C12D 13/06 — C12D 13/06

Номер патента: 465417

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Бринкманис, Иргена, Лиепиня, Рубенис

МПК: C12D 13/06

Метки: активных, биологически, веществ

...химических реактивов и особоических веществ ИРЕА дит последовательно в зависимости от их мо.лскулярного веса и растворимости в воде,Образовавшийся экстракт непрерывно отделяют и собирают по фракциям. Из отдельно5 собранных фракций выделяют нуклеозиды,аминокислоты, никотина мидаденинуклеотид,рибоцуклеиновую кислоту и др,П р и м ер 1. В суспензию кормовыхдрожжей, полученных ца сульфитцых щело 1 О ках, с соотношением сухого остатка дрожжейи воды 1: 7 вводят непрерывно острый пар додостижения температуры 120 С, при которойидет экстракция. Продолжительность процес.са 45 - 50 мин. Из полученных 1 О л экстракта15 дрожжей подкислением концентрированнойсоляной кислотой до рН 1 - 2 осаждают рибонуклсицовую кислоту (РНК). Выход 80 о препарата...

Номер патента: 467102

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Агарунова, Алиева, Гаджиева, Кулиев, Намазов

МПК: C12D 13/06

Метки: биомассы

...и2, состав которых приведен ниже, а оптическая активность - в таблице.Сапс 11 да Сацвзеп 1, Форма клеток овальная, размером 5 - 8 ХХ - 5 мкм, размножаются почкованием. Интенсивньш рост на средах 1 и 2.Са пд 111 а Ме 11 п 1. Клетки удлиненно-сваль рмы, размером 5 - 7 Х 1,6 - 2,7 мкм, раз и 467102467102 Предмет изобретения Составитель М, ЛаринаТехред М. Семенов Корректор Н. Лебедева Редактор В. Блохина Закдс 49 Г 2 ИЗд, Хв 1417 Тираж 529 ПодиисноеЦНИ 1 П 11 Государственного комитета Совета Министров СССРио делам ивобретексий и открытийМосква, )К. Раушская наб., л. 4,5 МОГ, Загорский филиал 3Смесь микроэлементовбез автолизата 7 сма Среда 3 (г/л)КНР 04 5,0 Мд 504 7 НО 2,5 СаС 12 2 НО 0,5 МН 4 С 1 7,0 Сц 504 5 Н 20 0,08 мг/л К 1 0,2 мг/л...

Номер патента: 469266

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Дзиносуке, Кунис, Тадасиро, Тецуо, Цумому

МПК: C12D 13/06

Метки: 7-амино-дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, плучения

...доводят до 2 и промывают еегидрофоб ным органическим растворителем,например этилацетатом, бутилацетатом илиметилиизобутилкетоном, для удаления непрореагировавшей Се(1), затем водный слой концентрируют и доводят его рН до 3,7 при охлаждении для осаждения 7-АДСА изоэлектрически, Можно также довести рН реакционнойжидкости до -3,7, концентрировать ее и охладить, выпавший осадок промыть ацетоном 15для удаления непрореагировавшей Се(1) и побочно полученной карбоновой кислоты, Такимобразом можно выделить 7-АДСА,Метод измерения активности сорбированного энзима. 20Носитель с сорбированным деацилирующимэнзимом взвешивают в 1.-образной пробирке.В пробирку добавляют 4,5 мл 0,1 М фосфатного буферното раствора (рН 7 5), и пробирку встряхивают 10 мин...

Номер патента: 470531

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Медник, Шкроба

МПК: C12D 13/06

Метки: извлечения, кислот, микроорганизмов, нуклеиновых

...содержащим 0,5% цитрата натрия для ингибирования нуклеаз и центрифугированием после добавления каждой пар тии промывного раствора в указанном режиме. После этого приступают к выделению нуклеиновых кислот. Микробные клетки суспензируют в 50 мл физиологического раствора и экстрагируют равным объемом эфира в тече ние 10 мин при интенсивном встряхивании.Смесь центрифугируют в течение 45 - 50 мин при 4 С, при этом микробные клетки выпадают в осадок. На границе между верхним (эфир) и нижним (физиологический раствор) 25 слоями образуется кольцо, состоящее из липидов, экстрагированных при встряхивании.Описанную экстракцию липидов проводят повторно. В результате удаления липидов в клеточных оболочках стафилококка образуют ЗО поры,470531...

Номер патента: 480758

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Великжанина, Евстюгов-Бабаев, Жданова, Минеева, Прозоров, Рошаль, Чулкова, Шолин

МПК: C12D 13/06

Метки: триптофана

...Рост на жидкой минеральной среде Спицайзена (24 ч инкубации при 37 С, качалка) у штамма Генхарактеризуется слабым струйчатым помутнением среды, у штамма Ген- помутнение еще более слабое. Рост обоих штаммов в указанных условиях стимулируется 1.-фенилаланином. Отношение к Р 1.-5-метилтриптофану. Оба штамма при посеве на чашки Петри со средой Спицайзена, содержащей 1000 мкг/мл 01.-5- метилтриптофана и 20 мкг/мл 1.-фенилаланина способны образовывать колонии (100% выживаемости) при некотором замедлении роста и уменьшении диаметра колоний.П р и м е р 1. Культуру Вас 111 цз вцЬ 1111 з Генподдерживают на столбиках с 0,7 - ным агаром Хоттингера. Для выращивания посевного материала односуточную культуру, инкубированную при 37 С,...

Номер патента: 482051

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Кай, Отто, Ральф, Харри

МПК: C12D 13/06

Метки: веществ, протеинсодержащих

...водных культур, л/час. При концентрации мицелия 7,5 и 14,2г/л продуктивность при периодическом культияировании в данном примере будет;Д г/л х О 14 час 1 0 47/л 1 щс 45,034,6х 14,2 г/л х 0,015 час 1 =0,074 г/л час Продуктивность протеина в начале непрерывного культирования составляета х 1,5 г/л.час=0,60 г/л;1.час100 В условиях постоянного роста продуктив 15 ность протеина значительно увеличивается. на последних стадиях непрерывного процессаона составляет52,0-120 П р и м е р 2, При культивировании используют ферментер емкостью 150 л, оборудованный двумя радиальными турбинами и устройствами для регулирования. В ферментере поддерживают постоянный объем щелока.Условия культивирования следующие; температура 36-40 С; рН 4,0-5,0, поток...

Номер патента: 487940

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Булычева, Кашковская, Коровкин, Левитов, Ныс, Петюшенко, Редькин, Савицкая

МПК: C12D 13/06

Метки: аминокислот

...Редактор Л, Тюрина Корректор А. Степанова Заказ 320,16 Изд.1875 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, М(-35, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 11.Асимметрический ферментативфый гидролиз и ионообмефное выделение 1.-изомсра из ферментного гидролизата. К 500 мл водного раствора фенацетил-Д, 1.-фенилалафина с концентрацией,2 10 - - М и рН 7,5 добавляют 40 мл суспензии клеток Е. со 1 (штамм .р 1 ов 9637) с концентрацией 130 мг/мл. Смесь инкубируют 3,5 ч при 42 С и рН 7,5. Клетки отделяют центрифугированием. Гидролизат подкисляют до рН 2, обрабатывают 1650 мл бутилацетата. К 490 мл водного слоя добавляют 19,5 г катионита КУк,4 в Н-форме....

Номер патента: 496300

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Бекер, Бекере, Беляев, Вальдман, Виестур, Зоммер, Калниньш, Карклин, Лиепиньш, Лука, Пономаренко, Трусле, Эпштейн

МПК: C12D 13/06

Метки: лизина

...редуцирующих веществ составляет 72-75% от начального содержания полисахаридов.Полученный гидролизат очищают от посторонних примесей; битумных и восковыхвеществ и минеральных веществ, с помощькактивированного угля с последующей фильтрацией под вакуумом либо с помощью ионообменных смол, например смолы ИАф,Очищенный гидролизат нейтрализуют дорН 4,0-4,5 окисью кальция, а затем фильтруют. Дальнейшую нейтрализацию проводят25%-ной аммиачной водой.Образовавшийся при этом сернокислыйаммоний обеспечивает потребность продуцента в минеральном азоте во время ферментации.Нейтрализованный .гидролизатконцентрируют вакуумной упаркой при 7080 С до повышения РВ до 15-16%,Для получения ( -л;.пп;л используюткультуру ВтеИьасСет сиа .чр. 22 Л,...

Номер патента: 501057

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Осипова, Постнов, Туманов, Филимонова

МПК: C12D 13/06

Метки: количественного, цистеина•

...среду, содсржац)г 10 (3 1 язотийкисгОГО 11 ятрия, 00 Г срокислого ма"Иия ( )1,".)0 71.1;0), 0,01 г ссрнокислого жслсза (Г с 0 )1120), 30 г глюкозы, 20 г ягяр-ягяра и 000 мл дисИгЛироваио Бс)ды, стсрлизуо Б я)тс)клавс ири 0,5 атм в тс(1 Ис 25 - -30 мии, иослс чсго окгяэкдя(Ог до 45- 50 С и разливаот и чашки Гстри. Г(о- )СР:(.ИОСТ 1 ЗЯСТЫБИСГ С)СДЫ ЗЯ(.СВЯЮТ С(ОРЯ.)И Г р и я А В 1) с Г1г В п" с Г. Дл 5 з 1 с с В я 1 с и 0 51 ьз (- Ют (1;ОРР(ОРс(, СевИ - ЕВОЦ ( У ( ) УРЦ 3 ряи(шИОГО я (осячкяк илйтийЙ 1(иГ(тсльИОЙ срсды.Зяс(.Б производят ),тсмсссия 0,2 мл с оро)оц сусисизии г;)иоя крив 1 ОТО)Г 1 С 111011 Иа (СГ(ЛЛИРОВЯ 11 О БО,. ИЯ ИО.и(р.Вость 11 э ятсг 1 ИОЙ с(.дь 1. 1 ло)1100 Г 1 с","с 131 дй.1 жЯ б 11 ь Б 1 род(с.лак 1000 тыс -- 1...

Номер патента: 501681

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Филип, Френсиз

МПК: C12D 13/06

Метки: белка

...внутреннюю мембранумикроорганизмы вида Метиломонас, Мет 1 лооактер и Метилококкус.11 еред выращиванием по предлагаемомуспособу микроорганизмы могут выращиваться в присутствии единственного источникаазота, ионов аммония или нитратных ионов вколичестве достаточном для удовлетворенияоощей потреоности,11 ри использовании в качестве единственного источника азота соединения в форме связанного азота, которое не образует В средеионов аммония, например азотной кислотыи)или нитратов, для обеспечения роста микроорганизмов концентрация нитратных ионовв питательной среде должна оыть в интервале от 5,0 до 1500 мг/л, предпочтительно от 400до 200 мг/л,П р и м е р. В аэрируемый ферментер приперемешивании в течение 5 дней ежедневнодобавляют шлам...

Номер патента: 502019

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Арешкина, Баздырева, Бекер, Букин, Вальдман, Виестур, Виестуре, Калване, Куцева, Лацар, Лиепиньш, Лужков, Руклиша, Седвалдс

МПК: C12D 13/06

Метки: штамм

...Не р азжижа ет.Обладает катал азной и уреазной актв 15 н Ост ью.П,р и м е р. Посевной материал готовятна:реде следующего, состава (в %):Глокоза 2 Кукурузный экстракт 4 20 ГаС 0,3НН 7,2Среду стерилизуют при 1 ати 30 лшн.Засевают в косяки 24-часовую культуруВгеОЬас 1 ег 1 цп 1 22 Л-Д. Игнокулят выращива ют в объеме 60 мл в 0,7 л колбах на качалке в течение 24 час црп 30 - 32 С и при 200 Обмин. В производственную среду вносят 4 - 5% иОкулята.Ферментацию ведут на О дующего 30 состава (з %):5020 с Формула изобретения 30 Нтамм ВгегЬас 1 егшпцент 1-лизина. 22 Л-Д - продуСоставитель М. Ларина Редактор Л, Гончарова ТЕКрЕд Е. Г 1 ОЛуруШННа г,ОррЕКтОр Н. Гутыаи Заказ 715/ч 98 Нзд. Ъ. ЗОО Тнрг 5 к 55 Подписное ЦН 11 ИПИ Гасударственного...

Номер патента: 502020

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Бабицкая, Костина, Лобанок

МПК: C12D 13/06

Метки: биомассы

...колонии имеют диаметр около 3 с.ц. Колонии оархатистые, оелые. Возлушньш мццелцй более развит з центре колоццц в вцле хохолка и имеет хлопковцлную структупу. На обратной стороне колонии Окрашены з тем:-1 оолцзкозо-желтыц изет.На среде Чапека цятисуточць 1 е опонии енот лиаметп около 2 с.11. Колонии бархатистые, Оелого цвета. Растут огра 1 шченцо. Возлушцьш мццелцй более развит з центре колонии, На обратной стороне колошш окрашены в слабо-желтый цвет; концлценосная зона желто-зеленая.502 О 20 сзоомула изобретеня 5 Со"тавитель Л. йинееваТехред А, Каиысииикова 1(орректор В. Гутгиаи Редактор Т. Зенбицкаи Заказ 715/898 Изд. М ЗОО Тираж 55 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 502021

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Загоруйко, Широбоков

МПК: C12D 13/06

Метки: кислот, нуклеаз, нуклеиновых, полисахаридов, фенола

...изобпетения является повышение степени очистки, упрощение и ускорение процесса.Для этого бчист 1 ку хроматографическим методом осуществляют суспензией грубодисперсного бентонита с адсорбированными на его частицах антибиотиками - аминогликозидами (мономицин, канамнцин, неомицин) с последующей отмывкой и элюцией нуклеиновых кислот;Отмывку нуклеиновых кислот от полисахаридов и фенола осуществляют 0,025 - 0,1 М фосфатным буфером при рН 6,0 - 6,5;Элюцию нуклеиновых кислот провод мощью 0,05 - 0,5 М фосфатного(КН,РО 4 - Иа 2 НРО 4) при рН, преи венно равном 8,0 - 8,5,П р и м е р. Бентонит переводят в грубодисперсную суспензию с помощью 1 - 5 М раствора соляной кислоты.Полученную суспензию освобождают от мелкодисперсных частиц бентонита...

Номер патента: 506616

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Алиханян, Антипов, Бачина, Евстюгов-Бабаев, Зайцева, Зубарев, Соколов, Тер-Саркисян

МПК: C12D 13/06

Метки: кристаллического, лизина

...1,0 (по сухому весу биомассы); кукурузный экстракт 1,0 (по сухому весу). Посевной материал выращивают на качалке в течение 12 ч при 30 С.Ферментационная среда имеет следующий состав (%): ацетат аммония 1,0; гидролизат биомассы клеток продуцента 1,0 (по сухому весу); кукурузный экстракт 0,5 (по сухому весу); КНРО 4 ЗНвО 0,2; Мд 504 НвО 0,04; Ге 0,002; Мп 0,002. Начальный рН среды 6,7.После стерилизации (120 С в течение 40 мин) ферментационную среду охлаждают до 30 С и засевают посевным материалом в количестве 5% от объема ферментационной среды, Ферментацию проводят при 30 С в ферментере при интенсивной аэрации и перемешивании, обеспечивающих скорость растворения кислорода в среде 8 г 0/л в час,Через 4 ч после начала ферментации рН...

Номер патента: 507634

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бекер, Виестур, Калниня, Саксе

МПК: C12D 13/06

Метки: лизина

...фермендят в ферментаторах емв аэробных условиях при7,5-80,0 на питательнойсостава (в %): ра итацию по сахару) рак т 2-3,5 1Изобретение относится к микробиологической промышленности и может быть использовано для получения кормовых концентратов,В основном авт, св, % 344734 описан способ получения ь -лизина путем глу 1 бинного выращиваний его продуцента 1 ВгетьЬасьегюм ьре сьев 22 на пита ттельной среде, содержащей сахар, азотные, фоо-форные соли и стимуляторы роста, стабилизации , культуральной жидкости нетоксичной кислотой, 1 например серной, соляной, упаривания стабилизированной жидкости и высушивания до порошкообраэного состояния. Однако при под севе культур, не ассимилирующих 1. -лизин микроорганизмов, в конце стадии биосинтеза...

Номер патента: 526295

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Кодзи, Сигеки, Синдзи, Фумихиро, Хаяо, Хироси, Хиротака, Ясухико

МПК: C12D 13/06

Метки: лизина

...- продуценты:ВеаЪас 1 еицм ЬсЫйаелЫв ЬХ -3391 (ФЕРМ Р), АХ -3392 (ФЕРМР), А 1 -3393 (ФЕРМ Р), Я3394 (ФЕРМ Р), АХ -3395 (ФЕРМР), АХ -3396 (ФЕРМ Р). Состав среды и условия культивирования аналогичны примеру 1 за тем исключе нием, что добавляют белковый гидролизат соевых бобов в количествах, указанных в табл. 4, а в среду для штамма АУ -3396 добавляют 50 мл/л гипоксантина. Результаты по выходу , -лизина после72 час ферментации приведены в табл. 4.,0 ючением, что в сре 96 добавляют 50 мг/л ы - продуценты имер 5,то в пример е ферментацию проводят с использование в качестве основного источника углерода уксусной кислоты так, как это описано в ермента вед лица 5 5 -339,4 9 А 0 6,8 3396 50,6 ер 6.Ш в примере ацию пров тем исключением, что в...

Номер патента: 528338

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Балицкая, Евстюгов-Бабаев, Жданова, Касаткина, Кузнецова, Шолин

МПК: C12D 13/06

Метки: глютаминовой, кислоты, производных

...воду присоединяют к фильт рату. Влажный осадок содержащий до 50%воды, количество которого составляет 5 вес. % от веса культуральной среды, после высушивания в токе нагретого воздуха до 80 в 1 С представляет собой легкие серого цвета ко мочки, которые легко крошатся и истираютсяв порошок, а при поджигании тлеют подобно5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 5древесному углю. Высушенный осадок содержит около 45% органических веществ (биомасса микроорганизмов) и около 55% неорганических солей (трикальций фосфат).Фильтрат культуральной среды (оптическая плотность Р; 1 - 10 мм; Х - 535 ммк) пропускают через колонку, заполненную ионосорбентом ИАФ, в количестве 5 объемов на 1 объем смолы. Остаток жидкости из колонки вытесняется подкисленной до...

Номер патента: 540578

Опубликовано: 25.12.1976

Автор: Джеральд

МПК: C12D 13/06

Метки: вещества, протеиносодержашего

...48 час.Как при периодическом, так и при непрерыв..ном культивировании следует проводить аэрирование и перемешивание, обеспечивающее достаточноесодержание растворенного кислорода и преодоле.ние его дефицита, лимитирующего рост,В субстратной среде должно быть достаточноеколичество основных питательных источников аэо.Ф .та, серы, фосфора.Для обеспечения максимальной скорости ростанеобходимо наличие витаминов, например биотина.В субстратную среду добавляют нетоксичныйпротивовспенйватель для регулирования пенообраЭО. зования в процессе ферментации.Образующийся мицелий отделяют путем промывки, фильтрации и сушки. При снижении содержания влаги до 50% путем фильтрации под давле.нием последующую сушку не проводят в строгом65 температурном...

Номер патента: 540912

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Аксенов, Сосунова

МПК: C12D 13/06

Метки: выделения, микроорганизмов, нуклеотидов

...известный способ не обеспечивает 10 высокого выхода нуклеотидов при выделении их как из прокариотов, так и из эукариотов.С целью повышения выхода нуклеотидов при выделении их как из прокариотов, так и из эукариотов микробную биомассу предва рительно высушивают, например, лиофильно.Пр и м ер. Берут несколько миллилитров культуры дрожжей Сапд 1 аа ц 1111 з или бактерий Езс 1 тег 1 с 1 т 1 а со 11, или другой культуры, отмытой от среды и суспендированной в дистил д лированной воде, быстро замораживают, например, жидким азотом и высушивают в ваку- уме еоки полученнои сухои культуры ляют 4 мл кипящей дистиллиро Смесь взбалтывают, затем в тецентрифугируют при 5000 об/мин и 0 С, отделяют клетки от супернатанта и до водят рН до 7,8.0,25 мл...

Номер патента: 553938

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Ларс, Ларс-Эрик, Оке

МПК: C12D 13/06

Метки: производных, триптофана

...раствором, содержащим 50% этанола и 50% 1 М раствора аммиака, с использованием противоточно. го метода.Полученный раствор триптофана нейтрализуют соляной кислотой, и получают кристаллический триптофан, выход которого около 95%Продукт имеет 100 %- ную биологическую активность соглас. но стандартному тесту с Б. тесаа,Предложенный способ иллюстрируется примерами, которые не ограничивают его,П р и м е р 1. Низкая скорость дабавления индола и высокое содержание железа.ферментер. Аппарат типа Химан СЬегпар ХР 0014) с механическим пеногасителем, число оборотов 2 Ооооб/мин, скорость добавления субстрата 200 мл/час, объем 4,8 л, скорость разведения 4,1 %, Температура 26 С.Субстрат.Индол, г1 и - Амннобензойная кислота ПАБК), г О 1 Глюкоза...

Номер патента: 560534

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Дитер, Пауль

МПК: C12D 13/06

Метки: дрожжей

...воздуха на 1 л раствора культуры в 1 мпн) с помощью турбинной мешалки.Величину рН корректируют в случае необходимости добавкой 2 н. стерильного МаОН. Во время логарифмической фазы ферментацип концентрацию и-парафина поддерживают между 0,08 и 0,10 вес, о/о. Для этого при уменьшении выделения СО, из клеток автоматически добавляют остальные количества и-парафина, пока снова не повышается выброс СО.С целью контроля из суспензпп культуры отбирают пробы для определения сухого веса и азота в массе дрожжевых клеток. По окончании логарифмической фазы роста производят центрифугирование, промывают клетки водой и затем осуществляют распылительную сушку.Полученный продукт содержит (вес. /о ): сырой белок 5 б,7, аминокислоты 54,9, нуклеиновые кислоты...

Номер патента: 566873

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Зименковский, Томашевская

МПК: C12D 13/06

Метки: качественного, пролина, реактив

...по 0,01 мл, 0,02 мл,до 0,07 мл водного раствора, содержащего в 1 мл 0,02 мг пролина, 20 После кратковременного высушивания при50 С бумагу протягивают через 0,4%-ный раствор метисазона в ацетоне, подкисленном уксусной кислотой (смесь 96 мл ацетона и 4 мл ледяной уксусной кислоты), Затем бумагу по мещают на 3 - 5 мин в термостат, нагретыйдо 115 С, при этом пятна, содержащие 1 мг и более пролина, окрашиваются в зеленый цвет.Аналогично проявляют пятна пролина припомощи 1,6 - бис - (1 - метилизатинтиосеми карбазоп - 3 - ил - 4)-гексана, применяя болееКорректор Л. Денискина Редактор Г. Лановая Заказ 1885/14 Изд. М. 635 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 572209

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Арнольд, Джеральд

МПК: C12D 13/06

Метки: вещества, протеинсодержащего

...действию знзима, и разбавляют водой до концентрации сахара 6 вес.%.Готовят 400 л среды, содержащей (в вес.% на объем): 6 сахара (картофель), 0,25 (йН 4)з 804 и 0,3 КНзР 04 в водопроводной воде, и стерилизуют при рН 5,5 (добавление аммиачной воды) в при. сутствии антивспенивателя - соевого масла,Засевают 10% - ной культурой штамма Реп сН. 1 цпз потатцпз. сзгуаодепцпз С (1. М.138291), пе. ремешивают (305 об/мин) двумя дисковыми турбинными мешалками (диаметр 28,5 см) при 30 С и пропускании стерилизованного воздуха (1 об/об.мин) . Рабочее давление в ферментере 2,1 кг/см . Через 30 час отделяют мицелий, промывают, фильтруют и сушат.Общее содержание азота (везде по Кьельдалью) 6,90%, содержание азота в а-аминогруппе 5,27%.Содержание серу...

Номер патента: 578901

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Патрик, Филип, Фрэнсиз

МПК: C12D 13/06

Метки: биомассы

...разбавлениядолжна быть значительно ниже ожидаемой максимальной скорости роста микроорганизмов. Оптимальная рабочая температура более 40 С, скорость разбавления О,е 5-0,15 ч.Пример.1. Стадия подготовки культуры.500 мл шлама, содержащего метан грязи из отстойника, добавляют с интервалами в течение 5 дней в аэрируемый ферментатор с 5 л жидкой питательной среды следующего состава, мг/л:КН 1 О 1600фОНР 1 1, 12 НО 2928Ма МО 1180Мпво, 7 Н,О 80РеЬО, 7 НО 14Со(МО) 1 11 НО 25СаЬО 5 Н,О4гкьо 17 НО 0,34дпЯцН 20 О,3 ОйаМО, 2 НрО 0,24Дистиллйрованной водой доводято объем до 1 л, Температура 45 С, скорость разбавления 0,084 ч , скорость мешалки Ферментатора 1000 об/мин, рН 6,75 создают добавлением 0,5 н. раствора едкого натра.В...

Номер патента: 583641

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Жданова, Козырева, Леонова

МПК: C12D 13/06

Метки: лейцина

...1. Культуру штамма Вгем(Ьас 1 ег 1 шп 1 аипп ВНИИгенетика - 758 выращивают 24 ч при 30 С на агаризованной среде Хоттингера, затем петлей высевают в колбы Эрленмейера емкостью 750 мл, содержащие 30 в 100 мл мясо-пептонного бульона,включающего компоненты, вес. о/о. мяснаявода и пептон 1,0; ХаС 0,5; сахароза 1,0.Колоы вместе со средой предварительно стерцлизуют в автоклаве при 0,8 атм 30 чцц,осле засева культуры колбы устанавливают на круговую качалк с 220 - 240 ос/миц55 и выращивают посевной материал 16 ч цри 30 С. Готовый посевной материал вносят 3 1 Оо/о ( по объе му) в колбы Эрлен мейер а ечкостью 750 мл, содержащие 30 мл фермс цтаццонцой среды, состава, г/л: сахароза 100;(ХН,) 8 О, 30, КНгРО, 1,5; Мелло, 0,5, 6 С СаСО, 40; биотиц...

Номер патента: 588927

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Кохтаро, Такааки, Тецуи, Томио, Хамао

МПК: C12D 13/06

Метки: пепстатинов

...С (С = 0,5 уксусная кислота) (.Э =0,05 е .Эти кристаллы содержат главным образом вещество М 0,39 (пепстатинВ) и следы вещества, имеющего К 0,42.(хроматография в тонком слое, хлороформ:метанол:уксусная кислота =95:4;1).Найдено, Ъ: С 60,14; Н 9,38; 9,74.Полученные вещества умеренно раст 30воримы в диметилсульфоксиде,диметилформамиде и уксусной кислоте, труднорастворимы в метаноле (5-10 мг/мл),но более растворимы, чем метиловыйэфир пепстатина.35 П р и м е р . 4. Штаммом, образующим пепстатин,. заражают 130 л стерильной среды состава, вес.В:1 люкоэа 6,0Глицерин 2,0Снятое молоко 4Молочный каэеин 4,5К,НРО 4 0,1и се 0,3 45МЯ 504 7 НО 0,1 (рН 6,8)и инкубируют как в примере 1. К 125 л культуральной жидкости, оодержащей антипепсинное вещество в...

Номер патента: 591154

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Кнут, Ярослав

МПК: C12D 13/06

Метки: белка

...атм. Количество разорванных клеток, определенное путем дозирования освобождающегося азота, составляет 20/О от общего числа клеток.1 Аналогичная механическая обработка, проведенная с клетками Яагс 1 па 1 ц 1 еа, выращенными при тех же условиях, но при отсутствии антибиотиков, вызывает разрыв только 4% клеток.20В то же время добавление 0,04 МЕ пенициллина б на 1 мл питательной среды увеличивает лишь на 10/О время димеризации микро. организма, т, е. оказывает очень незначительное влияние на кинетику воспроизводства мик роорганизма.Пример 2. Бактерии Вас 111 цз гпеда 1 епцгпвыращивают в 0,5 л питательной водной среды,рН которой устанавливают 6,5 до стерилизации.Состав среды, о/Озо (МН ) НРО, 1,000К,НР 04 0,500Ха 501 0,500МРО, 7 Н,О...

Номер патента: 600174

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Беликов, Латов, Слободяникова, Фастовская

МПК: C12D 13/06

Метки: аминокислот, смеси

...р и м с р 1 (динамический). В термостатированные (25 С) колонки (10 К 35 мм) помещают 100 мг иммобилизованного фермент- ного прспарата в 20 мл 0,25 М фосфатном буфере рН 7,4. Уравновешивают фосфатным буфером, а затем пропускают 100 мл 1%-ного раствора смеси аминокислот (75%) и пептидов (25%), выделенных из автолизатов пекарских дрожжей (аутолизин) в том же буфере со скоростью 15 - 20 мл/ч, и следят за нарастанием аминного азота по 2, 4, 6-тринитробензосульфокислоте, Теоретическое возрастание аминного азота при полном гидролизс пептидов рассчитывают как отношение содержания общего азота к аминному, взятое для гидролиза смеси аминокислот и пептидов. В результате получают 100 мл смеси 1.-аминокислот с содержанием последних 98+-2%.Г 1...

Номер патента: 602543

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Андрианов, Беликов, Гордиенко, Калюжный, Коган, Латов, Попова, Семионов, Сергеев, Харатян, Цыряпкин

МПК: C12D 13/06

Метки: аминокислот, низших, пептидов, смеси

...до 50 С.Затем при перемешкванки, отдельными порциями загружают 50 кг свежихпрессованных дрожжей, нарезанных на кусочки.по 100-150 г, По окончании загрузки дрожжей в аппарат заливают0,6 кг толуола и аппарат герметическизакрывают. Реакцйанную смесь нагревают до 45- 55 С и при непрерывном перемешкванкий выдерживают при указанной температуре 20 ч. После окончания автолиза клеточные оболочки удаляют центрифугкрованием. Центрифугат подвергают стерилизации в аппарате на 00 л с мешалкой при 120 С в течение О мкн, после чего его пропускают со скоростью 8- 10 л/ч через две последовательно соединенные между собой колонки с внутренним диаметром 50 мм, первая иэ которых заполнена 2 л набухшего в воде адсорбента ИА-Р в гидроксильной Форме (или...

Номер патента: 494040

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Бекер, Виестур, Виестуре, Лаукевиц, Лацар, Лука, Межиня, Москвин, Салмане

МПК: C12D 13/06

Метки: лизина

...сухих веществ 30 - 40%, а затем высушивают на сушильной установке до 4 - 6% остаточной влажности.Из культуральной жидкости можно получить кристаллический Е-лизин любым из известных способов.Пример 2. Процесс ферментации осуществляют непрерывным способом в гетерогенной системе, Система состоит из инокулятора и трех ферментаторов; инокулятор полезной емкостью 1 м, ферментаторы - 10 м. В инокуляторе осуществляют размножение культуры бактерий на следующей питательной среде: 5 10 15 20 25 35 40 45 55 60 4Условия культивирования следующие: скорость протока Р = 0,2 ч - , что соответствует 0,2 м/ч, интенсивность аэрации 3,0 - 3,6 г О,/л ч, температура 31+-1 С; рН 7,2 - 7,3.При указанных условиях культивирования в ферментационной среде...