Патенты с меткой «глюкозамина»

Номер патента: 660589

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Алекс, Альберт, Герхард, Ярослав

МПК: A61K 38/14, C07K 9/00

Метки: глюкозамина, производных, солей

...кислоты и 0,9 мл три этиламина и продолжают перемешивание еше 18 ч при комнатной температуре. После отгонки растворителя в вакууме к остатку прибавляют воду, нерастворившийся остаток отфильтровывают, 40 промывают водой и высушивают. Получают сложный бензиловый эфир бензил,6-0-бензилиден-З-О-О-(Ь-карбамоил-карбоксипропил)-карбамоилэтил-карбамоилэтил 3-2-дезокси- 45 -пропиониламино- сС-О-глюкопиранозид со значением В 0,45 в тонком слое силикагеля в системе хлористый метилен-метанол 10/1. Продукт растворяют в 200 мл 60-ного уксусной кислоты и выдерживают 1,5 ч при 95-100 С.о Затем раствор охлаждают и раствори- тель отгоняют. Остаток растворяют дважды в небольшом количестве водыи каждый раз упаривают досуха. Получают сложный...

Номер патента: 747430

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Алекс, Альберт, Герхард, Ярослав

МПК: A61K 31/7008, C07H 3/02

Метки: глюкозамина, солей

...исключении влаги да получениягомогенного раствора, Затем прибавляют па каплям при охлаждениипри -100 С раствор 5,1 г Н-брам-ацеткл.-аланилил- О-кзоглютамкнбензиловога эфира в 15 мл Й,М-ДИметилфармамида и перемешивают 2 чпри комнатной температуре. Далеевыпаривают В вакууме до получениясиропа, который растворяют в 400 мл60-ной уксусной кислоты и растворвыдерживают 1 ч при 80 С. Послеохлаждения раствор упаривают досуха,к остатку еще два раза прибавляютпо 50 мл воды и в каждом случае выпаривают досуха, Полученный кристаллический остаток перемешивают снебольшим количеством воды, кристаллы Отсасывают и Высушивают. Получают бензил-бензамидо-0 в (.-1 в (Р-карбамоил-карбоксипропил) --деокси-й-О-глюкопкранозкд-бензкловый...

Номер патента: 1060118

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Алекс, Альберт, Герхард, Ярослав

МПК: A61K 31/7008, C07H 15/00

Метки: глюкозамина, производных

...и ацетона (8:2),Получают 6,5 г (97) бесцветного50 густого сиропа.2-фенил,5- 3-э- 1-Ь-(Р-карбамоил-бензилоксикарбонилпропил)-карбамоилэтил 3-1-карбамоилэтилб-изопропилиден-Р-глюкофура-2,55 но-й -оксазолина, который прирастворении с эфиром кристаллизуется,Т.пл,96-99 С, , (сС)= +13 (вхлороФорме).Кристаллический 2-фенил,й -Э- 1-Ь-(Р-карбамоил-бензилоксикарбонилпропил)-карбамоилэтил )- -1-карбамоилэтил,б-изопропилиден-глюкофурано-д -оксазолин гидригруют 5-ным палладием на угле вдиоксане при комнатной температуре(94) 2-фенил,5-)3-1)-0-(1-1 в (Э - 1-карбамоил-карбоксипропил) - карбамоилэтил-карбамоилэтилб-изопропилиден-Э-глвкофурано)-д-оксазолин в виде сиропа,Вычислено: С 51,40, Н 6,26,М 9,99С 2 Н 4 Н+О.) О, 35 Н 20 (560,86)Найдейо: С 51,13,...

Номер патента: 1470196

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: "пьер, Жан, Жан-Клод, Морис

МПК: A61K 31/7016, C07H 15/04

Метки: гликуроновой, глюкозамина, дисахаридов, звеньев, кислоты, состоящих, структуры

...группы - ОН в положении 6, и на стадиис) гидрирование - удаляют защитныегруппы Вг и одновременно переводятгруппу - Из в группу - МН,Получение дисахарида (4) омыпением.Растворяют соединение (3) в метаноле (10 мл), затем добавляют 1 н.раствор едкого натра (2 мл,). Через3 ч раствор нейтрализуют пропусканием его через ионообменную смолуЭОЯЕХ 50 Я х 4 Н(5 мл). После концентрирования остаток метилируютдиазометаном с целью повторного введения метиловой группы, удаленнойодновременно с ацетатом. Таким образом получают соединение (4).Получение дисахарида (5) сульфа- .тированием.Соединение (4) растворяют в безводном диметилформамиде (3 мл). Затем добавляют комплекс триметиламина/БОз (20 мг) и оставляют на ночь при65 С, Потом смесь...

Номер патента: 1363829

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Акулов, Каминский, Снеткова

МПК: C07H 5/06

Метки: 1-3h, глюкозамина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D-(1- 3H) -ГЛЮКОЗАМИНА путем каталитического гетерогенного изотопного обмена между D-глюкозамином и газообразным тритием в фосфатном буфере в присутствии 5%-ного палладиевого катализатора на носителе, отличающийся тем, что, с целью увеличения молярной активности целевого продукта, реакцию изотопного обмена проводят в присутствии окиси палладия, осажденной на окиси алюминия, в реакционной среде, имеющей pH 5,8 - 6,0.