Способ определения массовой доли вещества в солях пиросерной кислоты

Номер патента: 996408

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Данов, Челноков, Чубаров

МПК: C07C 57/07

Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов

...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...

Номер патента: 1239131

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Йыерс, Урбель, Ууккиви

МПК: C07C 143/155, C11D 3/34

Метки: анионного, ациламидо-n, вещества, гидроксиэтил-n-этилсульфоянтарной, двойная, качестве, кислоты, косметических, моющих, натрия, поверхностно-активного, соль, средств, триэтаноламина

...О,25 65 46 О,88 0,62 148 130 0,88 О,О 31 08 96 0,89 0,5 270 ДНС-АД иа Джк 196 0,76 352-ный раствор прнкомнатной температурепастообрааный 122,5 0,78 0,25 235 179 Ов 5 775 22 в 5 ДНС-А иа СЖК фракции С -С,0,25 152,0 102,0 101,5 го 7 5 157,0 57 о 0,5 ДНС-А из СЗК фракции С -С 0,25 174,0 129,0 129,0 растворов сохраняется также приохлаждений. Так, замороженный до-25 С 353-ный раствор после расплав ления при комнатной температуре снова превращается в прозрачный раствор.407"ный раствор ДТН-Г не мутнеет прихранении в течение 10 мес,В результате испытаний установлено, что новое вещество - двойная 1 Осоль триэтаноламина и натрия ациламидоН-гидроксиэтил-И"этилсульфоянтарной кислоты (ДТН-Г) выгодно отличается от известных препаратов типа...

Номер патента: 972344

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Коренман, Нефедова, Тищенко

МПК: G01N 21/78

Метки: водном, кислот, пикраминовой, пикриновой, растворе, смеси

...в координатах оптическая плотность - концентрация пикриновой кислоты в исходных водных растворах (0,01-0,40 мг/мл). Градуировку прибора проводят по водным растворам пикриновой кислоты в условиях, аналогичных ,проведению анализа. Уравнение градуировочного графика представлено в табл, 1.Экспериментально полученные данные анализа водных растворов, содержащих пикриновую и пикраминовую кислоты, представлены в табл. 2.Относительное стандартное отклонение результатов определения пикриновой кислоты боп= 4,98%, пикраминовой - ф= 4,60%.овРезультаты, представленные в табл. 2, свидетельствуют о том, что предлагаемый способ позволяет проводить раздельное количественное определение пикриновой и пикраминовой кислот в водных растворах в области низких...

Номер патента: 1034618

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Геза, Ерне, Йене, Эмма

МПК: G01N 27/30

Метки: веществ, датчик, концентрации, растворах, электрохимический

...селективного по от-.ношению к глюкозе электрода осуществляют следующим способом. 35Часть имеющейся в продаже засоленной кишки свиньи вымачивают10-15 мин в дистиллированной воде.Разбухшую мембрану совместно с проницаемой для газа пленкой ( например,из полипропилена) толщиной 15 О врастянутом состоянии закрепляютна конце корпуса чувствительногоэлемента полипропиленовая пленкадолжна находиться со стороны полости корпуса чувствительного элемента). 45Мембрану подсушивают в течение20 мин. Затем в 0,5 мл буферногораствора с рН 7,4 суспендируют60 .мг глюкозооксидазы 1 Е.С.1.1.3.4,)и добавляют 25 мкл 25-ного раствора глутарового альдегида 20 мклполученной гомогенной суспензии равномерным .слоем наносят на поверхность мембраны....

Номер патента: 1836138

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Картель, Козынченко, Михаловский, Пузий, Стрелко

МПК: B01J 20/20

Метки: биологических, веществ, грануляции, жидкостей, материал, растворов, синтетический, сорбции, сферической, углеродный

...100 г и перемешивают 1 час (рН645-7). Далее продукт отделяют от раствора,заливают 6 л изотонического раствора КС(0,15 н) и балансируют 0,15 н раствором. КОНдо рН 7,4 - 7,5, При достижении указанногорН, раствор меняют на апирогенный изотонический раствор хлорида калия и полученный продукт помещают в. герметические емкости (колонки, флаконы) и стерилизуют. Характеристики полученного гемосорбента следующие: Структурно-сорбционные характеристики соответствуют материалу, полученному по примеру 3 и дополнительно содержит:Калий,мэка/г 0,65-0,85 Магний, мэкв/г 0,40 - 0,66 Материал используют для очистки крови от токсических веществ и коррекции ее биохимического статуса при лечении острых и хронических отравлений, заболеваний печени и...