C07H 15/04 — связанные с атомом кислорода сахаридного радикала

Номер патента: 665806

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Вольфганг, Георг, Лутц, Мохаммед, Хуберт

МПК: A61K 31/7032, C07H 15/04, C07H 3/02 ...

Метки: 6-маннита, глюкопиранозидо

...ся в нем воздух вытесняют путем двукратного продувания азотом. Затем, продувая автоклав водородом, удаляют азот. После этого автоклав заполняют водородом, устанавливают давление 100 - 102 кг/сма и при 15 постоянном перемешивании нагревают до 120 С, Как только достигается эта температура, обогрев отключают и при постоянном перемешивании автоклаву дают охладиться до 80 - 90 С. Требующееся для на грена и охлаждения время составляет 3 ч. За это время происходит полное гидрирование изомальтулозы, рН - реакционной суспензии и после гидрирования равна 7,0. После открытия автоклава содержимое еще 25 при температуре 80 С центрифугируют, и таким образом освобождаются от никеля.Газохроматографическое исследование гидрированного раствора после...

Номер патента: 670225

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Горо, Юнзо

МПК: A61K 31/7008, C07H 15/04

Метки: аминоглюкопиранозида, производных

...(мол. вес 327,72)Вычислено, Ф: С 3665 Н 5,54И 12,821 СР 10,82Аналогично при обработке упомянутого метилового эфира И-карбамил-И-(2-хлорэтил) -2-амино-дезокси- й-Р-глюкопиранозида 20 мп 2 н,соляной кислоты и 3,5 мл изобутилнитрита вместо50 мл 2 н.серной кислоты и 4 мл изо"амилнитрита получают 2,7 г метиловогоэФира И-карбамил-И-(2-хлорэтил)-И-нитрозо-амино-дезоксн -Р-глюкопиранозида. Выход 82,6 т. пл. 144146 С (раэлож.)у (с + 104 (с = 0,5,Н,О) .Найдено, Ъ: С 36,70; Н 5,51И 12,90 у С С 10,78СаН,ИОС В (мол, вес 327, 72)Вычислено, В: С 36,65 Н 5,541И 12,82) С 2 10,82П р и м е р 7. Растворжат 1,92 гметилового эфира 2,б-диамино,б-дидезокси -Р-глюкопиранозида в 50 млсмеси метанола-ацетона-этилацетата(1:1:1) и в полученный раствор по каплям...

Номер патента: 688505

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Есвтигнеева, Мицнер, Соколова

МПК: C07H 15/04

Метки: алкил, глюкозидов

...цз смесипстролейцый. эфир - серный эфир 1: 1, впопс постоянного магнита с напряженностью 100200 Э прц 5 - 10 С.З Г р ц м е р 1, Получение кристаллического октцл+О-гл 1 акозцла.К раствору 10,0 г неочищенного октцл 3-О-глюкозида (с примесью октацола) в20,ял эфира лаоавляют па каплям пет 1 алейцый эфир ла момента слабого помутнения смеси. Последьцою цагревают ло полного растворения ц полученный раствор помещают в поле постоянного магнита(Н= 100 в 2 Э) прц одновременном охлаждении до -5. Через 10 в 12 ч кристаллыотделяют, промывают ца фильтре смесьюпетролсйный эфир - эфир 1: 1. сушат ввысоком вакууме.Выход 7,5 г; т. пл. 65 - 99, а - 30,2,20 П р и м е р 2. Получение кристаллического лецил-р-О-глюкозила,К раствору 15,0 г...

Номер патента: 952109

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Ален, Андре, Даниель, Стефан

МПК: A61K 31/7036, C07H 15/04

Метки: аминогликозидаминоциклитола, производных

...основания и егосульфата.а) 6-Деоксинеомицин в виде свобоДного основания 0-5 йгерйовусеэ Ггад 1 аАТСС 21401 выращивают в колбе в течение 48. ч, предварительно установиврН 7,2-7,3, на следующей среде, г:Глюкоза 1Гидролиэат казвина 14 41и 95 од 7 н,о 0,05Ре 504 7 НО 0,005Сц 5 О, 5 Н О 0,005СаС Од 1Вода До объема100 млТакую культуру встряхивают и поддерживают при 28 С в течение указанного периода времени. 103 прививочногоматериала этой культуры затем добав",Юляют, предварительно установив рН7,2-7 р 3, в следующую питательную сре ду, г:Глюкоза 1Соевая мука .2,5Дрожжевой экстракт 0,5йаС 1 0,5СаСО. 0,22,4-Дидеоксистрептамин дигидрохлоридВодаКонтрольные культуры, содержащие 2,4"дидеоксистрептамин дигидрохлорида не производят...

Номер патента: 1025711

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Гусев, Черниченко

МПК: A61K 31/7004, C07H 15/04, C07H 3/02 ...

Метки: диацетон, сорбозы

...ведут 7-10-нойводной суспензией окиси или гидроокиси кальция. а промывку сульфатных солей осуществляют водой с тем"пературой 60-85 С,Существенными отличиями предлагаемого способа от известного являются проведение нейтрализации7-10-ной водной окисью или гидроокисью кальция и промывка сульфатных солей водой с температурой60-85 ОС, что позволяет повысить выход целевого продукта до 86.П р и м е р 1. В реакционныйаппарат, снабженный перемешивающимустройством, термометром и линиями ввода реагентов, загружают 500 млацетона. Включают подачу хладагента. При достижении 1-5 ОС вводят.30 мл олеума, загружают 49,4 гФ -сорбоэы (в пересчете на 100-ноевещество) и перемешивают до полного растворения Ж -сорбозы. Затемреакционную смесь охлаждают до...

Номер патента: 1074881

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Белозеров, Вялых, Недоля, Станкевич, Трофимов, Хилько

МПК: C07H 15/04

Метки: углеводов, эпоксипроизводных

...жидкость, растворимая в воде, ацетоне, спирте и др.,мол.нес 1046, пго 1,4622, йго 1,1617,выход 100.55Эпоксидное число,%: найдено 24,0;вычислено 24,6.Элементный состав.Найдено,Ъ: С 55,56; Н 8,08.60 с,щ н 96 Ог,Вычислено,%: С 55,07; Н 8,22.(1,27 мас,) трифторуксусной кислоты, затем температуре дают подняться до 130 С, вводят оставшуюсячасть - 0,12 г (1,53 мас,) катализатора и продолжают нагреватьеще 3 ч при 160-170 пС. Получают8,31 г продукта с содержанием основного вещества 97,3.Продукт представляет собойслегка желтую, умеренно вязкуюжидкость, мол.вес 1340, п 1,4635,его 1,1660.Эпоксидное число,%: найдено15,6; вычислено 16,04.элементный состав.Найдено,%: С 54,09, Н 7,98.б игаВычислено,: С 94,62; Н 8,35.П р и м е р 5, Синтез гекса -...

Номер патента: 1470196

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: "пьер, Жан, Жан-Клод, Морис

МПК: A61K 31/7016, C07H 15/04

Метки: гликуроновой, глюкозамина, дисахаридов, звеньев, кислоты, состоящих, структуры

...группы - ОН в положении 6, и на стадиис) гидрирование - удаляют защитныегруппы Вг и одновременно переводятгруппу - Из в группу - МН,Получение дисахарида (4) омыпением.Растворяют соединение (3) в метаноле (10 мл), затем добавляют 1 н.раствор едкого натра (2 мл,). Через3 ч раствор нейтрализуют пропусканием его через ионообменную смолуЭОЯЕХ 50 Я х 4 Н(5 мл). После концентрирования остаток метилируютдиазометаном с целью повторного введения метиловой группы, удаленнойодновременно с ацетатом. Таким образом получают соединение (4).Получение дисахарида (5) сульфа- .тированием.Соединение (4) растворяют в безводном диметилформамиде (3 мл). Затем добавляют комплекс триметиламина/БОз (20 мг) и оставляют на ночь при65 С, Потом смесь...

Номер патента: 1482924

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Захаров, Новик, Соколов, Студенцов

МПК: C07H 15/04

Метки: 2-транс-арилгликопиранозидов

...(30 ммоль) и 4,1 г4-метоксифенола (33 ммоль) в .100 млсухого бензола (очищенного от сернистых соединений) прибавляют 3,7 мпэфирата трифторида бора (30 ммоль),перемешивают от руки и оставляют на4 ч при 20 оС, предохраняя от доступавлаги воздуха. После выделения продукта, как описано вышее, выход составил 7,8 г (68%), т. пл. 150-151 С,юЦр - 43 (с, 1, СНС 1).Найдено, %: С 55,29, Н 5,64.С,8 НооВычислено, %: С 55,54, Н 5,80.Аналогично с выходами 54-68% получают 2-метилфенил-,3-метилфенил-,.2-метоксифенил-, 4-метоксифенил-,2-хлорфенил-.и 2-фторфенил-три-О"б 14К раствору 9,54 г тетра-О-ацетил- Ь-арабинопираноэы (30 ммоль) и 3,1 г фенола в 100 мл сухого метиленхлорида прибавляют 0,37 мл эфирата трифторида бора (3 ммоль) перемешивают от...

Номер патента: 1482925

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Захаров, Новик, Соколов, Студенцов

МПК: C07H 15/04

Метки: 2-цис-арилгликопиранозидов

...смесь кипятят 30 мин с обратным холодильником беэ доступа влаги воздуха. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют 100 мл бензола, последовательно промывают водой (1 х х 100 мл), 1 н. раствором едкого натра (2 х 100 мл) опять водой до нейтральной реакции промывных вод (2 х 100 мл), органический раствор сушат над безводным сульфатом натрияП р и м е р 2. Фенил-тетра-О- -ацетил-Ы,-В-гликопиранозид.К раствору 11,7 г пента-О-ацетил-, -Р-Э -гликопираноэы(30 ммол) и 3,1 г фенола (33 ммол) в 70 мл сухого бен" зола (очищенного от сернистых соединений) прибавляют 3,7 мп эфирата трифторида бора кипятят 1 ч с обрат" ным холодильником без доступа влагивоздуха, Реакционную смесь охлаждают, разбавляют 100 мл бензола и обраба 25 30 и упаривают...

Номер патента: 1616924

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бовин, Корчагина

МПК: C07H 15/04

Метки: 3-аминопропилгликозиды, анти-а, анти-в, антител, группоспецифических, дисахаридов, иммуносорбентов, качестве, лигандов, связывания

...сорбции.50 мг сорбента промывают водой, Фосфатно-солевым буферным раствором, инкубируют при 4 С с 0,5 мп сыворотоки крови доноров исследуемой группыкрови (группы крови А - дл.". сорбента, содержащего лиганд 1 а, В - для сорбента, содержащего лиганд 1 б) в течение 3 ч. Титр антител определяют дои после сорбции методом солевой агглютинации.Результаты приведены в таблице.Таким образом, в качестве лигандов иммуносорбентов для связыванияанти-А и анти-В антител предложеныспейсерированные дисахариды 1 а и 16,сорбционная способность полученныхна их основе сорбентов не уступаеттаковой сорбентов, включающих трисахаридный лиганд .Синтез новых дисахаридных лигандов значительно проще и короче синтеза трисахаридных лигандов.Свободная...