C07D 215/48 — атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном)

Номер патента: 248688

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дзержинского, Днепропетровский, Ковальч, Кремлёв

МПК: C07D 215/48

Метки: 8-xиhoлиh-n-(арилсульфонил, иминосульфиновых, кислот, хлорангидридов

...установлено проведением его элементарного коли чественного анализа, определением молекулярного веса и изучением химических свойств.Установлено, что полученные продукты легко образуют при нагревании с низшими спиртами (С, - С 4) алкиловые эфиры 8-хинолин Х- (арилсульфонил) -иминосульфиновых кис.отПри нагревании же с амиловым спиртомпрактически не образуются ампловые эфиры 8-хинолин-Х- (арилсульфонил) - импносульфи новых кислот. Это позволяет использоватьамиловый спирт в качестве реакционной среды. Применение других низших спиртов (С 1 - С 4) для этой пели невозможно вследствие образования соответствующих алкило вых эфиров. П р и м е р, К 1,4 г (0,0062 моль) бензолсульфодпхлорамида в 5 мл амилового спирта добавляют порциямп 1 г...

Номер патента: 294331

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бриан, Деннис, Иностранна, Михаил, Мэй, Эдгар

МПК: C07D 215/48

Метки: 294331

...обратным холодильником, выливают в 400 мл воды, отделяют твердое вещество, сушат, кристаллизуют из диметил формамида и получают 4,4 г 6-и-децилокси- этокси - 4 - оксихинолин-и-пропил карбоксилата, т, пл. 205 - 207 С.П р и м е р 3. После нагревания на паровой бане в течение 3 час 5,0 г 4-и-децилокси 3 - этоксианилинметилендиэтилмалоната и 4,4 мл хлорокиси фосфора избыток хлорокиси фосфора выпаривают в вакууме, растворяют остаток в 20 мл метилового спирта, выливают в 100 мл ледяной воды и нейтрализуют смесь 30 раствором едкого натра. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип. 60 - 80 С), получая 4-хлор-и-децилокси - 7 - этоксихинолин- этилкарбоксилат, 35 т. пл. 82,5 - 83,5 С. 3,0 г...

Номер патента: 305652

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джон, Иностранна, Мервин, Раймонд

МПК: C07D 215/48

Метки: 305652

...петролейным эфиром (т. кнп. 40 - 60 С). Полученный твердый продукт кристаллпзуют из петроле 11 ного эфира (т, кип. 60 - 80 С) и получают этил- бензнлокси- этоксп- пропоксихгн 1 олпн - 3- карбоксилат с т, пл, 60 - 61 С.20 Эту процедуру повторя 1 от, за исключениемтого, что 10 ч. этил-бензилокси-хлор-пропоксихинолин-карбокснлата заменяют 8,5 ч.этил-бензилокси - 4 - хлорхинолин-кдрбоксилата, Получают этил-бензилокс 11-4-это ксихинолин-карбоксилат с т. пл. 88 С.П р и м е р 2. Повторяют процесс, описанный .в примере 1, за исключением того, что вместо этил-бензилокси - 4 - хлор-пропо ксихинолин-карбоксилата применяют экви- ЗО молекулярное количество метил-бензилокси.305652 4 ЯфОЯар 20 КаО Составитель Г, Езерская Техред А. Камышникова...

Номер патента: 374304

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белоконь, Бутлеровский, Вител, Дородна, Кириенко, Корженевска, Переслегина, Собесска, Тернавский, Хильчевска

МПК: C07D 215/48

Метки: 2-бутоксицинхониновой, гидрохлорида, диэтиламиноэтиламида, совкаина

...соли перекристаллизовывают из 10%-ного раствора едкого натрия Зо и .обрабатывают минеральной кислотой374304 Предмет изобретения Составитель Т. КалининаТехред Е. Борисова Корректор А. Васильева Редактор Т, фадеева Заказ 242/896 Изд, Жз 343 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк. фил, пред. Патент Сухую, очищенную вышеуказанным приемом 2-бу токсицинхониновую кислоту обрабатывают хлористым тионилом в среде бензола или толуола и полученный при этом хлорангидрид 2-бутоксицихониновой кислоты обрабатывают 5 р-диэтиламиноэтиламином. Образовавшийся при этом р-диэтиламиноэтиламид 2-бутоксицинхониновой кислоты в виде основания обрабатывают далее...

Номер патента: 1440342

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Жерар, Кристиан, Мари-Кристин, Хесус

МПК: A61K 31/4709, A61P 25/22, C07D 215/48, C07D 217/26 ...

Метки: амидов, кислотноаддитивных, солей

...присоединения раствора соляной кислоты в простом эфире получают 3,2 г хлоргидрата Я-диэтилкарбамотиоата 2-фенил-хинолила, плавящегося при 122 С, 2-Фенил-хинолинтиол может быть получен 25известным способом,РП р и м е р 14, Действуют аналогично указанному в примере 13, используя в качестве исходных продуктов 6 г 6-нитро-фенил-оксихино- золина в 60 см тетрагидрофурана,6,1 гзхлорида В,М-диэтилкарбамоила,6,3 смтриэтиламина и 1,3 г 4-диметиламинпиридина. Остаток рекристаллизуютдважды в этилацетате. Таким образом,получают 6,4 г днэтилкарбамата 4-(635-нитро-фенилхииолила), плавящегося.при 140 С,П р н м е р 15, Действуют аналогично указанному в примере 13, используя в качестве исходных продуктов 5 г 8-трифторметил-фенил-оксихинолина в 50 см...

Номер патента: 1470183

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Жерар, Кристиан, Мари-Кристин, Хесус

МПК: A61K 31/4709, A61P 25/22, C07D 215/48, C07D 217/26 ...

Метки: амидных, кислоты, присоединения, производных, солей, хинолина

...в 70 смметилэтилкетона, 2,76 г безводногокарбоната калия н 2,3 г 4-(2-бромацетил)-морфолина в 15 см метилэтилкетона.После хроматограАии остатка насиликагеле с использованием в качестве элюента смеси метанол - этилацетат (50:50 по объему) полученноетвердое вещество перекристаллизуютиз этилацетата. Таким образом, выделяют 1,8 г 4- Я 2-(2-пиридил)-4-хинолил) -окси-ацетил-морфолина, плавящегося при 185 фС.,"2-(2-Пиридил)-4-окси-хинолин может быть получен воздействием прио160 С этил-пиридиноил-ацетата(605 моль) на анилин (0,05 г/моль)в присутствии полиАосфорной кислоты(58 г). Т.пл. 228 С.П р и м е р 10. Следуют методике примера 1, исходя из 5,32 г 2-(4 нитроАенил)-4-окси"хинолина в165 см метилэтилкетона, 5,5 г без-,эводного карбоната...