Патенты с меткой «эфирохлорангидридов»

Номер патента: 232974

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Левска, Маркова, Хохлов

МПК: C07F 9/42

Метки: бензилфосфоновых, кислот, эфирохлорангидридов

...1 4453 Примерхлорфосфпримера 1, Абензилфосфоп 20 1 5580 3.он нит(охлаждение) пропуска явления устойчивой жел реакционной массы в ва ток хлора и растворите,няот. Продукт имеет т. 20 - 20 рт. ст,); с)4 1,1518; по вычислено 63,86; выход 7Найдецо, %: С 1 14,47; Р 12,42.СНсС 102 Р.Вычислено, %: С 14,40; Р 12,59 Б. К раствору 0,05 г ло,гь о-бутилбецзилфосфонита в 30 лл четыреххлористого углерода при охлаждении и перемешивании добавляют раствор 0,052 г лодь хлористого сульфурила в 10 лл сухого четыреххлористого углерода. Затем реакционную массу выдерживают в течение 2 час при температуре 25 С и разгоняют в вакууме. Получают продукт, идентичный описанному в примере 1, А. Выход 63,3%.Пример 2, о-М е т 1 л б е н з 1 л х л о 1- ф о с ф о н а т...

Номер патента: 449914

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Васильев, Крутская, Крутский

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксиалкилфосфоновых, кислот, хлоралкиловых, эфирохлорангидридов

...и облас- ти фосфорорГаничесиой химии,а имен но и способу получения новых Я хлоралииловых эфирохлорангйдридов алиоисиалкилфосщоновых кислот общей формулы: Я-- - ИЯСна 1 Сно 1г-снов"С 1 11Огде К Я / - водород или елкил- алкил,Известен способ получения,фхлоралкиловых эфирохлорангидридов алиоисиалиилфоаФоновых кислот взаимодействием монохлорфосфитов с-галоидэфирами при нагревании.Однако соединения формулы И) получены не былии являются новыми.Они могут быть ис 1 пользованы в качестве полупродук.Крутская и А.В.Васильев тов вщ полу зиологическиытивйых вещоб, Я -алйиленхлоросфитыподвергают взаимодействию с Ю - .5 хлорэиром при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами.По предлагаемому способу нагревание ведут до...

Номер патента: 455117

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Газизов, Разумов, Султанова, Федотова

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксиэтилфосфоновых, кислот, эфирохлорангидридов

...мм), г 4 1,0834, пп,4418.Найдено, %: Р 13,32, 13,40; С 1 14,95, 15,10.СвНзС 10 зРВычислено, /: Р 13,50; С 115,15,П р и м е р 3. Получение бутилового эфирохлорангидрида а-бутоксиэтилфосфоновой кислоты,Аналогично примеру 1 из 42,1 г треххлористого фосфора, 53,0 г дибутилового ацеталя уксусного альдегида и 15,5 г уксусного ангидрида получают 24,7 г (63%,) целевого продукта, т, кип. 100 С (0,08 мм), с 4" 1,0468, пп-" 1,4440. Найдено,: Р 12,19, 12,32; С 13,50, 13,65,Со Н 22 С 103 Р Вычислено,: Р 12,07; С 13,76.1, Способ получения эфирохлорапгидридова-алкоксиэтилфосфоновых кислот, отличаю и 1 ийся тем, что, с целью упрощения процесса,треххлористый фосфор подвергают взаимодействию с диалкиловым ацеталем уксусного альдегида при охлаждении с...

Номер патента: 488825

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, органотиометилфосфоновых, эфирохлорангидридов

...соединения указанной формулы в литературе неописаны и являются новыми. Они могут нвйти применение в качестве физиологическиактивах вешеств, а также в качестве полупрсдуктов синтеза большого количествасамых разнообразных производных фссфонс ЫХ КИСЛОТПр.длвгвемый способ получения эфирохлсрвнгидридсв сргвнотиометилфосфснсвыхкислот заключвефмя и том, что хлсрангидрид алкнленгликсльфосфсристсй кислоты лсдщ вергвют взаимодействию с хлсрметплс; ганссульфидом при нагревании желательно дссОС. Целевые продукты выделяю11 известными способами. Они:тредстаьляютсобой беспветкые подвижные жидкости, м регсняюшиеся с разложением при сст"-.Очном давлении 0,5-1 мм рт. ст.П р и м е р. Получение хгсрвнглдр, даО--хлорзтилэтилтиометилфссфсновой клслоты.20...

Номер патента: 604499

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Дитер

МПК: C07F 9/02

Метки: галоидированных, кислот, фосфора, эфирохлорангидридов

...фосфорной кислоты 55С 1 гРО - О-н - СзНг при температуре от - 10 С до0 С вводят 20 г хлора и 20 Г виннлфторида, Путем фракционной дистилляции получают 20,2 г(85% теории) в пересчете на применяемый дихлорид пропиолового эфира фосфорной кислоты ди. 60хлорангидрида. хлор.1-ф торзтилфосфорной кисло. ты формулы СгРО - ОСНЕ СНгС 1, т.кип 46 - 48 С//02, мм рт.ст.Вычислено, %: Р 14,4.СгНз Оз ЕОгРНайдено, %: Р 14,1.П р и м е р 6. В 80 г дихлорида моноэтиловогоэфира фосфорной кислоты вводят при О С 30 гвинилфторида и 40 г хлора, Проводят фракциони.рованную дистилляцию, получают 75 г (77,5% теор.,в пересчете на применяемый хлорид этилового эфира фосфорной кислоты) соединения С 1 г РО-О-СНЕСН,О, т.кип. От 43 до 46 С/0,1 мм рт.ст.Вычислено, %: Р...

Номер патента: 1351515

Опубликовано: 07.11.1987

Автор: Мохамед

МПК: C07F 9/40, C07F 9/42

Метки: кислоты, этилтиофосфоновой, эфирохлорангидридов

...ег 1 оап 1 са ба).Основной 17-ный раствор испытуемогосоединенйя приготавливают в ацетоне,затем разбавляют до желательной концентрации водным раствором, содержащим 500 м,д, Твина - 20, Листья фасоли спи (вша Ъеап) погружают в раствори переносят вчашки Петри (100 хх 15 мм), содержащие два слоя увлажненной 2 мл воды фильтровальной бумаги.Каждая чашка Петри содержит один лист и.остается открытой для того, чтобы,высушить раствор на листе. На листпомещают 5 личинок в третьей стадииразвития буковых землемеров (Яродоргега ЕгЫапа) в чашку Петри закрывают.Насекомых выдерживают в течениел г О ч72 ч при 25 С после чего осуществляют.расчет смертности. Результаты представлены в табл. 3.Таблица 3.по примерам 2 3 значение радикалов которыхв...