C07F 9/6547 — конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами

Номер патента: 336985

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бейшекеев, Джундубаев, Институт, Петров, Хорхо

МПК: C07F 9/46, C07F 9/6547

Метки: диалкилфосфинитов, р-(фентиазинил-10)-изопропил

...кислоты взаимодействием диалкиламидов диалкилфосфинистой кислоты со спиртами.Однако р- (фентиазинил) -изопропил-диалкилфосфиниты получены не были и в литературе не описаны, Они могут использоваться в качестве физиологически активных вещест.Предлагаемый способ получения р-(фентиазинил) -изопропил,-диалкилфосфцнитов заключается в том, что 10-(р-оксипропцл)-фентиазин подвергают взаимодействию с диэтиламицом диалкилфосфинистой кислоты. Процесс ведут при нагревании до температуры 140 - 160 С в атмосфере инертного газа,например азота. Целевые продукты выделяютизвестными приемами.5 П р и м е р. Смесь 6 г (0,023 г лоло) 10- (Роксипропил) -фентиазина и 2,1 г (0,033 г,ноль)диэтиламида диэтилфосфинистой кислоты нагревают в атмосфере...

Номер патента: 348574

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Изоб

МПК: C07F 9/40, C07F 9/6547

Метки: 10-формилпроизводных, фентиазина, фосфорилированных

...способ получения фосфорилирове)иных 10-фар милпроизводиь)х фитиази на закл)очается в том, что 10-хлорформилфентиазин подвергают взаимодействию с триалкилфосфитами при нагревании, желательно, до температуры 115 - 190 С. Полученные соединегн)я представляют собой кристаллическиевещества, раствор.)мыс в оргаги)чских растворителях, нерастворимые в воде. Выход целевого продукта бО - 80%.5 Пример 1, 1 О-(диэтилфосфонформил)фентиази.3,3 г 1 О-хлорформилфентидзинд и 2,8 г(1:10%) триэтилфосфит( ндгрвдют при 190"Св течение 3 н. 3) Гм изб)ы 1 ок триэти;Гфосфи 10 тд отгоно Г и ве)к)х. 0 Гдок критдллизу0 ся нри сонии. 11 ркри(т(.лзциси )3негролейного эфира (70 - -100 С) получают2 7 г (59%) нро ркг( с т. нл. 12( - 128 С.Г-д)дпо % 1) 8 593.15,15 С)т...

Номер патента: 366199

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Бейшекёёв, Джундубаев, Хорхо

МПК: C07F 9/09, C07F 9/6547

Метки: диалкил(арил)фосфатов, р-(фентиазинил-10)-изопропил

...что 10-(р-оксипропил)-фентиазин подвергают взаимодействию с хлорангидридом диалкил(арил)фосфорной кислоты в среде инертного органического растворителя, напри- ЗО Пример 1. (р-(фентиазинил/-изопропил) -дибутилфосфат.К 6 г (0,023 г моль) 10-(р-оксипропил) -фентиазина и 2,1 г (0,026 г лтоль) пиридина в 20 мл абсолютного эфира прикапывают при перемешивании раствор 5,4 г (0,023 г лтоль) дибутилхлорфосфата в 10 лтл абсолютного эфира. Реакционную смесь кипятят 5 час, хлоргидрат амина отделяют, растворитель отгоняют, остаток выдерживают в вакууме в течение 30 лин при 100 - 120 С/1 - 2 лтлт рт. ст. (температура бани) и перегоняют, получают 7,75 г (выход 74 о/о) (Р-(фентиазинил/-изопропил)-дибутилфосфата, т. кип. 200 - 220 С/ 0,007 мм рт. ст....

Номер патента: 430106

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Алдашева, Бейшекеев, Джундубаев

МПК: C07F 9/165, C07F 9/6547

Метки: о-диалкил(диарил)-8-2-окси-3, полученияо, фентиазинил-10)пропилдитиофосфатов

...3168/5 Изд.1878 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Получено 3,8 г (80,8% от теоретического) 0,0-дипропил-2-окси - 3 - (фентиазинил) - пропил 1-дитиофосфата с т, пл. 72 - 73 С.Найдено, %: М 2,74, 2,85; Р 5,95; 6,25.Са 1 НвОз 11 РзВычислено, %; И 2,98; Р 6,59.Продукт - порошок коричневого цвета, растворимый в ацетоне, хлороформе, этилацетате, диоксане, четыреххлористом углероде, бензоле и нерастворим в петролейном эфире, этиловом спирте, воде, Структурная формула П р и м е р 2. 0,0-дибутил-Я-окси-(фентиазинил) -пропил - дитиофосфат.К бензольному раствору, содержащему 3,15 г (0,015 г моль)...

Номер патента: 1448644

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Камалов, Макаров, Пудовик

МПК: C07F 9/24, C07F 9/6547

Метки: s-алкил-n-диалкокситиофосфорил-(10, фенотиазинил)изотиоформамидов

...и 7,58 г (0,075 моль) триэтиламина. Через 1 сут растйорительупаривают в вакууме. В остатке попу"чают смесь кристаллов и жидкостиКристаллы отфипьтровывают и прояываит бевзолом. Выделяют 10,8 г(94%)гидрохлорида триэтщтамина. Бензольньй раствор упаривают в вакууме, остаток - густое вязкое масло кристаллизуют переосаадеиием из четыреххло- .растого углерода гексаном, Послеперекристаллизации из этилового спирта получают 14,50 г (б 8%) соединенияФормулы Ха, т.пл. 79,5-80 С.Найдено, %: С 50,77, Н 4,91,Я 6,70 Р 6,86; Б 22,25,5С,анр 020 ЕРБ 9Вычислено, %: С 50,94, Н 4,95И 6,60 Р 7,31 Б 22,64. ЯМРН-спектр (раствор в тетрахлорметане о. м.д.); 1,22 г (СН СН 6 Н), .1 7 Гц; 2,33 с, (ЯСН , ЗН), 3,85 с, (СН , 4 Н), д,1 ря 9 Гц, 7,05(Н ром ., 8...