Способ получения амидоэфиров тиолфосфорной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(Зз) Япония Гкуааримеьй ааищ ФЮа Веюра ФИ а дмаи юабрвтвайа еткуитнюнио Мукаи, Хи ) 2) Авторы изобретен т энная фйрмв икал Комйани Лимитедф(71) Заявитель ито Яг.они ИОЛФОСФОРНОЙ 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОЭФИКИСЛОТЫ способам по- фосфора, а именфорной кис" основан фосфорн где Р имеет укаэанные значения;М - атом щелочного металла,нодвергают взаимодействию с алкилтиоэччтлгалогеиидом общей формулыНа -СН СН 8 Клгде 1 имеет указанные значения;иНв 1 - атом галогена.Процесс проводят в .среде растворителя,в качестве которого желательно использовать спирт, ацетон или воду,щ Реакцию предпочтительно вести прикипении реакционной массы. В большинстве случаев реакция завершается по истечении нескольких часов кипячения с обрвгным холодильником. Целевые продукты выча деляют известными приемами,л; е К - метил ил К" - влкил С Эти соединения могут быть использованы в качестве системных инсектицидов.вкарицидов, фунгицидов.Известны 0-алкил- Ь" (2-органотиоэтил- -амидотиолфосфаты с неэамешенной или влкилзвмешенной вмидогруппой, обладающие пестицидной активностью, Их получают вза- . имодействием соответствующих солей амидоэфиров тиофосфорных кислот с органоэтил гвлогенидами. Аналогичные соединения, содержвшие ненредельные радикалы в амино- группе, ранее не были иэвестнът.Способ получения вмидоэфиров тиопфосфорной кислоты указанной обшей формулы Изобретение относится клучения амидоэфнров кислотно иовык вмидоэфнров тнолфослоты обшей формулы акедв и Кацутоси Танах том, что соль амидоэфирв тиокнслоты общей формулы508210. Составитель М, МакаровРедактор О. Кузнецова Техред М. Левицкая Корректор Л, Лнджиевская Заказ 2004 Тираж э 7 6. Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Минитров СССР но лелем изобретений и открытий 113035: Москва, Ж-:3;в Ряушская набц, .1/;филиал ППП Иатн"., , У:.ьгорол, уи, Ггорино, 3 )1 П р и м е р. В раствор 12,0 г О-эл- - М -.аллиламидотиофосфата калия в 70 мл этилового спирта добавляют 6,2 г этилтиоэтилхлорида, после чего приготовленную смесь перемешивают в течение 2 час при кипячении с обратным холодильником, После этого растворитель из смеси удаляют дистилляцней при ноннженном давлении и к полученному остатку добавляют воду. Далее смесь экстрагируют хлороформом. Затем слой хлороформа сушат над безводным сульфатом натрия и хлороформ удаляют дистилляциойной отгонкой при пониженном давлении. Получают 11,4 г О-этил- Я -(2- -этилтиоэтил) - Ю -аллнламидотиолфосфата в виде желтого маслоподобяого продукта, коэффициент рефракции которого ксоставляет 1,5183.Найдено, %: Р 10,97: 8 23,88; И 5,09,С 9 Н 20 02 РЗ 2Вычислено,%: Р 11,50: Я 23 80 Ю 5,20.Аналогично получают следующие соединенняе0-Метил -(2-этилтиоэтил)- И -аллиламидотиолфосфат, .255 1,5215.йНайдено,%: Р 12,09; 8 24,95; И 5,24.Вычислено,%: Р 12,.13; 8 25,11: Ч 5 11.О-метил -(2-метилтиоэтил)- Ц -алляламидотиолфосфат, В фф 1, 5301.Найдено,%: Р 12,753 э 26,71 М 5,52,Вычислено,%: Р 12,84 8 26,57; Ф 5,30. О-Этил- (2-метилтиоэтил)- . И -алличамидотиолфосфат, и1,5244Найдено,%: Р 11,77; 6 25 А 2; И 5,37.Вычислено,%: Р 12,13; 6 25,11; й 5,49.формула изобретения 1. Способ получения амидоэфнров тиолфосфорной кислоты общеф, формулы СН -СНСН Н2 2 где Р - метил или зтил;Д"- алкил С - Со т л и ч а Ь щ и й с я тем, что соль ф амидоэфира тиофосфорной кислоты формулыСН .СНСН М Н903гдеимеет указанные значения; щ М - атом щелочного металла,подвергают взаимодействию с алкилтиоэтилгалогенидом формулы На 1-СН СН ЗР где К имеет указанные значения;Ю И На атом галогена, в среде растворителя. 2. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве растворителя исноллзуют спирт, ацетон нли воду. Зэ 3. Способ по и. 1, о т л и ч а ю - а и й с я тем, что процесс проводят при кипении реакционной массы,
СмотретьЗаявка
1723755, 06.12.1971
МАСАТИКА ХИРАНО, КУНИО МУКАИ, ХИСАМИ ТАКЕДА, КАЦУТОСИ ТАНАКА
МПК / Метки
МПК: C07F 9/24
Метки: амидоэфиров, кислоты, тиолфосфорной
Опубликовано: 25.03.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-508210-sposob-polucheniya-amidoehfirov-tiolfosfornojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения амидоэфиров тиолфосфорной кислоты</a>
Способ количественного определения сополимеров (мет) акриловой кислоты в минерализованной воде
Номер патента: 1479852
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C08F 220/06, G01N 21/78
Метки: акриловой, воде, кислоты, количественного, мет, минерализованной, сополимеров
...(ТУ-01-2-716-84) относится к сополимерам метакриламида и метакриловой кислоты на основе моноэтаноламина, Представляет собой порошок белого цвета со слабым аро матическим запахом.Для приготовления модельных растворов 10 мг указанных сополимеров растворяют в 100 мл дистиллированной воды,35П р и м е р 1. 100 мл заранее приготовленного модельного раствора сополимера в воде (концентрация 0,1 мг, рН 4,5) помещают в фарфоровую чашку объемом 100 мл и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 10 мл дистиллированной воды и переносят в пробирку объемом 15 мл, в которую добавляют 0,5 мл 0,1 Е-ного и-фуксина и 0,5 мп О, 2 М щелочного раствора бифталата калия (рН 6,1). Содержимое пробирки перемешивают и нагревают на водяной бане...
Полимерные производные аминоэфиров бензиловой кислоты
Номер патента: 561724
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Калниньш, Кашкина, Пормале
МПК: C08F 8/30
Метки: аминоэфиров, бензиловой, кислоты, полимерные, производные
...г бензиловой кислоты и 50 мл безводного толуола при перемешивании медленно прибавляют 7 г диэтил 10 15 20 25 Зо 35 40 45 55 60 65 аминоэтилхлорида, 0,5 ч перемешивают и затем кипятят 2 ч. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают, растворяют в 100 мл воды ипри перемешивании обрабатывают 15 мл10%-ного водного раствора едкого натра. Выпавший в осадок диэтиламиноэтиловый эфирбензиловой кислоты отфильтровывают, промывают водой. Получают 7,5 г вещества, к которому добавляют 75 мл диметилформамида и8 г карбоксиметилового эфира поливинилового спирта (степень замещения 20 мол, О/О).Смесь перемешивают 2 ч при 55 С, фильтруют и продукт высаждают из реакционного раствора ацетоном, отфильтровывают, промывают...
Способ получения производных пенициллановой кислоты или их солей
Номер патента: 633482
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Масахико, Мицуеси, Мицутака, Сатоси, Тосиказу, Тотаро
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/14, C07D 499/22, C07D 499/68
Метки: кислоты, пенициллановой, производных, солей
...и осадок собирают путем фильтрования, Получают 1,0 г 6-3-2--Э-( о-нитрофенилсульфепшамино) -3-. К-метилкарбамоил пропионамидо)-2-и-оксифенилацетамидо пенициллановой кислотыЭ 4 О в форме желтых йгольчатых кристаллов.Этот продукт обрабатывают так, как это было описано в гримере 2 (4) и получают 6-3-2-( 2-2-амино- Н -метилкарбамоилпропионамидо) 2 п оксифенилацет45 амидо пенициллановую кислоту.П р и м е р 27, 2,46 г 6- З -2-амим ио- И -метилкарбамоилпропионамидо)-2- ц оксифенилацетамидо пенициллановой кис-, лоты растворяют в 5 мл диметилформами да и прибавляют 1,50 г натриевой соли 2 етилгексановой кислоты, После встряхивания раствора к нему прибавляют 20 мл атилацетата и образовавшийся осадок собирают путем отфильтровывания. При...
Способ получения производных фузидиновой кислоты или их солей
Номер патента: 679146
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: C07J 17/00
Метки: кислоты, производных, солей, фузидиновой
...одного иэ двух изомеров в виде бесцветных679146 кристаллов, которые собирают и подвергают рекристаллизации из раствора метанола в воде, получая при этом одну иэ двух изомерных С,0 кислот (360 мг) в чистом виде (т.пл.109 - 113 С а 0 = -37,8 (С = 1, хлороформ),П р и м е р 27. За, 11 а.Диоксир. (2-аминоэгилтио).фузида(17), 24-диен-оновая кислотаА. Бенэиловый эфир 3-ацетил 1 б-деацетокси.1 бр. (2.амино-этилтио) -фузидиновой кислоты. щБензиловый эфир З-ацетилб-деацетокси.16 а-бромфузидиновой кислоты (2,68 г, 4 ммоль) добавляют к раствору гидрата окиси калия (8,64 г, 130 ммоль) и гидрохлорида цистеин. амина (9 г 800 ммоль) в 150 мл чистого эта иола. После перемешивания в течение 16 час при комнатной температуре медленно добавляют воду (200 мл)...
Производные 2-(3-метил-2-бутенил)-циклопентанона в качестве полупродуктов в синтезе простагландинов
Номер патента: 1154896
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Ахрем, Кулинкович, Лахвич, Лис, Масалов, Тищенко, Янькова
МПК: C07C 177/00, C07C 49/395, C07C 79/36
Метки: 2-(3-метил-2-бутенил)-циклопентанона, качестве, полупродуктов, производные, простагландинов, синтезе
...сушат сульфатом натрия, растворительудаляют в вакууме и остаток перего 20 няют,Пблучают 19,08 г (90 Х) 5-(4-метил-З-пентенил)-2,2-диметокси,3-дигидрофурана (ХЧ), т.кип 9597 С/2 мч рт,ст п=1,4617,25 Найдено, Х: С 67,75; Н 10,07,СНР,Вычислено, Х: С 6792, Н 9,91.К суспензии 0,95 .г (0,025 моль)литийалюминийгидрида в 40 мл абсоЗ 0 лютного диоксана добавляют раствор10,6 г (0,05 моль) 5-(4-метнл-пентенил)-2,2-диметокси,3-дигидрофурана (ХЧ) в 1 О мл абсолютного диоксана. Смесь кипятят при перемещивании в течение 15 мин, затем охлаждают, добавляют по каплям раствор 6 млацетона в 50 мл абсолютного эфира.Реакционную массу разлагают добавлением 50 мл 10 Х-ной НС .с перемешива 40 нием при комнатной температуре в течение 30 мин, Органический...
Предыдущий патент: Способ получения эфиров тиофосфорных кислот
Следующий патент: Способ получения антибиотика 3(n-4-аминобутил) аминопропиламиноблеомицина (блеомицина а5)
Случайный патент: Модифицированный ковкий чугун с основой сфероидизированного перлита