Способ количественного определения фолиевой кислоты

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКРЕСПУБЛИК 1469396 П 9) С 01 М 21/7 ОПИСАН ЕТЕНИЯ довательси токсиг о СССР1984 А Нею Эегегоше РЬа хе Рычаг 2. Изобретение ному способу к лення фолиевой нтся к улуч венного оп ы, который в работе к лаборатории повышение ичес исло ет наити применени ольно-аналитически Цель изобретения определения иточо упрощ ости такбы0 0 еделяют оптическую ного раствора, для ь станд отд и ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ВТОРСНОМУ СВИДЕТ(56) Авторское свидетельств0 ф 1048381, кл, С 01 И 21/78АЬс 1 е 1-Гасгай А. Моцзза.Со 1 огхшегггс Мегерой Гог гдешЫагдоп ой Ро 1 гс АсЫ 3.п БшасецГ 1 са 1 Ргерагасхопз - Пшаэ 1 е, 1978, ЗЗ, 5 ф 8, р. 54 П р и м е р. Для анализа берут ую навеску порошковой смеси, чтов ней содержалось около 0,008 г фолиевой кислоты, например, если фолиевой кислоты в одном порошке прописано 0,001 г, то следует взять 2,0 г порошковой смеси по прописи В 1 (см. прописи) на анализ, если же фолиевой кислоты прописано 0,005 г, то достаточно взять 0,4 г1 порошковой смеси по прописи В 2(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ(57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к количественному определению фолиевойкислоты. Цель изобретения - повыше ние точности определения и упрощение способа. Определение ведут путемобработки анализируемой пробы гексаметилентетрамином с последующим фотометрированием полученного раствора. 2 табл,Точную навеску исследуемой порошковой смеси У 1 или 2 вносят через воронку в мерную колбу вместимостью 25 мп и количественно смывают порошок с воронки 10-15 мп 107.-ного раствора гексаметилентетрамина. При легком взбалтывании в течение 2- 3 мин порошок растворяется, после чего доводят объем раствора 103-ным раствором гексаметилентетрамина до метки, перемешивают и фильтруют.Из" меряют оптическую плотность фильтрата на фотоэлектроколориметре ФОК-М при светофильтре В 3 ( 400 нм) в кювете с толщиной слоя 1 см, используя в качестве раствора сравнения 107.-ный раствор гексаметилентетрамина.Параллельно опр1469396 Для анализа порошков по прописямВ 4-9 навеску порошковой смеси берутисходя из содержания фолиевой кислоты в смеси аналогично укаэанным сме-,сям У 1-3, порошок с воронки количественно смывают в мерную колбувместимостью 25 мл 10%-ным растворомгексаметилентетрамина в количестве15 мл, после взбалтывания в течение2-3 мин и растворения порошковой смеси приливают О, 1 н. раствор едкогонатра в количестве, эквивалентномсодержанию кислот, входящих во взя 15 тую для анализа навеску. Например,для анализа смеси по прописи М 5взята навеска О, 1100 г, которая содержит О, 1 г аскорбиновой кислоты,на ее нейтрализацию необходимо при 20 бавить О, 1:0,0176=5,68 мл О, 1 н.раствора едкого натра. Приливаютнеобходимое количество раствора едкого натра, перемешивают и объемраствора в мерной колбе доводят до25 метки 107-ным раствором гексаметилентетрамина, вновь перемешиваюти далее поступают, как при анализесмесей Р 1-3,Данные количественного определе 30 ния фолиевой кислоты в порошках показаны в табл. 1 и 2 В 0,0004 25 Ъ О, а 00,01 Ь1 о Способ количественного определения фолиевой кислоты путем обработки анализируемой пробы органическимреагентом с последующим Фотометрированием полученного раствора, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения точности определения и упрощения способа, в качествеорганического реагента используютгексаметилентетрамин.Таблица 1 деления Фолиевой кислоты в порошковых енных смесях Результаты количественного опре лекарств+4,06 чего 0,0100 г фолиевой кислоты (Гф, Х, ст, 13) растворяют в течение 2 - 3 мин в 10-15 мл раствора гексаметилентетрамина в мерной колбе вместимостью 25 мл при легком взбалтывании и после растворения доводят объем раствора 107.-ным раствором гексаметилентетрамина до метки, перемешивают.1 мл стандартного раствора содержит 0,0004 г Фолиевой кислоты.Содержание фолиевой кислоты в исследуемой порошковой лекарственной Форме в граммах (Х) рассчитывают по формуле: где П и 0 - соответственно оптические плотности испытуемого и стандартного растворов;0,0004 - содержание фолиевойкислоты в 1 мл стандартного раствора, г;Ь - масса порошка по прописи рецепта, г.Для анализа порошков по прописи У 3 точную навеску порошковой смеси, содержащей около 0,008-0,01 г Фолиевой кислоты (около О, 1 г) вносят через воронку в мерную колбу вместимостью 25 мл и количественно смывают порошок 5 мл 0,05 И раствора трилона Б, перемешивают в течение 1-2 мин, после чего вливают 15 мл 107-ного раствора гексаметилентетрамина и взбалтывают 2-3 мин до растворения порошка, доводят объем раствора до метки 10%-ным раствором гексаметилентетрамина, перемешивают и далее поступают, как указано при анализе смесей по прописям В 1 и 2,Пропись лекарственной формы Кислота фолиевая 0,001 Сахар 0,2 Кислота фолиевая 0,005Глюкоза 0,3 формула иэ обр етения-0,3 Кисл а 1 римеч Приведенные в табл.1 из трех определений. зультаты являютс едкими 2 б л го определения фоливенных смесях зультаты количествен модельных лекар ои кислоты Найде одержаниолиевой рмы фолиевой кислоты в смеси кислоты впорошковой абсолютное отклонение си, г 0 5 О, 1070 О, 1089 102, 10 103, 91 101,99 2, 103,9 рошках)О, 0501 Кислота фолиевая 0,005Кислота никотиновая 0,01Тиамин бромида 0,02 0511 10 пашках) 00,2 О, 1028 0,0989 94 19,048 Кислота фолиевГлюкоза 0,2 Кислота фолиевая 0,0Сахар 0,2 а фолиевая 0,0020,2 дись лекарствен Кислота фолиевая 0,02Кальций глюконат 0,2 Глюкоза 0,2Кислота фолиевая 0,01Кислота аскорбиновая О, 1 Кислота фолиевая 0,02Кислота аскорбиновая О,Глюкоза 0,3 Кислота фолКислота аск р вая 0,075Кислота никотиновая 0 Витамин В, 0,002 Глюкоза 0,2Кислота фолиевая 0,00 Кислота аскорбиновая 0,075Никотинамиц 0,02 Витамин В, 0,002 Сахар 0,2 слота фолиевая 0,005,0 итамиикот Составитель С.Хованскаяктор М.Петрова Техред М,Дидык Корректор А,Обру Заказ 1352/49 Тираж 788 ВНИИПИ Государственного комите 113035, Москваственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина,101 ои Кислота аскорбвая 0,08Метионин 0 2 0,00 амйд 0,0в 10 п ошках) Подписноепо изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССЖ, Раушская наб., д. 4/5