C01G 43/00 — Соединения урана

Номер патента: 162847

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01G 43/00, C07D 213/89

Метки: 162847

...ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНИЛНИТРАТА Предмет изобретения Известен способ извлечения уранилпитрата из его,растворов фосфорорганическими соединениями.Предложено извлекать уранилнитрат а-алкилпиридин-М-оксидами, Коэффициент извлечения при этом возрастает в 130 раз,П р и м е р, При однократной обработке 0,25 М раствора 302(МОз)2, содержащего в качестве высаливателя 4,6 м/л ХаИОравным объемом 1 М раствора а.н,амилниридин-Х-оксида в хлороформе в органической фазе извлекают 99,745% урана, что соответ. ггвует значению коэффициента распределения392. В аналогичных условиях при экстракции 1 М раствором трибутил-и. фосфата в хлороформе извлекают всего 74,8% урана. Способ извлечения уранилнитрата из растворов с применением экстрагента, о т л и ч аю щ и й с я...

Номер патента: 167676

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зайковский, Садова

МПК: C01F 15/00, C01G 25/00, C01G 43/00, G01N 21/31 ...

Метки: количественного, элементов

...с органическим реагентом арсеназо 111 - ( 1,8-диоксинафталин-З,б-дисульфокислота-бис - (1-азо) - фениларсоновая кислота 1 . Однако по этому способу невозможно определять цирконий, торий и уран 1 Ч в присутствии титана. Арсеназо 111 образует недостаточно устойчивое соединение с цирконием; при реакции получается мелкодисперсный осадок, который стабилизируется желатиной. Чувствительность определения циркония, тория и урана с арсеназо 111 недостаточна.15Предлагается в качестве органического реагента для фотометрического определения циркония, тория и урана применять (1,8-диоксинафталин - З,б-дисульфокислота - (2- азо- -8)-1-оксинафталин - 3,6 - дисульфокислота - 20 -бис(2-азо)-фениларсоновая кислота 1, сокращенно названного арсеназо 1 Ъ....

Номер патента: 210846

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Германска, Иностранец

МПК: C01G 43/00

Метки: отделения, плутония, соединении, урана

...20 десорбцией урана газообразным агентом, например двуокисью углерода, при температуре свыше 500 С в изотермических условиях.Десорбцию урана целесообразно также ве сти путем создания температурного перепада вдоль слоя активированного угля. Таким образом достигают достаточно эффективного отделения плутония от урана и его соединений. 30 П р и м е р. 4 г двуокиси урана, содержащую плутоний в весовом соотношении урана к плутонию равном 10000: 1, хлорируют под давлением 300 мл рт. ст. четыреххлористым угле родом при 600 С, используя в качестве газа- носителя .углекислый газ. Процесс хлориро вания ведут в течение 30 мин. Продукты хлорирования - газообразные хлориды урана и плутония - направляют в колонку, заполненную гранулированным...

Номер патента: 265098

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кузина, Липовский

МПК: C01G 43/00

Метки: азотнокислых, извлечения, растворов, урана, шестивалентного

...остаточения ихбольИзобретение относится к области извлечения шестивалентного урана из азотнокислых растворов и может быть использовано, например, в химической технологии урана,Известен способ извлечения шестивалентного урана из азотнокислых растворов путем его экстракции алкиламинами с предварительным введением в исходный раствор добавок нитратов металлов (высаливателей). Недостатками этого способа является невысокая степень извлечения урана и засоленность маточных растворов (растворов, остающихся после отделения экстракта),С целью устранения указанных недостатков, предлагается в исходный раствор предварительно вводить добавки оксалат-ионов, например в виде щавелевой кислоты, целесообразнее в количестве, достаточном для обеспечения...

Номер патента: 311452

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C01B 31/30, C01G 43/00

Метки: 311452

...тем, что, с целью и повышения степеш чис дукта, метан пспользу(от и процесс ведут при коннокарбида уическо орагревании, упрощения тоты конечн в смеси с в центрации рана пу на газо тличаю процесса ого продородом (етана в Зависимый от патента М Изобретение относгсяпосооам получения монокарбида уран, ко(орый может быгь использован пр приготовлши(1 ядерного горючего.Известен способ ол пения мопокарбидз урана путем карбидизации металлическоо урана газообразным метаном при наревани до 700 - 900 С. Сод ржаш связанногоглерода в конечном продукте контролпрукт путем замера парциального давления метана. Однако при проведении способа управлять процессом сложно, а конечный продукт пол- чают невьсокой чистоты.С цельк упрощен.;я процесса и повышения...

Номер патента: 351359

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: B01D 15/00, C01G 43/00

Метки: библиотека

...карбоната натрия,Этот способ характеризуется длительностьюпроцесса, а также малой степенью извлеченияурана из исходного продукта.Цель изобретения - интенсификация про-. 15цесса и повышение степени извлечения урана.Это достигается благодаря тому, что в качестве сорбента используют ультрамарин.Синтетический ультрамарин используют сразмером зерен менее 0,2 мя. 20Контактирование ультрамарина с морскойводой ведут при отношении Ж: Т=100: 1 изначении рН - 5.При осуществлении предложенного способаДостигают значительного повышения степени 25извлечения урана из морской воды (на 1 гультрамарина сорбируют до 4290 лткг урана,а,при десорбции в алюат на 97 - 99,6%) с одновременным ускорением процесса (время контактировашгя ультрамарина с морской...

Номер патента: 473675

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Горошко, Кобец, Новицкий, Умрейко

МПК: C01G 43/00

Метки: двойного, катионом, одновалентным, соединения, уранила, фосфата

...хии 0,1 М раствор дваммония; рН средыисходных растворов(МН 4) зНР 04 при сооОбразующийся кфильтруют, промывадухе. Согласно даннполученный продукт.10 з 64,8; РзОз 16ствует формуле МН 4 ия двоино одновален путем вз двухзам среде при о соединым ка- аимодейещенпым комнатспособа ния сое ределен осто ения Предмет изобретенияСпособ получения двойного соединения фата уранила с одновалентным катионом тем взаимодействия ацетата уранила и д замещенного фосфата соответствующего о валентного катиона в водной кислой с при комнатной температуре, отличающ ся тем, что, с целью получения соедине КН 4110 Р 04 ЗНзО строго определенного става, процесс ведут при рН среды 4,7 -го сопуух- нопроцесс вед позволяет пол ЗН,О строго о ийния со,8,ированно лотой...

Номер патента: 482939

Опубликовано: 30.08.1975

Автор: Ренэ

МПК: C01G 43/00

Метки: переработки, руд, соединения, урана, урансодержащих

...процесса, а также сокращение расхода реагентов (в процессе практически расходуют только углекислый газ ввиду полной регенерации бисульфата аммония)Пример. 100 кг гранитной руды, содержащей 0,126% урана, 94,40 силикатов, окислы железа, алюминия и кальция, измельчают, смешивают с 50 кг воды и 20 кг бисульфата аммония.Смесь выдерживают при темпер атуре,близкой к температуре кипения, в течение 2 час. При этом получают 73,6 кг урансодержащего раствора и 96,4 кг твердого остатка.Из раствора извлекают соединения урана анионообменным методом. Затем раствор 1 О обрабатывают аммиаком, при этом происходит конверсия сульфатов железа и алюминия в их гидроокиси с одновременным образованием сульфата аммония, Последний подвергают термическому...

Номер патента: 504471

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Робер, Энри

МПК: C01G 43/00

Метки: соединений, урана, чистых

...отделение нерастворимого остат- ЭО ка от раствора и выделение супьфата уранипа кристаллизацией, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что, с цепью упрощения процесс а, содержание воды в растворе, полученномпосле отделения нераствор"мого остатка, доводят в случае необходимости до количества, обеспечивающего весовое отношение Н 0 к,ИВО равным 0,16 0,26, отделяют выпавший осадок, содержащий основную мас,су примесей, от раствора, разбавляют пос- ,ледний водой до получения весового отношения НйОк Нй 80, равным 0,38 - 0,80,отдепяют осадок супьфата уранипа и подвергают рециркупяции оставшийся раствор.2. Способ по и. 1; о т и и ч а ю щ ий с я тем, что содержание воды в растворе, нопученном после отделения нерастворимого остатка, доводят до южной...

Номер патента: 560832

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Громов, Пархаева

МПК: C01G 43/00

Метки: карбоната, урана

...окислов ураня раствором каобоцатов, в котором окисление урана осушествляют кислородом воздуха в автоклаве, а дополнительное окисление и разрушение органических компонентов производят хлором или гипохлоритом натрия 2. Г 1 р и м е р 1. Обояботке подве 1 гяютокисел О 0 в виде порошка с удельнойповерхностью 7,0 м /г, В качестве источ 2/,60ника-излучения используют0 (уновкя ГУГ20, максимальная мошцость1200 рад/сек), В качестве растворителяберут карбонатцый раствор следуюц;огосостава: 40 г/л йст СО и 30 г/л ЙОНСО2 33Вес растворяемого окисла 5 г, объем жшкой фяэы 200 мл, Растворение проводятпри свободном доступе воздуха и 25 С,При мошности дозы 300 рад/сек скоростьрастворения окисла урана увеличивается в,5-2 раза по сравнению с растворениемз...

Номер патента: 602476

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Егуткин, Куваев, Муринов, Никитин

МПК: C01G 43/00

Метки: извлечения, урана, экстрагент

...сульфоксиды и пикролоновую кислоту (1-2-нитрофенил- -метил-нитропиразолон) при следующем содержании компонентов, моль/л. Нефтяные сульфоксиды 0,15-0,60Пикролоновая кислота 0,10-0,40Разбавитель ОстальноеПри введении пикролоновой кислоты синергетически увеличивается коэффициент распределения урана и достигается более эффективное выделение его из водного раствора.П р и м е р 1. Азотнокислый раствор, содержащий 0,068 моль/л урана и 0,1 моль/л азотной кислоты, контактируют с органической Фазой, содер" жащей 0,5 моль/л нефтяного сульфоксида и 0,34 моль/л пикролоновой кислоты, в полиалкилбензоле в течение 5 мин при соотношении фаз Ч т Чв=1:1. После пятиминутного отстоя, содержание урана в водкой фазе составляет 0,00068 моль/л. Коэффициент...

Номер патента: 833542

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Мерисов, Федулова

МПК: C01G 43/00

Метки: диалкил-фосфорные, извлечения, кислоты, органи-ческих, содержащих, уранила, экстрактов

...технологические. экстракты, получаемые в процессе переработки редкоземельного сырья.,Цель изобретения - повышение. Поставленная цель достигается тем,что исходный образец предварительноразбавляют трибутилфосфатом, абра.батывают смесь раствором роданид-ионаи затем реэкстрагируют уранил раствором арсеназо 1,Способ опробован на абразцых технологических органических экстрактов,:получаемых при переработкередкоземельного сырья, имеющего сложный химический состав.П р и м е р, В делительную воронку емкостью 50 мл приливают 10 мл25-ного раствора трибутилфосфатав толуолЕ, вводят аликвотную часть.отфильтрованного анализируемого экстракта 0,2 мл (в зависимости от предполагаемого содержания уранила и.мешающих определению элементов,объем аликвотной...

Номер патента: 722041

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Лейкина, Чайхорский

МПК: C01G 43/00

Метки: производных, уранилураната

...- молекула воды сольватов или нейтральных лигандов;- число моде кул В, которые можно использовать для изучений структуры молекуп, природысвязи в ней, а также для изучения поведения и доли участия 5электродов в образовании уранильных и уранатных группировок в соединении. Они могут 14быть также использованы дпя полученияразличных соединений урана.формула иэо брете ни я Способ получения уранилураната и егопроизводных состава 00 ООЯ, где 5молекула гидратов,сольватов или йейт-ракьных жгандов;- чиспо молекул.Я,заключаюшийся в том,чтоврастворсоаержаший соединение уранила при рН4-7 вводят порошкообразную соль ур:"ната, подученную смесь перемешивают втечение 1-2 ч и образовавшийся осадокотделяют, промывают растворителем прирН 5-6 и...

Номер патента: 903383

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Бочин, Звездина, Маркешин, Опарин

МПК: C01G 43/00, C25B 1/00, C25C 1/22 ...

Метки: валентностью, восстановления, металлов, переменной, электрохимический

...(УХ) и 50-60 г/л избыточной серной кислоты,40 через который непрерывно подают газообразный сернистый вдгидрид и поддерживают концентрацию газа 5-10 г/л. В исходный раствор анолита с концентрацией 80-100 г/л Н 6 О непрерывно подают газообразный сернистый ангидрид45 через пористую стенку графитного анода, причем скорость его подачи определяется плотностью анодного тока. Плотность внодного. и катодного тока поддерживают в пределах 500 - 2000 А/м, предпочти тельно до 1000 А/м . Напряжение на электролизере находится в пределах 1,4 - 2,3 В при 40-50 С.Основные показатели способа представлены в табл. 2.551 Ч р и м е р 2. Осуществляя операции, как указано в примере 1, подают исходный раствор католитв с концентрв 83 4цией Ре я (ЗО) 40 г/л, серной...

Номер патента: 955851

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Йоханнес, Корнелис, Мария

МПК: C01G 43/00

Метки: извлечения, кислоты, урана, фосфорной

...водород Алифатический кетон Пример Степень извлечения,Ъ г/100 г вес. РЪРОФ . к РТ 05 1121 90 0,4 400 Таблица 2 Фтори стый аммоний ифатический кетон Степень извлечения, Ъ Пример г/100 г весЪ РРО 0 48цето 400 6 28 3100 5 86 97 0,17 396 20 ЭК 1200 0,10 897 ацетон) варительное снижение содержания сульФат-иона в Фосфорной кислоте.Совокупность признаков позволяет повысить степень извлечения до 98.П р и м е р ы 1-4.К 100 г фосфорной кислоты с концентрацией 52 РО 5 добавляют 4 г железа, через полученный раствор продувают фтористый водород с добавлением в раствор различных количеств ацетона и метилэтилкетона (МЭК). Результаты представлены в табл.1. Пр и м е р ы 5-10, К 100 г фосФорной кислоты, содержащей, вес.Ъ:, РО 29,1, 51 Оа 0,72; А 1...

Номер патента: 1037837

Опубликовано: 23.08.1983

Автор: Раймон

МПК: C01G 43/00

Метки: изотопов, разделения, урана

...операций,Поставленная цель достигается тем, что через раствор поверхностно-активного соединения урана пропускают . пузырьки воздуха для образования множества поверхностей раздела газ-жидкость, образовавшуюся на поверхности раствора пену отделяют от раствора и собирают, выдерживают до разрушения и образования жидкости, после чего указанные операции многократно повторяют. Отличие предложенного способа от известного заключается в использова нии для разделения изотопов урана эффекта фракционирования изотопов в тонкой пленке поверхностей раздела, образованных с участием поверхностно-активных веществ, содержащих раз деляемые изотопы. Поверхностно-активная сила при образовании поверхностей раздела сильнее воздействует на молекулы...

Номер патента: 1058511

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Доминик, Томас

МПК: B01D 11/04, C01G 43/00, C25B 1/00 ...

Метки: извлечения, урана, шестивалентного

...значительный избыток ионов железа (11) по отношению к ионам урана.Концентрация раствора железа в окисленном состоянии (11) 0,5 100 г/л. Концентрация сильной кислоты в растворе может меняться в широких пределах. Однако на практике с целью получения максимального использования урана в органическом растворе, концентрация должна быть выбрана с учетом используемой фазы и температуры. Когда сильная комплексообразующая кислота, находящаяся в водном растворе, является фосфорной кислотой, ее концентрация в растворе должна находиться между 18 и 70 (предпочтительно более 35 вес.Ъ). Раствор может содержать также ионы железа в окисленном состоянии (111)отношение концентрации ионов железа (11) к концентрации ионов железа (111) изменяется в очень...

Номер патента: 1194265

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Андре, Клод

МПК: B01D 11/04, C01G 43/00

Метки: извлечения, кислоты, растворов, смесь, урана, фосфорной, экстракционная

...при следующем соотношении компонентов, мол.7.:Ди-этилгексилфосфорная кислота 80-84 Ди-н-гексилокт- оксиметилфосфиноксид 16-20,Составитель В. Дубровская .Редактор О, Юрковецкая Техред А.Ач Корректор Л. Патай Заказ 7330/62 Тираж 461 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д, 4/5Подписное Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная,Изобретение относится к технологии урана и может быть использовано при извлечении урана экстракцией.Целью изобретения является повышение степени извлечения урана.П р и м е р . Ведут экстракцию урана из 6 М раствора фосфорной кисло. ты, содержащего 1 г/л урана и 1 г/л железа, с помощью раствора, содержащего ди-этилгексилфосфорную...

Номер патента: 1264038

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Гройсберг, Тремасов

МПК: C01G 43/00, G01N 31/16

Метки: урана

...определения урана, и 1 солей никеля ( Й ) с тетрагидроборатаможет быть использовано при аналити- ми щелочных металлов в водной средеческих определениях в химической про Содержимое стакана перемешивают , 4 мышленности, а также анализе руд, 5 мин на магнитной мешалке, фильтруют минералов и др. раствор через стеклянный фильтр 9 2Цель изобретения - ускорение ана- в коническую колбу на 250 мл. Осадок лиза в присутствии нитратов. на фильтре три раза промывают О, 1 н.П р и м е р. 25 мл раствора нитра О раствором серной кислоты и полученный та уранила помещают в стакан емкостью раствор титруют О, 1 н,раствором КМпО 100 мл, добавляют 7-10 мл 4 М раствора. Результаты анализа в сравнении с серной кислоты, а затем с помощью прототипом...

Номер патента: 1275879

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Глухов, Меркулов, Рябова

МПК: C01F 15/00, C01G 43/00

Метки: 1у, извлечения, кислых, растворов, тория, у1, урана

...15 и 14, соответственно степень из-влечения - 93,75 и 93,33%; Составитель В,НечипоренкоТехред И.Верес, Корректор В.Бутяга Редактор Л,Курасова Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 716 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способам извлечения урана (7) и тория (17) из кислых растворов и может быть использовано для концентрирования этих элементов с последующим их аналитическим определением, а также для получения чистых соединений урана и тория.Цель изобретения - удешевление процесса и повышение эффективности использования нефтяного сырья.П р и м е р 1К 20 мп 2 М.раствора...

Номер патента: 1477245

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: "пьер, Жак, Жан, Ждид, Филипп

МПК: C01G 43/00

Метки: извлечения, кислоты, у1, урана, фосфорной

...Изобретение относится к способу извлечения урана (1) иэ фосфорной кислоты и позволяет упростить процесс. В раствор фосфорной кислоты,4содержащей 6 10 М урана, вводят жеИзобретение относится к способам извлечения урана (Ч 1) из фосфорной кислоты и может быть использовано в технологии производства соединений урана.Цель изобретения - упрощение процесса за счет сокращения числа технологических стадий,.езный порошок для восстановления урана (71) до урана (17) и затем обрабатывают органофосфорным соединением, выбранным иэ группы дифосфоновой кислоты общей формулыО"ь .,ФО НО - Р - СН - С - Р- ОН1 йя 25 д фС 12 25Ъили смеси зтилендиаминтетраметйленфосфоновой кислоты общей формулы НгРОэ - СН 2 СИ - Н РО з иРОЗ - СНСН - Н РО з с...

Номер патента: 900692

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Ефимов, Соколов, Титов

МПК: C01G 43/00, G01N 21/64, G01N 31/22 ...

Метки: водных, растворах, урана

...2 г/л, и мало зависит от рНв интервале значений рН от 7 до 1 О,Требуемое значение рН устанавливается автоматически при введении реагента (силикатов щелочных металлов)за счет его буферных свойств, Оптимальная концентрация реагента в анализируемом растворе 0,5-1,0%,Определению урана описываемымспособом не мешают хлор-ионы, а влияние примесей марганца и железа значительно снижается, Допустимые содержания примесей марганца и железа составляют 1 10 2% Ми и 1,2 .10 э % Ге,при этом необходимо применение метода добавок.П р и м е р. Для приготовления люминесцентного реагента 10 г едкогонатра и 25 г аморфной окиси кремнияв; пересчете на безводный продукт)растворяют в П,5 л водь 1 при нагревании на водяной бане в течение 24 ч.При этом допустим...

Номер патента: 1675207

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Дунаева, Кузьмина, Мартыненко, Чьеу, Юранов

МПК: C01F 15/00, C01F 17/00, C01G 43/00 ...

Метки: извлечения, редкоземельных, тория, урана, элементов

...эрбия, загрязненный пивалатами урана и бария,Условия эксперимента и полученные результаты приведены в табл.1.Пивалаты актинидов более легколетучи, чем соединения РЗЭ, что обусловлено полимерным строением пивалатов РЗЭ. Температуры зон кристаллизации летучих пивалатов актинидов и РЗЭ отличаются как минимум на 40 С, При нагревании их смеси в вакууме при 250 - 290 С происходит количественная сублимация пивалатов урана (1 Ч) и тория (1 У), а в остатке остаются пива- латы РЗЭ. При 245 С и ниже пивалаты актинидов не сублимируются. Проведение процесса сублимации пивалатов актинидов при температуре выше 290 С сопровождается их частичным термолиэом, что препятствует их количественной сублимации и загрязняет остаток пивалатов РЗЭ продуктами...

Номер патента: 1684263

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Горбунов, Уланов

МПК: C01G 43/00, C01G 56/00

Метки: диоксидов, плутония, раствора, твердого, урана

...от содержания АЕз в солевой смеси: при большем содержании требуется меньше времени для полной перекристаллизации исходных диоксида в урана и плутония и твердый раствор (О, 10 Рц)02 и наоборот.Указанные пределы температуры процесса определяются следуащим, Нижний предел (750 С) определяется температурой плавления эвтектической смеси фторидов 15 лития и натрия, величина которой составляет 650 С, Поэтому, чтобы работать без риска заморозить ванну, принят нижний предел температуры процесса, равный 750 С. Увеличение температуры выше 800 С нерациа нально, так как выше этой температуры становится заметной возгонка фторида алюминия из солевой ванны, что может привести к ухудшению условий протекания процесса, 25Установлено, чта при...

Номер патента: 1110004

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Власов, Гончар, Комаревский, Малых, Мясоедов, Новиков, Шарыгин

МПК: B01J 20/06, C01G 43/00

Метки: извлечения, неорганического, растворов, сорбента, урана

...аммиака и сразу же в слой водонерастворимой органической жидкости типа ч;веретенного или трансформаторногомасла,Затем полученный сферический гидрогель отмывают от масла и сушат приповышенной температуре (120-150 С)с получением готового продукта в виде.сферических гранул,Электролитическое получение смешанного золя гидратированной двуокиси 10титана с гидратированными окисламициркония, железа и/или олова позволяет получить равномерное распределениекомпонентов во всем объеме гранул,образующихся в процессе капельногодиспергирования. Это приводит к получению сорбента обладающего повышеннойнасыпной массой и равномерным химичес"ким составом. Механическая прочностьсорбента составляет при этом 300- . 20600 кг/смОсновные сорбционные...

Номер патента: 780413

Опубликовано: 20.01.1995

Авторы: Крот, Федосеев, Шилов

МПК: C01G 43/00, C25B 1/00

Метки: раствора, соединения, урана, четырехвалентного, электрохимического

СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА СОЕДИНЕНИЯ ЧЕТЫРЕХВАЛЕНТНОГО УРАНА из водного раствора соли уранила в диафрагменном электролизере с инертным катодом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и получения концентрированных, устойчивых растворов продукта, процесс ведут в присутствии уксусной кислоты при мольном отношении уксусной кислоты к урану, равном 2,0 oC 4,0.

Номер патента: 1822545

Опубликовано: 20.11.1999

Авторы: Быховский, Кузьмина, Новиков

МПК: C01G 43/00, C01G 56/00

Метки: нептуния, однофазных, оксидов, смешанных, урана

1. Способ получения однофазных смешанных оксидов урана и нептуния, включающий совместное осаждение этих элементов из растворов с последующим прокаливанием осадка, отличающийся тем, что уран в четырехвалентном состоянии и нептуний осаждают щавелевой кислотой из азотнокислого раствора и осадок прокаливают при температуре выше 550oC в токе углекислого газа.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что осаждение проводят при концентрации азотной кислоты 0,5 - 1,0 моль/л и избытке щавелевой кислоты 0,01 - 0,02 моль/л.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что осадок прокаливают при 550 - 600oC в течение 30 - 60 мин.

Номер патента: 1822546

Опубликовано: 20.11.1999

Авторы: Быховский, Карпов, Кузьмина, Новиков

МПК: C01G 43/00, C01G 56/00

Метки: оксидов, плутония, смешанных, урана

1. Способ получения смешанных оксидов урана и плутония типа (UPu)2+x (x = 0,05 - 0,2), включающий осаждение соединений этих элементов из раствора в шестивалентном состоянии с последующей термической обработкой осадка, отличающаяся тем, что, с целью повышения производительности процесса за счет сокращения числа операций и их длительности, соединения урана и плутония осаждают действием щавелевой кислоты и карбамида и термическую обработку осадка осуществляют в потоке углекислого газа или смеси инертного газа и водяного пара при температуре не ниже 550oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что осаждение ведут из нитратных растворов, при этом на 1 моль суммы нитратов...