Способ получения смешанных диэфиров изоцианатофосфорной кислоты

Номер патента: 275065

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Днепропетровский, Дубина

МПК: C07C 333/14

Метки: аренсульфонилимидобензойной, гидридов, диaлkилдиtиokapбaivvиhoboй, кислоты, смешанных, тиоан

...взаимодействию сйдено ычислено наиден вычисле мул 7,14 6,90 7,42 7,22 6,85 4,5 3,7 25 твНзвЮФз .1 вНзз 11 О5 з С, НС 1 11.,О.,5 з 99 - 100 23,9 23,2 8 лСНз - СвН и-С 1 - СвН 4 91 - 93100 в 1 Изобрете смешанных имидобензо" тиокарбами способом и ляются нов и могут най низующих ров, Способ ридов Х-а слоты и Х, слоты обще диалкилдитиокарбаматом натрия в инертном, смешивающемся с водой растворителем с последующим выделением целевых продуктов известным способом. Выход целевого продук та 83 - 93%.Пример. К раствору 0,5,ноль (139,8 г)бензолсульфонилбензпмидохлорида в 100 лтл ацетона прп перемешивании добавляют О,б,нл (103 г) диэтилдитиокарбамата натрия, при 0 этом реакционная масса окрашивается в желтый цвет и разогревается, выделяется...

Номер патента: 143387

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кваша, Коломиец, Складнев, Студнев

МПК: C07C 303/24, C07C 309/70

Метки: альфа, ангидридов, кислот, нитронерфторкарбоновых, смешанных

...р и м е р. К раствору 1 моля ссрпого ангидрида в безводн реххлористом углероде медленно при перемешивании и охлаж бавляют 1 моль (с учетом связанной воды) нитродифторуксу лоты. После смешения реагентов смесь доводят до комнатной туры и затем нагревают до 50 в течение часа. К охлажденной ледяной водой реакционной массе медле бавляют абсолютный этиловый спирт в молярных соотношени и нагревают в течение 2 час при 50. После отделения раствор вакуумом перегонкой выделяют этиловый эфир нитродифтор кислоты, т. кип. 50 - 52/65 мм; й 4" -- 1,3061, пл =-1,3653. ВыхоПредмет изобретения Способ получения смешанных ангидридов а-нитроперфторкарбоно. вых кислот, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что а-нитроперфторкарбоновую кислоту подвергают взаимодействию...

Номер патента: 340665

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Кваша, Патейтн, Солнцева, Фадее, Юрлова

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилфосфоновых, диалкиловых, кислот, смешанных, эфироввысших

...способ основан на реакции взаимодействия соответствующих моноалкилфосфонитов со сииртами и хлором, Для реакции целесообразно использовать 5 - 10-кратный избыток спирта. По предлагаемому способу газообразныйхлор вводят в хорошо перемешиваемую смесьмоноалкилфосфонита и спирта при 20 - 50 С.Конечные 1 продукты получают с хорошим вы 5 ходом в достаточно чистом виде, их можноиспользовать в качестве пестицидов или компонентов;пестицидных рецептур без перегонки,П р и м е р. Получение О-бутил-О-гексилово 10 го эфира нонилфосфоновой кислоты.В раствор 0,03 г люль О-гексилнонилфосфонита и 0,15 г моль абсолютного бутанола в20 мл хлористого метилена барботируют хлордо появления желто-зеленой окраски,15 Летучие удаляют в вакууме и в...

Номер патента: 407910

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алимов, Вител

МПК: C07F 9/02

Метки: диалкиловых, изоцианатофосфорной, кислоты, эфиров

...эфиров изоцианатофосфорной кислоты, по которому дихлорангидриды Х-диалкоксифосфонилиминоугольной кислоты общей формулы 2 100 С.Реакция идет без растворител побочного продукта образуетс ацетил.Целевые продукты выделяю способами. Выход 75 - 80%.П р и м е р 1. Получение диэти изоцианатофосфорной кислоты.Смесь 11,65 г (0,05 моля) д да М-диэтоксифосфониминоугол и 5,11 г (0,05 моля) уксусного гревают в колбе с обратным хо течение 6 час при 90 - 100. За ную смесь перегоняют и выдел от теоретического) вещества с20 20 72/2 мм рт. ст.; ло 1,4205; Ь вычислено 38,79; Найдено 38,43.Вычислено, %: Р 17,32; Х 7,82 Найдено, %: Р 17,16; 16,98; В ИК-спектре вещества набл са поглощения г)СО-группы (22 группы (1280 см - ) ); отсутству глощения,...

Номер патента: 1643542

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Быстрова, Васильева

МПК: C07D 327/04

Метки: ангидридов, кислот, оксисульфинил)карбоновых, смешанных, циклических

...одностадийнымр позволяет асширить ассортимент целевых продуктов и увеличить выход на 10-283. Формула изобретения Способ получения циклических сме, Ьанных ангидридов,Р-(оксисульфинил) . карбоновых кислот общей формУлы О где К К= Кф-Н илиК-Ме К К -Н или6К=К -Н, К -Ме, илиКК -Н, К -С 1, илиМК - Н К - Ме К" -С 1 илирЭ ЭК, К и К вместе с углеродныюи атомаии тиоланового кольца образуют ароматический шестичленный цикл, .путем циклизации хлорангидридов 3 -(хлор" сульфинил)карбоновых кислот, о т л ич а ю щ и й с я.тем, что, с целью упрощения процесса, повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, в качестве циклизующего агента используют ацетат натрия и процесс проводят при молярном соотношении . хпорангидрид ф...