C07C 103/50 — C07C 103/50

Номер патента: 524514

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Ханс, Юрген

МПК: C07C 103/50

Метки: амида, аминокапроновой, кислоты

...те жидкий аммиак и процесс нии 20-200 атм. Жидкий аммиак учас служит растворителем. 50 моль аммиака на 1 логексанона. Целевой продукт пол в жидком аммиаке, что катализатор после заве пример, фильтрацией. По миака получают чистыйов гидрирования е катализаторы, палладий, платиаллов, образуюшиерпмер восстановея палладий набария, плати балы Ренея, сзатор отделяют под давлением и перегружают реакционную смесь в зону низкого давления с выделением аммиака, Остаток перекристаллизовывают или экстрагируют.П р и м е р 1. В стальной автоклав емкостью 250 мл загружают 7,15 г (0,05 моль) ос -нитроциклогексанона и 2 0 г никелевого катализатора (49% восставновленного никеля на кизельгуре, вво.дят 50 мл жидкого аммиака при 20 С нагнетают водород до...

Номер патента: 574146

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош

МПК: C07C 103/50

Метки: аминооксикарбоновых, гидразидов, замещенных, кислот, производных, солей

...а аминооксикарбоновых кислот сацилгидразидами .или шифров ыми основаниямиаминооксикарбоновых кислот 12), однако от.сутствуют какие-либо сведения о получаемых сое.динениях, которые в некоторых случаях болееэффективны, чем известные соединения.Целью изобретения является получение соеди. 1пений общей формулыХ=М - О - СН - С -ХН - .1 ч " 1) где 11, т н 2 имеют указанные значения, или его соль подвергают взаимодей ксосоединением общей формулыХ = 0 (111).(5 . нитро й . (изонико. ристалли зации ил змулы Н) берут 2 моля оксосоединения фор.мчлы .Реакционную смесь выдерживают в течение1 - 72 час, предпочтительно 16 час, Затем целевыепродукты выделяют известным способом в свобод.ном виде или в виде соли.П р и м е р 1, б),. й (м-...

Номер патента: 627750

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Есиаки, Икуо, Нобуо, Хироеси

МПК: C07C 103/50

Метки: аминоалкановой, ариламида, кислоты

...Г 1 имеет вышеуказанные значения,обрабатывают тионилхлоридом в средеорганического растворителя и полученныйпри,этом хлорангидрид общей фоомулы где Г 1 имеет вышеуказанные значения, подвергают действию амина общей форму- лыгде К имеет вышеуказанные значения,в среде инертного органического раствоорителя при температуре от 20 С до температуры кипения реакционной массы,В качестве инертного органическогорастворителя можно брать дихлорэтан,5Отличительными признаками способасогласно изобретению являются использование исходных продуктов - кислоты общей формулы (П) и амина обшей формулы(1 У), а также проведение реакции в сре 10де инертного органического растворителя,обычно дихлорэтана, при температуре отон20 С до температуры кипения...

Номер патента: 731892

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Билли, Милтон, Уильям

МПК: C07C 103/50

Метки: ациламидопропионовых, замещенных, изомеров, кислот, оптических

...- родиевого тетрафторборатав 2 мл метанола через перегородку.Гидрирование заканчивают после 9 чв результате достигают оптическуючистоту 95-96. Выделяют продукт изего натриевой соли добавлением45,7 г 37-ного НСВ, Получают 94,0 гИ ацетил Ь фенилаланина; с( ++ 47,1 О (с = 1 в 95-ном этаноле).П р и м е р 3. Осуществляют другие реакции гидрирования при примененни подобных к способам по примерам 1 и 2 процедур. Все гидрирования проведены с 0,05-ными родиевыми концентрациями, в пересчете навес гидрируемого олефина. Полученныерезультаты представлены в таблице.П р и м е р 4. 0,0181 г 1,2-бис.в (о-анизилэтилфосфино)-этана и0,0139 г родий-(циклооктадиен,5)-ацетилацетоната растворяют в 5 млСНЗОН. Гидрируют и 1 го(.-ацетамидокоричной кислоты,...

Номер патента: 798097

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Богатский, Руденко

МПК: C07C 103/50

Метки: 2-аминобензгидрил)-глицина, эфиров

...амираствору клористого тионина ом спирте, например метан аноде, прибавляют )( -(2-а арил)-глицин, смесь переме 0-15 мин до растворения и выдерживают при 20-22 ф 2-2,5 ч до выпадения осад а, который затем отфильтро798097 изший алкил или гаводорологен,Составитель А. АнисимовРедактор Г. Кацадап ТехредС.Мвунова Коррек Швыдкая Подписноекомитета СССРоткрытийнабд, 4/5 Заказ 9942/27 Тираж 454 ВНИИПИ Государственног по делам изобретений 113035, Москва, Ж, Раушскаилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3ют, растворяют в воде и нейтрализуютосыованиями, например аммиаком идибикарбонатом натрйя. Выделившийся израствора осадок отделяют, промываютводой, высушивают и получают эфиры свыходом 94-97%,П р и м е р . Метиловый эфирЯ -(...

Номер патента: 928763

Опубликовано: 30.12.1983

Автор: Позднев

МПК: C07C 103/50

Метки: аминокислот, защищенных, нитроанилидов

...Фзащищенной /аминокислоты итрет-бутилового эфира угольной кислоты, который по мере образования реагирует с п-нитроанилином с образованием п-нитроанилида. Реакцию проводят в апротонных органи ческих растворителях в присутствии пиридина при обычной температуре и давлении. Пиридин в этой реакции выполняет функцию основания и катализатора. В выбранных условиях реакции БОКО реагирует с карбоксильной группой значительно быстрее, чем с п-нитроанилином, Образующийся в результате реакции трет -бутанол не реагирует ни с БОКО, ни ао смешанным ангидридом, Благодаря этому практически единственным продуктом реакции является и-нитроанилид и процесс можно проводить без выделения смешанного ангидрида, т.е. сразу смешивая все компоненты...

Номер патента: 1133262

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Снегирев, Ясницкий

МПК: C07C 103/50

Метки: диацетиламидов, дикарбоновых, кислот

...соединения, остаток промывают водой и перекристаллизовывают из 20этанола. Выход продукта не более 103.Целью изобретения является повышение выхода целевых продуктов,Поставленная цель достигаетсяспособом получения Я,М -диацетилами1 дов дикарбоновых кислот общей формулы (1), где и = 0-4, ацетилированием диамидов дикарбоновых кислот общей формулыН,ИСО(СН,)СОЯН (и)где = 0-4, при нагревании при 55120 С в присутствии катализатора -хлорной кислоты, при мольном соотношении диамид:уксусный ангидрид:НС 10,равном 1:2-3:0,008-0,017 для Н= О,1:2-3:0,016-0,028 для = 1, 1:2,5262 34,5:0,093-0,125 для = 2, 1:2,5 - 4,5:0,124-0,23 для в 3, 1:.4,5-6,5:;0,4-0,09 для и= 4.Изобретение иллюстрируется примерами 1-39, сравнительные примеры 40- 64...

Номер патента: 1139724

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Ройз, Файнгольд

МПК: C07C 103/50, C11D 1/10

Метки: 3-дигидроксипропил, качестве, кислоты, моноалкиламидодиметиленамино, пенообразователей, соли, уксусной

...в 50 мл воды. Реакционная смесь нагревается в течение 2 ч при 45 С, затем высубшивается и экстрагируется кипящей смесью растворителей, состоящей из 130 мл толуола и 70 мл гексана. После отгонки растворителей получают натриевую соль додециламидодиметиленамино- -И-(2,3-дигидроксипропил)-И-уксусной кислоты в количестве 65,5 г. Выход составляет 797 от теоретического, Брутто-Формула целевого продукта: С ННО И Иа.П р и м е р 3. 24 г метилмиристата, растворенного в 20 мл метанола, прибавляют к 22 г натриевой соли(И-диметилендиамино-М -(2,3-.дигидроксипропил)-И 1 -уксусной кислоты, растворенной в 50 мл метанола. Реакционную смесь кипятят в течение 3 ч с обратным холодильником, затем отгоняют метанол и промывают остаток 200 мл октана....

Номер патента: 1318151

Опубликовано: 15.06.1987

Автор: Джерайнт

МПК: C07C 103/30, C07C 103/50, C07D 207/16 ...

Метки: 1-фенил-2-аминоэтанола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...и экстракты последовательно промывают водой (100 мл),10% в/с раствором карбоната натрия.(МАЗО) соединенные экстракты выпаривают, в результате чего образуетсянеочищенный 3,4-бис(пивалоилокси)ацетофенон в виде масла (23; 1 г), который используют без очистки,Раствор брома(3,15 мл, 0,061 моль)в хлороформе (50 мл) по каплям добавляют при комнатной температуре в пе-.ремешиваемый раствор 3,4-бис(пивалоилокси)ацетофенона (19,5 г 0,061 моль)и трет;-бутил-ацетата (8,2,мл,0,06 моль) в хлороформе (150 мл), содержащий каталитическое.количествобезводного хлорида алюминия (0,2 г),Реакционную смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 1 чпосле того, как добавление заканчива"ют, далее добавляют хроматографический силикагель (75 г) и смесь...

Номер патента: 1346636

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Алликмаа, Кууск

МПК: C07C 103/50, C11D 1/88

Метки: n-(3-пропаналкиламидо, аланина, качестве, пенообразователей, производные

...р и м е р 2. М-(3-Пропандодециламидо)-(3-алании (1 б).8 г (0,2 моль) едкого натра растворяют в 30 мл воды, прибавляют16,2 г (0,182 моль) 1 о-аланина и 70 мл95%-ного этанола. Полученный растворсмешивают с 43,5 г (0,182 моль) М 134Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретнее производным М-(3-пропаналкиламидо)-1 оаланина общей формулы сн,-(сн,) -мн-с-сн,сн,мнсн,сн,соон ,0 (1), 6636 2доде цилакриламида и 300 мл 75 .-ногооэтанола. Раствор нагревают до 70 Си выдерживают при этой температуре48 ч. Затем отгоняют этанол, а остаток нейтрализуют 20 г 1 0,2 моль) концентрированной соляной кислоты. Далее реакционную смесь обрабатываютаналогично примеру 1.Получают 36,5 г (61%) соединения(1 б) т.пл. 136-37.5 С.Найдено, %; С 63, 8; Н...

Номер патента: 1494862

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Вильям, Майкл, Муррей

МПК: A23L 1/236, C07C 103/50

Метки: n-(l-аспаргил)-n-(1-ациламино, алкиламинов

...на угле (приблизительно 0,2 г) при давлении 40 Фунт/дюйм (2,812 кг/см в течение ночи. Отфильтровывают ката лизатор, промывают ледяной уксусной кислотой и лиофилизируют фильтрат.Полученный в результате порошок снова растворяют в воде и повторно дважды лиофилизируют. Получают с количественным выходом М-(1,-аспаргил-)-М - -циклопентакарбонил,1-диаминоэтан, с т.пл. 220 С (раэлож), Сладость = =75-100 х сахароза.П р и м е р 2, М-(1.-аспаргип)- -М -триметилацетил-К,1-диаминоэтан (формула 1, К-СН ,К-Н, К -С(СНз) ),А. Получают 5,2 г (12 ммоль) М-(М -бензилоксикарбонил-бенэил- -1.-аспаргил)-К,1-диаминоэтана солянокислой соли, как описано в примере 1 (раздел В), суспендируют его в 50 мл воды при комнатной температуре,. Добавляют 6 г (60...