C07F 7/00 — Соединения, содержащие элементы IV или XIV группы периодической системы Менделеева

Номер патента: 144483

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07F 3/00, C07F 5/00, C07F 7/00, C07F 9/00 ...

Метки: 144483

...ди-и-бутилолова отгоняют непно из реакционной массы в вакууме, Выход дихлорида ди-нсоставллет 64 г (84 егв от теоРетического); т. пл. 43 С; т, кип,Найдено, иго. Н,66; 5,7; С,; 31,30; С 1-22,92; 23,18; Са га и144483П р и м е р 2. К 29,18 г (1,2 лопь) магниевых опилок, нагретых до 80 С, добавля от при перс мешивации в токе азота раствор 125,7 г (1,2 ,Роль) хлористого я-сутися в 450 лд изооктана.Добявтенс ведут со скоростью, при которой растворитель слегка кипит. Затем реакционную массу охлаждают льдом и постепенно добавляот 45,63 г 0,2 ло.ь) хлористой сурьмы. Реакцию ведут еще 3 час при цагрс.ванин, послс чс.го растворитель и трР-н-бутц,Сурьху отгоняют в вакуумс непосредственно из реакционной массы.Выход т)и-и-бутдгсурьхы 43 г (73%...

Номер патента: 144484

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07F 3/00, C07F 5/00, C07F 7/00, C07F 9/00 ...

Метки: 144484

...температуре от минус 70 до + 10 С. При этом выход целевых продуктов повышается до б 0 - е 0 огоП р и м е р, К 2 б,75 г 11,1 го.гь) активированного йодом порошка магния при перемешивании в токе азота постепенно добавляют 92,57 г 11 мо.гь) хлористого и-бутила при температуре 75 - 80 С, Полученный порошок нагревают в вакууме на кипящей водяной бане в течение 1 час, после чего его постепенно добавляют к 412,05 г 13 лго.и) охлажденного до температуры минус 70 С треххлористого фосфора. При добавлении порошка магнийорганического соединения к треххлористому фосфору температура реакционной смеси поддерживается на уровнехо 44484от минус 70 до минус 60 С. Затем температуру реакционной смеси поднимают до комнатной и поддерживают такой в течение 2...

Номер патента: 165739

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Биб, Деркач, Дрегваль, Сесоюзная

МПК: C07F 3/00, C07F 5/00, C07F 7/00, C07F 9/00 ...

Метки: элементодиазолов

...приэтой температуре в течение 10 час. Хлоргидрат триэтиламица отфильтровывают, сушат 25(выход 100%). В остатке - фецилфосфорспиродиазол в виде мелкокристаллического порошка, который очиггсасот переосакдесггссм изэфирного раствора пстролейным эфиром, выход 76%, т. пл, 50 - 53 С. 30 Найдено в %: Р - 8,02; 8,15. Мол. вес 4 ОС 28 Х 404 РВычислецо в %; Р - 7,92. Мол, вес 392.Аналогично получецы титацо- и оловоспиродиазолы - густые вязкие жидкости, которые при - 60 С превращаются в стеклообразцьсе массы.П 1 и и е р 2. С и ц т е з э л е м е ц т о с п иродиазолов из дихлорэлемецтодиа зол о в. К смеси 0,0 г лсоль диэтилового имцноэфира щавелевой кислоты 0,02 глсо,гь т 1 сгэтсслалсссса ц 60 лсл эфира прц эцсргчгчсгом цсрсмсшипаццц ц...

Номер патента: 166689

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Агэг, Бенько, Пзобр, Рна

МПК: C07F 7/00

Метки: тетрациклопентадиепилациркония

...циркопия взаимодействием циклопентадиенила натрия с четыреххлористым цирконием в среде инертного органического растворителя в атмосфере инертного 5 газа, например азота. Полученное соединение может быть использовано в качестве исходного материала при нанесении тугоплавких покрытий.П р и м е р. В четырехгорлой колбе емко стью 750 мл, снабженной мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником, капельной воронкой, термометром и трубкой для ввода азота, проводится реакция получения циклопентадиенила натрия при взаи модействии 4,6 г (0,2 люль) мелкораздробленного натрия и 16 5 г (0,25 люль) сухого мономерного циклопентадиена в 400 мм диэтилового эфира.После завершения реакции растворитель 20 отгоняют, к осадку приливают...

Номер патента: 240563

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рихард

МПК: C07F 1/00, C07F 3/00, C07F 5/00 ...

Метки: 240563

...28,4 г (0,1 моль) тетра-изопропоксититаната, 35,6 г (0,4 моль) К,М-диэтилгидроксиламина и 330 мл бензола,Продукт анализируют теми же способами, что и раньше. Это тетра-Х,М-диэтиламиноокси-титанат, светло-коричневое твердое вещество, плавящееся при 76 С.П р и м е р 5. Для эксперимента используют 56,4 г (0,2 моль) тетра-нормального пропоксититаната, 35,6 г (0,4 моль) М,К-диэтилгидроксиламина и 500 мл бензола.Продукт оказался бис-пропокси-бис-(К,Х- диэтиламиноокси)-титанатом.П р и м е р 6. В трехгорлую литровую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, воронкой, впуском для подачи азота, вводят 47,4 г (0,25 моль) тетрахлорида титана в 300 мл бензола. Затем добавляют по каплям 187 г (2,1 моль) Х,Х-...

Номер патента: 300468

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Воронкина, Киевский, Павлик, Патбн, Савельев, Тертых, Чуйко

МПК: C07F 7/00

Метки: аминооргапосиликагелей

...Тростянской, составляет 1,9 мм/г.Образец устойчив в вакууме до 400 С.П р и м е р 2. Исходный силикагель, высушенный при 150 С в течение 2 час, обрабатывают парами винилтрихлорсилана в эксикато ре при комнатной температуре в течение су300468 Предмет изобретения Составитель М. КожинскаяРедактор Т. Г. Карганова Техред Л. Л. Евдонов Корректор Т. А, Китаева Заказ 1313/17 Изд. Юо 592 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ток. После десорбции физически сорбированного силана и гидролиза атомов С 1 при отмывании дистиллированной водой до исчезновения в промывных водах ионов хлора, силикагель высушивают 12 час при 150 С. Затем его...

Номер патента: 314354

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Зигрид, Иностранное, Иностранцы, Христиан

МПК: C07F 7/00

Метки: 314354

...Ре 6 ЯССз в 150 лл сухого эфира и при перемешивании при - 20 С в течение 20 лиц по каплям добавляют к 60 г ЬЬГ 6 в 60 лл эфира. Сразу получают желтое окрашивание и при постепенном нагревании до 5 - 10 С отщепляется 95 г (91% от теоретического) ЫГ 4. После отстаивания в течение ночи выпадают светло-желтые кристаллы трис-трихлорметилсурьмыНайдено, % С 1 65,7.(С 16 С) 6.1 ЬВычислено, %: 66,91%,Кристаллы очень нестойкие и разлагаются при комнатной температуре, несмотря на изоляцию от воздуха и влаги,Если С 16 С 51 Г 6 добавляют без растворителя или его предшественник С 1,С 51 С 1, добавляют с небольшим количеством бензола к большому избытку ЬЪГ 6, и если смесь нагревают до 200 С, то происходит вытеснение атома хлора, стоящего у...

Номер патента: 353422

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Александер, Дэнис, Питер, Эрик

МПК: C07F 11/00, C07F 7/00, C07F 9/00 ...

Метки: переходныхметаллов, производных

...гидрсесилгиыс группы матричного материала.Вт 01)ОЙ путь сводитс 51 к тму, то изыток комплексного соединения псреходцого металла или реактива 1 рццьяря добавляют и одной порции матричного мяериз)а, предварительно освобожденной от ядсорбироваццой воды, и оп)эсдел 51 От количество Выделившихся мо- ЛССУ, УГЛЕВОДОРОД)1, ЗЯТЕМ, ДОСТЯТОЧЦОЕ КО- личсство ссответствугощег комплекса переходеОГО ГСтз.)1;а добзв.)яот ко Второй пор. циц тсэго же матри Пс)го материала д выдеЛЕЦИ 51 ЭСВИВ)С(СП 1 Ц 1 КЛЦЧС 1 СТЦ 11 УГ,1(15,С- )с)дя.П р ц м е р 1. Инертный мат)ичцый материал, содержащий гцдратцрованцый осаж. деццый кремцезем с частицами размером от 15 до 20 лггс,1, нагревают в течсцие 2 гсгс црц 200 С под давлением шЖе 10- горр для удаления...

Номер патента: 407907

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Григос, Миронов, Федотов

МПК: C07F 7/00, C07F 7/07

Метки: органосилиловых

...20 Изд.280 Тирак 528 Подписное ЦНПИПИ Государственного комитета Совета Миннсгроз СССР по делам изобретении и открытий Москва, Ж.35, Рауиская иаб., д. 4 г 5Тип. Харьк. фил. пред, Патент 3кипятат в течение 2 час. Те 1 гпература реакционной смеси в конце кипячения 180. При перегонке продуктов реалии,получают 46,5 г (88.5 до от теоретического) 6-(тризгетилсилилкарбакси) -бицикло-(2,2.1) -гептенас т. кип.73 - 752 мл рт, ст,; ио 1,4588; с; 0,9858. 1-1 айдено, %. С 62,81; 62,99; Н 8,47; 8,40;51 13,20; 13,17.СИН,вОзЯг Вычислено, : С 62,80; Н 8,62; Я 13,35.П ря м е р 2. В условиях примера 1 прн кипячеиии в течение 1 О час смеси 33,7 г цик лопентадиена и 81,5 г триметилсилилметакрилата температура реакционной смеси в конце нагревания достигает...

Номер патента: 441260

Опубликовано: 30.08.1974

Авторы: Кобраков, Королев, Кузьмин, Наметкин

МПК: C07F 7/00

Метки: аминных, комплексов, органодигалогенгерманийгидридов

...41,6 г (0,2 г моль) СгНзйеС 13,27,1 г (0,2 г моль) НЯСз и при постоянномперемешивании прикапывают 20,2 г (0,2 г З 5моль) (СгНз) зХ. После добавления всего количества (СгНз) зХ температуру реакционнойсмеси поднимают до кипения и перемешиваютв течение 2 час. Образовавшийся в ходе реакции белый осадок промывают абсолютным 40пентаном и сушат в вакууме. Выделено 49,4 г(СзНз) СгВ трехгорлую колбу, снабженную стеклянной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, приливают 50 мл абсолютного гептана, 51,2 г (0,2 г моль) СзНзйеС 1 з,27,1 г (0,2 г моль) НЯС 1 з и при постоянномперемешивании прикапывают 20,2 г (0,2 гмоль) (СгНз)зК. После добавления всего количества (СгНз)зИ температуру реакционнойсмеси поднимают до кипения и...

Номер патента: 441261

Опубликовано: 30.08.1974

Авторы: Кобраков, Королев, Кузьмин, Наметкин

МПК: C07F 7/00

Метки: диорганодигалогенгерманов

...(754 мм рт, ст.); пй 1,4555; д 4 1,4926. Мол. вес вычислено 173,6; найдено 171,8.Вычислено, /о: С 140,89,Найдено, /о. С 1 40,80. Пример 2. Получение СНз(СзНз)беС 1 г В стеклянную ампулу емкостью 100 мл загружают 27,5 г (0,10 г моль) (СзНз)зМ НСге(СзНз)С 1 з и 15,6 г (0,11 г моль) СН,1. Ампулу запаивают и греют в термостате при 100 С в течение 1 час. Послереакционную смесь обрабатывают абсолютным пентаном и фильтруют, Осадок (СзНз)зЫ Н 1 тщательно промывают несколькими порциями абсолютного пентана, Из фильтрата разгонкой выделено 11,4 г СНз(СзНз)беС 1, (61/о); т. кип, 149 С (750 мм рт. ст.); ив 1,4660; д 4 1,4381. Мол. вес вычислено 187,6; найдено 188,4.Вычислено, %: С 1 37,85.Найдено, /о, С 1 37,49.П р и м е р 3. Получение...

Номер патента: 445671

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Зеткин, Иншакова, Курек, Моцарев, Розенберг, Чернышев

МПК: C07F 7/00

Метки: ароматическом, заместители, кольце, производных, содержащих, фенилтрихлоргермана

...(0,3 моль) хлористого алюминия, 5 нагревают 2 час до 100 С и начинают отборчерез верх колонки метилтрихлорсилана (т. кип. 65 С) при флегмовом числе 15. Отбор продолжают в течение 6 час при температуре в кубе колонки 100 С, после чего темпера туру повышают до 120 С для завершения реакции, продолжая отбор метилтрнхлорсилана.Из реакционной смеси после охлаждения отделяют хлористым алюминий, остаток перегоняют и получают 232 г фенилтрихлоргермана, 15 т. кип. 97 С/10 мм; гУ 2 о 1,5951; 1 го 1,5545.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 смесь225,8 г (1 моль) хлорфенилметилдихлорсилана, 225,2 г (1,05 моль) четыреххлористого германия и 40 г (0,3 моль) хлористого алюминия нагревают до 115 С (реакцпя начинается при этой температуре через 2 час после...

Номер патента: 467080

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Гольдфельд, Денисов, Лисичкин, Юффа

МПК: C07F 7/00

Метки: алкилзамещенных, групп, длиноцепочечных, между, металлорганических, связь, содержащих, соединений, элементами

...Н, Аук Заказ 4902 Изд. Х 2 1417 Тираж 52911 НИИПИ Государственного комитета Совета Мипиетров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное МОТ, Загорский филиал 3где К - циклопеггтадиепил,М " - элемент И 11 группы,а - 1 - 2,М" - элемент 1 Ч группы,Х - галоген,заключается в том, что гцелочную соль циклопентадиенилдикарбонил элемента И 11 группы подвергают взаимодействию с галоидным алкилом, преимущественно при 70 - 20 С, в среде органического растворителя, с последующей обработкой полученного при этом соединения двухлористым металлом 1 Ч группы, преимущественно при 20 - 60 С, при эквивалентном соотношении исходных компонентов, Целевой продукт выделяют известными приемами, выход достигает 71%.Пр...

Номер патента: 484220

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Понкратова, Харитонова

МПК: C07F 7/00

Метки: аланином, гафния, комплексных, соединений, циркония

...Пос 1 О ле выдерживания в эксикаторе полученныекомплексы растворяют в 100 мл метилового спирта, отфильтровывают через бумажный фильтр. К прозрачному фильтрату добавляют 150 мл перегнанного СНС 1 з, выпадает белый 15 творожистый осадок. После 2 х ч отстаиванияпроверяют на полноту осаждения. Затем осадок отфильтровывают, промывают хлороформом и высушивают в термостате при 100 С.Выход конечного продукта 16,58 г или 54% от 20 теоретического.П р и м е р 2. Синтез комплексного соединения гафния с к-длацином проводится аналогично примеру 1, К 5,46 г Н ОСг 8 НгО прибдв 1 яют 3,3 г 1.-ц-длднинд. Получают 2 б 3.62 г комплекса, что составляет 42,70 от теоретического.Полученные вещества представлгпот собоймелкокристаллические вещества белого цвета,...

Номер патента: 504777

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Воронков, Мирсков, Склянова

МПК: C07F 7/00

Метки: триалкилгермантиолов

...проведение рсакции в инертной атмосфере.Целью изобретения является ухода целевого продукта и упрощгни,Это достигается за счет того, что соотгетству 1 ощий гексаалкилдигермоксан подвергают взаимодействи 1 о с избытком сероводорода.Процесс протекает по схеме:Кз( ге 06 с 15,з+21-1 гЯ - 215,зСЬс 51-1+1.1,0; 8,45; С(е 37,57; 8,40: С(е 37,60;олученпе т 1 эно 1 тн;1 герм(1 нвслнчепие выение технолоо примеру 1, нз 10 г (0,02гермоксана выделяют 7,2 гантиола с т. кип, 104 1069; 1 г "рд =1,4810. МК нено 77,32.о. Ь 11,37; С 1 г 1.1 ге(.1 е 5,%: Я 11,57,доль) 65%) /Зм м. йдепо Изобретение оорганической хилучения триалкилы Кз(геЯН, гдеторые находятной технике.Известен сностиолов путемтриарилгерманиствии пиридина,тивен для получ П р и м е р...

Номер патента: 511012

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Карл, Макс

МПК: C07F 7/00

Метки: алкилоловотрихлоридов, высших

...продукты в большинстве случаев прозрачные бесцветные жидкости. С увеличением длины алкильной цепи повышается вязкость, некоторые из продуктов являются твердыми.Выходы практически количественные. Можно применять для синтеза технические исходные вещества. Получающиеся окрашенные алкилалюминийалкоголяты не требуют очистки и могут без ущерба для процесса вводиться в следующую стадию. Реакция может осуществляться в инертном органическом растворителе. Высшие алкилалюминийалкоголяты и алкилалкоксиалюминийхлориды, как правило, требуют защиты от кислорода воздуха и воды,Реакцик) высших алкилалюминийалкоголятов или высших алкилалкоксиалюминийхлоридов с четыреххлористым оловом проводят при добавлении к четыреххлористому олову в ач 5 мосфере...

Номер патента: 516694

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Махалкина, Миронов, Степина, Тиханов, Ширяев, Янков

МПК: C07F 7/00

Метки: оксимпроизводных, силилметилстаннанов

...Используя 29,1 гтрис - (диметилхлорсилилметил) =.хлорстаннана, 17, 85 г ацетоксима и 25 г триэтипам,.на получают 33,з. г (87%) подвижнойкрасножелтой жидкости, представляющей 26 Формула изобретения1. Способ получения оксимпроизводныхсилилметилстаннанов, о т л и ч а ю щ и йс. я тем, что силилметилстаннангалогенидподвергают взаимодействию с оксимом вприсутствии акцептора хлористого водорода с последующим выделением целевогопродукта известными методами,с я тем2. Способ по п.1 о т л и ч а ю щ и ис я тем, что реакцию проводят в инертнойатмосфере при 50-150 С в среде неполярного углеводородного растворителя. 5166944СГ)ЬО трио" ( ец( Окспл(дил(етлсигплмел) -- ОксилСтеннап,, 1351; и 19,03; ) ,98,С Г р и м е р 4. Используя 72 г пл(еи лхцорси...

Номер патента: 402282

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Лебедев, Федоров

МПК: C07F 7/00

Метки: 3-дисилоксандиола, 3-тетраметил1

...ворокой, вн и воды н 20 г гексаметилн интенсивном перемеой эмульсии прикапываое количество (62 мл)уксусной кислоты. Тем атуредо 5 С.осилазанов можно иствия диметилдихл Изобретение относится к1,1,3,3 - тетра метил,3.дисилокоторый находит применениеРирующих добавок в силоксасях, исходных продуктов дляноциклосилоксанов в произвкаучуков.Известен способ получететраметнцпнхлордисилоксанспособа является использовали Синтез осуществляют в шапкой путем подачи расчетн та карбоновой кислоты в води при перемешивании и темперВ качестве диметилцикл пользовать продукт взаимоле . силана с газообразным аммиа Дата опубликования описания 15.02.7 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,3,3 - ТЕТРАИЕТИЛ - 1,3- - ДИСИЛОКСАНДИОЛА ными приемами - высалив растворителяхн,Пример....

Номер патента: 550393

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Ерчак, Лукевиц

МПК: C07F 7/00

Метки: 5-дизамещенных, производных, фурана, элементоорганических

...элемен где М - бе или Я, подвергают взаимодействию с бутиллитием в среде тетрагидрофурана при 30 - 40 С с последующей обработкой полученного продукта триметилхлоргерманом или триметилхлорстаннаном.П р и м е р. 2,5-Бис(триметилгермил) фуран. К 12 г (0,065 моль) триметил- (2-фурил) -германа в 65 мл тетрагидрофурана при - 25 С прибавляют при интенсивном перемешивании в токе азота бутиллитий, полученный из 1,4 г (0,2 г ат,) литиевой проволоки и 9,2 г (0,1 моль) бутилхлорида. После этого температуру смеси медленно поднимают до комнатной, а затем нагревают в течение получаса при 30 - 40 С. Полученный раствор 5-триметилгермил-фуриллития при интенсивном перемешивании добавляют к раствору 10,0 г (0,065 моль) триметилхлоргермана в 65 мл...

Номер патента: 591478

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Бейлин, Гольштейн, Долгоплоск, Тинякова

МПК: C07F 7/00

Метки: бутадиена, катализатор, катализатора, компонент, металлоорганические, полимеризации, соединения

...реакции зависит отстабильности используемых и получаеМьк соединений и скорости обмен"ной реакции, предпочтительно онасоставляет (-30) - .+ЗОфС. Полученные соединения вццеляют известньяи,методами.Предлагаемым способом можно синтезировать и известные соединения. В частности после взаимодействия трис-(РЙ-аллил)-хрома в толуольном растворе4 б . с этиллитием при 20 фС. н течение 1 ч.с выходом 95 получают бис-(Й -аллиахром (при получении известным спосо бом выход.70) . Бис-(Й -пентенил)- ,.-хром получают предлагаемым способом60 с выходом 90, что значительно пре-.еМ нышает выход этого соединения, синте-.зйруемого известным способом 2 1.П р и м е р 1. В реактор вводят0,3 моль тетракис-(триметилсилилме 55 тил) -титана в .долуольном растворе 1и...

Номер патента: 514549

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Деркач, Кочешков, Лопатина, Шевердина

МПК: C07F 7/00

Метки: германийорганических, соединений

...гидрид, выход 95,2. п 1 4590.Найдено,: С, 66,28; .66,01; Н 12.36. 12,44 у Ое 21,65, 21,491С,э Н,з 6 е.Вычислено,: С 65,73 Н 12,17; (е 22,09.И р и м е р 4. 6,67 г гидрида три-и-бутилгермания и 2,2 метилакри 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 помещают в стеклянную ампулу, предварительно продутую аргоном. Реакционную смесь подвергают з - облучению источника Со на установкеК,000. По окончании облучениядозой 7 Мрад ампулу вскрывают и реакционную смесь подвергают перегонке.Получают 6,6 г 2-карбоксиэтилтри-н-бутилгермания.фВыход 75Радиационно-химический выход 400 молна 100 рВ. Т. кип. 116-122 С/3 мм рт.ст и 1,4640.2Найдено,: С 58,09, 57,89;Н 9,81, 10,02 у 6 е 22,14, 22,31.Вычислено,: С 58,08 у Н 10,22 уСе . 21,96,П р и м е р...

Номер патента: 902428

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Иоффе, Козлова, Новоселова, Турова

МПК: C07F 5/00, C07F 7/00

Метки: алкоголяты, биметаллические, иттрия, циркония

...(твердый раствор окиси иттрия в окисициркония - "циттрит", который содержит обычно 6-12 мол.У Оз) находит 10 применение в качестве жаростойкогоконструкционного материала, твердогоэлектролита, а также компонента материалов оптоэлектроники.П р и м е р 1. Кристаллосольват 15 биметаллического изопропилата иттрияи циркония с тетрагидрофураном -гг,(ОРг-изо), ЗТГФ.30 мл 307-ного раствора изопропилата циркония (0,027 М) в абсолют ном ТГФ приливают к 8 мл 30 -ногораствора изопропилата иттрия (0,009 М)в атмосфере сухого аргона. Полученоный раствор вакуумируют при 20 С довыпадения основной массы кристаллического осадка, остатки растворителядекантируют кристаллы сушат в ваку 1уме при 20 С. Выход 10 г (80,67),т.пл. 130 С с разложением,...

Номер патента: 1014256

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Иоффе, Козлова, Новоселова, Турова

МПК: C07F 5/00, C07F 7/00

Метки: алкоголяты, биметаллические, иттрия, циркония

...и отличны по составу и ст всех известных биметаллич голятов. Они представляют отноиение номпонентов н анализ обще3 1 014256 4Р Р коксосоединений, соДеР- циркония к успеху не пр е , И - жащих атом циркония с аномальным весьма значительной разницы в давле- характером координации. ИК-спектр нии пара компонентов и малой летучес- (325, 360, 504, 558, 632 см ) и КР- сти алкоголята иттрия переход в газо-. спектр (310, 433, 563 см ) в области 5 вую фазу сопровождается резким изме- М-О подтверждают присутствие в моле- нением заданной стехиометрии (сооткуле атомов металла с координацион- ,ношения у;7 г). Биметаллические алконым числом 5. Спектр ПМР в СС 14 име- голяты иттрия и цирконня общей Формует сложный характер и показывает на- лы (1) с...

Номер патента: 1497162

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Борисов, Девятых, Коваленчик, Рудневский, Суховерхов, Туманова, Чурбанов

МПК: C07F 7/00

Метки: алюминия, особой, фторида, чистоты

...Не более1 10 1 ф 10 Не более Не более Составитель Н.ЦеликоваРедактор И.Рыбченко Техред Корректор Л.Патай Заказ 4398/26 Тираж 338 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Произво, твенно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 3 1497приблизительно соответствует А 1 Р по,примеру 1 (мас.7.: Ре 1"10."; М110,Сг менее 10 , Са 110хлор 1 10 ) .Содержание в образцах фторида алюминия лимитирующих примесей переходных металлов контролируется эмиссионным спектральным методом.Во всех примерах, где указано значение примеси элемента "менее", этосоответствует пределу обнаруженияданного элемента,В таблице дано содержание примесейметаллов в образцах А 1...

Номер патента: 1467964

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Ковсман, Рассохин, Рогова, Турова

МПК: C07F 7/00

Метки: выделения, массы, получаемой, растворением, реакционной, тетрабутоксититана, титана, электрохимическим

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТЕТРАБУТОКСИТИТАНА ИЗ РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ, ПОЛУЧАЕМОЙ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИМ РАСТВОРЕНИЕМ ТИТАНА, с использованием отгонки бутанола и ректификации целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, после электролиза отгоняют бутанол до концентрации тетрабутоксититана, определяемой по формулеC (0,8Cо + 23) 0,5,где Co концентрация тетрабутоксититана соответственно в полученном после отгонки бутаноле и исходном растворе, мас.и после расслоения реакционной смеси верхний слой возвращают в электролизер, а из нижнего слоя выделяют целевой продукт.

Номер патента: 1760748

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Белов, Вышинская, Гюлумян, Иванова, Марин, Храпова

МПК: C07F 7/00

Метки: бис-(циклогексилциклопентадиенил, цирконийдихлорида

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(ЦИКЛОГЕКСИЛЦИКЛОПЕНТАДИЕНИЛ)ЦИРКОНИЙДИХЛОРИДА, отличающийся тем, что смесь циклогексилбромида и циклопентадиена обрабатывают водным раствором щелочи в присутствии в качестве катализатора тетрабутиламмонийбромида с последующим отделением образовавшегося органического слоя и обработкой его раствором тетрахлорида циркония и диэтиламина в тетрагидрофуране при 60oС или раствором бутиллития в гексане с последующей обработкой выпавшего осадка раствором четыреххлористого циркония в тетрагидрофуране при 60oС.

Номер патента: 1566691

Опубликовано: 27.01.1996

Авторы: Веренинов, Ендовин, Миронов

МПК: C07F 7/00

Метки: метилхлоргерманов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛХЛОРГЕРМАНОВ общей формулы (CH3)nGeCl4-n, где n = 1, 2 или 3, диспропорционированием четыреххлористого германия с метилсиланом общей формулы (CH3)3SiX, где X = CH3, Cl, CH = CH2, OSi(CH3)3, при нагревании в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, процесс осуществляют в газовой фазе при 200 - 550oС и времени контакта 5 - 60 с, а в качестве катализатора используют металлический палладий, нанесенный на носитель.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве носителя используют ...