Способ получения 1, 8-дихлорантрахинона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик11.1970160318323-4) Заявлено аявки Ю с присоедииештемПриоритет Комитет по делам обретений и открытийри Совете МинистровСССР ДК 547,673.ф(088.8 Ои у бл и соз я Дятя опубл етень, 3 о 16.Х.1972. БОл копания описани.Х 1.1972 Авторыизобретени Парфенов, Юзефович ный, В, 3. Маслои, Е. А. Ржецкий, Н, Е. И, Сиклицкая, 3. В. Филимонова и Б В. И. Колод . А. Лукиню Заявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,8-ДИХЛОРАНТРАХИНОНА Выход целевого пров 2 С, зольность ие ными приемами946% т пл 200,1%,Способ простнии, качество ино сокращаетсяво сточных вод. лее в технологическом офо одукта высокое, зиа и число операций и кол мле ельсстС целью устранеков, предлагаетсяления 1,8-дисульфопосредственно хлхлором и выделять ия указюлучсннислотурировятьцелевой знатх недостатто после раздезнтрахинона нсгязообрязным продукт известИзобретение относится к способу получен )я галоидпроизводиых антрахинона, в частности к способу получения 1,8-дихлорантрахинона, который может быть использован в качестве промежуточного продукта в производсте красителей и других продуктов.Известен способ получе)шя 1,8-дихлоранТРсХИИО(Я СУ ЛЬфИРОВЯНИСЪ ЯИТРЯХ ОНЯ, Р стЗ- делением получшных нри этом изомеров 1,5- и 1,8-дисульфокислот ятряхпноия изестным способом, ыдслеиием 1,8-,сисульс)Окислоты янтряхнионя т) видс; дикялис.вой соли, Отделением, промывкой, ис.йтрялизяцисй и ириготовлсшгем сусис.зии дикалиеой соли 1,8-ди- СУ ЛЬфКИСЛОТЫ а Н Г) ХИН)с С ИОСЗЕДУ ЮЩНМ ЕЕ ХЛОрнроЯИИС М И ШдЕЛЕИИСМ цЕЛЕОГО продукта из реакциошгой массы известными приемами, Выход целен)го продукта 86,9%, СЧИТяя Ис 18-днсу ЛЬС)Отонслоту янИряХИНО- ня. . гтл,==198 С зольност. 1%. ИсДОстатком сиосоос т)стес больсиое врс.мся реакции, Образование больгого колтчества сточных вод, сравнительно шзкий выход родуктя и ысо)стя .)Ольность. П р и м е р, К раствору 46,1 г 1,8-дисульфо 10 кислоты антрахиноня, полученной путемсульфировяния антрахинона в известных условиях, после огделения от 1,5-дисульфотсисзтоты антрахииона прибавляют 780 лтл воды.Выделившуюся 1,8-дисульфокислоту отфиль 15 тровывяот, промывают 85 лтл 45%-ной серной кислоты и обрабатывают 500 ттл воды,содержащей 2 г соляной кислоты, Массу нагревают до 95 - 100 Г и ири этой температуре пропускают ."слор до тех иор, пока не за 20 вершится образование 1,8-дихлорантрахинона. 11 олучешЬтй 1,8-дихлорянтряхшон отфильтровывают, промывают до нейтральнойреакции, сушат и выделяют 32,8 г целевогопродукта, содержащего не менее 25,5% свя 25 занного хлора. Т, пл. 201 - 202 С, зольностьне более 0,1%. Выход 94,6%, считая иа1,8-дисульфокислоту антр ахинона,Пр и мер 2. К раствору 46,1 г 1,8-дисульфокислоты антрахинона, полученной путем30 сульфирования антрахинона в известных ус35514 О Предгмет изобретения Составитель Г. Шагалова Текред Л. Богданова Корректоры; Е. Талалаева и Е. МироноваРедактор Т, Шаргаиова Заказ 3760/14 Изд,1564 Тирак 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раугиская иаб д. 4/5 Типография, ир, Сапунова, 2 ловиях, после отделения 1,5-дисульфокислоты антрахинона прибавляют 520 г воды и проводят процесс, как в примере 1. Получают 32,8 - 33,0 г целевого продукта,Способ получения 1,8-дихлорантрахинона путем сульфирования антрахинона с последующим разделением полученных при зтом изомеров 1,5- и 1,8-дисульфокислот антрахинона с применением стадий хлорирования и выделения целевого продукта известными приемами, отличагощийся тем, что, с целью улучи е ння качества и повышения выхода целевогопродукта, упрощения технологии процесса и сокращения количества образующихся сточных вод, полученную после разделения 1,8-дисульфокислоту антр ахинона непосредственно 10 хлорируют известным способом.
СмотретьЗаявка
1603183
изобретеи В. И. Колод жный, В. Маслош, Е. А. Ржецкий, Н. А. Парфенов, Р. А. Лукинюк, И. Сиклицка В. Филимонова, Б. П. Юзефович
МПК / Метки
МПК: C07C 25/22, C07C 50/18
Метки: 8-дихлорантрахинона
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-355140-sposob-polucheniya-1-8-dikhlorantrakhinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 8-дихлорантрахинона</a>
Система автоматического управления концентрацией продукта на выходе колоночного биореактора при синтезе аминокислот
Номер патента: 1686412
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Дагис, Паулюконис, Станишкис, Тумас
МПК: G05D 27/00
Метки: аминокислот, биореактора, выходе, колоночного, концентрацией, продукта, синтезе
...что в свою очередь соответствует стабилизации концентрации продукта на выход биореактора,На чертеже изображена структурнаясхема предлагаемой схемы.Система автоматического управленияконцентрацией продукта на выходе биореактора 1 содержит датчик 2 рН, подключенный через рН-метр 3 к фильтру 4 низкойчастоты (ФНЧ), который через реле 5 и блок6 подсчета изменения скорости подачи субстрата соединен с первым регулятором 7,управляющим исполнительным механизмом Я, установленным на линии подачи субстрата.Расходомер 9 соединен с вторым регулятором 10, который подключен к реле 5, ис задатчиком 11.Датчик 12 измерения температуры через вторичный прибор 13 и блок 14 подсчетатеоретического рН подключен к блоку 15сравнения, к которому...
Способ определения содержания воды в фосфорно-вольфрамовой кислоте
Номер патента: 1682919
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Артемьев, Богословский
МПК: G01N 31/16
Метки: воды, кислоте, содержания, фосфорно-вольфрамовой
...моля. Времяму способуточность 10но при анакислоты с 1 тение относится к способам опсодержания воды в фосфорноовой кислоте и позволяет оцесс и повысить точность анаосфорно-вольфрамовой кислоты в 20 мл моноэтилового эфира ля, Отбирают 1,0 мл и титруют ованным реактивом Фишера на оэтилового эфира этиленгликороведения анализа по известно ч, по предлагаемому 10 мин, молекул воды и 13 соответственлизе фосфорно-вольфрамовой 3 молекулами воды. 1 табл. содержит компоненты в следующем соотношении, моль/л; иод 1,0 - 1,5; пиридин 70 - 80; сернистый ангидрид 30 - 50; моноэтиловый эфир этиленгликоля.В таблице приведены сравнительныеданные времени анализа и точности акали- ф за при использовании различных раствори- ЬЭ телей с...
Приспособление для предохранения от разгона машины при выходе судового винта из воды
Номер патента: 21712
Опубликовано: 31.07.1931
Автор: Ревенский
МПК: B63H 21/00
Метки: винта, воды, выходе, предохранения, разгона, судового
...колоколе помещается поплавок б, который посредством цепи 7,перекинутой через блоки 8, и рычага 9 НИЕния от разгона машины приинта из воды,Ревенсиого, заявленному 28 ноя свид.59222). ликовано 31 июля 1931 год(фиг, 2) сочленяется с контактным ключом 10 сервомотора. На конце цепи 7 имеется противовес 12,При нормальном положении гребного винта колокол 1 наполнен водой, и поплавок б плотно прижат ею к прокладкам 4, 4 вверху колокола. При выходе кормы из воды уровень воды в поплавке при наличии патрубков 2 также понижается, вследствие чего поплавок б опускается вниз и тянет за собой цепь 7, вращающую блоки 8. Сидящий на оси большего блока 8 рычаг 9 входит при этом в соприкосновение с ключом 10 сервомотора, каковое обстоятельство позволяет...
Устройство для регулирования работы паровой судовой машины при выходе гребных винтов из воды во время волнения
Номер патента: 25424
Опубликовано: 29.02.1932
Автор: Болбас
МПК: B63H 21/04
Метки: винтов, воды, волнения, время, выходе, гребных, паровой, работы, судовой
...Иа Л, Под сектором Б помещается рычаг А, который не крепится, а имеет медную втулку и может поворачиваться на штоке Р, поддерживаемый шайбой Х На одном. конце пычагл,ч имеетгя гневим. в котопое . жок 4 к ролику Х маятника Г. Для регулирования чувствительности маятника Г,передвигается груз В посредством гаеки резьбы на его хвостовике. Конец рычага А соединен с главным движениеммашины посредством рычагов и можетповорачиваться в горизонтальном направлении (фиг. 4),Во время спокойной работы машиныгруз В маятника Г держится в отвесномположении трением всей системы, а рычажок Д своим концом у шарнира Н будетходить в нижнем прорезе И сектора Б.В это время дисковый паровой клапанбудет открыт. При оголении :гребныхвинтов, т, - е. при разгрузке...
Способ извлечения сульфата натрия из сточных вод производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 540820
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Байдин, Богданов, Головаченко, Коробова
МПК: C01D 5/16
Метки: вод, жирных, извлечения, кислот, натрия, производства, синтетических, сточных, сульфата
...кристаллизацией выделяют це левой продукт, а маточньш раствор подвергают дальнеишему упариванию, сушке и прокаливанию, после чего продукт прокаливания растворяют в свежей порции сточных вод.Такой способ позволяет упростить техноло 2 д ппо за счет сокращения стадий, снизить эиергозатраты с 34,95 до 16,9 руб/т сульфата, повысить качество целевого продукта (насыпной вес получаемого продукта 1,4 против 1,1 г/см).Выход продукта увеличивается с 93 до 98 -30 99 вес. %540820 Формула изобретения Составитель Е. Джуринская Техред М. СеменовРедактор Т. Никольская Корректор А. Галахова Заказ 223/1 Изд. Мв 170 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...
Предыдущий патент: Способ получения дифторалкилбензолов
Следующий патент: 355141
Случайный патент: Машина для автомагической задачи нескольких полос в зев барабана моталки