Патенты с меткой «урана»

Номер патента: 60252

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Салман

МПК: C01G 43/01

Метки: окиси, урана

...перекись натрия, перекись водорода и т. д.Из полученного раствора углекислого уранила натрия (Ма 4110 з(СОз)з) уран может быть выделен прибавлением едкой щелоч - выделяется количественно соответствующий уранат, или кипячением - выделяется комплексная соль Ма 4110 з(СОз)зВыделенный указанными способами осадок свободен от основной массы фосфорной и мышьяковой кислот,Полученный осадок ураната или комплексной углекислой соли нейтрализуется при кипячении разбавленной кислотой (азотной, уксусной, соляной и т, д.); происходит освобождение от основной массы натрия, Уран остается в осадке. После отмывки осадок растворяется при нагревании в уксусной кислоте. К полученному ацетату уранила добавляется аммиак для выделения ураната аммония. После...

Номер патента: 114463

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Божевольнов, Пальчиц, Прянишников

МПК: G01N 21/64

Метки: алюминия, бериллия, галлия, индия, катионов, качественного, количественного, олова, тория, урана, циркония

...к спектру флуоресценции галлия с морином в этих же условиях.М 1144 бЗ Получены следующие результаты: Найдено галлияс датисцетином1 Введено галлия т о,ил(1 Ан - 1 и ) 0,1А 1 :=1 А 1 1 Ан где 1 Ан - интенсивность флуоресценции анализируемого образца,1 А 1 - интенсивность флуоре"ценции образца с введенным алюминием, - отсчет слепого опыта с комплексоном, не имеющего флуо- ресценции Получены следующие результаты: Введено алюминия т/10 мл0,00 0,05 0,05 0,05 0,12 0,10 0,10 0,16 0,15 0,15 0,20 0,19 0,20 0,24 0,26 В тех же условиях, что и галлий, открывают торий,Их разделение выполняют известными приемами, например, экстрагированием хлорида галлия эфиром из кислой среды.П р и м е р 2. Определение алюминия,40 мл нейтрального анализируемого...

Номер патента: 142807

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Логвиненко, Тананаев

МПК: G01N 27/52

Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи

...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...

Номер патента: 146091

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Калинина, Лукин, Немодрук, Новиков

МПК: G01N 21/31

Метки: количественного, сплавах, урана

...следует, что наиболее сильное мешающееч .чвлияние оказывают Т)г, 2 г, Н 1, Се, Т 1 . Однако определение урана (Ъ 1) возможно в присутствии больших количеств указанных элементов, если пользоваться подходящими маскирующими веществами (например, ХН 4 Р для маскировки Хг и Н 1, НО, для Т 1 д ) или предварительно восстанавливать их до более низких валентных состояний (например, Се д 1 Се Ре до Ре, Яп до Яп )П р и м ер. Прямое фотометрическое определение урана в его сплавах с цирконием. 100 мг анализируемого сплава растворяют в течение не более 5 мин в платиновой чашке в 10 мл разбавленной соляной кислоты (1: 1) с добавлением 0,5 г КН 4 Р (или эквивалентного кол- чества НР или ИаР) при нагревании на водяной бане, По окончан и растворения...

Номер патента: 210846

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Германска, Иностранец

МПК: C01G 43/00

Метки: отделения, плутония, соединении, урана

...20 десорбцией урана газообразным агентом, например двуокисью углерода, при температуре свыше 500 С в изотермических условиях.Десорбцию урана целесообразно также ве сти путем создания температурного перепада вдоль слоя активированного угля. Таким образом достигают достаточно эффективного отделения плутония от урана и его соединений. 30 П р и м е р. 4 г двуокиси урана, содержащую плутоний в весовом соотношении урана к плутонию равном 10000: 1, хлорируют под давлением 300 мл рт. ст. четыреххлористым угле родом при 600 С, используя в качестве газа- носителя .углекислый газ. Процесс хлориро вания ведут в течение 30 мин. Продукты хлорирования - газообразные хлориды урана и плутония - направляют в колонку, заполненную гранулированным...

Номер патента: 265098

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кузина, Липовский

МПК: C01G 43/00

Метки: азотнокислых, извлечения, растворов, урана, шестивалентного

...остаточения ихбольИзобретение относится к области извлечения шестивалентного урана из азотнокислых растворов и может быть использовано, например, в химической технологии урана,Известен способ извлечения шестивалентного урана из азотнокислых растворов путем его экстракции алкиламинами с предварительным введением в исходный раствор добавок нитратов металлов (высаливателей). Недостатками этого способа является невысокая степень извлечения урана и засоленность маточных растворов (растворов, остающихся после отделения экстракта),С целью устранения указанных недостатков, предлагается в исходный раствор предварительно вводить добавки оксалат-ионов, например в виде щавелевой кислоты, целесообразнее в количестве, достаточном для обеспечения...

Номер патента: 289581

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джапэн, Иностранна, Иностранцы, Такеши, Хирано

МПК: C01G 43/08

Метки: горючего, извлечения, отработанного, урана, ядерного

...извлечения урана (не достигается отделения хлоридов продуктов деления от хлоридов урана).Цель изооретеция состоит в устранении вышеуказанного недостатка, Это достигается благодаря тому, что в качестве сорбента используют хлористый барий, имеющий температуру 250 в 5 С, и обработку сорбента ведут вначале хлорирующим агентом, не содержащим свооодного хлора, например четыреххлористым углеродом, при температуре ни 10 П р и м е р. 1 г порошкообразной двуокисиурана, полученной из гранул топлива цз двуокиси урана после соответствующей обработки, хлорируют прц температуре 600 С смесью 40 объемов СС 1, и 60 объемов аргона. Полу чецную при этом паро-газовую смесь хлоридов пропускают через слои гранул хлорида бария, нагретых до температуры 350...

Номер патента: 313346

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лоренцо, Никола

МПК: C01G 43/01

Метки: высокоплотных, двуокиси, урана, частиц

...путем гранулирования несте- ЗО хиометрической двуокиси урана или ее смеси Изобретение относится к способам получения высокоплотных частиц двуокиси урана, которая может быть использована в качестве ядерного топлива.Известен способ получения высокоплотных частиц двуокиси урана, заключающийся в том, что порошкообразную нестехиометрическучо двуокись урана (с атомным отношением кислорода к урану не более 2,3) или ее смеси с окисями актинидов гранулируют, затем подвергают холодному прессованию и далее - термической обработке. 11 оследнюю ведут сначала в окислительной атмосфере при темнературе 200 - 250 С в течение 14 час, а затем - в атмосфере водорода при температуре не менее 1500"С. 11 ри этом получают высоконлотные частицы двуокиси урана...

Номер патента: 411153

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Азаренко, Гайдамаченко, Зеленский, Рагулина, Стукалов, Фуркало

МПК: C22F 1/16

Метки: малолегированных, сердечников, сплавов, термической, урана

...сердечники игу из а-ф Для получения мелкозернис труктуры и равномерной по д екстуры предлагается перед-фазы подвергать урановые алке из у-фазы, а затем отж Описываемый способ обеспе еобходимого комплекса треб утем образования в матрицеднои ниюиз за азы. тержней, обраособу, состава роста 1,. Веню стержня не чивает создание уемых свойств урана или его ЗО Изобретение относится к технике реакторо- строения, в частности к производству стержневых тепловыделяющих элементов с сердечниками из урана и его малолегированных сплавов. 5Основное требование, предъявляемое к урану в реакторе, заключается в сохранении стабильности размеров и формы в процессе облучения.Известные режимы термообработки сердеч о ников тепловыделяющих элементов (ТВЭЛов):...

Номер патента: 460636

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Лоренцо, Серджио

МПК: G21C 3/00

Метки: двуокиси, спеченных, таблеток, урана

...прессованию.В случаях применения двуокиси - трехокиси урана последнюю получают из ураната аммония путем прокаливания на воздухе при 600 до 800 С.В массе спекшихся комков может находиться двуокись в трехоки урана, которую можно высвобождать также, как предусматривалось для двуокиси урана.Полученный таким путем продукт подвергается непосредственному прессованию,под давлением в пределах 1,5 - 7 т/см. Полученные таблетки затем спекают в инертной атмосфе,ре азота, аргона или в вакууме при температурах 1150 - 1300 С в течение 2 - 8 час при температурных градиентах до 400 С/час. Содержание кислорода в атмосфере азота или аргона не должно превышать несколыких сотых долей одной части на миллион. Содержание водорода в этой же атмосфере не должно...

Номер патента: 482939

Опубликовано: 30.08.1975

Автор: Ренэ

МПК: C01G 43/00

Метки: переработки, руд, соединения, урана, урансодержащих

...процесса, а также сокращение расхода реагентов (в процессе практически расходуют только углекислый газ ввиду полной регенерации бисульфата аммония)Пример. 100 кг гранитной руды, содержащей 0,126% урана, 94,40 силикатов, окислы железа, алюминия и кальция, измельчают, смешивают с 50 кг воды и 20 кг бисульфата аммония.Смесь выдерживают при темпер атуре,близкой к температуре кипения, в течение 2 час. При этом получают 73,6 кг урансодержащего раствора и 96,4 кг твердого остатка.Из раствора извлекают соединения урана анионообменным методом. Затем раствор 1 О обрабатывают аммиаком, при этом происходит конверсия сульфатов железа и алюминия в их гидроокиси с одновременным образованием сульфата аммония, Последний подвергают термическому...

Номер патента: 237853

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Бревнова, Юзвук

МПК: C01G 33/00

Метки: выделения, деления, ниобия, продуктов, растворов, урана

...10 н,по азотной кислоте, содержащихсумму продуктов распада, сорбцией на порошке активной двуокиси марганца.Для выделения циркония вместе с ниобием из растворов 10 н,по азотной кислоте в предложенном способе процесс выделения проводят на. фосфорплированнойткани, пропитанной двуокисью марганца.Для выделения чистого циркония без ниобия сильнокислый анализируемый растворпропускают через порошок МпО, а изфильтрата извлекают цирконий на фосфорй-",лированной ткани,П р и м е р В анализируемую пробувносят азотную кислоту до 10 н, концентрации и фосфорилированную ткань, пропитанную двуокисью марганца. После перемешивлек вания в гечение 5 мин ткань из раствора, промывают в 1 кислоте, воде, просушивают в тровальной бумаги и передаю ния....

Номер патента: 504471

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Робер, Энри

МПК: C01G 43/00

Метки: соединений, урана, чистых

...отделение нерастворимого остат- ЭО ка от раствора и выделение супьфата уранипа кристаллизацией, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что, с цепью упрощения процесс а, содержание воды в растворе, полученномпосле отделения нераствор"мого остатка, доводят в случае необходимости до количества, обеспечивающего весовое отношение Н 0 к,ИВО равным 0,16 0,26, отделяют выпавший осадок, содержащий основную мас,су примесей, от раствора, разбавляют пос- ,ледний водой до получения весового отношения НйОк Нй 80, равным 0,38 - 0,80,отдепяют осадок супьфата уранипа и подвергают рециркупяции оставшийся раствор.2. Способ по и. 1; о т и и ч а ю щ ий с я тем, что содержание воды в растворе, нопученном после отделения нерастворимого остатка, доводят до южной...

Номер патента: 481188

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Вождаева, Глухов, Елисеев, Малышева

МПК: C01G 43/08

Метки: оксидихлорида, урана

...и ъожет быть использовано, например, в хлорной металлургии урана.Известен способ получения оксидихлорида урана путем взаимодействия соединений урана и молибдена в эвакуированной амгуле при нагревании. Недостатком известного способа являет О ся его многостадийнэсть.С целью упрощения процесса по предлагаемому спэсобу эсуществляют взаимодействие тетрахлорида урана с трехокисью моолибдена при 350-450 С,15П р и м е р. Навеску 0,7597 г ЯС 14 помещают в стеклянную ампулу, разделенную сужающимися перепаями на три секции. Затем добавляют равномолярное количество МоО - 0,2818 г. Ампулу запаивают под вакуумом и помещают в трубчатую электро- печь с температурэй 350 С. Разделение 2продуктов проводят методом термическойдиффузии. В охлаждаемой...

Номер патента: 560832

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Громов, Пархаева

МПК: C01G 43/00

Метки: карбоната, урана

...окислов ураня раствором каобоцатов, в котором окисление урана осушествляют кислородом воздуха в автоклаве, а дополнительное окисление и разрушение органических компонентов производят хлором или гипохлоритом натрия 2. Г 1 р и м е р 1. Обояботке подве 1 гяютокисел О 0 в виде порошка с удельнойповерхностью 7,0 м /г, В качестве источ 2/,60ника-излучения используют0 (уновкя ГУГ20, максимальная мошцость1200 рад/сек), В качестве растворителяберут карбонатцый раствор следуюц;огосостава: 40 г/л йст СО и 30 г/л ЙОНСО2 33Вес растворяемого окисла 5 г, объем жшкой фяэы 200 мл, Растворение проводятпри свободном доступе воздуха и 25 С,При мошности дозы 300 рад/сек скоростьрастворения окисла урана увеличивается в,5-2 раза по сравнению с растворениемз...

Номер патента: 577945

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Гордон, Кеннет, Мартин, Филлип

МПК: B01J 23/90

Метки: катализатора, основе, регенерации, сурьмы, урана

...1, Катализатор испольэовали и повторно регенериоовали 10 раз. После десятой регенера- ции было найдено, что сложный катализатор обладает каталитической еффективностью экви валентной его первоначальной каталитической эффективности, приведенной в примере 1, причем плошадь поверхности катализатора40 составляла свыше 15 мЯ г, что значительно превышает минимальный критический уровень плошади поверхности, Применение указанного метода регенерации повышает срокслужбы катализатора в 3-4 раза по сравнению с его сроком службы при регенерации,осушествдяемой прежними методами.П р и м е р 3. По способу, описанномув примере 1, используют вместо воздуха вкачестве псевдоожижаюшей среды азот, Температуру слоя, в котором проводят регенерацию, снижают до...

Номер патента: 403330

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Ерофеева, Ершова, Землянухина, Иванова, Керманов, Федосеев, Цветаева

МПК: C22B 60/02

Метки: извлечения, колличественного, плутония, растворов, урана

...от раствора образующегося при этом осадка, содержащего извлекаемые компоненты, известным путем, например фильтрациен. Кроме того, процесс экстракции целесообразно вести при соотношении органической и водной фаз У,: У=1:10.При осуществлении способа достигается 5 количественное извлечение урана, плутония, а также продуктов распада - тория (ИХ,) и протактиния (ИХ 2) при одновременном значительном их концентрировании. Процесс осуществляют в одну стадию, 10 П р и м е р. Берут 200 мл азотнокислого0,3 н, раствора плутонияи урана(в равновесии с продуктами распада Т 1 ч и Ра) с концентрацией 7,1 10 -Ки/л и 3,2 10Ки/л соответственно, В раствор 15 последовательно вводят 0,6 мл моноизооктилового эфира метилфосфоновой кислоты;0,12 мл толуола; 0,8 мл...

Номер патента: 602476

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Егуткин, Куваев, Муринов, Никитин

МПК: C01G 43/00

Метки: извлечения, урана, экстрагент

...сульфоксиды и пикролоновую кислоту (1-2-нитрофенил- -метил-нитропиразолон) при следующем содержании компонентов, моль/л. Нефтяные сульфоксиды 0,15-0,60Пикролоновая кислота 0,10-0,40Разбавитель ОстальноеПри введении пикролоновой кислоты синергетически увеличивается коэффициент распределения урана и достигается более эффективное выделение его из водного раствора.П р и м е р 1. Азотнокислый раствор, содержащий 0,068 моль/л урана и 0,1 моль/л азотной кислоты, контактируют с органической Фазой, содер" жащей 0,5 моль/л нефтяного сульфоксида и 0,34 моль/л пикролоновой кислоты, в полиалкилбензоле в течение 5 мин при соотношении фаз Ч т Чв=1:1. После пятиминутного отстоя, содержание урана в водкой фазе составляет 0,00068 моль/л. Коэффициент...

Номер патента: 843705

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Жак, Морис, Роже

МПК: B01D 59/28

Метки: изотопного, урана, химическогообогащения

...урана 1 Ч) в уран (111) амальгамой цинка, изотопный обменмежду водным раствором урана (111) и раствором урана (1 Ч) с последующим окислением водного раствора урана (111) проводят в анодном пространстве диафрагменного электролизера, используя в качестве электроли" .та кислый водный раствор соли цинка и подавая на катод ртуть.Кроме того, анод электролизера выполняют из свинца, амальгамы свин8437 И НИИПИ Заказ 8226 Тираж 709 Подписное Филиал ППППатент ,г.ужгород,ул.Проектная,4 ца, графита, ртути или тантала, электЪролиз ведут от концетрации хлоридацинка в электролите 4-5 й до 3-4 М.Окислительно-восстановительныйэлектролиз позволяет экономить напря 5жение до 2 В.Окисление урана осуществляют разрядкой ионов О при контакте с ано+Ъдом....

Номер патента: 858572

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Алэн, Анжело

МПК: C22B 60/02

Метки: извлечения, урана

...часть отправляют наскладирование, а одну Фракцию отправляют в бак подкцсленкя. Растнорктель,обогащенный ураном и загрязненныйметаллическими ионами, н частностиионами трехвалентцого железа, отправляют на установку промывки, где удаляют главным образом коны Фосфорнойкислоты, захваченные растворителем,Растворитель, обогащенный ураноми промытый, направляют в установкуреэкстракции,Установка реэкстракции содержитпреимущественно трк ступени. Растворитель, обогащенный ураном, вводятна перную ступень установки реэкстракции через трубопровод к он циркулирует тут же под действием силы тяжести. Также на первую ступень вводятраствор гидроокиси аммония илк газообразный аммиак, Расход гидрооккскаммония кли аммиака регулируют, например,...

Номер патента: 867283

Опубликовано: 23.09.1981

Автор: "пьер

МПК: B01D 59/28

Метки: изотопного, обогащения, урана, химического

...ди-изобутилгексилфосФонат, ди-изобутилизоамилфосфонат, ди-изобутилоктилфосфонат, ди-изобутил этилгексафосфонат, ди-изобутилметоксилорилфосфонат; эти Фосфонаты могутбыть разбавлены, например додеканом или ксилолом.Фосфинаты Формулы БОВВц Р(0), которые также являются промежуточнымисоединениями между Фосфатами и окисями фосфина; В,В и К имеют все те жезначения; из числа Фосфинатов можноназвать: ди-изобутилфосфинат (разбавляется в толуоле), дигексилгексилфосФинат (разбавляется керосином Й),дибутилизобутилфосфинат (разбавляетсятолуалом), ди-нзобутилбутилфосфинат(разбавляется толуолом), дигексилизобутилфосфинат (разбавляется керосиномК), ди-октилизобутилфосфинат (разбавляется керосином К).В настоящее время фосфаты и ФосФонаты применяются как...

Номер патента: 873024

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Баланкин, Башлыков, Гуничев, Скоров, Ярцев

МПК: G01N 9/00

Метки: двуокиси, плотности, порошков, прессовки, урана

...контролировать распределение плотности по высоте прессовки,которое может быть неравномерно,Цель изобретения - контроль равномерности распределения плотности в заданномнаправлении в прессовке из порошка двуокиси урана. Сущностьрении электпрессовки поного режимадующих оперокиси урана вного материалэлектродов пусование при дэлектродов кжени я через лючается в измех характеристик ления стационар- и состоит из слеки порошка дву- неэлектропроводс торцов втулки ностороннее пресПа, подключение стоянного напрясопротивление и873024 15 Формула изобретения Составитель В. Ермаков Редактор И. Касарда Техред А. Бойкас Корректор Н. Степ Заказ 9016/64 Тираж 910 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035,...

Номер патента: 581798

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Бобкова, Клыгин, Никольская, Смирнова

МПК: G01N 31/16

Метки: урана

...также не позволяетопределять уран в присутствии технеция, который азотной кислотой, взятой для окисления избытка железа(1), окисляют до технеция (Ч 11),Технеций (Ч 11) окисляет уран (1 Ч),что и приводит к заниженным результатам.581798 1 О формула изобретения Корректор М.Дечик Редактор Е.Месропова Техред А.Ач Заказ 9223/36 Тираж,910 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,железа (11) проводят в присутствии 23-30 ммолей азотной кислоты, а перед титрованием вводят 15-20 мм 2 М раствора двузамещенного фосфата аммония.Именно при этом содержании азотной кислоты происходит быстрое окисление избытка железа (11) (1-2 мин), но не окисляется те)венеций (Ч 11), После...

Номер патента: 450508

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Бирулев, Иванов, Попеко, Субботин, Тер-Акопьян

МПК: G01N 23/00

Метки: абсолютного, делящихся, изотопов, содержания, спонтанно, трансурановых, урана, элементов

...нейтронов при спонтанном делении калифорния Р(т4) = 35, для спонтанного де леция урана такие ссбытия маловероятны:Р4) = 5 е.Определение содержания спонтанно делящихся изотопов, находящихся в сложных смесях, без привлечения сведений о качест венцом составе смеси затруднено сложнымивычислениями.Предел чувствительности предлагаемогоспособа зависит от фона нейтронов, возникающих в образце при воздействии на него 20 космических лучей, В реакциях, вызываемых космическими лучами, так же, как и при спонтанном делении, испускается несколько нейтронов. Космический фон может быть уменьшен или сведен к нулю путем 25 размещения аппаратуры в защищенных помещениях (бетонная защита, шахты).Предлагаемый способ определения содержания урана и спонтанно...

Номер патента: 955851

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Йоханнес, Корнелис, Мария

МПК: C01G 43/00

Метки: извлечения, кислоты, урана, фосфорной

...водород Алифатический кетон Пример Степень извлечения,Ъ г/100 г вес. РЪРОФ . к РТ 05 1121 90 0,4 400 Таблица 2 Фтори стый аммоний ифатический кетон Степень извлечения, Ъ Пример г/100 г весЪ РРО 0 48цето 400 6 28 3100 5 86 97 0,17 396 20 ЭК 1200 0,10 897 ацетон) варительное снижение содержания сульФат-иона в Фосфорной кислоте.Совокупность признаков позволяет повысить степень извлечения до 98.П р и м е р ы 1-4.К 100 г фосфорной кислоты с концентрацией 52 РО 5 добавляют 4 г железа, через полученный раствор продувают фтористый водород с добавлением в раствор различных количеств ацетона и метилэтилкетона (МЭК). Результаты представлены в табл.1. Пр и м е р ы 5-10, К 100 г фосФорной кислоты, содержащей, вес.Ъ:, РО 29,1, 51 Оа 0,72; А 1...

Номер патента: 815997

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Астафуров, Икрянникова, Марков

МПК: B01D 15/08

Метки: высокорадиоактивных, изотопов, плутония, продуктов, распада, тория, урана

...показано, что скорость десорбции тория из плейки нитратаметилтриоктиламмония существенно зависит от содержа-. ния друГих примесей в экстрагенте. В присутствии урана десорбция тория замедляется. Кроме того, если сорбент отмывать сначала от тория, то замедляется последующая десорбция урана.на фиг.2 приведены альфа-спектры двух препаратов плутония, выделенных с помощью нитрата метилтриоктил аммония на носителе в идентичных условиях из уранового раствора одного и того же состава, содержащего примесь высокоактивных изотопов урана и тория, с той лишь разницей, что в одном случае (а) сорбент отмывали сначала от О , а затем от Т%, а в другом б) сначала от Т, а затем от 0 , В первом случае степень очистки плутония от примесей...

Номер патента: 1037837

Опубликовано: 23.08.1983

Автор: Раймон

МПК: C01G 43/00

Метки: изотопов, разделения, урана

...операций,Поставленная цель достигается тем, что через раствор поверхностно-активного соединения урана пропускают . пузырьки воздуха для образования множества поверхностей раздела газ-жидкость, образовавшуюся на поверхности раствора пену отделяют от раствора и собирают, выдерживают до разрушения и образования жидкости, после чего указанные операции многократно повторяют. Отличие предложенного способа от известного заключается в использова нии для разделения изотопов урана эффекта фракционирования изотопов в тонкой пленке поверхностей раздела, образованных с участием поверхностно-активных веществ, содержащих раз деляемые изотопы. Поверхностно-активная сила при образовании поверхностей раздела сильнее воздействует на молекулы...

Номер патента: 1058511

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Доминик, Томас

МПК: B01D 11/04, C01G 43/00, C25B 1/00 ...

Метки: извлечения, урана, шестивалентного

...значительный избыток ионов железа (11) по отношению к ионам урана.Концентрация раствора железа в окисленном состоянии (11) 0,5 100 г/л. Концентрация сильной кислоты в растворе может меняться в широких пределах. Однако на практике с целью получения максимального использования урана в органическом растворе, концентрация должна быть выбрана с учетом используемой фазы и температуры. Когда сильная комплексообразующая кислота, находящаяся в водном растворе, является фосфорной кислотой, ее концентрация в растворе должна находиться между 18 и 70 (предпочтительно более 35 вес.Ъ). Раствор может содержать также ионы железа в окисленном состоянии (111)отношение концентрации ионов железа (11) к концентрации ионов железа (111) изменяется в очень...

Номер патента: 405450

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Бондаренко, Смирнова, Соботович

МПК: G01N 23/222

Метки: активационного, горных, породах, урана

...на детекторе, известным методом.Поскольку уран в породах находится в основном в акцессорных минералах, а не в рассеянном состоянии, любая механическая переработка пробы не может привести к истинно гомо- генному распределению урана,.а это неизбежно приводит к образованию скоплений треков на детекторе,затрудняющему их количественную регистрацию, т.е. к понижению точности определения.С целью повышения точности определения предлагается перед наложением детектора сплавлять пробу с добавкой до стеклообразного состояния.В качестве добавки могут быть использованы одновременно бура и перекись щелочных металлов, взятые в весовых отношениях к пробе 1;1,5-2,0 и 1:0,2-0,3 соответственно Стеклообразное состояние достигается в этом случае в...

Номер патента: 1085501

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Геран, Севальд, Торбджерн

МПК: B01J 47/00, C02F 1/42

Метки: веществ, воды, золота, морской, преимущественно, сбора, серебра, урана

...плоскость 4 для подъема волны 3, прежде чем она встретится и разобьется о наклонную плоскость 2, для того, чтобы перебросить ее через край в бассейн. Бассейн должен быть расположен таким образом, чтобы волны протекали нормально к боковой стороне бассейна 1, снабженной наклонной плоскостью, на наибольшем возможном протяжении.В нижней части бассейна 1 расположено несколько слоев фильтров 5, находящихся друг над другом (на фиг,1 показано четыре слоя, которые заполнены массой, подходящей для сбора необходимого вещества, например гидратом двуокиси титана для сорбции урана, ионообменной массой или биоактивной массой. Каждый фильтровальный слой имеет входные клапаны б, которые могут быть устроены таким образом, что вода протекает иэ...