Хушвахтова

Номер патента: 751812

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Жиздюк, Зубов, Лохова, Малых, Смирнова, Ткаченко, Фетисова, Хушвахтова, Чеголя

МПК: C08G 69/28

Метки: полипарафенилентерефталамида

...реакционную массу охлаждают до 0 - 5 С н добавляют 0,015 моль порошкообразного терефталонлхлорида. Реакционную массу перемешивают до образования твердого продукта. Полимер выдерживают прн комнатной температуре 24 ч. Затем полимер высаживают в воду, промывают горячей водой, этанолом, сушат при температуре 70 С. Логарифмическая приведенная вязкость полимера 2,7 (0,5 г полимера в 100 мл концентрированной серной кислоты).П р и м е р 2. 0,025 моль п-фДА, растворяют на водяной бане прн температуре 40 С в 100 мл ДМАА, содержащего 0,0595 моль 1.1 С 1. После растворения реакционную массу охлаждают до 0 - 5 С и добавляют 0,025 моль порошкообразного терефталоилхлорида. Через 5 мин после загрузки охлаждающую баню убирают и добавляют 0,05 моль...

Номер патента: 709743

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Ануфриева, Бедер, Вайман, Хушвахтова

МПК: D06M 15/10

Метки: антистатических, волокнам, композиция, полиакрилонитрильным, придания, свойств

...в течение 1-2 с.полимеризовалась и для обработки волокна была непригодна.П р и м е р 2, Смесь ПЭГЭА, МАС и ПСК растворяют при перемешивании в воде при 60 С при следующем соотношении компонентов, вес,ч:ПЭГЭА 7МАС 25,0ПСК 0,35Вода 67,65,П р и м е р 3. Смесь ПЭГЭА, МАи ПСК Растворяют при перемешиваниив воде при 40 фС при следующем соотношении компонентов, вес.чПЭГЭА 7МАС 0,7ПКС 0,35Вода 91,95,Удельная в яз кО ст ь композицииО, 36, Композицию наносят на свежесформованное ПАН-волокно с вностью 110, как в примережатое волокно сушат при 120 С вфиксированном состоянии до остаточной влажности 1%.Свойства композиции и модифицированного волокна приведены втаблице,Предлагаемая композиция для обработки ПАН-волокон обладает следуюшими...

Номер патента: 621690

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Грибанова, Жиздюк, Малых, Хушвахтова, Чеголя

МПК: C08G 69/28

Метки: политерефталоилоксалбисамидразона

...По окончании дозировкидихлорангидрида терефталевой кислоты иего растворения реакционную смесь пере 20мешивают в течение 15 мин. Во времяреакции поддерживают температуру 0-5 .Затем полученный полимер высаждаютв воду, отделяют фильтрованием, промывают дистиллированной водой, сушат при80-85 С,прив. полимера 1,15,П р и м е р 3. 1,16-г оксалбисамид разона растворяют в 30 мп диметипацетамида, содержащем 4,5% хлористого лития.30Затем к полученному раствору при интенсивном перемешивании добавляют небольшими количествами 2,03 г дихпорангидрида терефталевой кислоты. По окончании дозировки дихлорангидрида и его раст 35ворения реакционную смесь перемешиваютв течение 30 мин, Во время реакцииподдерживают температуру 0-5 С.Полученный полимер...

Номер патента: 621671

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Грибанова, Жиздюк, Игнатьев, Хушвахтова

МПК: C07C 109/12

Метки: бисамидразона, кислоты, щавелевой

...органический ра воритель применить в виде смеси с танолом при обЪемном соотношении отЗаказ 5017/8 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 мешивают 20 мйн при 18-20 фС, Полученный бисамидразон щавелевой кислоты отфильтровывают, промывают метанолом и сушат в вакуум"эксикаторе. Выход целевого продукта 74. Содержание примеси 1,4.П р и м е р 2, К смеси 4,5 г дитиооксамида и 25 мл ДМФА добавляют небольшими количествами 10 мил гидразингидрата, перемешивают 20-30 мин при при 20 фС. Полученный бисамидразон щавелевой кислоты промывают метанолом Ю . и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход...

Номер патента: 601280

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Выборнова, Гонтарь, Жиздюк, Игнатьев, Ткаченко, Хушвахтова

МПК: C07C 119/00

Метки: бисамидразонов, кислот, фталевых

...Заказ 118/217 1 о 119 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Тип. Харьк. фил, пред. сГатент как описано в примере 1, добавляя 2 мл гидразинтидрата, Время реакции 120 вин. Получают бисамидразон в виде желтых кристаллов, т. пл. 370 С, выход 67 о/оП р и м е р 4. Процесс осуществляют по примеру 3, но в реактор загружают в качестве катализатора 0,62 г анионита ЛВ(25 вес. о/, от динитрила), Время реакции 150 лин, Получают бисамидразон со свойствами, описанными в пригмере 3. Выход продукта 68%.П р и м е р 5. В реактор вносят 2,5 г (0,02 лсоль) динитрила изофталевой кислоты, 0,125 г метилата натрия (5 вес. % от динитрила), 40 нл метанола и процесс...

Номер патента: 266767

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Викторова, Данилова, Хушвахтова

МПК: C07C 149/26

Метки: 2-дифенилмеркаптопропана

...относится к усоверспособа получения 1,2 - дифенилмерторый может применяться в качеств кислоты ( 0 1,695) и, продолжая перемешивадобавляют 0,2 г моль аллнлового спирта. Реакнную смесь перемешивают б час при 100 оС. Пончании реакции органический слой экстрагируют эфиром, промывают 10% - ным водным растворомОН, затем водой, высупшвают безводным Мр 504е отгонкн растворителя перегоняют в вакууме.";,Н,оа.ычислено,%: С 69,23; Н 6,15; Ь 24,62.Литературные данные: т. кип, 197 - 198 оС;11,6180; д 4 1,1252,Приме р 2, К 0,2 гфмольтиофеноладобавляют катализатор (20%.ныв хлористый цинк, отложенный на окиси алюминия) в количестве 10 вес. % от веса реагентов и при перемешивании по каплям прибавляют 0,15 г моль бромистого аллила в течение 40 - бО...