C07C 63/595 — C07C 63/595

Номер патента: 564804

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Андре, Жан-Поль

МПК: C07C 63/595

Метки: дибензо, производных, солей, циклогептена

...- 110 Сльной кисл азанные значенияводным раство.оты с послепродукта в видеа или аддитивной С 1 а Н 2 оОзНайдено, %:Подобным обем Составитель Г АндиТехред И, Асталош Редактор Т. Шар гано Заказ 2085/220, Гокснц Подписноеета Совета Министров СССРй и открьпнйушская наб., д. 4/5 Тираж 553 НИИПИ Государственного коми по делам изобретени 113035, Москва, Ж, Ралнал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная где Х, й й 2 имеют вышеуказанные значения,гидролизуют при 90 - 110 С водным растворомсильной минеральной кислоты, например серной, споследующим вьщелением целевого .продукта ввиде кислоты или в виде соли металла или адд 31 тивной соли с азотным основанием.Н р и м е р 1. Суспензию 15 г (5-оксо -10,11.-дигидродибензо - а,сЦ. циклогептенил) -2-...

Номер патента: 615850

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Есиаки, Киехиса, Сюнсаку, Тецуя

МПК: C07C 63/595

Метки: амида, бензоциклоалканкарбоновой, замещенной, кислоты, эфира

...ойную кислотУ Зти катализаторыиспользуют квк в отделы 1 ости, так и вкомбинации друг с другом, причем температура реакции выбирается в зависимости от типа используемого катвлизвтора.В случае, когда используют спирт в качестве растворителя для соединения общей формулы (П) и галогенид водорода, например хлористый или бромистый водород, или серную кислоту, и-толуолсульфокислоту или им подобные кислоты в качестве катализатора, то получают соединение, в котором нитрильнвя группа превращается в соответствующую сложноэфирную группу (-СООТГ), Когда соединение (Д ) гидролиэуют водой, то получают соединение, в котором нитрильная группа превращается в кврбвмидную группу (-СО И Н), причем при жестких условиях гидролиза соответствующий амид...

Номер патента: 667127

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Содзи, Сунсаку, Тецуя

МПК: C07C 63/595

Метки: замещенных, инданкарбоновых, кислот

...добавляют 1,8 г 4-4-хлорбензоил)-1-инданона и 1,5 г тозилметилизонитрила, охлаждают до (-10) С иперемешивают, К раствору прикапынаютв течение 15 мин 1,5 г 28-ногораствора метилата натрия в метаноле,разбавленного 5 мл диметоксиэтана,перемешивают при (-10)ф С в течение1 ч, прикапывают раствор 0,5 гуксусной кислоты в 5 мл диметоксиэтана; выпаривают при пониженномдавлении и к остатку добавляют воду.Смесь экстрагируют хлороформом,экстракт промывают водой и сушатнад сульфатом магния. Затем отгоняютрастворитель при пониженном давлении и к остатку приливают 20 млбензола, выдерживают в термостатеи дают смеси остыть, Выпавщие кристаллы отфильтровывают и получают2,45 г (79) 4-(4-хлорбензоил)-1-(М-формиламино)-тозилметилиден)-индана, т.пл....

Номер патента: 793380

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Тревор

МПК: C07C 63/595

Метки: замещенных, индануксусных, кислот, солей, эфиров

...(38-ный выход) очищают хроматографически на силикагеле и перекристаллизовывают из гексана, Получают продукт с т,пл. 83-86 С, кислотное число 215 мг КОН/г, мол,в. 232,32.Обработкой 2-амино-оксиметилпропан,3-диолом указанной кислотыполучают (1,3-диокси-оксиметил-пропил)аммониевую соль 2-изопропил-Ы-метил-индануксусной кислоты,которая кристаллизуется из метанола(серного эфира с т.пл. 140-141 С), 40П р и м е р 2, Раствор, содержащий 1,7 г 2-изопропил-с(-метилен-индануксусной кислоты (кислотное число 217,6 мг КОН/г, мол.в. 230,30)в 300 мл этанола, гидрируют в присутствии 50 мг окиси платины (+4) приперемешивании и температуре 20-25 С.После отфильтровывания катализатора растворитель отгоняют и...