Патенты с меткой «алкоксиметилфосфоновых»

Номер патента: 476273

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Крутская, Крутский, Симоненко

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксиметилфосфоновых, диэфиров, кислот

...ц. позволяст получать любые дцэфцры алкоксцмстцлфосфоцовых кислот.П р ц м е р 1. Дцэтцловый эметцлфосфоцовой кислоты.а) К 10 г тетраэтцлдцамцнохлорфов гептане осторожно приливаот 8,8515 метцлэтцлового эфира ц смесь оставлночь. Образуется тсмцо-коричневаяжидкость, выделяющаяся цз гонтаанижнего слоя. Затем к реакционноприливают 8,74 г (4 яо,ь) этаода, о20 тровывают полученьш осадок аммосоли и в фльтрат в течецце 1,5 часкают сухой хлоретый водород. Послленця вновь образовавцсгося осалкагонки растворителя перегонкой в вакуу25 леляют 3,5 г (37,6 оо) пролукта, т.96 - 97 С,3,5,иа рт. ст., и ц 1 Л 230; д 4 1,0533Найдено, оо. Р 15,55, МК, 47,38,СтН 70 Р.Вычислено, ",о; Р 15,80. Мйп 47,04.ЗО б) Аналогично цз 12 г тстраэтцллца476273 11 редмет...

Номер патента: 498310

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Крутская, Крутский, Симоненко

МПК: C07F 9/44

Метки: алкоксиметилфосфоновых, диалкиламидоэфиров, кислот

...р и м е р 1. и-Бутиловый диэтиламидоэфир этоксиметилфосфоновой кислоты,К раствору 12 г тетраэтилдиамидохлорфосфита в 100 мл бензола постепенно при перемешивании добавлягс 1 т 7,9 г бромметилэтплового эфира, наблюдая образование аддукта желтой вязкой жидкости (нижний слой). Реакция заканчивается через 2 - 3 час. Смесь оставляют на ночь, добавляют 8,4 г (2 моль) бутилового спирта, наблюдая растворение аддукта с одновременным образованием аммониевой соли. Осадок отфильтровывают, промывают бензолом, от фильтрата отгоняют растворитель и перегонягот остаток в вакууме. Выделяют 6,8 г (47,5%) продукта, т. кип.127 - 129 С/6 млг; ггт 2 гс 1,4369; гУ-, 0,9739.Найдено, %: 1 Ч 5,24; Р 12,20; МКо 67,51.СН 2 вМОзР.,Вычислено, ,/с. Х 5.57; Р...

Номер патента: 533600

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Крутская, Крутский, Симоненко

МПК: C07F 9/44

Метки: алкоксиметилфосфоновых, кислот, тетраэтилдиамидов

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5(57) продукта с т. кип. 137 С (5 мм рт. ст,);1,-4532; а 0,9953; Мйв 64,14, вычислеНайдено, оь: С 50,51; Н 10,42; М 11,63;Р 12,90С оАз.Ф 2 РВычислено, о/о: С 50,84; Н 10,59; Х 1,86;Р 13,3. ОП р и м е р 2. Тетраэтилдиамид этоксиметилфосфоновой кислоты.А. Получен способом, аналогичным описанному,в примере 1 из 10 г тетраэтилдиамидохлорфосфита и 8,85 г иодметилэтилового эфира. Аддукт обрабатывают 13,2 г бутиловогоспирта в присутствии 10,6 г триэтиламина.После отделения осадка и отгонки растворителя выделяют 7,1 г (56 о/о) продукта с т, кип.42 - 143 С (6 мм рт, ст.); а, 1,4522; сХ 40,9760; МКп 69,13; вычислено 69,22.Найдено, /,: С 52,68; Н...

Номер патента: 563422

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Аппязова, Крутская, Крутский, Розина, Субботина

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксиметилфосфоновых, бис-галоидалкиловых, кислот, эфиров

...1676/11 Изд,536 Тираж 563 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапупова, 2 лового диэфира метоксиметилфосфоновой кислоты с т. кип. 158 - 160 С/5 мм рт. ст.;п 2 о 1,4747; до 1,2911.МЯ 56,71; вычислено 56,77,Найдено, %: С 31,85; Н 5,63; С 1 27,12;Р 11,62.С 7 Н 15 С 1204 Р.Вычислено, %; С 31,98; Н 5,72; С 1 27,00;Р 11,79.П р и м е р 2. Смесь 6 г Р-фторэтилового эфира этиленгликольфосфористой кислоты и 3,9 гхлорметилэтилового эфира нагревают при100 С 5 час. Перегонкой выделяют 6,1 г (63%)(р-фторэтил)+хлорэтилового диэфира этоксиметилфосфоновой кислоты с т, кип. 151 -153 С/бмм рт. ст.; п 1,4452; г/4 1,2769.МРо 51,82; вычислено...

Номер патента: 730688

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Агафонов, Петров, Чаузов

МПК: C07F 9/42

Метки: алкоксиметилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...(Известные данные; тем 40пература кипения 39,5 СО,25 мм рт.ст,Пв= 1,4652)Спектр ПМР (СС 3, ТМС): дублет63,5, 0 НР:2,5 Гц (СН ); дублетб 4,25,З НР= 3,5 Гц (Р-СНО).При аналогичном соотношении исходных соединений (2;1) нагревание смеси7 ч. при 80-110 оС приводит к несколько худщему (50%) выходу хлорангидрида.В этих же условиях при соотношении реагентов 4:1 выход хлорангидрида составляет 35%.П р и м е р 2. Получение дихлорвнгидрида этоксиметилфосфоновой кислоты.Смесь 55 г треххлористого фосфора10,4, г этилаля (мольное соотношение 4:1и 0,05 г хлористого цинка кипятят (70100 С) 6 ч, после чего избыток трехОхлористого фосфора отгоняют, а остаток перегоняют,Получают 11,3 г (64%) продукта,температура кипения 94-95 С/15 мм рт.стНайдено %: С...