Патенты с меткой «дезоксирибонуклеиновой»

Номер патента: 473720

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Алексеенко, Головлев, Рассказов, Супрунов

МПК: C07H 21/04, C07J 21/00, C07K 1/14 ...

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, протамин-сульфата, совместного

...течение 10 мин при 0 - 10 С.Извлечение. Сливают декантацией и промывку проводят еще дважды. Гомогенат про пускают через проточную центрифугу и отделяют РНК.Получение ДНК, После отделения РНК остаток переносят в экстрактор, заливают 5 л 2 М раствора хлористого натрия и перемеши вают в течение 30 мнн при той же температуре. К раствору добавляют равный объем этаьола (1; 1) и центрпфугируют. Осадок, содержаг,нй Д 11 К, для очистки смешивают в соотношении 1: 1 со смесью хлороформ-изоамило вый спирт (24; 1) и перемешивают в течение15 мин прн 0 - 10 С. Очистку ДНК проводят трижды. Смесь центрифугируют. Водную фазу оорабатывают этанолом в соотношении 1: 1 и осаждают Д 1 К. Для удале ия хлори стого натрия ДНК трижды (по 500 мл) промывают 70%-ным...

Номер патента: 487897

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Аносова, Вайнберг, Ермилина, Кранц, Лоренс, Рябоченко, Рябошапко, Шагалов

МПК: C07G 7/026

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...1 мин при 4000 об/мин, Гомогенат помещают в 10 л-ыи аппарат, добавляют при перемешивании механической мешалкой 2,4 л цитратно-солевого раствора и 680 мл 6%-ного раствора додецилсульфата натрия, не прекра щая перемешивания, нагревают до 60 С и выдерживают при этой температуре 1,5 часа. По окончании выдержки при работающей мешалке добавляют 4 л цитратно-солевой смеси, содержащей 29% поваренной соли и 4,8% 10 трехзамещенного цитрата натрия и продолжают помешивание еще 1,5 часа при 60 С. По истечении этого времени массу из аппарата сливают в кристаллизатор и охлаждают до - 2 - 4 С.15 В смеситель емкостью 30 л помещают4,8 кг кизельгура, охлажденную массу с предыдущей стадии, все перемешивают 3 мин так, чтобы вся охлажденная масса...

Номер патента: 496279

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Гайлум, Ирген, Кальна

МПК: C07D 51/50

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...хлороформа и перемешивание продолжают496279 Составитель В.ЖесткоиРе актоедактор Н джарагеттиТехредКарандашова горректор А.Степанов а Заказ Ф т Изд.Щ) Тираж 529 Подписное Ц 1 ИГПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 11 релнрнятне 1 атеит, Москва, 1.511, Бережковская наб., 24"аеще час. Раствор центрифугируют и те-чение 40 мин при 2500 об/мин. ДНК выделяют из центрифугата осаждением этиловым спиртом;:Получают 33-38 г ДНК с содержанием 5основного вещества 90-94% и мол. вес.10-14 х 10П р и м е р 2. К 40 л раствораДНП в 2 М раствора хлористого натрия,полученного по 1 примеру, при комнатной 10температуре и интенсивном перемешивании добавляют 0,4 кг...

Номер патента: 511324

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Айнштейн, Аносова, Вайнберг, Гельперин, Кранц, Шагалов

МПК: C07G 7/026

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...20 мин,Осадок вновь гомогенизируют в течение10 сек при 4000 обмин со 150 мл циэратно солевого раствора, К гомогенатудобавляют 50 мл спиртового раствора додецилсульфата натрия, смесь ставят наводяную баню, где ее нагревают до 60 оСпри работающей мешалке и выдерживают приатой температуре в течение 1,5 час,В горячую реакционьую смесь добавляют 200 мл 5 М раствора хлористого натрия. Полученную реакционную смесь вновьнагревают до 60 С и выдерживают в теочение 1,5 час, По истечении указанноговремени в горячую смесь добавляют400 мл 2,5 М раствора хлористого натМассу перемешивают 10-15 мин и олаждают до 0 3 С,Охлажденную смесь подают снизу вверхв стеклянную цилиндрическую колонну диаметром 25 мм, заполненную неподвижнымзернистым материалом...

Номер патента: 619509

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Евсикова, Леванова

МПК: C12D 13/06

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...15пенного фенола добавляют 40 мл указанного раствора и доводят до рН 8,0-8,5,50%-ным раствором едкого натра), производят центрифугирование в течение40 мин при 5500 об/мин иа холоде.гоВерхний спой, содержащий извлеченныенукпеиновые кислоты, подвергают, крометого, еще одной хлороформенной делротеиниэации, т, е. заливают равным объемомсмеси хлороформ - изоамиповый спирт25(24:1) и взбалтывают в течение 20 мин,Разделение слоев осуществляют с помощью центрифугирования в течение 30 минпри 5000 об/мин. Из вновь образовавшегося верхнего слоя нукпеиновые кислотыосаждаются двойным объемом этиловогоспирта. Медузообраэный осадок после промывания в 70%-ном этанопе растворяютв стандартном сопевом растворе ССР(0,15 М ИаС 1 + 0,015 М цитрат...

Номер патента: 644484

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Колобов, Панченко

МПК: A61K 35/12

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...при заданном режиме: от - 20 до +20 С в течение 38 - 40 ч.После высушивания препарат ДНК снова подвергают физико-химической идентиРедактор Г. Лановая Заказ 2647/13 Изд.146 Тираж 680 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 фикацип и сравнивают с исходными результатами. Указанный режим обеспечивает полную сохранность исходных свойств препаратов ДНК. Так например, молекулярный вес (полимерность) ДНК уменьшается на 25 - 30%, параметры, отражающие состояние вторичной структуры биополимера, т, е. нативность системы водородных связей, остаются почти неизменными.П р и м е р 2, Получают ДНК как в примере 1. Раствор ДНК разливают в...

Номер патента: 652187

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Бабенюк, Бердышев, Луценко

МПК: C07H 21/04

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...сырья используют гонады111-У стадий половой зрелости рыб,консервированные в концентрированном этиловом спирте без использования минусовых температур.Описывается способ получения дезоксирибонуклеиновой кислоты, заключающийся в том, что гонады 111-У стадий половой зрелости рыб, консервированные в концентрированном этило" вом спирте, гомогеннзируют, гомогенизированную ткань обрабатывают протеолитическим Ферментом, обычно трнпсином или проназой, осуществляют солевую экстракцию дезоксирибонуклеопротеида, диссоциацию его на ДНК и белок и последуюцую детергентную депротенизацию. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р . Берут 200 г консервированных в этаноле гонад"рыб(Ш-У стадий половой зрелости), измельчают на...

Номер патента: 700831

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Асеева, Паников, Чурсина

МПК: G01N 31/08

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, количественного, почве

...мм, и экстрагируют ее 20 мл 0,7 н. МаОНпри 65 С в течение 25 ч, Щелочной экстракт 5(15 мл), охлажденный до 0 - 5 С, нейтрализуют концентрированной НС 1 и подкисляютдо рН 1,1, Выпавший осадок отделяют центрифугированием, промывают охлажденной0,1 н. НС 1 и оставляют на 24 ч при 37 С с 1020 мл 0,1 н. НС 1. Жидкость объемом 15 млупаривают на водяной бане, сухой материалрастворяют в нескольких каплях 0,1 н. НС 1и количественно переносят на хроматографическую бумагу в виде полосы. Разделение оснований проводят в системе растворителей метанол: концентрированная НС 1:: вода (70: 20: 10) в течение 25 - 27 ч (нисходящая хроматография) . Обнаруженныепри просмотре в ультрафиолете пятна оснований элюируют 5 мл 0,1 н. НС 1 (37 С,12 ч) и...

Номер патента: 732276

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Коломыйцева, Поверенный, Семин

МПК: A61K 31/711, C07H 21/04

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, модификации

...НСС:НО - 7:2:1) и анализируют нуклеотиднйй состав гидролизата. Результатыприведены в табл. 2-6, 65 ДНК инкубируют с соединением формулы 1, которое является продуктом взаимодействия формальдегида и амина, предпочтительно с 0,4 И раствором монометилолглицина (В -СООН, В-Н), при рН = 4-6, предпочтительно 5,5, и температуре 30-50 С, предпочтительно 50 С.При значениях рН, меньших 4, резв ко возрастает скорость неспецифического отщепления от ДНК пуриновых оснований 1. При значениях рН, больших 6, скорость отщепления аденина от ДНК под действием монометилольных производных аминов значительно уменьшается.Увеличение температуры выше 50 С вызывает ускорение процесса неспецифического отщепления цитоэина, а уменьшение температуры инкубации ниже...

Номер патента: 1081171

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Кейсевич, Лозинский, Пеньковская, Середа, Трохименко

МПК: C07H 21/04

Метки: выделения, дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...5 М мочевины и 2 М БаС 1.К лизату добавляют равный объем хлороформа, интенсивно встряхивают 10 мини центрифугируют 15 мин нри 4000при 4-8 С, отсасывают водно-солевуюоФазу. Осаждают ДНК из водно-солевогораствора, почижая концентрацию ИаС 1до 0,5 М путем прибавления 5 М раствора мочевины, Осадок отмывают ирастворяют в соответствующем буферном растворе, а затем очищают от примесей РНК,П р и м е р 1. Навеску ткани сердца от 5-5 крыс (около 4 г) измельчают, замораживают в жидком азоте, растирают в фарфоровой ступке и отмывают в 40 мл 0,01 М фосфатного буФера рН 7,4, содержащего 0,14 М ИаС 1. Полученную суспензию центрифугируют 10 мин при 4000 я, осадок ресуспендируют в 7 мл 0,01 М Фосфатного буфера рН 7,0 и добавляют к 38,5 мл подогретого до...

Номер патента: 780444

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Загребельный, Касаткина, Подгорный, Цехановская

МПК: C07H 21/04

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...химии, более точно к химии физиологически активных соединений.Известен способ получения дезоксирибонуклеиновой кислоты цз молок рыб путем их гомогенизации с последуюшим промыванием гомогената физиологичесн ким раствором и депротеинизациеи выделенного комплекса ДНК с белкомТ 11, 1 ООднако известный способ це обл .дает высокой степенью, чистоты конечного продукта и является очень дорогим.Цель изобретения - повышение степени чистоты конечного продукта и 5 удешевление способа.Цель достигается тем, что депротеинизацию комплекса ДНК с белком ведут препаратом протосубтилцн, выделенным из Вас 111 цз 2 цЬй 111 з. 20П р и м е р. 1 кг замороженных молок лосося пропускают через мясорубку, затем гомогенизируют в гомогенизаторе РТ(2-3 мин.,...

Номер патента: 938672

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Сиволап, Топтиков

МПК: G01N 33/60

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, кукурузы, мечения, предшественником, проростков, радиоактивным

...и выращивают в асептических условиях в чашках Петри (или стаканах) при 26 - 28 С на среде, содержащей, вес.%:КС 1КМОзйаНтРОтСа(ИО)8280+М 930АденозинТимидин 0,0680,01350,01250,020,020,00950,0040,0041 Н-тимидин добавляется до концентрации 0,2 вс 1/мл;Н-тимиднн, В/О "Изотоп", 12,7 С/мм)0,002 Аминоптерин По окончании инкубацин срезают побеги и корешки, из которых ДНК выделяют стандартным методом. Количество экстрагиро. ванной ДНК и ее чистоту определяют спект. рофотометрически, Радноактивност 1 препарата ДНК измеряют на жидкостном сцинтилляционном счетчике. Результаты выражают в значе. ниях удельной радиоактивности ДНК - импульсах/мин/мкг. Сравнивают радиоактивность ЛНК из про ростков, выращенных из семян, и зародышей с щитком на среде...

Номер патента: 1373709

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Громов, Папонов, Радько

МПК: C07H 21/04

Метки: выделения, дезоксирибонуклеиновой, дезоксирибонуклеопротеидов, кислоты

...тзбсссте:ть ного алсорбента для отделения белка 20 ос,1 "ссссьссокцслотного г,сс с;оссссперсного катцонцта. Кст ттсо:;и сссцольттентраццю ДНК, вдвое превышающуто необходимую исследователю концентрацию препарата. Последняя в нашем случае составляла 0,2 мг/мл. К дисперсии прц:цшают раннытт объем раствораГ МаС 1 на фосфатном буфере и полученный раствор (С =0,2 мг/мл) ино кубцруют не менее 3 ч при 4 С. Катцошст Лтсст.пех Аб, ВЮ.США (15 смэ ) дссспергцруют в 30 мл 2 Г ГаС 1 и через 30 мцн центрифугируют при 1500 д н течение 1 мин, Надосадок сливают и добанлятот двойной объем (30 мл) полученного ранее раствора ДНП в 2 М Г 1 аС 1. Катионит тщательно перемешивают с раствором до однородной консистенции ц помещают н воронку, широкий конец...

Номер патента: 1404095

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Велика, Головлев, Дудинская, Зглитис, Фридман

МПК: B01D 39/00, C07H 21/00

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, материал, раствора, фильтрующий

...обратном направлении 1500 мл раствора соды с концент-. 30рацией 15 .П р и м е р 2, Воронку экипируют фильтрующим материалом, состоящим из чередующихся слоев целлюлозы байки и полиамида нейлона. Количество каждого слоя 4. Нижний слой нейлон.Методика опыта аналогична описанной в примереСодержание белка 5 Е, скорость фильтрования 800 мп/м: ч, твердая. фаза в фильтрате отсутствует.ДНК на фильтрующем материале не адсорбируется. Фильтрующий материал регенерируется полностью.П р и м е р 3. Воронку экипируют Фильтрующим материалом, состоящим из чередующихся слоев целлюлозы в виде фланели и полиамидов в виде капрона. Количество каждого слоя 4,Нижний слой капрон. Содержание белка в растворе ДНК 37.Методика опыта аналогична описаннойв...

Номер патента: 1668941

Опубликовано: 07.08.1991

Автор: Миткина

МПК: G01N 33/15

Метки: высокополимерной, дезоксирибонуклеиновой, кислоты, количественного, натриевой, растворах, соли, хлоридов

...растворением 3,0 г металлического никеля по ГОСТУ в 20 мл разбавленной (1:1) азотной кислоты при кипячении. Объем полученного раствора доводят водой до 1 л.Кроме того, при определении содержания примеси хлорида натрия в водных растворах ДНК-ча необходимо вводить поправку на объем раствора нитрата ртути, затрачиваемый на титрование обессоленного раствора ДНК - результат холостого опыта, что объясняется большим содеражниемСоставитель Н. КуцеваРедактор И. Шулла Техред М,Моргентал Корректор Т, Палий Заказ 2653 Тираж 387 Подписное ВНИИПИ Государственного комигета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 113035, Москва, Ж, Раушская наб. 45 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 1 ДНК в титруемом растворе (3...

Номер патента: 1705300

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Брунс, Велика, Егорова, Ландо, Шпаковский

МПК: C07H 21/00

Метки: выделения, дезоксирибонуклеиновой, животных, кислоты, органов

...в 5 л стандартного солевого раствора, добавляют 1,2 л 17-ного раствора додецилсульфата натрия и нагреваютдо 65 С, Раствор охлаждают до 10 С и добавляют 5 л раствора 5 М гчаО, имеющего температуру 0 С, Раствор центрифугируют е течение 30 мин (2500 об/мин), ДНК осаждают иэ надосадочной жидкости одним объемом этанола, Осадок последовательно промывают в 60, 70, 80.100-ном иэопропаноле, Содержание белка в образце определяют методом Лоури, содержание РНК - путем хроматографии на оксиапатите, Характеристика ДНК. выход 760 мг на 100 г фарша (что составляет 94;6 исходной ДНК, белка 0,8, РНК 2,07 гмол.м 2,6 10 Д)П р и м е р 2, 1 кг селезенки коровы пропускают через мясорубку. Фарш поме1705300 Составитель Т. ЗабоикинаРедактор В, Трубченко...

Номер патента: 1699048

Опубликовано: 10.10.1999

Авторы: Андреева, Аразашвили, Коротаев, Кузнецова, Родина, Степанов, Тиунов, Ткаченко

МПК: A61K 35/60, C07H 21/04

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, молок, рыб

Способ получения дезоксирибонуклеиновой кислоты из молок рыб, включающий измельчение исходного сырья, экстракцию сырья горячим растворителем, обработку смеси раствором щелочи, подкисление гидролизата соляной кислотой, фильтрацию, осаждение из фильтрата этиловым спиртом целевого продукта, его очистку этиловым спиртом с последующей его лиофилизацией, отличающийся тем, что, с целью интенсификации способа и повышения качества за счет получения натриевой соли целевого продукта, экстракцию сырья проводят 9 -10%-ным раствором хлористого натрия при температуре 98 - 99oС, осаждение целевого продукта осуществляют 56 - 58%-ным этиловым спиртом при рН 6 - 6,5, а перед лиофилизацией...