для этого восстановление рения (И 1) ведут эквимолекулярным количеством двухвалентного железа в среде концентрированных соляной и серной кислот. При этом концентрированные соляную и серную кислоты берут в молярном соотношении, предпочтительно, равном 90: 20.Устойчивый реннй (И) получают следующим образомк. К водному раствору рения (И 1) приливают смесь серной н соляной кислот так, чтобы молярное соотношение было от 20 до 90, а концентрация серной кислоты 27 - 36 м, Затем прибавляют раствор железа (11) в 10 н. серной кислоте в количестве, отвечающему моля рно му соотношению р ения (И 1) к железу (11), равном 1: 1, Образование рения (И)...

Номер патента: 558000

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Ахмадеев, Лобанов, Савина

МПК: C01G 37/00

Метки: водах, индикатор, сточных, у1, хрома

...ионы шестивалентного хрома и других металлов, вводят индикатор состава, вес. %:20 Дифенилкарбазид 0,5Диметилформ амид 85,0 Серная кислота 14,5Затем на фотоэлектроколориметре определяют оптическую плотность раствора и по ка либровочному графику определяют концентрацию Сг (И), которая составляет 100,5 мг/л.Для проверки полученного результата проводят определение шестивалентного хрома методом титрования раствором соли железа (11) ЗО по методике, описанной в книге Ю. Ю. ЛурьеЗаказ 1264/11 Изд.466 Тираж 668 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 и А. И. Рыбникова Химический анализ производственных сточных вод,...

Номер патента: 574393

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Взорова, Крейнгольд, Пантелеймонова

МПК: C01G 37/00

Метки: кинетический, у1, хрома

...свет в интервале Л 420 - 450 нм. В отсутствие хромотроповои кислоты протекает реакция по схеме743(13 Составите.ь А. Жаворонкова Тсхред И. Михайлова корректор О. Тюрина Редактор Т. Никольская Г иди и снос Заказ 2218/1 О Изд. Мв 803 ирак 67 1 О Государственного когаитста Совета Мииисгров С;Р ио аслам изоорстсии 1 и откр(вт)гй 11303 Г, Москва, )1,-Зо, Раугиская иао., д. 4,51о(г ,(, ( ,,)( (( с, 2 том в данной системе, способным окпслять хромотроповую кислоту, является соединение 1.Изучено влияние других реагентов, даюгцих при окислении окрашенныс продукты реакции: аш - кислота (1-амипо- афтол-З,б-дпсульфокислота) и вариаминовый голубой, Однако аш - кислота не окисляется соединением 1, а вариамиповый голубой восстанавливает Сг (Ъ 1) до...

Номер патента: 697902

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Ващенко, Векслина, Китаева

МПК: G01N 27/48

Метки: количественного, молибдена, у1

...пробы высушивают допостоянного веса при температуре 105. Затем сухой остаток озоляют в муфельной печи при температуре 420- 450 . Полученную золу переносят в термостойкие стаканчики и проводят дополнительную минерализацию добавлением 1 мл концентрированной азот7902Составитель Л. ВасильеваРедактор АКравченко Техред М.Петко Корректор М. Пожо Заказ 6556/13 Тираж 1073 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытиИ 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5/Чной кислрты с последующим упарива .нием раствора. Остаток растворяют в3 мл концентрированной соляной кислоты и упаривают до 1 мл. Добавляют2 мл серной кислоты (1 г 1) и выпаривают почти досуха до появления густых .бельк паров. Раствор нейтрализуют...

Номер патента: 850585

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Ильюк, Кравченко, Масалович, Середа

МПК: C01D 5/16

Метки: xpoma, натрия, отсоединений, сульфата, у1

...натрия, вводят 7,5 мл фосфатной кислоты с концентрацией330 г/л НэРО 4, что обеспечивает вреакционной смеси молярное отношениеРО 4-.СгОз, равное 0,70. Получаемуюсмесь нагревают до 95 оС и затем медленно по каплям вводят восстановитель - 7,7 мл раствора сульфнда натрия с концентрацией 164 г/л НаЯ,что соответствует 120 от стехиометрического уравнения (1). Получаемуюв процессе восстановления хрома (Ч 1)пульпу выдерживают при этой температуре в течение 30 мин, после чеговеличину рН среды доводят сернойкислотой до 4,5 выдерживают в течение30 мин до полного восстановленияхрома (Ч 1), и затем реакционную смесьфильтруют при .средней скорости фильтрации 3,1 мл/см мин. Осадок дваждырепульпируют в воде и получают гидратированный основной...

Номер патента: 941296

Опубликовано: 07.07.1982

Автор: Дорогова

МПК: C01G 37/00

Метки: воздухе, у1, фотометрического, хрома

...амидо ла. Содержимое пробирки перемешивают и измеряют оптическую плотность образующегося розового соединения с помощью электрофотоколориметра на си" нем светофильтре при длине волны 40 490 нм. Содержание хрома определяют, пользуясь построенной заранее калибровоч, 45 ной кривой и рассчитывают по формуле: 9" - д , мг/мСфЧ ЬЧ гоколичество хрома, найденноев пробе, мкг;- объем раствора, взятый дляанализа, мл; фч. - объем воздуха в л, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям;1,94 - коэффициент пересчета хром 1на трехокись хрома,На чертеже приведены калибровочные кривые определения шестивалентного хрома по реакции с дифенилкарбазидом и амидолом. Иэ графика видно,что чувствительность определенияхрома с амидолом в 1,5 раза...

Номер патента: 1008265

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Владимирский, Колбанева, Ласкорин, Першин, Ульянов, Шатохин, Шилин

МПК: C22B 34/32

Метки: извлечения, растворов, смесь, у1, хрома, экстракционная

...результаты и35 пытаний.Таблица 120 0,05 ТАБАХ +50 + 0,05 ТАА 9 0,02 ТАБА + 008 ТАА 2 27и е: Молекулярныйвес ТАА 353; ТА БА Х - 47=,.,2-0,08 ммоннйхлор 8265 2Триалкиламин 0,02-0,08Разбавитель До 1 лВ качестве разбавителя смесь содержит тетрахлорэтилен-,Смесь приготавливают из компонентов в указанном соотношении и проводят экстракцию растворов. В качестверазбавителя используют тетрахлорэтилен,При этом увеличение соцержания триалкил 10 амина (ТТА) выше 0,08 м, а слецовательно, уменьшение содепкания триалкилбензиламмонийхлорица (ТА БАХ М 0,02 мприводитк снижению эффективности извлечения хрома из слабокислых вопных15 растворов, поскольку снижаются коэффициенты распрецеления хрома и глубиныего извлечения, снижается насыщениеорганической...

Номер патента: 1150533

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Брайнина, Попкова, Федорова

МПК: G01N 27/48, G01N 31/22

Метки: молибдена, у1

...0,4-0,8 Н среда хлористоводородной или серной кислоты. Вдругом интервале кислотности соединение не образуется.Использование пирамидона дляэлектрохимического концентрированиямолибдена в виде малорастворимогосоединения на электроде обусловлено 10 электрохим.щеской активностью этогосоединения. Пирамидон не обладаетэлектрохимической активностью в области потенциалов восстановленияокисления молибдена, только комп лексное соединение молибдена с указанным реагентом в найденных оптимальных условиях приобретает электрохимическую активность, что поз-воляет увеличить селективность определения табл. 3). 1150533 Таблица 2 Величина анодного тока, мкАКислотностьсреды, Н 0,1 0,2 30 0,3 34 0,4 Комплексное соединение на электроде образуется при...

Номер патента: 1225617

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Гейнрих, Замбровская, Лейкин, Мейчик, Сарсенов, Ягодин

МПК: B01J 41/04, C02F 1/42

Метки: водных, извлечения, растворов, слабокислых, у1, хрома

...аминогруппы при их соотношении 5,84:помещают в колбу и добавляют 50 мл водного раствора хрома (Ч 1) (рН 6,0) при исходной концентрации хрома 0,03 г/л. По истечении суток отделяют водную фазу и определяют хром (Ч 1). Десорбцию хрома с анионита проводят 6%"ным раствором едкого натра. Условия осуществления примеровприведены в табл. Сорбционные характеристики анионитов по иону хрома (Ч 1) определены из нейтральных водных растворов (рН 6) с применением спектрофото" метрического метода анализа с дифенилкарбаэидом. 2 Этилендиамин 3,0:1 12 3 Диме- тиламин 3,31 10 Увеличение соотношения третичныхи четвертичных аминогрупп в структуре ионнта приводит к уменьшению сорбционнойспособности по иону хрома3 (пример 6, табл, 2),Уменьшение соотношения...

Номер патента: 1306927

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Кучейко, Турова, Шрейдер

МПК: C07F 11/00, C25B 3/12

Метки: вольфрама, оксоалкоксопроизводных, у1

...анода, Электролит упаривают досуха. и остаток экстрагируютбензолом, После упаривания экстрактаостается 1,5 г продукта, представляю"щего собой смесь из 16,6 % Юг(ОС Н)и 83,4 % Ю(ОС Н ). Выход даннойсмеси составляет 85 % по веществу.Разделение данной смеси осуществляютдвумя различными способами: перегонкой в вакууме 1 О мм рт,ст, отгоняют1,25 г 0(ОС Н ) и остаток составляет 0,25 г МО,(С Н О) ; смесь кипятятв абсолютном этиловом спирте в течение 40 ч при температуре 80 С, послепрекращения кипячения на дно колбывыпадает 0,25 г нерастворимой (состаренной) модификации Ог(ОС Н) ,раст.вор упаривают досуха и из него получают 1,25 г УО(ОС Н ) , ИК-спектрЫО,(СН Н ) ; 1155 сл., 1100 с.,1060 с, 980 ср, 950 сл 925 ср875 с 825 с 600 с. О(ОС...

Номер патента: 1275879

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Глухов, Меркулов, Рябова

МПК: C01F 15/00, C01G 43/00

Метки: 1у, извлечения, кислых, растворов, тория, у1, урана

...15 и 14, соответственно степень из-влечения - 93,75 и 93,33%; Составитель В,НечипоренкоТехред И.Верес, Корректор В.Бутяга Редактор Л,Курасова Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 716 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способам извлечения урана (7) и тория (17) из кислых растворов и может быть использовано для концентрирования этих элементов с последующим их аналитическим определением, а также для получения чистых соединений урана и тория.Цель изобретения - удешевление процесса и повышение эффективности использования нефтяного сырья.П р и м е р 1К 20 мп 2 М.раствора...

Номер патента: 1477245

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: "пьер, Жак, Жан, Ждид, Филипп

МПК: C01G 43/00

Метки: извлечения, кислоты, у1, урана, фосфорной

...Изобретение относится к способу извлечения урана (1) иэ фосфорной кислоты и позволяет упростить процесс. В раствор фосфорной кислоты,4содержащей 6 10 М урана, вводят жеИзобретение относится к способам извлечения урана (Ч 1) из фосфорной кислоты и может быть использовано в технологии производства соединений урана.Цель изобретения - упрощение процесса за счет сокращения числа технологических стадий,.езный порошок для восстановления урана (71) до урана (17) и затем обрабатывают органофосфорным соединением, выбранным иэ группы дифосфоновой кислоты общей формулыО"ь .,ФО НО - Р - СН - С - Р- ОН1 йя 25 д фС 12 25Ъили смеси зтилендиаминтетраметйленфосфоновой кислоты общей формулы НгРОэ - СН 2 СИ - Н РО з иРОЗ - СНСН - Н РО з с...

Номер патента: 1478113

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Ген, Голубицкий, Иванов

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: у1, хрома

...колб на 50 мл вводят по 20 мл0,1 М раствора СНзСООН, по 2 мл 1раствора (МН ) 80, по 2 мл анионповерхностно- активного вещества (упон) с концентрацией 1 г/л и по0,2 мл 10 М раствора хрома (Ч 1)з(0,4 мкг/мл), добавляют по 2ного этанольного раствора дибазида, разбавляют водой доИнтенсивно перемешивают, вкл)4 С 01 Я 31/22, 21/7 и воспроизводимость определения.К анализируемому раствору Сг(Ч 1)0,4 мкг/мл 1 добавляют 0,1 М растворуксусной кислоты, этанольный раствордиФенилкарбазида, перемешивают и определяют оптическую плотность черезпять и двадцать минут после началареакции. Находят среднюю скоростьизменения оптической плотности к интервалу времени и по градуировочномуграфику находят содержание хрома.Найдено; Сг(Ч 1) 0,395 мкг/тельная...

Номер патента: 1490640

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Кучинский, Нуждова, Поляков, Родионова, Сюткин

МПК: G01N 31/10, G01N 31/22

Метки: количественного, у1, хрома

...фотометрирование полученпоэволяет определять хром (Ч 1) в при- ного раствора, о т л и ч а ю щ и йсутствии более чем 10 ф -кратных иэ О с я тем, что, с целью повышениябытках хрома (111). чувствительности и избирательности,реакцию окисления проводят в присутЧувствительность метода - 5 х ствии (0,8-2,0)10М щавелевой-1 -2х 10 мг/мл (известный способ обе- кислоты и (5-10) 10 М хлорида марспечивает определение 510 мг/мп), 15 ганца (11). Таблица 1 Количество щавелевой кислоты,МОптическая плот 5 10 8 1 О 1 10 2 10 5 10. 1 10 ность анализируемой пробы Ое 07 0113 0114 Оэ 13 0,10 0,05 Таблица 2 Количество хлорида марганца,МОптическая плот 110 5 10 1 10 5 10 1 10 510 иост ь анали зируемой пробы 0,14 0,17 0,19 0,22 о,гг о,го Таблица...

Номер патента: 1502561

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Елисеева, Покровская, Чернышова

МПК: C07C 83/10, G01N 21/78

Метки: n-(4-нитроциннамоил)-n-(4-хлорфенил)-гидроксиламин, качестве, молибдена, реагента, у1, экстракционно-фотометрического

...до ,15нейтральной реакции, Технический продукт очищают дважды, перекристаллиэовывая его из этанола, Получают 10,1 гготового продукта, что составляет35% в пересчете на л-хлорфенипгидроксипдмин.Найдено, %: С 56,56; Н 3,52;С 1 11,46; Г 8,73.С,НС 1 Ц,О,Вычислено, %: С 56)52; Н 3,48; 25С 1 11,14; И 8,79.1-(4-Нитроцинндмоил)-И-(4-хлорфенил)-гидроксиламин образует с молибденом комплексное соединение желтогоцвета в широком интервале кислотности 30среды (6 н,НС 1 - 0,001 н.НС 1), экстрдгируемое хлороформом. 1 аксимум светопоглощения комплекса с молибдепом -при 405 нм. Соотношение реагир доившихкомпонентов в комплексе Мо:НК = 1:2,Реакция достаточно чувствительна,нижний предел обнаружения составляет1 мкг/мл; коэФФициент молярпого погашения ранен...

Номер патента: 1507734

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Исаров, Конишевская, Плюто, Чуйко

МПК: C01G 49/00

Метки: калия, стабилизации, у1, феррата

...к сп ления реагентов на осно в переходных металлов в мии и химической технологии для се лективного окисления органических и неорганических веществ. Цель изобретения - повышение стабильности продукта. Сущность способа заключается в том, что в свежеприготовленный водный раствор феррата (Ч 1) калия при перемешивании вводят порошок неорганического носителя, в качестве которого используют оксид магния (810-100 м/г) или оксид цинка (3 й5-80 м/г), предварительно прокаленный при 4000 С. Полученную суспензию помещают в вакуум-эксикатор и вакуумируют над молекулярньэй ситами при комнатной температуре в течение 2 ч. Реагент стабилен в течение б мессяцев. прокаленные при 400 С для удаления восстанавливающих примесей. Полученную суспензию...

Номер патента: 1571462

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Махно, Шевчук

МПК: C01G 55/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: извлечения, у1, хрома

...графику, Ц 1571462 А 1 промышленных объектов с целью повышения селективности анализа. Для этого к пробе приливают свежеприготовленный раствор дитиопирилметана в 2 М НС и нагревают на водяной бане. Раствор вносят в экстракционную воронку, приливают раствор перхлората натрия, смесь хлороформа и иэобутанола и экстрагируют в течение 1 мин. Измеряют оптическую плотность экстракта и по градуировочному графику определяют содержание рутения. Оптимальное обьемное соотношение хлороформа и изобутанола (4 - 6):3,. Способ позволяет определить рутений в присутствии платиновых металлов, золота, свинца, молибдена, сурьмы, кобальта и серебра. 2 табл. В табл, 1 представлены экспериментальные результаты зависимости степени извлечения рутения от...

Номер патента: 1735764

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Горина, Набиванец, Тулепова

МПК: G01N 31/22

Метки: молибдена, растворах, у1

...с постоянной концентрацией 1 10моль/л и стандартный раствор молибдена (Ч 1) переменной концентрации от 5 10 до-31 10 моль/л, объем в пробирках доводят до 5 мл, при этом образуется молибденовая синь. Через 5 мин послеприготовления растворов измеряют ин.,тенсивность их окраски, спектрофотометрируя при длине волны 640 нм, вкювете 1 см. Получают прямолинейнуюзависимость оптической плотности отконцентрации молибдена (Ч 1) в виде)калибровочного графика (фиг, 2), Заон Бера соблюдается в пределах концентраций 4,.89. 10 - 597110 смоль/лмолибдена (ЧЕ) . Чувствительность определения молибдена (Ч 1) равна4,8 мкг/мл.Изучено влияние концентрации этилового спирта на интенсивность окраскиполученного соединения - "изополисини", (табл, 1), Данные,...

Номер патента: 1758007

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Бабинец, Бельдий, Костик, Скрылев

МПК: C02F 1/24

Метки: выделения, ионов, у1, флотационного, хрома

...частоте излучения 44 кГц). В случае необходимости корректируют рН обрабатываемой воды до значения 6,75 и проводят флотацию в течение 15 мин при скорости подачи сжатого воздуха 50 см /мин. л.3Всплывающий на поверхность воды продукт флотации удаляют механическими при- способлениями.В процессе флотации, через определенные промежутки времени, отбирают пробы воды и анализируют их на содержание хрома.Максимум флотационного выделенияхрома (И) имеет место при значениях рН 6,0 - 7,5. В этой области рН величина заряда органоминерального комплекса близка к изоэлектрической точке, а пузырьки возду ха имеют заряд, противоположный по знакузаряду извлекаемых частиц.Практически полное выделение хрома(И) наблюдается в случае обработки хром- содержащей...