Способ получения фосфорилированных n-формилпроизводных феноксазина

Номер патента: 1340581

Опубликовано: 23.09.1987

Автор: Луи

МПК: A61K 31/40, A61K 31/445, A61K 31/5375, A61P 25/24, C07C 233/07, C07D 295/108

Метки: 1-ацетиламинофенил-2, аминопропанона, производных, солей, фармакалогически-активных

...78,8 мл(0,7980 моль) пиперидина и 50 мл воды, Выпаривают досуха при пониженномдавлении, остаток после выпариваниярастворяют в этилацетате, Этилацетатную фазу промывают водой, сушат надсульфатом натрия и выпаривают растворитель, Получают 25 г масла коричнево-оранжевого цвета, Это масло обрабатывают в этилацетате хлористоводородным раствором этанола,После очистки методом кристаллизации и обработки газовой сажей (сажа СХА) в безводном этаноле получают45 19,8 г (выход 79,9%) продукта СК 1.41240, т, пл, 240 С (с разл,),П р и м е р 12, Получение дихлоргидрата 1-(4-ацетиламинофенил)-2-(4-метилпиперазино)пропанона (код5 О СК 1 41242),Перемешивают в течение 1 ч притемпературе, окружающей среды, затемв течение...

Номер патента: 331678

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Иванова, Наумов, Николаев

МПК: C07C 143/29

Метки: диаминостильбендисульфокислот, натриевых, солей

...нанесенном на носители. Катализатор готовят пропитыванием носителя рениевой кислотой в лее обрабатывают по известной методике. 40 г динатриевой соли динитростиль бендисульфокислоты, 4 г катализатора Г 281 802 5. 95 ХЯ и 600 мл воды загружают в автоклав и ведут восстановление при температуре 90 100 С и давлении 100-95 атм до прекращения поглощения водорода.,Длительность процесса 40-60 мин.Катализат выгружают, выделяют из него 4,4 -диаминостильбен,2 -дисульфокислоту подкислением соляной кислотой, Выход практически количест венный,Результаты анализа: общее содержание аминов - 96 рО т содержание диаминостильбендисульфокислоты - 95, 17. Ф 331678 аИзобретение относится к областиполучения промежуточного продукта...

Номер патента: 342858

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Авербах, Безбородое, Гольдин

МПК: A61K 31/4015, C07D 207/404

Метки: n-диалкиламиноимидов, дикарбоновых, кислот

...выпадает белый осадок, Реакцию проводят в течение 4 час при 8 - 10 С, После окончания реакции осадок отфильтровывают и промывают серным эфиром. После перекристаллизации из метанола выделяют 9 г (выход 58%) белого кристаллического продукта с т. пл. 118 - 120 С, который соответствует диметилмоногидразиду малеиновой кислоты.П р и м е р 2. Дегидроциклизацию 10 г (0,06 моль) диметилмоногидразида малеиновой кислоты проводят в атмосфере азота под вакуумом (10 мм рт. ст.) при температуре 80 - 100 С в течение 4 - 5 час, В результате реакции и перекристаллизации из ацетона выделяют 1,6 г (выход 18%) кристаллического продукта желтого цвета с т, пл. 74 - 75 С, который соответствует М-диметиламиноимиду малеиновой кислоты. и ИК-спектрами. В...

Номер патента: 372815

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Даниель, Иностранцы, Юрген

МПК: C07D 239/52

Метки: виamp, лиогк

...нагревают до 40 С и в течение 3 час при постоянном перемешивании по каплям прибавляют 581,0 г (10 моль) окиси пропилена, нагревают 1 час до 80 С и при этой температуре перемешивают 6 час, После охлаждения фильтруют, слабо-желтый фильтр ат упаривают до небольшого объема при 100 С в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, и сушат при 100 С/0,07 мм до постоянного веса. Получают 742 г (82,7%) высоковязкого вещества бледно-оранжевого цвета,ЯМР-спектр (60 мк, дейтерохлороформ): Ь 0,70; 0,81 (оба расщепленные) и Ь 0,95; 1,07;1,14; 1,25 и 1,38; мультиплет при Ь 1,60 - 2,20;2,80 - 3,20 и 3,20 - 4,20.В 1 ЛК-спектре отсутствуют частоты, характерные для ХН-групп, и обнаружено поглощение при 2,97 мк (ОН),П р и м е р 9....

Номер патента: 424352

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Циба, Ярослав

МПК: C07J 5/00

Метки: 424352

...Г Л) 2-хлор-ба-фторбамстил/3,1)д-окедо - 3,20-дпоксоба,2)-диоксцрегцядиена растворяк)т г 10 мл ццридпц 1) .:) 10 мл ангидрида уксусной кислоты ц Оставляют сгоять в течение 15 час при комнатной :емцсратуре. Г 1 розрачцый желтый раствор перемешивают в тсчепие 30 миц после выливан)гя ця ледяную воду и затем экстрагируют два разя хлороформом. ).)ргяцические фазы цо очереди промывают водой, разбавленцоц серпой кислогО)1 (льдО:1, водой, цясыщеццым раствором бпкарбоцатя натрия), льдом и еще раз водой, пока Онц цс сганут цейтряльными, сушат цад сульфатом натрия ц вьшаривают досуха в вакууме, получаемом с помощью водо- струйного насоса. Из желтоватого масла (1,89 г) получают после обрызгивация простым эфиром и однократного повторного растворения...