Жиздюк
Способ получения теплостойких ароматических сополиамидов
Номер патента: 1047170
Опубликовано: 15.04.1994
Авторы: Жигулин, Жиздюк, Захаров, Зубов, Краснов, Лохова, Неверов, Стаканов, Толкачев
МПК: C08G 69/32
Метки: ароматических, сополиамидов, теплостойких
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕПЛОСТОЙКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОПОЛИАМИДОВ добавлением к раствору м-фенилендиамина в диметилацетамиде эквимолярного количества смеси дихлорангидридов тере- и изофталевой кислот, взятых в соотношении 70 : 30 - 85 : 15, и последующей нейтрализацией реакционного раствора основанием, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии получения и повышения прочности волокон на основе сополиамидов, к раствору м-фенилендиамина добавляют дихлорангидрид терефталевой кислоты, затем дихлорангидрид изофталевой кислоты и после загрузки 90 - 97 мас. % дихлорангидридов реакционный раствор нейтрализуют и фильтруют.
Способ получения огнестойкого полиметафениленизофталамидного волокна
Номер патента: 953027
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Грибанова, Жиздюк, Захаров, Краснов, Стаканов, Ткаченко, Фетисов
МПК: D01F 6/74
Метки: волокна, огнестойкого, полиметафениленизофталамидного
...280 С и 360 С.1 Пример 1. 8,85 г (0,05 моль) 4,6-дихлорметафенилендиамина помещают в кругло- донную колбу, снабженную мешалкой, термометром, вводом азота и растворяют в 52 мл ДМАА при 20+ 5 С. Раствор охлаждают до 0 - 2 С и при перемешивании добавляют 10,2 г (0,05 моль) изофталоилхлорида с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала + 1 О С.По окончании дозировки изофталоилхлорида перемешивание продолжают при охлаждении 20 мин, затем при комнатной температуре еще 1 ч. Полученный кислый раствор поли,6-дихлорметафениленизофталамида ПДХМФИА (концентрация по полимеру 19/,) нейтрализуют газообразным аммиаком и фильтруют для отделения раствора от выпавшей соли хлористого аммония. Полученный раствор ПДХМФИА не пригоден для...
Способ получения полипарафенилентерефталамида
Номер патента: 751812
Опубликовано: 30.07.1980
Авторы: Жиздюк, Зубов, Лохова, Малых, Смирнова, Ткаченко, Фетисова, Хушвахтова, Чеголя
МПК: C08G 69/28
Метки: полипарафенилентерефталамида
...реакционную массу охлаждают до 0 - 5 С н добавляют 0,015 моль порошкообразного терефталонлхлорида. Реакционную массу перемешивают до образования твердого продукта. Полимер выдерживают прн комнатной температуре 24 ч. Затем полимер высаживают в воду, промывают горячей водой, этанолом, сушат при температуре 70 С. Логарифмическая приведенная вязкость полимера 2,7 (0,5 г полимера в 100 мл концентрированной серной кислоты).П р и м е р 2. 0,025 моль п-фДА, растворяют на водяной бане прн температуре 40 С в 100 мл ДМАА, содержащего 0,0595 моль 1.1 С 1. После растворения реакционную массу охлаждают до 0 - 5 С и добавляют 0,025 моль порошкообразного терефталоилхлорида. Через 5 мин после загрузки охлаждающую баню убирают и добавляют 0,05 моль...
Способ получения политерефталоилоксалбисамидразона
Номер патента: 621690
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Грибанова, Жиздюк, Малых, Хушвахтова, Чеголя
МПК: C08G 69/28
Метки: политерефталоилоксалбисамидразона
...По окончании дозировкидихлорангидрида терефталевой кислоты иего растворения реакционную смесь пере 20мешивают в течение 15 мин. Во времяреакции поддерживают температуру 0-5 .Затем полученный полимер высаждаютв воду, отделяют фильтрованием, промывают дистиллированной водой, сушат при80-85 С,прив. полимера 1,15,П р и м е р 3. 1,16-г оксалбисамид разона растворяют в 30 мп диметипацетамида, содержащем 4,5% хлористого лития.30Затем к полученному раствору при интенсивном перемешивании добавляют небольшими количествами 2,03 г дихпорангидрида терефталевой кислоты. По окончании дозировки дихлорангидрида и его раст 35ворения реакционную смесь перемешиваютв течение 30 мин, Во время реакцииподдерживают температуру 0-5 С.Полученный полимер...
Способ получения бисамидразона щавелевой кислоты
Номер патента: 621671
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Грибанова, Жиздюк, Игнатьев, Хушвахтова
МПК: C07C 109/12
Метки: бисамидразона, кислоты, щавелевой
...органический ра воритель применить в виде смеси с танолом при обЪемном соотношении отЗаказ 5017/8 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 мешивают 20 мйн при 18-20 фС, Полученный бисамидразон щавелевой кислоты отфильтровывают, промывают метанолом и сушат в вакуум"эксикаторе. Выход целевого продукта 74. Содержание примеси 1,4.П р и м е р 2, К смеси 4,5 г дитиооксамида и 25 мл ДМФА добавляют небольшими количествами 10 мил гидразингидрата, перемешивают 20-30 мин при при 20 фС. Полученный бисамидразон щавелевой кислоты промывают метанолом Ю . и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход...
Способ получения бисамидразонов фталевых кислот
Номер патента: 601280
Опубликовано: 05.04.1978
Авторы: Выборнова, Гонтарь, Жиздюк, Игнатьев, Ткаченко, Хушвахтова
МПК: C07C 119/00
Метки: бисамидразонов, кислот, фталевых
...Заказ 118/217 1 о 119 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Тип. Харьк. фил, пред. сГатент как описано в примере 1, добавляя 2 мл гидразинтидрата, Время реакции 120 вин. Получают бисамидразон в виде желтых кристаллов, т. пл. 370 С, выход 67 о/оП р и м е р 4. Процесс осуществляют по примеру 3, но в реактор загружают в качестве катализатора 0,62 г анионита ЛВ(25 вес. о/, от динитрила), Время реакции 150 лин, Получают бисамидразон со свойствами, описанными в пригмере 3. Выход продукта 68%.П р и м е р 5. В реактор вносят 2,5 г (0,02 лсоль) динитрила изофталевой кислоты, 0,125 г метилата натрия (5 вес. % от динитрила), 40 нл метанола и процесс...
Способ получения прядильного раствора для формования ароматических полиамидных волокон
Номер патента: 562593
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Алексеева, Аш, Волков, Друян, Жиздюк, Кленин, Малых, Нжевникова, Прозоров, Теплова, Фхман, Чеголя
МПК: D01F 6/74
Метки: ароматических, волокон, полиамидных, прядильного, раствора, формования
...разделения системы,2,3 сМутность определяют псГ=где 3 - длина кюветы с раствором, см; 2, Оптическая плотность, обусловленная рассьянием на частицах дисперсной фазы, определяемая по 2 =Эд-Э 3-оптичес-кая плотность, обусловленная поглощением, 3, - оптическая плотность, обусловленная "молекулярным рассеянием"; Ъ д - общая оптическая плотность при характеристической длине волны, например Л =. 800 нм." 2 измеряется на приборах со спектральным диапазоном, включающим укаэанную характереестееческую длину волнынапример., на серийных фотоэлектроколориметрах или спектрофотометрах марки Сф, Для характеристики второй стадии интенсивного фазового разделения приняли время 1, за кота рсе система достигает уровня мутности-4Г 10 см . За время 1...
Ум. кл. в 01j 100удк 66. 023(088. 8)
Номер патента: 376109
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бедер, Жиздюк, Нпо, Пархоменко, Свитка, Хавкина, Чегол
МПК: B01J 14/00
Метки: 023(088, 100удк, кл, ум
...14 для ввода раствора, 15 и 16 для входа и выхода инертного газа (азота), 17 для выхода продукта и 18 для выхода хладагента. Для входа хладагента в рубашку предназначен штуцер 19, размещенный на вертикальной части 2.Штуцеры 20 и 21 служат для ввода н отвода хладагента в корпус 8 змеевика 7. 15 Насо Для вх тальна ком 23 проход 20 ной ча 1 реак Рабо Расп виде с 25 ность лекаем разрыв Затв вертик 30 на стес 6 и змеевик 7 соединены трубкой 22, ода циркулирующей смеси горнзоня часть 4 реактора снабжена патрубПерекидная трубка 24 служит для а хладагента из рубашки вертикальсти 2 в рубашку горизонтальной части тора.тает реактор следующим образом, лав, подаваемый через патрубок 3 в труйки, стекает на свободную поверх- раствора, который...
Способ получения пиперидина
Номер патента: 255940
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 295/00
Метки: пиперидина
...продукта105,5 С, содержание пиперидина не менее 99%.25П р е дм е т изобретения1. Способ получения пиперидина гидрированием пиридина при повышенном давлении итемпературе в присутствии катализатора, отЗ 0 личаютчийся тем, что, с целью повышения эфИзвестен способ получения пиперидина гидрированием пиридина в присутствии двуокиси рутения под давлением 70 в 1 атм при 95 С.Предлагаемый способ отличается тем, что процесс ведут в присутствии катализатора - 5%-ного рутения на у-окиси алюминия или па угле под давлением 20 в 12 атм при 80 - 130 С.Использование в качестве катализатора 5%- ного рутения на у-окиси алюминия или на угле приводит к высокой эффективности процесса - большим скоростям реакции при малых количествах катализатора,П р и...
Способ получения катализатора для гидрирования ароматических и гетероциклических соединений
Номер патента: 172281
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Жиздюк, Чегол
МПК: B01J 23/46, B01J 37/02, B01J 37/18 ...
Метки: ароматических, гетероциклических, гидрирования, катализатора, соединений
...гцдрцровать связи разл 1 гчпого типа в ароматических и гетероццк,1 ц 1 ескцх соединениях,15 1. Способ получения катализатора для гидрцрованпя ароматических ц гетероциклическцх соединений ца основе рутения, отличаюасссссся тем, что, с целью получения катализатора с высокой активностью, водно-спиртовой 20 раствор гидроксцхлорцда рутения наносят насцликагель, предварительно обработанный 5%-ным раствором щелочи.2. Способ по п. 1, от,гсссаюсссссйся тем, чтокатализатор восстанавливают в токе водоро да прц температуре 300 С. Подписная групсга44 Известен способ получецця катализатора для гидрирования ароматических и гетеропцк - лических соединений па основе рутената.С целью получения высокоактивного катал;1- затора, спосоопоо гидрцровать...