С.ф. нестратоваи т.ф. константинова, . „
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 352883
Авторы: Бурмистров, Маслова, Скрипко
Текст
Союз Советских Социалистических Республик,1970 ( аявле рисоединением заяв омитет оо делам иорит изобретений и открытии орн Совете Министров СССРДК 547 493 07(088 о 29.1 Х.1972. Бюллетень .й 2 Опубли ков ата опубликования описания ЗОХ 1 Авторыпзобрстеш А, Ск Нестратова Ф, Бурмистров, С.нстантинова ко, И, П. Масл и Т,. Г,";т,ь"Я СПОСОБ П ЕНИЯ ДИ-(4-БЕНЗОИЛ-ОКСИФЕНИЛ КАРБОНАТА 10 Изобретение относится к способу получения нового ароматического карбоната-ди- (4-бензоил-оксифенил) -карбоната, который может быть использован в производстве полимерных материалов в качестве светостабилизатора, а также для извлечения редких и цветных металлов из руд. Наличие четырех бензольных колец и нескольких функциональных групп придает ему повышенную термическую стойкость и бесцветность. Предлагаемый способ получения ди-(4-бензоил-оксифенил) -карбоната основан на известной реакции фосгенирования и заключается в том, что 2,4-диоксибензофенон под вергают взаимодействию с фосгеном в присутствии акцептора хлористого водорода, например триэтиламина, в среде инертного растворителя, например бензола, при повышенной температуре с выделением целевого продукта 20 известным методом, Выход продукта до 72% от теории.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и газоподводящей 25 трубкой, загруукают 64,26 г (0,3 г ноль) 2,4- диоксибензофенона, 42 лл (0,33 г моль) триэтиламина и 600 лтл бензола.После растворения 2,4-диоксибензофенона при температуре 20 - 40 С в течение 1,5 час З 0 кой реакционной массы пропускают фо ген.Реакционную массу выдерживают 1 часпри комнатной температуре и 1 час при температуре кипения, затем горячей отфильтровывают от выпавшего солянокислого триэтиламина, промывая последний на фильтре200 - 250 лтл горячего бензола.Бензол отгоняют на водяной бане вначалепри атмосферном давлении, а затем под вакуумом.В остаток, представляющий собой вязкуюмассу светло-желтого цвета, загружают400 в 5 ил этанола и кипятят в течение1 час. Затем охлаждают и отфильтровывают,промывая на фильтре 100 - 150 лл холодногоэтанола.11 олучают 43 - 49,7 г ди-(4-бензоил-оксифенил) -карбоната, что составляет 67 - 72%,считая на 2,4-диоксибензофенон, Целевойпродукт представляет собой порошок светложелтого цвета с т. пл. 149 - 150 С, Для дважды перекрпсталлизованного продукта из бензола т. пл, 159 - 160 С,Найдено, %: С 71,36; Н 3,75,Вычислено %: С 7131; Н 3,99.Ди- (4-бензопл-оксифенил) -карбонат хорошо растворим в ацетоне, этилацетате, диоксапе, хлорбензоле, толуоле и диметилформамиКорректоры: А, Николаеваи Л. Корогод Редактор Л, Герасимова Заказ 3456/10 Изд. М 370 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрсгепий и открытий нрн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, нр. Сапунова, 2 де; при нагревании растворим в бензоле, спиртах, СС 1, тетрахлорэтилене, уксусной кислоте,но не растворим в гексане и воде. Предмет изобретенияСпособ получения ди- (4-бензоил-оксифенил)-карбоната, отличающийся тем, что 2,4 диоксибензофенон подвергают взаимодействию с фосгеном в присутствии акцсптора хлористого водорода, например триэтиламина, в среде инертного растворителя, например бензола, 5 при повышенной температуре с выделениемцелевого продукта известным методом,
СмотретьЗаявка
1490546
Л. А. Скрипко, И. П. Маслова, Е. Ф. Бурмистров
МПК / Метки
МПК: C07C 68/02, C07C 69/96
Метки: tf-"••, константинова, нестратоваи, с.ф
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-352883-sf-nestratovai-tf-konstantinova.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">С.ф. нестратоваи т.ф. константинова, . „</a>
1, -4-ди(2-оксибензоил) бензолы в качестве комплексообразователей для очистки никелевых электролитов и способ их получения
Номер патента: 591452
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Ласкорин, Мирохин, Ульянов, Якшин
МПК: C07C 49/82
Метки: 4-ди(2-оксибензоил, бензолы, качестве, комплексообразователей, никелевых, электролитов
...Послеприбав- + ) 2-окси(1,1,3,3-тетраметилбу-ления всего количества смЕсь ядгревб" Тыл)-.беизонл) -. бенэола,ют 1 ч при 95 с и затем органический .сыесь 44,0 г (0,2 г-моль) мети"слой отделяют, промывают 10 ной соля- лового эфира (1,1,33-тетраметилбуной кислотой, водой до нейтрадьйой 35 тил).-фенола, 20,3 г (0,1 г-моль) ди-.реакции и сушат в вакууме,(1 мм) йри хлорангидрида парафениленднбензой 100 С в течение 2 ч,ной.:ккслотЫ и 200 мл дихлорзтанаполучают 38,6 г (71) стекловидно- . охлаждают до 04 с и небольшими порго веаества коричневого цвета:, : циями (3"5.г) добавляют 25,7 гик-спектр (капля между стекламй): .40,(0,2 .г-моль) хлористого алюминия так,"4 41631 см. чтобы температура не превышала 104 С.Уф-спектр (гептан): 1(п-п )...
1, 2-ди-0-ацетил-3, 5-ди-0-( -нитробензоил)-d-ксилофураноза как промежуточный продукт в синтезе биологически активных ксилозидов
Номер патента: 1004402
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Дзенитис, Квасюк, Кулак, Лидак, Михайлопуло, Пупейко
МПК: C07H 13/00
Метки: 2-ди-0-ацетил-3, 5-ди-0, активных, биологически, ксилозидов, нитробензоил)-d-ксилофураноза, продукт, промежуточный, синтезе
...(Ч) приливают47 мл смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида в соотношении 10:7,Затем при перемешивании приливают0,3 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь перемешиваютв течение суток при комнатной температуре и затем выливают в 2 л смеси лед - бикарбонат натрия в весовомсоотношении 7:1. Впавший осадок отфильтровывают и промывают до нейтрального рН промывных вод, После высушивания получают 6,0 г (793 от теоретического) 1,2-ди-О.ацетил,5-Ди-(и-нитробензоил)-О-ксилофураноэы(1) с т.пл. 85-88 С. Уф в СНОН:Х,(Е)259,6 нм (32800).Йайдено, Ф: С 51 91 Н 3,82;В 4 5,0С 1 ЦЩоыцисленс, Ф: С 51,88; Н 3,76,Н 5,26Мол,вес 532Соединениеполучено .в кристаллическом виде, что делает егоудобным в работе, Использование соединения 1 в...
Прибор для автоматического циклического измерения температуры плавления веществ, например гидрируемого жира
Номер патента: 136578
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Высочин
МПК: G01K 11/12, G01N 25/04
Метки: веществ, гидрируемого, жира, например, плавления, прибор, температуры, циклического
...внесения на площадку новой пробы. Цикл повторяется, Количество капель жира в пробе регулируется выдержкой времени. Поступающий жир охлаждается в приспособлении 7 для уско. рения его застывания на площадке. Температура просветления жира, при которой выключается электронагреватель, отмечается самопищущим потенциометром.17 редмет изобретения1. Прибор для автоматического циклического измерения температуры плавления веществ, например гидрируемого жира, с применением автоматического потенциометра с электронным усилением и термопарой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности измерения температуры плавления вещества по его прозрачности, в пем установлены: обогреваемая площадка с полированной поверхностью для помещения...
Способ получения 1, 4-дигидро1, 4-этено-изохинолин-3(2н)-онов
Номер патента: 450409
Опубликовано: 15.11.1974
Автор: Денейер
МПК: C07D 35/14
Метки: 4-дигидро1, 4-этено-изохинолин-3(2н)-онов
...и, наконец, еще раз, водой, после чего 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 сушат и выпаривают. Затем осадок кристалл изуит в этаноле.Получают 2,2 г требуемого продукта, аименно, 1,4-дигидро,4-этеноизохинолинЗ(2 Н) -он. Выход 31,2% от теоретического.Т. пл. 228 - 229 С, мол. вес 171.Найдено, %: С 76,14; Н 5,30; 1 Ч 8,13.Вычислено, %; С 77,2; Н 5,26; Х 8,19.П р им ер 2. Действуя точно так же, как впримере 1, но исходя из Х-метилизохинолин(2 Н)-она и малеинового ангидрида для получения продукта Дильса-Альдера, получаютанодным окислением с выходом 35% М-метил 1,4-дигидро,4 - этеноизохинолин - 3 (2 Н) -он,т, пл. 100 - 101, лит. т. пл, 98 - 100 С, мол. вес185,Найдено, %; С 76,9; Н 5,88; Х 7,30.С,НХО.Вычислено, %: С 7,84; Н 5,94; М 7,57.П р и м е р...
Диангидрид 1, 4-бис-(3, 4, -дикарбокси -кумил) бензола в качестве промежуточного продукта в синтезе полиимидов и способ его получения
Номер патента: 535304
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Виноградова, Выгодский, Коршак, Кунижева, Чурочкина
МПК: C07D 307/89
Метки: 4-бис-(3, бензола, диангидрид, дикарбокси, качестве, кумил, полиимидов, продукта, промежуточного, синтезе
...1,4-бис- (3,4-диметил-а-кумил) -бензола с использованием в качестве катализатора вместо трифенилметилпентафторхлорантимоната 0,86 г (0,0015 моль) трифенилметилгексахлорантимоната.П р и м е р 3. В условиях, описанных в примере 1, получают 238 г (99% от теоретического) 1,4-бис- (3,4-диметил-а-кумил) -бензола с использованием в качестве катализатора вместо трифенилметилпентафторхлор анти моната 0,791 г (0,0015 моль) трифенилметилгексафторантимоната.П р и м е р 4. Синтез 1,4-бис- (3,4-дикарбокси-а-кумил) -бензола.В двухлитровую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 13,9 г 1,4-бис(3,4-диметил-а-кумил)-бензола, полученного в условиях, описанных в примерах 1, 3, 268 мл пиридина и 135 мл воды. Смесь при...
Предыдущий патент: Способ получения тетрахлортерефталевойкислоты
Следующий патент: Способ получения винилацетата
Случайный патент: Способ получения альфа, омега-перфтордиолефинов