Ярмухаметова

Номер патента: 1363824

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Камалов, Пудовик, Ярмухаметова

МПК: C07F 9/24, C07F 9/65

Метки: 2-диизопропилтиофосфорилимино-3, фенилтиазолидин-4-она

...(Т).К раствору 4,54 г (0,014 моль) И-фенил-И "дииэопропилтиофосфорил" тиомочевины в 100 мл сухого бензолапри комнатной температуре добавляют раствор 3,77 г (0,014 моль) 10-хлорацетилфенотиазина в 50 мл бензола и к полученной смеси добавляют 2,76 г (0,027 моль) триэтиламина, Через сутки отфильтровывают реакционную смесь .35 от выпавшего осадка гидрохлорида триэтиламина и фентиазина, фильтра 1 упаривают в вакууме. Из кристалличес" кого остатка путем многократной пере" кристаллизациисначала из тетрахлор" метана, а затем из петролейного эфира (т, кип. 70-100 С) выделяют 2,8 г (55,0%) целевого соединения формулы Т т. пль 120 5 С.Найдено, %: С 47,99; Н 5,53; 4 Б И 7,36 Р 822,С Нь ИОВОРЯ ьВычислено, %: С 48,39; Н 5,65; И 7,53; Р 8, 33.П...

Номер патента: 1384589

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Камалов, Макаров, Пудовик, Ярмухаметова

МПК: C07D 417/04

Метки: 4-(10-фенотиазинил)-3-тиазолин-2-она

...солей калия. После очистки перекристаллизацией из хлороформа получают 21,5 г (707) 10-(тиоцианатоацетил)-фенотиазина, т.пл. 179-19,5 С.Найдено, ; С 60,31; Н 3,42,И 9,28; Б 21)39,Вычислено, : С 60,40 Н 3,36;Х 9,40; Я 21,48.ИК-спектр (4 , см ): 1675 (С=О),2170 (ЯСЯ), 1570, 1595, 3020 (аром.ядро) . Д ),П р и м е р 2, Получение 4-(1 О-фенотиазинил)-З-тиазолин-она.К раствору 3,31 г (0,0 г-моль)10-(тиоцианатоацетил)-фенотиаэина в50 мл безводного хлороформа добавляют 2,50 г (0,0 г"моль) дипропилдитиофосфорной кислоты, через 7 сутрастворитель упаривают в вакууме,кристаллический остаток перекристаллиэовывали из н-пропилового спиртас добавпением активированного угля.Получают 1,5 г (457) 4-(10-фенотиазинил)-З-тиазолин-она, т.пл 194 -195...

Номер патента: 1198070

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Зимин, Камалов, Макаров, Пудовик, Ярмухаметова

МПК: C07D 279/30

Метки: 10-цианофенотиазина

...(0,038 моль) диизопропоксифосфорилиэоцианиддихлорида, 7,6 г (0,038 моль) фенотиазина, 40 мл безводного бенэола нагревают в автоклаве на. глицериновой бане (температура бани 100 С) в течение 6 ч. Из реакционной смеси удаляют в вакууме растворитель, остаток - густую вязкую темную жидкость - растворяют в смеси петролейного эфира (фракция с т,кип; 0-100 С) и бензола в соотношении 10:110-Цианофенотиазин кристаллиэуют в виде грязно- белых кристаллов. После многократной перекристаллизации из гексана с выходом 503 получают чистый продукт, с, т.пл. 129-130,5 С.Найдено, Х: С 69,743 Н 3,64;Я 12,53; 8 14,10. С 1, Н,Н,8.Вычислено, Х: С 69,64; Н 3,571Н 12,50; 8 14,29. П р и м е р 2. В условиях опыта примера 1 0,02 моль...

Номер патента: 584723

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Гильманова, Чепланова, Ярмухаметова

МПК: A61K 31/5415, A61P 31/10, C07D 279/30 ...

Метки: 10-замещение, активность, проявляющееантигрибковую, фенотиазины

...биологического действия,Известны также аэааналоги фенотиазинов, например производные диаэафенотиазинов, обладающие антигрибковой активностью 1) .Цель изобретения - расширение. средств воздействия на живой организм, синтез новых производных фенотиаэина, которые могут найти при- , менение в медицине.Поставленная цель достигается получением новых 3,10-замешенных фенотиазина общей формулыв Способ получения указанных вышесоединений основан на известных методах ацилированив фенотиазивовгалоидангидридами кислот (2,П р и м е р 1, 3-(Диэтилфосфонтио)-10-ацетилфенотиаэин, Смесь3,67 г (0,01 моль) 3-(диэтилфосфонтио)-фенотиаэина, 095 г"5 мл сухого бензола нагревают при100-11 ООС в бане в течение 3 ч.Растворитель и избыток хлористогоацетила удаляют...

Номер патента: 560884

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Чепланова, Ярмухаметова

МПК: C07F 9/165

Метки: 3-(диалкилфосфорилтио)-фенотиазинов

...при 90-110 оС,Триалкилфосфит целесообразно брать в 50%-ном избытке от стехиометрии.Строение подученных соединений подтверждено данными элементарного анализа и ИК-спектроскопии. Выход целевых продуктов 55 - 60%.П р и м е р 1. Получение 3 в (диэтилфосфориптио) - фенотиазина.8,4 г (0,033 моль) 3 - тиоцианфенотиазина и 8,22 г (0,05 моль) триэтилфосфита в 50 мл сухого бензола нагревают 4 час с обратным холодильником при 100- 105 оС (в бане), удаляют растворитель и избыток триэтилфосфита в вакууме, закристаллизовавшийся остаток промывают560884 Составитепь Н. МакаровРедактор Т, Шарганова Техред О, Луговая Корректор С, Шекмар Заказ 1 647 /1 37 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 376387

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кудр, Ярмухаметова

МПК: C07F 9/40

Метки: дифениламинов, фосфорилированных

...в бензине калиевому производному прибавляют 2,7 г 10-хлорацетилфентиазина и перемешивают 2 час при 60 - 100 С. После охлаждения фильтруют, растворитель удаляют в вакууме. Для удаления хлористого калия и непрореагировавшего металлического калия вещество небольшими партиями при перемешивании высыпают в воду. После фильтрования осадок промывают этанолом и получают 4,3 г (67 о ) продукта, т. пл. 204 С.Найдено,: Р 5,25; С 67,80; Н 6,35.СзвНзэХвОзР 5.Вычислено, о : Р 4,82; С 67,30; Н 6,24, П р и м е р 2, К 2,3 г М-дибутилфосфонацетилдифениламина в 20 лл бензина (т. кип.100 - 130 С) прибавляют 0,25 г металлического калия и перемешивают 2,5 - 3 час при 110 - 100 С. К образовавшемуся калиевому производному прибавляют 1,5 г...

Номер патента: 352907

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Сперанска, Физической, Ярмухаметова

МПК: C07F 9/40, C07F 9/65

Метки: n-формилпроизводных, феноксазина, фосфорилированных

...растворителя при нагревании. Однако соединения формулы, получены не были и я 1 вляются новым 1 и.предлагаемый опосо 1 б заключается, в том, что Х- (хлорформил) фаноксазин,подвергают взаимодействию с триал 1 килфосфитами при наюревании, яелательно до температуры 130 - 150 С. Целевые продукты, выход которых 258 - 67/о, выделяют известными, 1 приемами.При мер 1. Получение Х-(0,0 чд 11 этидфосфоиформил) фсноксазина. 0,9 г Х-(хло 1 рформил) феиоксазина и 1,2 г (избыток 0,6 г) три 5 этилфосфита нагревают при 130 - 150 С 2,5 часа. Избыток триэтилфосфита отгоняют в 1 ва 1 суу мс. В Остат 1 се густая жидкость, котораязакристалл 1 гзовывается через яесколько часов. Выход продукта после .перекрнсталлизао иии из бензина 70 - 100 0,7 г...

Номер патента: 288837

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Набиев, Черв, Ярмухаметова

МПК: A23K 1/16

Метки: качества, меха, средство, улучшения, чернобурых

...шают за 15 дней Опытн иси приг на нтр ная млив до з 9 7 21,5 Ец пыт онтрольная ние 10-Я-диэлучшает ростт дефекты наество меха.препарата проых лисиц и 30 илфосфонацеи привес жи ожном покропримениазинауменьшачшает кативностьчернобу 316 38 ерена на 300 головах песТакое тилфент вотных, ве и улуЭффек головах цов,стимулирующим чества меха черепарат 10-1 ч-дизвестен как анЕСТВА МЕХА ЧЕРНОБУРЪХСЦОВ Средние показатели качества шкурок у опытных и контрольных групп зверей видны из табл. 1. Показатели качества шкурок голубого песцаданы в табл. 2.% 1-й сорт, серебро свыше 90% Первый сорт другой цвет один цвет Группа5 нор- маль- иые Нор- маль- иые ЭкстраГруппа БД МД БД МД СД МД СД БД 70 1015 1481 21 Опытная Опытная 56 14 Конт- рольная 65 10 21 30 12...

Номер патента: 287017

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кудр, Физической, Ярмухаметова

МПК: C07F 9/48

Метки: фентиазинов, фосфорилированных

...РЯ5 Вычислено, %: Р 9 27; Х 8 37.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из3-амина-этилфентиазина получают а-(3- амино- этилфентпазинил) -а,а - диметилметилфосфинистую кислоту - кристаллическое зо вещество белого цвета. Т. пл. 179 - 180 С. олученайти активобласти ые могу логически тносится кений, котестве физи Изобретение ония новых соединприменение в качных веществ.Способ получентиазинов общей ССОСН 2 МН С - Р де К, - алки СН,ли 1 чН С - Р - Н 2 аимодействии аминов отой и кетоном и запроизводное аминовзаимодействию с ой и кетоном в среоснован на с гипофосфоключается вфентиазина пгипофосфорист тном в й кисл что ергаю кисло287017 Найдено, %: Р 874; 1 ч 780,С пН 2 гХ 202 РЯ,Вычислено, : Р 8 65; 1 ч 7 82,П р и мер 3, К 3,0 г...

Номер патента: 282317

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кудр, Физической, Ярмухаметова

МПК: C07F 9/40

Метки: фентиазинов, фосфорилированных

...фентиазина. Кристаллы белого цвета с т. пл. 133 - 134 С,Найдено, %: Р 7,16; С 18,25.20 СгН,ОС 11 ОР 8.Вычислено, %: Р 7,52; С 1 8,61.П р и м е р 2. 2,7 г этилового эфира этиленгликольфосфористой кислоты и 7,3 г 10-йодацетилфентиазина в 10,и,г сухого бензола на гревают в колбе, снабженной обратным холодильником, прн 120 С в течение 3 час. Через два дня смесь закрнсталлизовывается, осадок отфильтровывают, промывают горячим бензином, получают 6,3 г (63%) вегцества с 30 т, пл, 129 - 130 С. Г 1 ерекристаллнзованный изЗаказ 391377 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 бензола 10-(этилиодэтилфосфонацетил) фен тиазин...

Номер патента: 249383

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Сперанска, Ярмухаметова

МПК: C07F 9/165, C07F 9/6533

...8 г, Двукратнойперекристаллизацией из петролейного эфира выделяют 5 г вещества (61,3%) с т. пл.101 - 103 С.) -феноксазина иосфата калия вызации из петрокристаллического о П р и м ер 2, Получениетилтионфосфон) -тиоацетил-фИз 2,59 г И-(хлорацетил2,80 г О,О-диизобутилдитиофделяют после перекристаллилейного эфира 2,5 г (53,8%)вещества с т. пл. 128 - 130 СНайдено, %; 1 ч 3,34, 3,18 13,45, 13,27.С 22 Н 18 Х 04 Р 32,0 Вычислено, %: 1 ч 3,08; Р 1; Р 6,45, 6,54,66; 5 13,73,ение относится к области получения динений, которые могут найти прикачестве физиологически активных олучения Щ (О,О-диалкилтионфосетил-феноксазинов общей формугде К - алкил,основан на том, что Х-(галоидацетил)-феноксазин подвергают взаимодействию с солями щелочных...

Номер патента: 257502

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Кудр, Физической, Ярмухаметова

МПК: C07F 9/06

Метки: фентиазинов, фосфорилированных

...в вакууме. Получают 3,2 г (78%) 2-(диэтилфосфонокси) -винил-ацетилфентиазина в виде прозрачного плава желтого цвета.Найдено, %: Р 7,55; К 3,12; С 57,7; Н 5,13.С 2 оН 22 М ОьР.)Вычислено, %: Р 7,38; И 3,33; С 57,4; Н 5,26.П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 из 0,95 з 2-хлор-ацетил-ацетилфентиазина и 1,5 г триизобутилфосфита получают 1,2 г (85%) 2-(диалкилфосфонокси)-винил- ацетилфентиазина в виде плава желтого цвета. Элюэнт - циклогексан.Найдено, %: Р 6,63; 1 х 1 2,73; С 61,02; Н 6,11.Сз 4 Нзо 1 х 1 ОзРЬВычислено, %; Р 6,51; 1 х 1 2,94; С 60,7; Н 6,32,П р и м е р 5. Смесь 7,6 г 2-бромацетилфентиазина и 5,0 г (25% избытка от теории) триэтилфосфита помещают в колбу прибора для разгонки, нагревают до начала газовыделения (80 С). После...

Номер патента: 219598

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Сперанска, Физической, Ярмухаметова

МПК: A23C 19/032, C12N 1/20

Метки: n-(диaлkилфocфohaцetил)фehokcaзиha

...60,22; Н 5,78; 5,70;2.9,79; Н 5,54; Х 3,88; опилфосфонацетил) фен огиче тил) ф пилф н вышеописанному еноксазина и 1,5 г осфита по чучают пл. 73 - 75 С,Х 3,92; 3,83.3,62,7,95 6; Х редм зобретени Способ получения тил) феноксазина, от Х-(галоидацетил) фен триалкилфосфитом п 140 С с последующ известным способом. Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов в производстве физиологически активных веществ.Предлагаемый способ получения Х-(диал килфосфонацетил) - феноксазина заключается во взаимодействии расплавленного Х- -(алоидацетил) феноксазина с триалкилфосфитом при нагревании до 120 в 1 С с последующим выделением продукта известным 10 способом.П р и м е р 1....