Патенты с меткой «формазанов»
Хелатные комплексы формазанов, проявляющие термохромные свойства в видимой области спектра
Номер патента: 536184
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Беднягина, Петрова, Родненко
МПК: C07F 1/08
Метки: видимой, комплексы, области, проявляющие, свойства, спектра, термохромные, формазанов, хелатные
...сушат при 100 С. Перекристаллиэация иэ пиридина; т.разл, ) 450 С.Найдено, %: С 51,5; Н 34; И 18,4М(СНН, 80) г СцВычислено, %: С 51,8; Н 3,3; й 18,8Выход 70%.П р и м е р 2. Медньй Щ) комплекс (1-бецэоксазолил)-З-метил.5-п-карбоксифенилформазана, 60 бенэил.нилформ223 С. 11 ричем термохромиэм ярко проявляется только у производных бензиьвдазола.Свойства известных соединений объясняются их строением, которое обусловлено максимальным насыщением координационного числа металла внутри одной молекулы.Новые хелатные комплексы в отличие от из. вестньцаналогов обладают более широким спект. ром действия, что обусловлено их строением: карбоксил, стоящий в и-положениик формазановому циклу, не учасует в комплексообразованин, Благодаря такому строению...
4-амино-2, 3-дигидро-1, 4-бензоксазин-3-оны в качестве полупродуктов для синтеза 2-карбоксиметоксиарилгидразонов и 1, 5 -ди(2-карбоксиметоксиарил) формазанов и способ их получения
Номер патента: 612932
Опубликовано: 30.06.1978
Авторы: Дзиомко, Жукова, Комаренко, Ломакина, Островская, Рябокобылко, Суворов, Шунская
МПК: C07D 265/36
Метки: 2-карбоксиметоксиарилгидразонов, 3-дигидро-1, 4-амино-2, 4-бензоксазин-3-оны, ди(2-карбоксиметоксиарил, качестве, полупродуктов, синтеза, формазанов
...наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова. 2 шивают 15 мин, фильтруют. Фильтрат оставляют на 10 ч в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают 5 мл 1%-ной соляной кислоты, сушат в вакуум-эксикаторе при 100 С. Выход 1,9 г (40%), Тпл 99 - 100 С, после перекристаллизации из равной объемной смеси этанола и воды - Твл 99,5 - 100 С, длинные белоснежные иглы, Содержание основного вещества 100%.Найдено, %: С 67,81; Н 5,68; К 19,10.Вычислено, %: С 68,00; Н 5,67; К 18,97. Мол. вес 148,17. ИК-спектр: 3330 о. с., 3285 сл., 3225 сл. см- (юнов ); 1700 с. см -(чс=о);1225 ср. см -(с о). ПМР-спектр (ДМСО): бьн 5,22 м.д.; бсн 4,71 м.д; бсн мультиплет 6,69 - 7,54 м. д.П р и м е р 2, Получение...
Способ получения 1, 5-дифенил-3-ароил(гетероароил) формазанов
Номер патента: 872526
Опубликовано: 15.10.1981
Авторы: Гордеев, Кирпиченок, Кянджециан, Магдесиева
МПК: C07C 119/00
Метки: 5-дифенил-3-ароил(гетероароил, формазанов
...20 ф прибавляютпо каплям 12 г (О,1 моль) диметилселенида. После прибавления всего селенида продолжают перемешивание еще2 ч. Охлаждают до 5 оС, отсасывают осадок и промывают его на фильтре минимальным количеством охлажденного бензола. Получают 25,4 г ( 85%) бромидадиметил-фуроилметилселенония.Б, Получение формазана.В колбе объемом 100 мл, снабженной эффективной механической мешал-.(0,01 моль) бромида диметил-фуроилметилселенония в 20 мл воды. Охпаядают в бане со льдом и солью до -5 Си при перемешивании приливают раствор3;2 г (0,03 моль) карбоната натрия в20 мл воды. Через 10 мин к полученной смеси при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям заранееприготовленный из 2,05 г: анилина,6 ип 6 НС 1,1,52 г ннтрита натрия и6...