Способ получения углеводородов c2 c4

Номер патента: 630849

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Вернов, Краев, Лебедев, Лемаев, Милославский, Рудковский, Ухабин

МПК: C07D 309/04, C07D 309/20, C07D 319/06

Метки: воды, диметилдиоксана, метилдигидропирана, метилентетрагидропирана, непредельного, отделения, смеси, спирта

Способ отделения смеси метилдигидропирана, метилентетрагидропирана и воды от смеси диметилдиоксана и непредельного спирта, азеотропной ректификацией в колонне с применением разделительного агента - воды, подаваемого на верх колонны и с питанием ее в количестве, рассчитанном на образование азеотропов с метилдигидропираном и метилентетрагидропираном, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени разделения смесей, в контрольную зону укрепляющей части колонны подают смесь метилдигидропирана и метилентетрагидропирана в количестве 300 - 730 вес.ч. на 100 вес.ч. воды, поступающей с питанием колонны.

Номер патента: 1305944

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Маслаков, Чурин

МПК: B01F 11/00, B01F 15/04

Метки: дозирования, заданного, паров, смесей, состава

....Перед ЗО началом дозирования нагревают камеру 1 нагревателем (холодильником) до 90 С. При этом смесь находитсяопод давлением превышающим давление в реакционном аппарате (на чертеже не показан) в два и более раэ.Через смесительную камеру 4 подают газо- носитеЬЬ, в качестве которого используют сухой азот. Открывают запорньй клапан 6 (сопло при этом остается закрытым электромагнитным клапаном 5), включают питание электромагйитного клапана от источника с регу. лируемым числом импульсов в единицу времени. При закрытом клапане в 45 сопле, как и в камере, расплав ве" ществ заданного состава находится в перегретом состоянии. При открытом клапане давление за соплом скач"ком падает более, чем в два раза. 50 При этом расплав, находящийся...

Номер патента: 1321674

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Великий, Палиенко

МПК: B67D 5/02

Метки: бювете, воды, изменяющимся, минеральной, отбора, приготовления, составом

...регулируется коэффициент передачи множительно-делительного узла по каж-, дому из его выходов, который управляет через времяимпульсный преобразова ,тель 1 производительностью водозаборных устройств. Давление воды в бювете плавно возврастает до заданного значения.Сигнал от датчика 12 уровня воды 40 в эталонной скважине через блок 13 задержки и масштабирования и инерционный блок 14 вводится в множительноделительный блок 1 О.Эталонная скважина находится в той 45 же зоне месторождения, где уровень формирующихся подземных вод наиболее быстро изменяется в зависимости от инфильтрации, притока воды извне, Поэтому изменения естественных уровней 5 О в остальных источниках месторождения отстают от эталонного либо совпадают с ним по времени.Блоки...

Номер патента: 1532070

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Бахчаджян, Варданян

МПК: B01J 27/10, C07C 47/21

Метки: 2-метил-2-пентен-1-ала, альдегида, катализатор, конденсации, кротоновой, пропионового, реакцией

...каталитической химии, в частности к приме-нению катализатора распада ди-третбутилпероксида, содержащего 5 мас.7хлорида калия на силикагеле в качестве катализатора для получения 2-метил-пентен-ала реакцией кротоновой конденсации пропионового альдегида, Использование этого катализатора позволяет проводить процесс кротоновой конденсации с высокой селективностью и скоростью (выход 1007.целевого продукта за 1 - 15 мин против6 ч несколько дней при использованииизвестного катализатора). хлоридом калия (Я =2,4 м/г) (соотЧЯношение 957 Я 10 и 5. КС 1) и подвергают прессованию под давлением 1,5 кг/см . Полученную пластинку обрабатывают при 573-773 К в течение не менее 3 ч в вакууме ( 0,01 33 Па) . Через 15 мин после напуска пропионо 17вого...

Номер патента: 460612

Опубликовано: 15.02.1975

Автор: Жорж

МПК: C07C 7/02

Метки: атомы, водорода, выделения, имеющих, подвижные, смесей, углеводородных, углеводородов

...вначале можно осуществить в колонне 1 на первой установке разделение параксилола и этилбензола, с однойстороны, и метаксилола, с другой стороны;смесь параксилол-этилбензол получают вверхней части колонны 1 в паровой фазе,а метаксилол отделяют на второй колонне 2первой установки, как описано выше. Разделение параксилола и этилбензола в указаннойпаровой фазе затем может быть осуществлено после их конденсации во второй из упомянутых установок, после введения конденсированной смеси в колонну 1 этой второй уста.новки в точке ввода, аналогичной упомянутой точке а, тогда как разделение производится в условиях, аналогичных тем, что описаны выше для разделения параксилола и метаксилола.При двойном разделении возможно применить различные...