Росоловский

Номер патента: 1208740

Опубликовано: 10.12.1996

Авторы: Алешин, Росоловский, Широкова

МПК: C01B 21/02, C06B 35/00

Метки: азота, состав

Состав для получения азота, содержащий азид натрия и хлорид кобальта (II), отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности использования азота при приготовлении дыхательной смеси за счет снижения скорости выделения и температуры при горении состава, последний содержит компоненты в следующих количествах, мас.Хлорид кобальта (II) 10,5 18,0Азид натрия Остальное

Номер патента: 1467932

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Гелюк, Колмакова, Никольская, Росоловский, Титова

МПК: C01B 15/055

Метки: калия, пероксогидрата, фторида

...в сухом продукте; Нг 02 36,8%, К 42,6%, Вычглслено для КРН 202: Н 20 36,9%, К 42,4%. Степень разложения (а)за 360 мин при 8 ООС составляет 0,7 , константа скорости распада (К 10, минэ80) равна 0,13, за 35 суток продук(разлагается на 1,7%П р и м е р 2. К 94 г твердого дигидрата. Фторида калия добавляют 4,7 г КНР 2 (5% КНР от КГ 2 Н 20) и сухуго смесь добавляют к 170 г 20%-ного водного раствора перекиси водорода. Образовавшийся раствор выдерживагот в вакууме при 40 - 45 С до получения. сухого вещества, Получают 98 г твердогопродукта, Содержание в.продукте; Н 202 36,8%, К 42,3%, Степень разложения (а 1 за ость. образцов устав изотермических условиях ( егося кислорода, Вычисляют с ысляю онстату скорос овиях, приближенных к естес вых...

Номер патента: 1550832

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Колмакова, Лурик, Никольская, Росоловский, Титова

МПК: C01B 13/02, C01B 15/055

Метки: активного, кислорода, состав

...скорости распада при . 80 С равна К 0,11 О- мин(для ами: методом измереспада в иэотермнческих оС (измеряют объем выорода и рассчитывают ти реакции распада) я скорости разложения лиженных к естественродукт хранят в заопри 50 С и через оп-, жутки времени провоналиэ и вычисляют ия).К 00 г ЗЗХ-ного и водорода добанляют слоты (1 Х) и 0,9 1 г м добавляют 91,2 г бразовавшцддся раствор1550832 металл, полимеры, что приводит к снижению материальных затрат.Широкий ассортимент добавок в пред- лагаемом составедает возможность их выбора при различном назначении состава, что приводит к улучшению качества, например качества кислорода (отсутствие в нем посторонних газов), отбеливания, дезинфекции и т.д. ф о р м у л а и,з о б р е т е н и я...

Номер патента: 1643456

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гладышева, Лемешева, Росоловский, Черкасов

МПК: C01B 15/043

Метки: кальция, пероксигидратов, пероксида

...и в 1,1-1,5 разасократить время его проведения, атакже отказаться от применения органических растворителей. Кроме того, предлагаемый способ облегчаетконтроль температуры в процессесмешения ингредиентов (за счет введения соединения кальция в растворпероксида водорода, а не наоборот)и уменьшает. вероятность локальногоперегрева смеси, Повторное использование отфильтрованного пероксидаводорода позволяет сделать процессбезо ходиым.Формула изобретения ция постоянен. При образовании целевого продукта заданного состава увеличение концентрации исходного раствора НеОе приводит к уменьшению мо 5 .лярного отношения Н О . Са(ОН)я .П р и м е р. 6 мп раствора, содержащего 86 мас.й НО ,в течение, 6 мин выдерживают при температуре жидкого азота...

Номер патента: 1643455

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гладышева, Лемешева, Росоловский, Черкасов

МПК: C01B 15/043

Метки: кальция, пероксигидратов, пероксида

...исходного раст1643455 тить .время его проведения, а такжеотказаться от применения органических растворителей, Кроме того, предлагаемый способ облегчает контрольтемпературы в процессе смешения ингредиентов (за счет введения соединения кальция в раствор пероксидаводорода, а не наоборот) и уменьшает 10 вероятность локального перегрева смеси. Повторное использование отфильтрованного пероксида водорода позволяет сделать процесс беэотходным. формула изобретения 1 Содеряаниеактивногокислородав продухте, нас Х)ример концентрацияНаоамас. Х Температура Свцдернкн Вес продукВеличина х Иолярное от-.новениеН ОаСа(ОН)е Обвеи раствораН, Оамл в продукте та, г Сепгх Напе смеиенияо- о 1 О, 1 О 85,0 1,685,О 1 О,О 5 15 5 1,5 1,5 6 1,4 1,5 1,4 1,8 0 р и...

Номер патента: 1643454

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гладышева, Лемешева, Росоловский, Черкасов

МПК: C01B 15/043

Метки: кальция, пероксигидратов, пероксида

...стабильные петы пероксида водорода обрамолярном отношении Н О= 6,5 - 12.Процесс идет по реакции Са(ОН) + (х+1) Н1643454 емыйспособ облегчает контроль температуры в процессе смешения ингредиентов и уменьшает вероятность локального перегрева смеси, Повторное использование отфильтрованного пероксида водорода позволяет сделать процесс безотходным,формула изобретения Объем Иоллрноераст- отноиениевора Н Ое:Са(ОН)еНтое Вес продуктаг Значениевеличиных Содержание акВыдержка Сменеине Концентрация неоаыас. Х Время,чС ос тави тель Л. Попова Редактор ИДербак Техред С.Мигунова Корректор В.ГирнякЗаказ 1213 Тираж 302 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5...

Номер патента: 1643453

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гладышева, Лемешева, Росоловский, Черкасов

МПК: C01B 15/043

Метки: кальция, пероксигидратов, пероксида

...водорода, изотермическую вьдержку образовавшейся смеси и отделение целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й - с я тем, что, с целью упрощения процесса путем его проведения в одну стадию, в качестве исходного соединения кальция используют сухой гидроксид кальция, его присыпают к раствору, содержащему 21,1-30,0 мас.Е пероксида водорода, до молярного отношения пероксида водорода к гидроксиду кальция 18 - 26, а образовавшуюся смесь выдерживают при 0-15 С. Концентрации11 еомас, Х Вес прояукВеличина х Вьаержка Оопераание активного Смеаение Объем раст- вора Молярноеотмокение Неоа: Са(ОН),Лрнмер в пропукте Сао хв Ое та, г Темпе-Время,роту- цора, С Темпе- Время,кислорода в продукте, мас,г ратура,С мин 27 29,1 ЗО, ЗО,4 31,6 29, . 21,1 22,0 гз,...

Номер патента: 1576482

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Жилин, Логинов, Логинова, Лузин, Росоловский

МПК: C01B 13/02

Метки: кислорода

...Катализатор, представляющий собой двуокись марганца с добавками водорастворимого перманганата (8-15 мас.% МпО,), обеспечивает очень быстрый (менее 30 с) распад Н О во всем реакционном объеме, Для выделения 100 дм кислорода требуется 3 г каталитической смеси. Скорость выделения кислорода зависит только от количества вводимого через регулируемое отверстие в реакцонное отделение кислородоносителя, что обеспечивает надежность регулирования скорости выделения кислорода изменением количества вводимого в контакт с катализатором пероксида водорода.П р и м е р 1 . Кислород получают в генераторе индивидуального пользования, представляющем собой емкость, разделенную по высоте на два отделения, из которых верхнее (объемом цесса выделения кислорода...

Номер патента: 1532547

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Витковская, Гладышева, Лемешева, Росоловский

МПК: C01B 15/043

Метки: кальция, пероксида

...в течение 60 мип при 20-120 С.Масса сухого образца 26,5 г, чистота 894%вАнализ: найдено 0 ., 19,8%.Пример 1 О, 29,4 г Са(ОН) втечение 30 мин присыпают к 270 мл5%-ного раствора Н 0 . Молярное отноше-.ние НО.Са(0)=1,.0. Выпавший осадоксостава СаО 5 Н 0 отфильтровывают, обрабатывают на Фильтре 50 мл пергидроляжидкую Фазу вновь отфильтровывают,а сыпучий продукт состава СаО 2,5 Н,Осушат при атмосЬерном давлении в течение 60 мин при 20-120 С. Получают26,4 г ГаО с чистотой 87,6%.Анализ: найдено О,. 9,5%.П р и м е р 11. 29,4 г Са(ОН,1.рв течение 30 мин при комнатной температуре присыпают к 175 мл 4,4%-ногораствора Н О. Молярное отношениеН О :Са(ОН)=0,7. Выпавший осадоксостава СаО 6,5 ИО отфильтровывают,обрабатывают на Ьильтре 50 мл...

Номер патента: 1289500

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Дроздов, Королев, Логинова, Никольская, Росоловский, Титова, Яшкина

МПК: A61L 2/16

Метки: деконтаминации, металлических, микробиологической, поверхностей

...поверхности, которыенеустойчивы в отношении хлорсодержа 30 щих соединений,Тест-поверхности и инструментыбыли контаминированы суспензиейспор В. ап 1 ЬгасоЫеэ с концентрациейи 10спор/мл согласно "ИнструкцииЗ 5 по определению дезинфицирующей активности новых бактерицидных веществ",ВНИИДиС, 1968, Контроль контаминацииявляется общим для всех трех режимовобработки.40 Деконтаминацию производили растворами перхлоратов методом орошенияс расходом воздуха 10 л/мин, расходом деконтаминирующего раствора10 мл/мин и плотностью орошения45 0,5 л/м , экспозицией 6 ч при концентрации хлора 3,5% соответственно.После соответствующей экспозиции смыви посев производили согласно укаэанной вьппе инструкции. Учет результа 50 тов производили...

Номер патента: 1281507

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Лемешева, Росоловский

МПК: C01B 15/043

Метки: безводной, кальция, перекиси

...способа состоит в существенном увеличениитемпературы проведения основной реакции (от 0-4 С до 20-60 С), в изменении и существениом расширении интервала допустимых концентраций перекиси водорода (от 2-2,57. до 3,820%) и в отказе от вакуума при сушкепродукта без увеличения времени сушки.Совместное использование болеевысокой температуры и более высокой 81507 2концентрации перекиси водорода приводит к кристаллизации не октагидрата, а сразу дигидрата перекиси кальция, что сокращает число стадий иупрошает процесс. Размеры и физические свойства кристаллов, образующих-ся в укаэанных условиях, таковы, чтоони легко отделяются от маточника.Это позволяет в несколько раз сокра тить время Фильтрации и отказатьсяот промывки спиртом;...

Номер патента: 874603

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Лысов, Никитин, Петров, Росоловский

МПК: C01B 13/12

Метки: озона

...электрического разряда используют сверхвысокочастотный (СВЧ) импульсный электрический . разряд, возбуждаемый электромагнитным излучением 10-сантиметрового диапазона при длительности импульсов 2 - 4 мкс,Способ получения озона с применением СВЧ разряда не имеет недостатков свойственных тлеющему разряду промышленной частоты.СВЧ тлеющий разряд устойчив при высоких давлениях и расходах газов, недостижимых в низкочастотном тлеющем разряде, что позволяет интенсифицировать проводимые в нем процессы, Реакторы СВЧ разряда не содержат электродов, что повышает чистоту получаемых продуктов, При нестационарной или импульсной форме разряда СВЧ энергия передается реагирующему газу в виде импульсов длительностью в несколько микросекунд, приводящих к...

Номер патента: 856972

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Григорович, Любимова, Разумова, Росоловский

МПК: C01B 11/18

Метки: безводного, кальция, перхлората

...от 20 до 330 С со скоростью856972 Формула изобретения Составитель Ь, МашкевичРедактор С. Патрушева Техред Т,Маточка Корректор В. Синицкая Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 7118/29 Филиал ППППатент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 5-6 град/мин при давлении 2-150 мм рт.ст. В результате, сушки получают безводный перхлорат кальция в виде порошка или гранул с насыпным весом 0,9-1 г/см 9. П р и м е р 1. 85 г 64-ногораствора С а ( С 104 ) нагревают в сосуде, соединенном с охлаждаемойловушкой, со скоростью 5 град/мин.Остаточное давление в системе2 мм рт.ст. Через 25 мин (150 С) отгоняется 15 воды от общего количества ее в навеске. Через 35...

Номер патента: 715451

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Алешин, Росоловский, Широкова

МПК: C01B 21/20

Метки: аниона

Номер патента: 698917

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Росоловский, Широкова

МПК: C01B 21/22

Метки: азота, закиси, состав

...нитрозогидроксиламинсульфоната калия и спокойномувыделению закиси азота,Образование именно закиси азота приразложении предлагаемого состава и показывает ИК-спектр газовой фазы.(6 10 моля) борной кислоты. Полученнуюсмесь, содержащую 25% борной кислотыв виде порошка помещают в стеклянныйо Оусосуд и нагревают со скоростью 10/мин.При 60 С начинает выделяться закисьазота. Всего получают 110 мл газа, приведенного к нормальным условиям. Качественные реакции на примеси высших .25окислов азота с помощью реактиваТриссвИловая и кисло юдные соединения севы спомощью раствора иода показали отрицательный результат.Пример 2. Навеску 11 г(510моля) нитрозогидроксиламин сульфонатакалия тщательно.смешивают с 0,2 г(К,510 моля) буры., Полученную...

Номер патента: 602474

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Жажина, Жук, Росоловский, Широкова

МПК: C01F 7/66

Метки: алюминия, несольтированного, нитрата

...способа явля. ется использование кристаллического азотного ангидрида, а также соотношение исходных кемостоп.ехологиЯ способа состоит в следующем.Твердый МОя н безводный АС смешнгают в сухой камере при соотношении ИО,: :АС 1, равном 1- - 1,5 - 3, и полученную смесь выдерживают в течение 20 ч при пониженном давлении и температуре 40 - 50 С. Образуюгяийся при этом нитрат алюминия возгоняется и кедепсируется на охлаждаемой поверхности.Лрпмеп 1, 2,36 г (23,3 ммоль) ЙОя и 5,01 г (35 ммоль) безводного А 1 О, тщательно смешивают с Одновременным измельчением г сухой атмосфере. Смесь в течение 20 ч выдерживают в вакууме (5 мм рт.ст.) при 40 - 50 С, Нитрат алюминия собирают в виде сублимата на йоверхиости, охлаждаемой до -78 С, МбгС собирают в...

Номер патента: 553531

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Колмакова, Росоловский, Титова

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, нитрамида

...по методу Дюма, основанному на сожжении вещества в присутствии катализатора и определенни объема выделяющегося азота 21,Однако при разложении нитрамида под действием катализаторов нитрамид распадается до И 20,Выделяющийся при сожжении гаэ не индивидуален,а содержит кроме азота переменное количество 20И О, что не.поэволяет получить точные результаты.Известен также ацидометрический способ определенияитрамида, основанный на титровании водных растворов нитрамида 0,2 и, раствором йаОНпри 20 3)25 достигается предлагаемым способом опренитрамида ацидометрическим титрованием- (-10)С в присутствии нитрата натрия. Способ основан на явлении, закзначительом увеличении стабилрастворов щелочных солей нитраминии температуры в присутствии...

Номер патента: 534458

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Гаврилова, Росоловский, Титов, Титова

МПК: C07F 5/02

Метки: тетраалкиламмония, хлоридгидридоборатов

...приалкил; п =1,2 З используемых при 15 4 О 6 ОС. . уросстановлехши органических соединений вДля получения хлоридгидридоборатюв тотч;среде ароматических углеводородов. раапкипаммоштя форьаугпэх П в которым п:Известен способ получения хпоридгидро- г З 2 или 1,; мопярное соотношение между дборатов тетраапкхтлагчхмоштя взаимодействие. гидридоборатом тетраалкиламмония и хлорит ем гидридобората общей форму 1 тыПЧ 4 ЦВН 4,; 10 доборатом тетраагжиламмоъшя обычно сос-где Т 4 как указано выше, с заданным коттавпяет 1:3, 1:1 или 3:1 соответственно. щичеством хлористого водорода.Время реакции не больше 1 час.у Однако часть гидридного водорода терн-В ИК-спектрах попученныэс растворов исчеется за счет выделения в газовую фазу. " ааяот полосы...

Номер патента: 481537

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Росоловский, Титова

МПК: C01B 21/52

Метки: нитрозила, хлористого

Номер патента: 461056

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Никитин, Росоловский

МПК: C01B 21/52

Метки: азота, трифторида

...использовать серебро или его сплавы с медью,П р и м е р. Газообразную смесь фтора и азота при отношении 1: 3 пропускают через тлеющий электрический разряд, горящий в кварцевой 11-образной трубке диаметром 18 мм, охлаждаемой жидким азотом. Источником высокого напряжения служит высоковольтный трансформатор (частота тока 50 гц, сила тока в разряде 20 мА). Электроды вы полняют из серебряной проволоки или изсплава серебра с медью (72% вес. серебра), расстояние между электродами - 8 см. Давление смеси фтора и азота в разрядной трубке 15 мм рт. ст. Трифторид азота конденси- О руют на стенках разрядной камерыСоединение идентифицированофракрасной спектроскопии. Данные о выходе трифторида азота в за 5 висимости от скорости протока смеси фтора и...

Номер патента: 456785

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Жук, Росоловский, Широкова

МПК: C01F 7/66

Метки: алюминия, нитрата

...алиоминия в вакууме.Молярное отношение нитратоалюмината иитрила и хлористого алюь цния от 1:2 до 1:3.Реакция протекает по уравненшоЗХОз Л 1(10 з) 1+Л 1 С 1 з - +5- э 4 А 1(ХОз) з+31 х 02 Апри температуре 10 - 70 С и давлении 10мм:При уменьшен:.ш молярного отношения нитратоалюмината нитрила и хлористого алюминия от 1:2 до 1:3 выход Л (Х 10 з) -растет, Зо и время получения целевого продукта сокращается. Чистота получаемого нитрата алюминия ис мсцсс 99%.П р имер 1, 4,42 г (0,014 моль).ОзЛ(ХОз) и 3,74 г (0.028 моль 1 безводного Л 1 С 1 з тщательно смешивают с одновременным измельчением в сухой атмосфере. Смесь в течение 20 ч выдерживают в вакууме (0,01 мм) при 50 С. При этом нитрат алюминия возгоняется и конденсируется иа поверхиоти,...

Номер патента: 454166

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Никитина, Росоловский, Синельников

МПК: C01B 11/00

Метки: катионом, солей

...и кислород,В качестве сырья для получения этих окислителей используют соединения, содержащие хлорилкатион и чистый фтор.Известен способ получения солей с катионом С 10 Р+ взаимодействием окситрифторида хлора с фторидами элементов, например с РРв, ВР АзР ЯЬРв, в растворе безводного фтористого водорода,Однако при таком методе синтеза солей с катионом С 10 Р,+ необходимо получить исходный окситрифторид хлора. Известный способ получения исходного С 10 Р, состоит в облучении смеси трифторида хлора с дифторидом кислорода светом ртутной лампы с длиной волны 2500 - 4000 А в течение 45 час.Целью изобретения является создание одностадийного способа получения солей с катионом С 10 Рв+ без использования окситрифторида хлора. Процесс синтеза...

Номер патента: 417430

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Никольска, Росоловский, Титов

МПК: C07F 1/00, C07F 5/02

Метки: металлов, несольватированных, октагидротриборатов, щелочных

...ХаВзНе, Выход количественный, чистота полученного продукта превышает 30 98,5 о/о.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ ОКТАГИДРОТРИ БОРАТО Изобретение относится к улучшенному способу получения несольватированных октагидротриборатов щелочных металлов, которые находят применение как источники водорода, восстановители и исходные продукты в синтезе других солей с октагидротриборатным анионом.Известен способ получения несольватированных октагндротриборатов щелочных металлов формулы МВзНз, где М - щелочной ме. талл, взаимодействием производного октагидротрибората с соединением, содержащим щелочной металл, с выделением целевого продукта известными приемами.В результате реакции образуется плохо растворимый в воде иодид таллия и растворимый...

Номер патента: 380583

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Никитин, Росоловский

МПК: C01B 7/24

Метки: брома, пентафторида

...существенно осложняет технологический процесс,С целью упрощения способа сокращения расхода фтора предлагается проводить процесс в тлеющем электрическом разряде при силе тока 20 - 30 лга, напряжении 3,0 - 3,5 кв и температуре порядка ( - 70 С) - ( - 80 С).В результате достигается практически 100%-ный выход продукта при стехиометрическом расходовании фтора. Одновременно резкое снижение температуры позволяет исключить коррозию стенок аппаратуры, что значительно упрощает технологическии процесс. 78 С, используют оаню из смеси твердои углекислоты и трихлорэтилена. На дне вакуумированной разрядной трубки вначале конденсируют бром, после чего в разряд подают 5 фтор (непрерывно или порциями).П р и м е р. 0,20 г брома конденсируют...

Номер патента: 339497

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Неорганической, Ордена, Росоловский, Сакк

МПК: C01B 21/16

Метки: магния, металлов, нитратов, соединений, тидразиновых, щелочноземельных

...безводного гидразина и удаляют избыточный гидразин в вакууме при температуре ниже предела термической устойчиМК(ХОз), 2 Х,НВычислено, в %; Мд 11,44;0 30,17,838; Х,Н,СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИТРАТОВ ЩЕЛОЧНОЗЕМ АЗИНОВЪХ СОЕДИНЕНИИНЪХ МЕТАЛЛОВ И МАГНИЯ вости гидразината данного состава. Способ обеспечивает количественный выход целевого продукта и отсутствие в нем посторонних примесей. Варьируя температуру в пределах 5 25 - 120 С, давление и время выдерживания ввакууме, можно получать гидразиновые соединения с различным молярным отношением М(ХОз)в Х 2 Н.ь Отгоняемый в вакууме гидразин возвращают в цикл без дополнительной 10 очистки.П р и м е р 1. Получение дигидразина нитрата магния.В 8 мл 99,7%-ного гидразина медленно растворяют 3,1 г Мд(ХОз)в....

Номер патента: 336267

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Росоловский, Синельников, Шшш

МПК: C01B 9/08

Метки: солей, тетрафтораммония

...к минимуму распад трехфтористого азота на элементы, 1 роме того, при температурах жидкого азота можно предотвратить разложение нестабильных,продуктов реакции,До начала реакции смесь трехфтористогоазота с полифторидом наносят на стенку разрядной трубки путем конденсации из газовой фазы. После погружения трубки в криоген нуго среду в нее вводят фтор (до давления20 - 50 лл рт, ст.) и зажигают разряд.Реакция протекает в результате бомбардировки твердых КРз и полифторида атомарным фтором, генерируемыхг в разряде. Реакция 0 идет настолько быстро, что даже при оченьнизких температурах можно непрерывно вводить фтор в зону разряда.Выход целевого продукта более чем в 20 разпревышает выход при получении солей тетра фтораммония известным способом в...

Номер патента: 334834

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Еремин, Институт, Красноперова, Росоловский, Титов

МПК: C07F 5/02

Метки: ki"б-1блио, аммонияшсктко, гептагидридодиборатё, ив, киль, тетраал

...реакции и низкой чистотой целевого продукта.Цель изобретения - упрощение технологии процесса и увеличение чистоты целевого продукта.Предлагаемый способ получения гептагидридоди баратов тетраалкиламмония общей формулы КЩ ВзНт, где К - алкил, заключается в том, что соединение общей формулы рата тетрабутиламмония из гидридоборатоалюмината тетрабутиламмония.В 5 мл тетрагидрофурана растворяют 0,5 г (1,5 ммоль) (С 4 Нз) 4 Х А 1 (ВН 4) 4. Раствор выдерживают при комнатной температуре в течение 7 - 8 час. После добавленияк раствору 15 - 20 мл эфира выпадает белый кристаллический осадок, который отфильтровывают, промывают эфиром и сушат в вакууме при комнатной температуре. Получают 0,2 г (0,74 лтлюль) (С 4 Нз)4 ЬЦ ВзНт, Выход 50%,Найдено, %:...

Номер патента: 309011

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гаврилова, Росоловский, Титов

МПК: C07F 5/02

Метки: гидридобората, тетраэтиламмония

...способ получения гидридобората тетраэтиламмония, заключающийся в том, что гидридоборат щелочного металла обраба тывают хлоридом тетраэтиламмония в жидком аммиаке и выделяют целевой продукт известным способом. Выход 50%.Недостатками известного способа являются низкий выход и низкая чистота целевого про дукта. В гидридоборате тетраэтиламмония содержатся непрореагировавший гидридоборат щелочного металла, который берется в избытке, и хлорид щелочного металла. Очистка целевого продукта, полученного известным 20 способом, сложна и проводится в несколько стадий.Цель изобретения - увеличение выхода, чистоты целевого продукта и упрощение технологии - достигается тем, что гидридоборат 25 шелочного металла обрабатывают обычно...

Номер патента: 277749

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Росоловский, Титова

МПК: C01B 35/12

Метки: 277749

...и м е р. 1,35 г хлорида калия загружаютв плоскодонную кслбу на 100 лл с отводом и вакуумным краном и чамораживают 2 4 г трихлорида бора и 15 мг хлористого нитрозила. Смесь перемешивают в течение 40 чпс с помощью магнитной мешалки прн температуре - 20 С, Затем хлористый нитрозил отгоняют под вакуумом при комнатной температуре. Вес полученного продукта 3,95 г.10 Найдено (в %): С 1 73,75, В 5,77; К 20,38.Вычислено (в %): С 1 73,97; В 5,б 4, К 20,36,РИзв естен способ п ключа ющийся лорида металг хлороформа плученные прод сновного вещес лучения тетрахлорборав длительном встряхиваа н тпихлорида бора в ри комнатной температу. укты содержат не более тва. тов, з нии хсреде ре. П 90% о дмет изобретения Способ ных метал. хлорида м хлорсодерм тем,...