Способ количественного определения сополимеров (мет) акриловой кислоты в минерализованной воде

(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ (МЕТ) АКРИЛОВОЙКИСЛОТЫ В МИНЕРАЛИЗОВАННОЙ ВОДЕ(57) Изобретение относится к химииполимеров и может быть испольэованодля анализа загрязнений водных ис -точников окружающей среды, Предлагаемый способ позволяет определить ко -личество (мет)акрилатных сополимеровв высокоминерализованной воде в присутствии комплексных соединений металлов с погрешностью не выше 27что достигается использованием в качестве комплексообразующего реагента 0,1 Е-ного щелочного раствора фуксина и проведением фотометрированияпробы при рН 6,1, создаваемом 0,2 Мщелочным раствором бифталата калия.5 табл., 1 ил.(4 (7 но-ис гиень ледо тельс им. Ф (72) (53) (56) улак.А. Спекпределеислоты ииэованныхехнология трофния акри амида в высокоминераых водах. - Химия и 1981, т.3, с. 236-2 оды,ряю доб е относится к аналити 20 мпдют 10 мл Из обретеской хими лимеротвенно менно к натрия ил льтровываю ния и-роза еделениякислотыможет бытьагрязнеспособу количес сополимеров (ме в минералиэован т акриловоий воде, иконтроля аствор кото ри анализе. польэовано для окружающей Целью изобре е точности и редь тся повышети опрелеения явл елективн рН опредтвл яютия (4,8т в 100 емой пр М раств бифтала 01 н.р Доведениео 6,1 осущеифталата кал еля,2 оромта ка ия.На чер створа и ия раств атрия) . ности Ф) от конц лимеров. Определе в воде проводят, ве комплексообраз функсина, который дующим образом. 1 С) сопокрилатов в качест нтрации ие (мет спольэу ра гид еств )акр деляемых со кислоты ис акрил овый ров м ьзую гусателяригота твор вают сл етас, итель гент ет рил г фуксина раст ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИ 4107662/23-0512.08.8615.05.89. Бюл. Ф 18Московский научкий институт ги,Ф. ЭрисманаР.С, Ехина и А.В. Т541. 6 72 (088. 8)Глухова Л.Ю., Перовтометрическцй методополимера акриловой же приведен калибровочнь симости оптической плотстиллированнои воды,2 н, раствора гьщроккалия. Через 10 мин выпавпый осадок осилина, насыщенный о (0,1 Е) используютз 1479852Метас - сополимер метакриламидаи метакриловой кислоты (ТУ-01-25474) СН1СНг-С1С Снзсн;сСООН 10 15 Способ количественного определения сополимеров (мет)акриловой кислоты в минерализованной воде путем обработки пробы воды комплексообразующим реагентом, последующего фотометрического измерения оптической плотности раствора и определения концентрации сополимеров с помощью калибровочной кривой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности и селективности определенир, в качестве комплексообразующего реагента используют 0,1 Х-ный щелочной раствор фуксина, а фотометрирование проводят при рН 6,1 в присутствии 0,2 М щелоч" його раствора бифталата калия,Таблице1,0 2;0 1,0 Метас 11 1,95 1,90 2,О 2 О1,98 0,96 1,970,981,98 4 5 б 7 Реагент Х НАкриловцйгустктельТо нв.95 Среднее эначенке иэ ннти неэавксввен онр Представляет собой порошок белого цвета, полученный суспензионным способом. Растворяется в воде в неограниченном количестве.Препарат Кпредставляет собой вязкую массу, хорошо растворяющуюся в воде, является сополимером метакриламида и метакриловой кислоты (ТУ-03-23-01-76) СН 3 СН1 1(снгс - +-Есн - сгСФОСОи Загуститель акриловый водораство-25 римый (ВАЗ) (ТУ-01-2-716-84) относится к сополимерам метакриламида и метакриловой кислоты на основе моноэтаноламина, Представляет собой порошок белого цвета со слабым аро матическим запахом.Для приготовления модельных растворов 10 мг указанных сополимеров растворяют в 100 мл дистиллированной воды,35П р и м е р 1. 100 мл заранее приготовленного модельного раствора сополимера в воде (концентрация 0,1 мг, рН 4,5) помещают в фарфоровую чашку объемом 100 мл и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 10 мл дистиллированной воды и переносят в пробирку объемом 15 мл, в которую добавляют 0,5 мл 0,1 Е-ного и-фуксина и 0,5 мп О, 2 М щелочного раствора бифталата калия (рН 6,1). Содержимое пробирки перемешивают и нагревают на водяной бане при 130 еС в течение 10 мин. После охлаждения до комнатной температуры измеряюг оптическую плотность раствора на фотоколориметре (например, КФ) при длине волны 530 нм,используя кювету с толщиной рабочего слоя 10 мм. Количество сополимера составляет 1 мг/дмз (определено по калибровочному графику, приведенному на чертеже).П р и м е р ы 2-7. Все операции аналогичны примеру 1.Данные по примерам 2-7 приведены в табл.1.П р и м е р 8. Все операции проводят, как в примере 1, используй 0,5 мл 0,1 Е-ного раствора фуксина и 0,5 мл 0,05 М раствора бифталата калия.П р и м е р ы 9-20. Все операции аналогичны примеру 8.Данные по примерам 8-20 приведены в табл.2, данные по определению сополимеров (мет)акриловой кислоты в природных водах - в табл . 3-5 (примеры 21-28). формула изобр ет ения14 79852 Относи- тельная Количество определяемогосополнмера Объем и Сапопимери его количество в пробе Лркмер Объем 0,1 н. фуксина рН Окраска молярноста бфталвтакалия погрешность определения, 2 Реагент К 2 мг/л 0,5 ил, 050,2 И 6-6, 1 98 99 Стабильная 195 в течение30 мкн. Максимум поглощения прк530 нмТо яе.Нетасмг/л 0,5 мп,0,2 И0,5 мп,0,2 Н 6-6,10,5 098 98 19 Акркловый ввгуститель, 2 иг/л Нетвс 2 нг/л 1 О 0,5 6"6,1 2,0 100 . Неустойчивая, через 10 мин бледнеет То хе 005 мл0,05 М 0,5 4,5-4,7 95 1,9 Реагент Х, 3 мг/л 0,05 мл,0.05 М 0,6 4,5-4,7 2,58 87 0,05 мп 0,5005 М 4, 5-4,7 13 Лкриловыйвагуститель, 2 нг/л 87,5 1,73 Окраска неустойчивая,через1 О мин блед" неетНеустойчивая, через 15 мин исчезаетТо хе Иетас,2 нг/л О, И, 0,5 мл 05 5 1,62 27 0,1 И, 0,5 нп Ревгент Н 3 нг/л 0,5 5 90 1 О 0,1 10,6 5,8 268 89 0,2 М0,5 мл Неустойчиваячерез 5 мкнбледнеет 0,2 М 0,5 мл 0,1.0,85 То хе Нестабильна спектр, поглощения родвнидвх комплексов хелеза втекай (450 нн То хе Ревгент Н 2 мг/л 202-1 ый р-р 4,4хлорного хелеэв и 1 П"ный Р-р Родвикстого аикопия 5,8 4,5,Иетас,3 мг/лАкрнловыйвагуститель1 мг/л 4444 То хе я5,8 2 ВВ 0,96 и Тип сополимера и его количество в пробе Пример Соединения, количество Количество определяемого сополимера Относитель нд япогрешность Оп мг/л 7 от исходНОГО,(срввнительнай) -Акриловыйэагуститель3 мг/лРевгент Х 1 мг/л Реагент К,1 мг/л Таблица 2 мг/л 2 от исходного Та бли ца 31479852 Соединениколичест колпроб ход стъ о едеяени Х (Пр ф Ц,8 Кеаге О,27 кри загустител 8 9 мг /л тас,мг /л кооальта,0,5 мг/лСравн ельный ототипу а б л и а б л и лиз ичествоальных в ичеств ол из личествойденного Количество минеенногодземных на ществ в вод (сухой оста ток), мг/дм ечнои оп воде соп лимера,м лимера,мг/дм ет 1,1,7 1,2 1,3 1,4 1,5 2 1 етас2,1 2,5 1,54агент К 1,6 едне 1,5 1,7 1,92 нт К2,1 1 8 ее Реа екрило Среди еднее итег Среди редне кобальта 0,5 мг/л железа, О, 5 мг/л то же, 2 мг/л цинка, 0,1 мг/л 1,5 1,4 1,3 2,3 1,71 й за 1,90 2,03 1,95 1,99 1,92 1,96 Продолжение табл,З определяе Относиральных веществ в воде (сухой остаток) мг /дм 1,72,14криловый загуститель1 ф 8 5501,72,12,61,92,021479852 Составитель В, Поляковаактор Л. Веселовская Техред И.Верес Корректор О. Кравцова Заказ 2536/ ир при ГКНТ СС ВНИИПИ Государственно 11303роизводственно-издательский комбинат "Патент", г,Уагород, ул. Гагарина, 101 комитетМосква,к 790 Подписное по изобретениям и открыти -35, Раушская наб., д. 4/