C07C 109/12 — C07C 109/12

Номер патента: 188507

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 109/12, C07D 213/73, C07D 401/04 ...

Метки: 188507

...65,дмет из тен Пример. стным мет . кип. 140 -получения К-аминоа овиноград что этилообрабат епным из лкалоида оптически активного набазина и этилового ной кислоты, отличаю вый эфир пировиноград ывают М-аминоанабази природного оптически - анабазина обычных деленного из Гидразон эфира пиров следующимИзобретение относится к областиоптически активных гидразонов, воснием которых можно получить оптитивные аминокислоты, которые нахрокое применение в органической ической химии,Предлагаемый способ полученияактивного гидразона К-аминоанаэтилового эфира пировинограднойзаключается в том, что этиловый эвиноградной кислоты обрабатываютанабазином, полученным из природчески активного алкалоидаобычным способом. К-аминоанабазин получают изодом на основе...

Номер патента: 268296

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вильфрид, Гюнтер, Ингеборг, Иностранна, Карл, Федеративна

МПК: C07C 109/12

Метки: производных, фенилгидразона

...метилене. После высушивания и отгонки хлористого метилена получают 122 г (76% от теории) цианкарбоэтоксикарбонил,4,5-трихлорфенилгидразона. Перекристаллизацией из этанола выделяют кристаллический продукт в виде желтых игл с т. пл.133 в 34 С,Пример 3. К 195,5 г (1 лоль) 2-хлор- трифторметиланплина в 560 г концентрированной соляной кислоте добавляют к 1,8 кг льда и 1,2 л воды и при 0 С постепенно вводят 72 г (1,05 лоль) нитрита натрия в 160 лл воды. Раствор соли диазонпя фильтруют и прикапывают в смесь из 134,5 г (1 лоль) а-хлорацетилацетона в 600 лл этанола и 500 г ацетата калия в 800 мл воды при 0 - 5 С, Добавлением ацетата натрия величину рН поддерживают приблизительно равной 6, после чего реакционную массу перемешивают 4 час при...

Номер патента: 307565

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Карл, Пауль, Федеративна, Фердинанд, Хельмут

МПК: C07C 109/12

Метки: 307565

...- 20 С с эк- ВИВЕЛЕНТОМ ЭТИЛЕГЕ ПаТРНЯ ИЛИ КЕЛИЯ В ЭТа ноле, получаемую смесь концентрируют, а выпавшую соль промывают простым эфиром, а потом подвергают резкой просушке.Хлорангпдриды Нслоты, првеняе Ые в качестве исходных веществ, общеизвестны. В формуле У А обозначает, предпочтительно, кислород, а В - алкил, алкокси и алкенил, какдый с углеродными атомами числом до 5, и галоидный алкил с 1 - 5 атомами углерода и 1 - 2 хлорными заместителями, фенил и фенокси.Пример 1.НзС С 0 й.,Н С Сф0 СНз 107,6 г (0,4,поль) сухой натриевой соли диацетилкарбонил - 4-диметиламинофенилгидразона суспендируют в 1 л ацетонитрила и при 10 С, размешивая, прикапывают 31,4 г (0,4 лоль) только что дистиллированного ацетилхлорида, растворенного в 50 лл...

Номер патента: 348547

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Дойче, Иностранцы, Клаус, Марион, Ностранна, Эмкль

МПК: C07C 109/12, C07C 159/00, C07C 87/48 ...

Метки: methjihhtpo3аминофенилсоединении, у-н

...целевого продукта известным способом. Реакция проводится преимущественно при температуре кипения растворителя.Пример 1. Получение 4-1 ч-метилнитрозаминобснзальдегид - (бензимидазолил-гидразоиа).0,74 г (0,005 моль) растворенного в смеси из 20 мл этанола и 1 мл ледяной уксусной кислоты бензимидазолил-гидразина подвергают кипячению в течение 8 лгин с 0,82 г (0,005 иоль) и-М-метилнитрозаминобензальдегида, растворенного в 10 мл этанола. После охлаждения реакционной массы ее фильтруют, перекристаллизовывают из этанола и сушат. Получают желтые кристаллы, т. пл.227 - 228 С. Выход 1,4 г (94 Ъ от теоретического).5 Пример 2. Полуегис ггч-хтетилнитрозаминобсизальдегид - 5 - этилизотиосемикарбазоиа.1,64 г (0,01 иго,гь)...

Номер патента: 485110

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Бурмистров, Дубина, Педан, Шако

МПК: C07C 109/12

Метки: аренсульфонилбензамидразонов, замещенных

...15 лсл дилетилфорлял 1 идя приливают раствор 2,79 г (0,01 лоль)бензолсульфонилбензямидхлорида в 20 мл30диметилформямпда. После перс мешивйнияв течеиис. 30 миц ири колИ 11 тно 1 ТРлИсратуре смссь Еясбй 1 яют водой и закристаллпзовявшееся л 1 со послР сушки о ищают35крист 1 лизец 1 й из спирта. Выход,3,5 г(форлуля .1, Е . Е),-СО-С,)5Лу. - Г,П ).К раствору 1,36 г (0,01 моль) бец,1зоипгипразидя и 1 л 111 (0,012 моль) пириПий в диоксяцР добавляют по Кйплялиряствор 2,79 г (0,01 о 1 ь) 6 Рцзосульфоци 6 Риз 11,идх 111 рицй в диоксаце. Ери слР 1111 в 3111 ц рРЯГ Рц тс в иодл РЕ жи влю т т Р ллиРл50 туру около ОоС, а затем перелешиваю 1 около 30 мин при комнатной температуре. Выпавший после разбавленния водой оса док отфильтровывают, высушивают и...

Номер патента: 493065

Опубликовано: 25.11.1975

Автор: Дональд

МПК: C07C 109/12

Метки: 3-хлор-о-толил-или, 4-дихлорфенил)-гидразон)нитрила, гидрокоричной, дикето, кислоты

...формулой К 4 М Ов растворе, подкисленном прибавлением неорганической кислоты для получения диаэониевой соли укаэанного анилина путем введения в реакцию находящейся в растворе диазониевой соли, а дпя получения гндраэонадиазониевую соль прибавляют к смеси, состоящей из слабого основания и врилацетонитрила, описываемого формулой С Н СОСН40 -СЕЯ-хлоро-толуидисоляной кисло охлаждают до трита калия, ра- после этого приержании темперар соли диазония 60ру 5,81 г (0,04в 30 г (0,365 5,66 г (0,04 моля) 3 на растворяют в 60 мл 3 н ты (0,186 моля) и раствор 0 С, 3,6 г (0,04 моля) ни отворенного в 10 мл воды,бавляют по каплям при подд о туры на уровне 0 С, Раство затем прибавляют к раство мола) бенэоилацетонитрилаие раэличидраэонов санного...

Номер патента: 495829

Опубликовано: 15.12.1975

Автор: Роже

МПК: C07C 109/12

Метки: производных, фенилгидразона

...растворителе, например в четыреххлористом углероде,П р и м е р 1. Суспепзию, состоящую из 30,1 г изобутирил- (дихлор,4-пропаргилокси-фенил) -2-гидразида и 21,5 г пентахлорида фосфора в 200 см тетрахлорида углерода, нагревают с обратным холодильником до прекращения выделения газа, К полученному раствору добавляют после охлаждения до 20 С 32,4 г фепола, растворенного в 115 см тетрахлорида углерода, и нагревают до прекращения выделения газа, постепенно доводя реакционную смесь до образования флегмы. Растворитель выпаривают при уменьшенном давлении (20 мм рт. ст.) при 50 С и, помешивая, промывают твердый осадок в 100 смз изопропилового эфира, Кристаллы отделяют путем фильтрации, дважды промывают в 10 см изопропилового эфира,...

Номер патента: 496725

Опубликовано: 25.12.1975

Автор: Роже

МПК: C07C 109/12

Метки: производных, фенилгидразона

...хлорирующего агеэуют, например, пентахлорид фосхлорид фосфора или тионилхлоридкак правило, Проходит при нагреворганическом растворителе, напртыреххлористом углероде.Реакцию осуществляют по схе8 Н- ИН - СО + Р 01 - 20 мплексного фосфорного ходит в результате нагре в том же инертном растванин тионилхлорида ре-,ть представлена следуюРеакция протекает при нагревании винертном органическом растворителе,например в четыреххлористом углероде П р и м е р 1. Суспензию,:остояшую иэ 739 г (нитро-дихл" -фенил)-1-триметилацетил-гидраз; и 517 г пентахлорида фосфора в 4,8 л тетрахлорида углерода, разогревают до прекрашения выделения газа, и реагируюшую смесь постепенно подвергают кипячению с обратным холодильником. После охлаждения до 20 С к...

Номер патента: 621671

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Грибанова, Жиздюк, Игнатьев, Хушвахтова

МПК: C07C 109/12

Метки: бисамидразона, кислоты, щавелевой

...органический ра воритель применить в виде смеси с танолом при обЪемном соотношении отЗаказ 5017/8 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 мешивают 20 мйн при 18-20 фС, Полученный бисамидразон щавелевой кислоты отфильтровывают, промывают метанолом и сушат в вакуум"эксикаторе. Выход целевого продукта 74. Содержание примеси 1,4.П р и м е р 2, К смеси 4,5 г дитиооксамида и 25 мл ДМФА добавляют небольшими количествами 10 мил гидразингидрата, перемешивают 20-30 мин при при 20 фС. Полученный бисамидразон щавелевой кислоты промывают метанолом Ю . и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход...

Номер патента: 1011633

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Баргамова, Кнунянц

МПК: C07C 109/12

Метки: гидразонациклобутантетраона, тетракис-фенилгидразона

...йри 20 - 25 фС в среде органического растворителя,1 "1011фзобретенив относится к усовершенствованному способу получения тетракис,(фенилгидразона или гидрозона)циклобутантетраона общей формулы 1:ВнБ - Ж=С - С=Ж - жнк9 НЦ - 2%= С - С =м - зн 31 где 1 = Н или СЬНУказанные соединения являются хорошими комплексообразователями с солями О металлов, благодар чему могут использоваться в технике для разделения и идентификации металлов. Соединения формулы 1 могут применяться в качестве промежуточных продуктов 15 для синтеза красителей.Известен способ получения гидразо" нов, в частности фенилгидразона цик,логексанона, путем взаимодействия , соответствующего кетона или тиокето на с фенилгидразоном 1 1 .Наиболее близким к предлагаемому является...