Кашафутдинов

Номер патента: 1420822

Опубликовано: 20.04.2005

Авторы: Грунин, Кашафутдинов, Кочеловский, Лушин, Чернов

МПК: B64C 3/14

Метки: крыла, пилотажно-акробатического, профиль, самолета

Профиль крыла пилотажно-акробатического самолета со смещенным к носу положением максимальной толщины и линейным контуром средней и хвостовой частей, отличающийся тем, что, с целью повышения несущих свойств при прямом и обратном пилотажах и улучшения маневренности самолета путем достижения резкого срыва потока при критических углах атаки, профиль выполнен симметричным относительно продольной оси с контуром, описываемым зависимостями при 0 х 0,1825,...

Номер патента: 1594841

Опубликовано: 27.12.1996

Авторы: Барам, Кашафутдинов, Ракитин, Розов, Чернов

МПК: B64C 39/00, B64C 9/02

Метки: самолет, спортивный

Спортивный самолет, содержащий крыло с элеронами и аэродинамическими компенсаторами, выполненными в виде треугольных пластин малого удлинения и установленными на нижней поверхности элерона впереди оси его вращения, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности поперечного управления, стреловидность передней кромки компенсатора выполнена равной Хп.к 50 65o, а его площадь равнагде Sком площадь аэродинамического компенсатора;Sэл площадь элерона;m м производная...

Номер патента: 1593093

Опубликовано: 27.12.1996

Авторы: Кашафутдинов, Ракитин, Симонов, Чернов

МПК: B64C 3/14

Метки: самолет, спортивный

Спортивный самолет нормальной схемы, содержащий трапециевидное крыло с линейными образующими его поверхностей, отличающийся тем, что, с целью улучшения маневренных и штопорных характеристик путем повышения аэродинамического качества и резкого уменьшения коэффициента подъемной силы после достижения максимума, крыло набрано из профилей с отношением относительной толщины и радиуса носика в корневом и концевом сечениях, равным 1,4 1,8.

Номер патента: 843350

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Игламова, Кашафутдинов, Мазитова, Низамов, Хайруллин

МПК: A61K 7/40

Метки: животных, репеллент

...острой токсичности препараты в форме водной эмульсии вводили внутрь и в неразведенном виде равномерно наносили на выстриженную кожу спины белых мышей. Расчет ЛД препаратов проводили по Керберу. Опытами установлено, что изученные образцы сульфонов являются малотоксичными препаратами в отношении животных (табл. 3). Среднесмертельные дозы нефтяных сульфонов находились в пределах 1960-2560 мг/кг. При накожном нанесении белым мышам ЛД 5 о технических сульфонов равнялась5 10 15 25 мл/кг. Однократное нанесение неразведенных разогнанных и технических сульфонов на кожу белых мышей и десятикратное нанесение 100 -ной водной эмульсии технических сульфонов не вызывали видимых изменений кожи из общего состояния животных. После введения в...

Номер патента: 1556742

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Кашафутдинов, Сатаев, Силагадзе

МПК: B02C 15/08

Метки: мельница, центробежная

...24 для сбора измельченного материала 26, а между ребрами 13 сепаратора 12 поступают мелющие шары 27.Центробежная мельница работает следующим образом.После включения привода 6 приводится во вращение измельчительный корпус 1 и сепаратор 12 через шестерню 5, зубчатое колесо 4 и клиноремневую передачу 25. При этом они начинают вращаться в противоположных направлениях, причем скорость вращения сепаратора 12 превышает скорость вращения измельчительного корпуса 1. Одновременно с подачей мелющих шаров 27 подается измельчаемый материал в виде кусков породы от бункера 20 по вибрирующему желобу 18 в цилиндрическую полость 17 и, благодаря перегородке 15, материал с шарами поступает в отверстия 16 между ребрами 13 сепаратора 12. При этом шары 27...

Номер патента: 1494973

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Кашафутдинов, Сатаев, Силагадзе

МПК: B02C 17/08

Метки: мельница, планетарная, шаровая

...предварительного измельчения под действием перекатывающихся между поперечными перегородками 18 мелющих шаров 14, поскольку центробежная сила, возникающая из-за вращения камеры 7 измельчения вокруг своей оси, значительно меньше силы, возникающей от вращения камеры 7 измельчения вместе с приводным валом 1.Пульпа, непрерывно поступающая в приемную воронку 2, через загрузочный патрубок 3 самотеком, усиленным центробежной силой от вращения приводного вала 1, вливается в загрузочную трубку 11 и через выходные патрубки 13 поступает в зону 8 предварительного измельчения камеры 7 измельчения. Крупные твердые частицы пульпы, измельченные в этой зоне, вытесняются поступающей пульпой в зону 9 основного измельчения, где под действием центробежной...

Номер патента: 1323741

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Асфандияров, Доброскок, Кашафутдинов, Максутов, Рахманов, Фазлыев, Юсупов

МПК: F04B 19/14

Метки: высоковязкой, добычи, нефти, скважины

...органа 2 до необходимой глубины.Далее ловильным инструментом (не показан) захватывают закрепленную в нижней части первой трубы ведущую ветвь 5 рабочего органа 2 и при помощи лебедки для глубинных исследований (не показана) поднимают ее на поверхность по колонне насосных труб 6, одновременно подавая в затрубное пространство 8 скважины 9 ведомую ветвь 7 рабочего органа. Затем устанавливают приводное колесо 1, соединяют концы ведущей 5 и ведомой 7 ветвей рабочего органа 2, монтируют пружинную скобу 15 и очистители 10, одновременно герметизируя устье скважины 9.Устройство для добычи высоковязкой нефти из скважины раоотает следующим образом.Приводное колесо 1, вращаясь от привода (не показан), перемещает рабочий орган 2 в виде гибкого...

Номер патента: 970216

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Кашафутдинов, Титов

МПК: G01N 31/08

Метки: ветеринарного, надзора, нефтяных, обнаружения, объектах, сульфоксидов, сульфонов

...цилиндра перемешали.В исследуемую пробу воды повторно .налили 10 мл н -гексана и проделалите же операции. Порции экстрактов из 20воды объединили и весь объем перелилив фарфоровый тигель. На водяной банепри 40-50 С из тигля н -гексан испаряоли до получения 1,0-1,5 мл концентратаэкстракта, В дальнейшем из тигля н - 25гексан испаряли при 18-22 цС и объемэкстракта довели до 0,01-0,02 мл,Весь объем экстракта из воды с помо.шью микрошприца МПнанесли настартовую линию пластинки фСилуфолфразмером 32 "75 мм. Левее от точкинанесения экстракта, т.е, на расстоянии15 мм, нанесли стандартный растворнефтяных сульфонов в количестве 20 мкл(20 мкг по ДВ). При нанесении экстрактаи стандарта диаметр пятен не превышал3-4 мм.Для хроматографирования...

Номер патента: 551336

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Гареев, Кашафутдинов, Логинова, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: диариловых, кислот, непредельных, фосфоновых, эфиров

...пценны. 11,ехноло. ные про. ра, что спользо.дукты содержаисключает возм римеси кислого характость их дальнейшего и ния в качестве Наиболее бли пеллентов.к к изобретению по тех ническои б полу 2 в щности и достигаемому результату с Изобретение относится к х ческих соединений с С - Р св усовершенствованному способу ловых эфиров а РНепредел кислот общей формулы: 5,03,77. Бюллетень1аиия описания,23.06.77,ов а,11 - непредельных фос одействием дихлорангидри.осфоновой кислоты сфеноошении реагентов 1:2 сооте 60-190 С 121о способа следует отнести ования 2 моль фенола на: епредельной фо сфоновой . время реакции (20 - 24 ч) .упрощение процесса полуа, р . непредельных3П Р и м е р 1. Днфениловый эфир вюилфосфоновой кислоты.Смесь 14,5 г (0,1 г моль)...

Номер патента: 524803

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Гречкин, Гришина, Кашафутдинов

МПК: C07F 9/08

Метки: диалкил, кислоты, пирролидиноэтиловые, тио, фосфорной, эфиры

...Р -пирролижноэтилового эфира дибутилфосфорной кислоты.К бензольному раствору 5,4 г 3 -пирролидиноэтанола, 7,1 г четыреххлористого углерода, 5,9 г триэтиламина прибавляют по каполям 9 г дибутилфосфористой кислотыпри 20 С,перемешивании и охлаждении реакционной массы. После удаления солянокислого триэтиламина, хлороформа и растворителя остаток дважды перегоняют в вакууме, получают 11,5 г(81% от теор.) вещества с т, кип. 114115 /0,04 мм, 3 д =1,0208, Т=1,4474,найдено; ММ 80,39, Р 10, 12 84,44.Вычислено для С Н ЙО 4 Р ММ 80,59,Р 10,1 М 4,56 .П р и м е р 4. Получение 5 -пирролидиноэтилового эфира диизобутилфосфорной кислоты. К бензольному раствору 11 г-пщ.ролидиноэтанола, 6,5 г четыреххлористогоуглерода, 5,1 г триэтиламина прибавляютпо...

Номер патента: 454760

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Грецкин, Гришина, Кашафутдинов

МПК: A61K 7/40

Метки: репеллент

...но каплям 6 г хпорангидрида изобутип - ас -хлораллилфосфорной кислоты. Температуру реакционной массы поддерживают окопо 9о0-5 С, После удаления сопянокиспого триэтипамина и растворитепя остаток дважды перегоняют в вакууме, выдепяют фракцию с т. кип. 94-95 С/0,02 мм рт,ст.Д 2: 1,1208, д= 1,4697. ЦНайдено,%:МЯ 69,95; Р 10,92;Ц 5,12,Сл НйО,РСЯ;Вычислено,%; МК 69,50; Р 11; М 4,962.Выход 5,62 г (604 от теоретического).П р и м е р 3. Получение пирропидида 26 бутип- с -хпораппипфосфорной киспоты. К бензопьному раствору 1,8 г пирропидина 3,5 триэтипамина прибавпяют по каплям бг хпорангидрида бутип- с - хпораплипфосфорной кислоты. Температуру реакционной 25о массы поддерживают окэпо 0-5 С. После удапения сопянокиспого триэтипамина и...

Номер патента: 505656

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Гареев, Кашафутдинов, Пудовик

МПК: C07P 9/40

Метки: винилфосфоновых, замещенных, кислот, эфиров

...1681 см -(С=О. Растворитель и избыток дпазометана удаляют в вакууме, перегоняют остаток и получают 21,0 г (86,8%) целевогобавляют раствор 1,05 г диазометанола и 50 млсухого диэтилавого эфира, выдерживают70 час, обрабатывают, как в примере 1, и получают 2,3 г (85,0% ) целевого вещества,т. кип. 134 - 135 С/0,2 мм; и о 1,5252; сР1,1410.Найдено, %: С 57,66; Н 7,01; Р 11,57.СзНо 04 Р.Вычислено, %: С 57,78; Н 7,04; Р 11,48.ИК-опектр (пленка ИаС 1), см - : 1031 -1060 (РОС); 1250 (Р=О); 1617 (С=С);1494, 1575, 1601, 3005, 3033, 3063 (СвНз).Спектр ПМР (60 Мгц, растворитель СС 14,внутренний стандарт ТМС), м. д.: ОСНСНз1,34; ОСНиСНз 4,10 (зУ(РН) 8,8 г 11 зУ (НН)7,1 гЦ); =СН 5,22 (У (РН) 8,6 г 1); СОСН,3,83; СвНз ,27 - 7,69,Соединения, перечисленные...

Номер патента: 245773

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абрамов, Ильина, Кашафутдинов

МПК: C07F 9/24

Метки: бутилциклогексенилn-диэтиламидофосфата

...ида диоутплфосфо. оль а-хлорцпклогекбыстро, температувышается до 40 С. бутила смесь нагре течение 1 час, после ют бутилциклогексес т. кип. 175 - Выход 70%. смесь 0,1 г,вдоль диэтила ристой кислоты и 0,1 г лт санона. Реакция протекае ра реакционной смеси поудаления хлористогона бане до 140 С в перегоняют. Выделя -диэтиламидофосфат (8 - 9 мл рт. ст.). Для вают этого нил178 С С,н,о,Р 0(гпз/го спользова т кровесо оытьотных Предмет из о тени олучения основ ида дибутилф чорциклогексан огреванием до о 140 С и выде бутилциклогексенил-Х отличатощийся тем, что осфористой кислоты под ию с а-хлорциклогекса т нагреванием смеси известными приемами. отличающийся тем, что 40 С. н на сфоном, 40 С, чяют полученияфосфата,дибутилф1 модействл...