Способ получения дифторалкилбензолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 355139
Авторы: Александров, Алексеева, Голиков, Институт, Ягупольский
Текст
.; Т "г.й 0-ЖХ 11 ь 1"%Л эиуут кг,тон;,355139 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскил Социалистическик РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваявлено 28,Х 11,1970 ( 1604493/23-4) М. Кл. С 07 с 25/14 кис присоединениеПриоритетОпубликовано 1 Комитет по делам зобретеиий и открытий при Совете Мииистров СССР.Х 1972, Бюллетен та опубликования описания 15.1 Авторыизобретен А. М. Александров ков, Л, А. Алексеев Ягупольский, В. И. Г Институт органической химии АН Украинской ССР Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРАЛКИЛБЕНЗОЛО ристого натрия (ХаР) . Во всех случаях выде.ляют только соединения формул 1 и 11, причем более высокий выход и меньшее смолообразование наблюдается при добавлении ХаР.Окись стирола реагирует с ЬР уже при20 С, а окись и-нитростирола требует нагревания до 50 - 85 С,При взаимодействии окиси транс-стильбена(диарилзамещенная симметричная окись эти лена) с Р образуется вицинальный продукт - 1,2-дифенил,2-дифторэтан, аналогичный продукту присоединения двух атомов фтора к стильбену: фенилэта- илйоддиВК,5 16 НбС 6 НЬСНГСНУС,НС.мЕЗовО 20 Строение получе дается химическим Рт и ПМР. П р и м е р 1, 1,1-Дифтор-п-нитрофе этан. 25 3,3 г окиси 4-нитростирола и 4,6 фтористой серы выдерживают 3 клаве при 85 С. Затем к реакцио растворенной в эфире, добавляют 2 час ЮаР отфильтровывают, эфир 30 продукт реакции извлекают горячиг четырехчас в автонной смеси, 1 чаР. Через отгоняют и м гексаном,Реакциюез раство Изобретение относится к способу получения дифторалкилбензолов, которые являются промежуточными соединениями для синтеза мономеров, компонентов красителей, физиологически активных веществ.Известно получение 1,1-дифторна путем фторирования стирола арфторидом.Основным недостатком указанного метода является труднодоступность арилйоддифторида.С целью использования более доступного фторирующего агента моно- и диарилзамещенные окиси этилена фторируют с помощью ЬР, в автоклаве предпочтительно при 20 - 150 С,Целевой продукт выделяют известными способами.При взаимодействии окисей стирола и и-нитростирола образуются 1,1-дифтор-фенил- и 1,1-дифтор-п-нитрофенилэтаны соответственно: БК,гт СН 2 ф ХСБН СН 2 ЩГ(О Х-Н ) Х-п-МО, (П) роводят в метиленхлориде или теля, иногда в присутствии фтонных фторидов подтвержанализом и спектрами ЯМР355139 Выход 1,78 г (47%), т. пл. 55 С.Найдено, /о. Р 20,25; 20,26.СзН 7 ГуМОз.Вычислено, %: Р 20,30. Найдено, /,: Г 17, 20; 17, 38.СНцзгз,Вычислено, %: Г 17,41. Составитель М. БаргамоваТехред А, Камышникова Редактор Т. Шарганова Корректор О. Тюрина Заказ 4245/7 Изд.1815 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 П р и м е р 2, 1,2-Дифтор,2-дифенилэтан, 0,98 г окиси транс-стильбена, 0,4 г Иа)., 10 мл безводного метиленхлорида и 6 г четырехфтористой серы нагревают 5 час в авто- клаве при 50 С. Содержимое выдерживают над Ха), выпавшие кристаллы после отделения ХаГ и отгонки растворителя отфильтровывают и кристаллизуют. Выход 0,62 г (57%), т. пл. 102 С (гексан). Предмет изобретения1. Способ получения дифторалкилбензолов,отличающийся тем, что, с целью использования более доступного фторирующего агента, моно- и диарилзамещенные окиси этилена 10 обрабатывают 8 Р, в автоклаве с последующим выделением целевого продукта известным методом.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс проводят при 20 в 1 С.
СмотретьЗаявка
1604493
Л. М. Ягупольский, В. И. Голиков, Л. А. Алексеева, А. М. Александров, Институт органической химии Украинской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 17/06, C07C 22/08
Метки: дифторалкилбензолов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-355139-sposob-polucheniya-diftoralkilbenzolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дифторалкилбензолов</a>
Способ выделения пропилена и окиси пропилена из продуктов эпоксидирования органическими гидроперекисями
Номер патента: 1097625
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Бирюков, Бобылев, Карпов, Кесарев, Костюк, Сергеев, Федюшкин, Хчеян, Черновский, Эпштейн
МПК: C07D 303/04
Метки: выделения, гидроперекисями, окиси, органическими, продуктов, пропилена, эпоксидирования
...колонна),имеющий 20 теоретических тарелок,При температуре куба десорбера 115 С,температуре верха 46 о С, флегмовомчисле 1,5 отбирают в дистиллат прио33 С окись пропилена в жидкой фазе,Из куба десорбера отбирают тощий аб(дистиллат) Пропилеи, подаваемый в колонну Сырье,подаваемое в колонну Компоненты кгч мас.% кг/ч кг/ч мас,% кг(ч мас.% 19,20 4,20 21,14 40,03 2,65 0,65 Пропилеи 4,59 Окись пропилена 29 е 50 бэ 45 28 в 86 54 э 65 Оэ 41 Оф 10 2 40 0 52 2 404 54 Ацетон Изопропилбензол 115,00 25, 13 0,41 0,78 114,59 28,01 д-Метилсти 4,80 1,05 3,20 0,70 11,30 2,47 б, 75 1,65 3,05 0,75 ,11,30 2,76 рол фенол Ацетофенон Диметилфе- нилкарби- нол 263,00 57,49 2, 10 0,46 257,11 62,851,05 0,26 Гипериз Прочие и катализа 7,00 1,53 12,16...
Способ выделения окиси пропилена из продуктов эпоксидирования пропилена гидроперекисью этилбензола
Номер патента: 1626629
Опубликовано: 20.10.1999
Авторы: Афонин, Белокуров, Борисов, Гайнуллин, Галиев, Галимзянов
МПК: C07D 301/19, C07D 303/04
Метки: выделения, гидроперекисью, окиси, продуктов, пропилена, эпоксидирования, этилбензола
Способ выделения окиси пропилена из продуктов эпоксидирования пропилена гидроперекисью этилбензола ректификацией в четырех колоннах при давлении 0,75 - 0,32 кг/см2 и при 42 - 59oC путем подачи продукта в первую ректификационную колонну с получением в верху колонны ацетальдегидной фракции, а в низу колонны - кубового продукта, с подачей кубового продукта второй колонны и дистиллят, четвертой колонны на питание третьей колонны, направлением кубового продукта четвертой колонны на сжигание, с отбором товарной окиси пропилена с верха промежуточных колонн, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и повышения его качества, кубовый продукт первой...
Устройство для регулирования линейной плотности волокнистого продукта на выходе бункерного питателя
Номер патента: 1266904
Опубликовано: 30.10.1986
Авторы: Брылев, Калинин, Лукьянов
МПК: D01G 23/06
Метки: бункерного, волокнистого, выходе, линейной, питателя, плотности, продукта
...13 и ключа 8. Выход пре 40 образователя 6 связан с 1 -входом триггера 9, 5 -вход которого подклю чен к выходу преобразователя 5, информационным и управляющим входами связанного с выходами соответственно45 эадатчика 10 и ключа 7, Прямой выход. триггера 9 связан с управляющим входом ключа 8, силовой вход которого эаземлен. Инверсный выкод триггера 9 соединен с. электрическим входом трех50 позиционного. преобразователя 12 и с управляющим входом ключа 7, силовой вход которого заземлен. Выкод датчика 2 кинематически связан с входами двухпоэиционного 13 и трехпозицион-ного 12 преобразователей. Выход трех 55 позиционного преобразователя 12 связан с входом исполнительного механизма 15. 04 2Устройст во работа ет следующим образом.В рабочем...
Способ получения о-метилза. (ещекных фенолов
Номер патента: 200515
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иностранна, Соединенные, Стефан
МПК: C07C 37/16, C07C 39/07
Метки: ещекных, о-метилза, фенолов
...600 С. Можно применять воздух, разбавленный инертным газом, например азотом или аргоном, при этом расход газа можетбыть выше, чем при выжигании углерода обыкновенным воздухом.Ниже приведены примеры, иллюстрирующие предложенный способ. Температура солевого расплава была в пределах + 3 С от температуры катализаторного слоя (приведен с точностью до 1 С).П р и м е р 1. Сравнивают каталитическую активность окиси магния и окиси алюминия при температуре 370 С, атмосферном или повышенном давлении, Окись алюминия применяют продажного типа, выпускаемую под торговой маркой поросел, получаемую из естественных бокситов, Катализатор из окиси магния состава 4 МдСО, Мо (ОН). 4 Н О в порошкообразном виде, чистота его 99,6%. Порошкообразную окись...
Способ получения поверхностно-активных веществ
Номер патента: 200516
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Антео, Иностранна, Ледога, Лукиано, Туллио, Эмануиле
МПК: C11D 1/68
Метки: веществ, поверхностно-активных
...растворителях, обладающий поверхностно-активными свойствами,20показатель преломления по 1,3730.П р и м е р 3. В автоклав загружают 60 вес. ч. жира или сала, 40 вес. ч. сукрозы и 3 вес. ч, 50%-ного водного раствора гидрата окиси калия. Смесь нагревают до 80 С при перемешивании и пропускании тока азота. По удалении всего воздуха и влаги азот заменяют окисью этилена и доводят давление до 3 ати, нагревая в то же время реакционную смесь до 110 в 1 С. Приблизительно через 30 иин давление начинает падать, а температура самопроизвольно повышается до 130 С, Затем в течение 2 - 3 час непрерывно подают окись этилена, После введения 200 вес, ч. этилена температуру регулируют так, чтобы она не превышала 140 С. Перемешивание продолжают еще 30...
Предыдущий патент: Способ получения трихлорэтилена
Следующий патент: Способ получения 1, 8-дихлорантрахинона
Случайный патент: Способ получения ацетонциангидрина