C07C 131/11 — C07C 131/11

Номер патента: 583609

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Галеева, Иванов, Попова, Симонов

МПК: C07C 131/11

Метки: бензгидроксамовой, кислоты

...перемешивании прибавляют 34,5 г (0,5 г.моль) хлоргидрата гидроксн.ламина, перемешивают 5 мин и добавляют по каплям 28,75 мл (0,25 гюмоль) хлористого бенэоила, поддерживая температуру 5 - 8 С. Затем перемешивают 5 ч при комнатной температуре(18 - 25 оС), подкисляют концентрированной серной кислотой до рН 1 -2, охлаждают до 10 -15 С, отфильтровывают осадок, промывают его на Фильтре небольшим количеством (25 мл) во" ды, сушат и получают 31,5 г (92) бензгидроксамовой кислоты, т,пл. 126 127 С.П р и м е р 2. Проводят реакцию, как в примере 1,используя 6,9 г :0,1 г моль) хлоргидрата гидроксила мина и 5,75 мл (0,05 гамоль) хлорибф того бенэоила в 100 мл водного расТ вора щелочи различной концентрации,При концентрации водного раствор...

Номер патента: 632690

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Гнатюк, Малий, Полянский, Утробин, Царенко

МПК: C07C 131/11

Метки: кислот, с7-с9-алкилгидроксамовых

...в том, что сложные эфиры соответствующих карбоновых кислот :подвергают взаимодействию с водным раствором соли гидроксиламина в присутствии поверхностно-активных веществ и элементарной серы, используемой в виде раствора в гидроокиси натрия. Количество используемой се ры составляет 0,01-0,05 моля на 1 моль исходного эфира карбоновой632690 Формула изобретения 30 Составитель Т.ВласоваТехред Н.Андрейчук КорректорЛ.Василина Редактор Л.Емельянова Заказ 6496/21 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и,открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП Патент 1, г.ужгород, ул,Проектная,4 кислоты. Целевой продукт выделяютотстаиванием, выход 90,Ь р и м е р В четырехгорлую круф....

Номер патента: 829626

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Рыков, Рябой, Старовойтов, Утробин, Шендерович, Щукина

МПК: C07C 131/11

Метки: алкилгидро-ксамовых, кислот

...28,4 мл.(0,16 моль) метиловых эфиров карбоновых кислот фракции С -С и поверхностно-активное вещество типа ОПв коли чество 3% от веса метиловых эфиров.Перемешивают цо образования устойчивости эмульсии 10-15 мин. Затем при раэмешивании и охлаждении при температурене выше 22 25 С равномерно приливают40-45%-ный воцный раствор ецкого натра. Общий расхоц щелочи составляет2,8 моля на 1 моль метиловых эфировкарбоновык кислот С -С . После прибавления всей щелочи размешивают еще 2 чпри 25-27 оС цо полного исчезновенияэфира. Массу охдажцают цо комнатнойтемпературы и поцкисляют концентрированной серной кислотой (температура реакционной массы во время спуска кислоты не цолжна быть выше 32 С) цо рН 3.Реа гент ИМ, содержащий гицроксамовые кислоты...